Метод анализа измерений магнитные

В практике анализа воздуха на содержание вредных примесей широко применяются методы абсорбционной спектрометрии, флуоресцентные методы, газовая хроматография, атомно-абсорбционная спектроскопия, нейтронно-активационный анализ, ядерный магнитный резонанс, масс-спектроскопия [14]. В промышленных масштабах производятся автоматические газоанализаторы, обеспечивающие непрерывный контроль уровня загрязнения атмосферы [4, 14, 15]. В СССР получили широкое применение газоанализаторы ГПК-1 и Атмосфера , предназначенные для непрерывного контроля содержания 502 в атмосфере и в воздухе производственных помещений. Разработаны специальные методы измерения скорости осаждения пыли, сажи и других аэрозолей [4, И]. Инструментальные методы оперативного контроля загрязненности атмосферы позволяют принимать действенные меры регулирования и ограничения промышленных выбросов в воздух. [c.25]

Измерение ядерного магнитного резонанса (ЯМР) — метод анализа, основанный на резонансном поглощении электромагнитных волн веществом, помещенным в постоянное магнитное поле. Ядерный магнитный резонанс использует явление ядерного магнетизма. Атомные ядра многих химических элементов имеют определенный момент количества движения, т. е. вращаются вокруг собственной оси (спин ядра). Спин ядра аналогичен спину электрона. Магнитный момент возникает потому, что каждое ядро имеет электрический заряд. Для наблюдения ЯМР ампулу, содержащую анализируемое вещество, помещают в катушку радиочастотного генератора. Образец может быть жидким, твердым или газообразным. Катушку с ампулой помещают в зазоре магнита перпендикулярно направлению магнитного поля Ни- Генератор создает на катушке слабое переменное магнитное поле Нх- Резонанс наступает при условии ф=фо= У о, где ф — скорость вращающегося поля Нх, фо — скорость прецессии ядер в поле На, 7 — гиромагнитное отношение у = т1Р (т — магнитный момент ядра атома, Р — момент количества движения ядра). При выполнении условия приемник регистрирует небольшое изменение напряжения на рабочем контуре в виде сигнала в форме гауссовой кривой. Кривая характеризуется высотой сигнала и шириной кривой (полосы), [c.452]

Физические методы анализа включают три главные группы методов методы, основанные на взаимодействии излучения с веществом или на измерении излучения вещества методы, основанные на измерении параметров электрических и магнитных свойств вещества методы, основанные на измерении плотности или других параметров механических или молекулярных свойств вещества. [c.30]

Наибольшее распространение получили приборы, анализирующие газовую смесь путем измерения величины или интенсивности чисто физических параметров плотности, теплопроводности, массового числа, магнитной восприимчивости, оптических, акустических и иных свойств. Так как в отличие от химических и физикохимических методов анализа измерение этих параметров не связано с переводом пробы из одной части прибора в другую, то анализ протекает быстро и может быть осуществлен в потоке газа. Это позволяет резко уменьшить запаздывание реакции прибора на изменение состава анализируемого технологического потока 246 [c.246]

В основу нового физико-химического метода анализа положено измерение скоростей установления термодинамического равновесия в системе, находящейся в постоянном магнитном поле, после воздействия на нее волн радиочастотного диапазона [359— 361]. Для целей анализа могут быть использованы как скорости спин-спиновой (t a), так и спин-решеточной (у ) релаксации. По своему характеру этот метод близок к кинетическому [561[. Роль своеобразного катализатора, ускоряющего процесс магнитной релаксации ядер, играют локальные магнитные поля, создаваемые парамагнитными частицами. Хром(1Н), находящийся в эффективном s-состоянии, является парамагнитным для него время релаксации протонов определяется скоростью броуновского движения [360]. Кроме того, показано, что в растворах солей r(III) время спин-решеточной релаксации (Т ) много больше времени спин-спиновой релаксации (T i T j). Постулируется, что это условие является признаком ковалентности связи в случае растворов солей трехвалентного хрома оно обусловлено большой стабильностью аквокомплексов [Сг(Н20)в] +. [c.69]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название многих количественных методов анализа, основанных на измерении различных физических свойств соединений или простых веществ с использованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергии, помутнение, поляризацию света, показатель преломления, ядерный и электронно-магнитный резонансы, потенциалы разложения, диэлектрическую постоянную, температуру фазовых превращений и др. Более правильное название — инструментальные методы анализа. [c.262]

Том III, часть 1 (1913 г.) и 2 (1914 г.). Физико-химические методы анализа. Многие главы по содержанию напоминают справочное руководство Оствальда-Лютера-Друкера, но имеется и ряд других глав (определение атомных весов, радиоактивность, магнитные измерения и др.). [c.134]

В табл. 1.4.31 приведены критические значения магнитной проницаемости хромоникелевых сталей с различным содержанием никеля, а на рис. 1.4.35 значения параметра д.кр представлены в виде графической зависимости от содержания никеля в хромоникелевых сталях при температуре 293 и 4,2 К в магнитных полях различной напряженности (Н) и магнитном поле Земли. Значения параметра Цкр были получены на основе непосредственных измерений магнитной проницаемости на образцах и действующем оборудовании, а также данных, определенных методом математического планирования эксперимента. Как следует из табл. 1.4.31 и рис. 1.4.35, величина критического значения магнитной проницаемости зависит от содержания никеля в стали, напряженности магнитного поля, температуры ее измерения. С увеличением содержания в сталях никеля, как в магнитном поле Земли, так и во внешнем магнитном поле (независимо от температуры измерения), критическая величина магнитной проницаемости возрастает. Увеличение напряженности магнитного поля, наоборот, уменьшает ее значение. Однако определяющими факторами критического значения магнитной проницаемости являются структурное состояние стали, зависящее от ее химического состава, режима провоцирующего нагрева и, главным образом, склонности стали к МКК как основного фактора, определяющего работоспособность оборудования. В связи с этим использование подобных таблиц (табл. 1.4.31) и графиков, подобных приведенным на рис. 1.4.35, в сочетании с металлографическим анализом позволяет непосредственно на контролируемом объекте оборудования в короткое время выявить состояние металла и опасные зоны в нем. [c.93]

A. Методы измерения магнитной восприимчивости. 173 Б. Применение для анализа неорганических веществ 175 [c.168]

Как уже отмечалось выше, определение конфигурации полимерных цепей методом ЯМР высокого разрешения возможно из-за чувствительности метод к неэквивалентности магнитных ядер. Ядра, входящие в группы различной химической природы или находящиеся в различном пространственном окружении (например, стереохимические конфигурации асимметрических атомов углерода в полимерах), дают в спектрах сигналы с различными химическими сдвигами. По интегральным интенсивностям сигналов вычисляют относительное содержание различных фрагментов цепи некоторой длины — диады, триады, тетрады и т. д. Анализ распределения звеньев вдоль цепи проводят, строя теоретические модели с учетом механизма образования макромолекул. Но поскольку при измерении интегральных интенсивностей плохо разрешенных спектров возникают погрешности, разные авторы иногда приходят к разным выводам. [c.255]

Весовой метод — один из первых экспериментальных методов количественного исследования, применяемых в химии. В настоящее время этот метод, как основа количественного химического анализа, применяется также при исследовании гигроскопичности веществ, процесса сушки различных продуктов, изменения плотности, при измерении магнитной восприимчивости и др. Он получил широкое распространение при изучении термического разложения твердых веществ и при адсорбционных исследованиях. [c.131]

Используя нейтронно-активационный или спектральный метод анализа содержания металлических включений в алмазах Р и принимая постоянной диамагнитную восприимчивость чистого алмаза Хд, можно по измеренной магнитной восприимчивости синтетических алмазов Х(-д определить значение магнитной восприимчивости включений X [c.89]

Отсутствие специфических химических реакций на лантаниды приводит к тому, что для их открытия более надежными являются физические методы — спектральный (по спектрам поглощения и по эмиссионным спектрам) и рентгеноспектральный [861, 862], а также метод измерения магнитной восприимчивости [815], За последние годы развивается метод радиоактивационного анализа [863], который обладает очень высокой чувствительностью, особенно в сочетании с хроматографическим методом разделения РЗЭ [864], Пока еще этот метод применяется только в специальных случаях, так как требует [c.333]

Обычно при построении диаграмм состояния сплавов используют комплекс методов, включающих термический и металлографический анализы, измерение твердости, физических свойств (электропроводности, магнитных свойств и т.д.), локальный рентгеноспектральный анализ (или другие способы определения химического состава микрообъемов). Однако, какие бы из этих методов и в каком бы сочетании ни использовались, они обязательно сочетаются с дифракционным (чаще всего рентгеновским) анализом. Только он позволяет определять кристаллические структуры фаз в изучаемых сплавах. Тем не менее при изучении диаграмм фазового равновесия рентгеновский метод также должен сочетаться с другими способами исследования. [c.395]

Магнитные анализаторы непригодны для измерения концентрации кислорода ниже 0,1% Оз. Для этого используются термокаталитические приборы со шкалой 0—2%, полярографические анализаторы с нижним пределом измерений около 10 , колориметрические и другие приборы, основанные на новых методах анализа. [c.82]

Эти полиморфные превращения наиболее подробно изучены методами рентгеноструктурного анализа и магнитных измерений в работе [403], результаты которой представлены на рис. 40. Выше температуры 325° С стабильна фаза 6-FeS ., отличающаяся парамагнитными свойствами. При температуре 328° С [c.170]

В заключение укажем, что для получения полных данных о структуре координационных соединений следует пользоваться совокупностью методов. Так, точные данные о структуре оксалатных комплексов металлов получены [55] путем использования многих физико-химических методов, включая электропроводность, полярографию, ионный обмен, адсорбционную спектроскопию, измерение магнитной восприимчивости, рентгеноструктурный анализ и др. [c.29]

Основная задача, решаемая этим методом,— разделение, идентификация и количественный анализ веществ. Магнитные масс-спектрометры имеют широкое применение в различных областях науки и техники, однако они имеют и определенные недостатки, в частности относительно низкую скорость измерений, большие габариты, массу и ряд других. [c.33]

Метод термический, химический, микроструктурный анализ сплавов, отожженных при 900 °С, измерение магнитных свойств ферритов % (мол.). [c.346]

За последнее время начато внедрение в промышленность новой измерительной аппаратуры, основанной на магнитных, оптикоакустических и масс-спектрометрических методах анализа газов, безэлектродных методах измерения концентрации кислот, щелочей и солей, радиометрических методах контроля физико-химических параметров жидкостей и газов. В ближайшем будущем эти новые методы измерения могут получить применение и в производстве контактной серной кислоты. [c.55]

Метод определения концентрации неорганических веществ в растворе, основанный на измерении скоростей релаксации ядер, А. А. Попель предложил называть магнитно-релаксационным методом анализа. Коэффициенты к и 2 зависят от природы анализируемых парамагнитных частиц и изучаемых ядер, от растворителя, температуры и некоторых других факторов. По физическому смыслу коэффициенты релаксационной эффективности соответствуют скорости релаксации ядер при концентрации анализируемых парамагнитных частиц в 1 моль/л, так как при С=1 моль/л из уравнений (1У.10) [c.81]

Оптические методы анализа основаны на измерении характе]5истик оптических свойств вещества (испускание, поглощение, рассеивание, отражение, преломление, дифракция, интерференция, поляризация света), проявляющихся при его взаимодействии с элекгромагнитшш излучением. По характеру взаимодействия электромагнитного излуч(шия с веществом оптические методы анализа обычно подразделяют на эмиссионный спектральный, атомно-абсорбционный, молекулярный абсорбционный спектральный (спектрофотометрия, фотоэлектроколориметрия), люминесцентный, нефелометрический, турбодиметрический, рефрактометрический, интерферометрическиг поляриметрический анализ, а также спектральный анализ на основе спектров комбинационного рассеяния (раман-эффект) и некоторые другие методы, также использующие взаимодействие электромагнитного поля с веществом — ядерный магнитный резонанс (ЯМР), электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), ядерная гамма-резонансная спектроскопия (эффект Мессбауэра) и т. д. [c.516]

О природе растворимости данного металла можно сделать правильное заключение ьа основании результатов различных физико-химических методов исследования определения величины растворимости изучения окраски растворов металлов синтеза субсоединений, криоскопических исследований термического анализа, измерения упругости пара над расплавом определения объемных эффектов, изучения электропроводности магнитных и спектроскопических исследований потенциометрических методов Определить состав субсоединений образующихся при растворении металла в его соли, можно на основании измерения понижения точки замерзания расплава, расчета теплоты плавления из уравнения Шредера, изучения парамагнитных и диамагнитных свойств растворов, потенциометрических исследований. Подробный обзор э их методов дан в работе 1221 [c.85]

Методы, основанные на магнитных свойствах определяемых микроэлементов, не могут обеспечить требуемой чувствительности анализа и связаны с использованием сложной техники измерений при температуре образца вблизи абсолютного нуля. Масс-спектроскопические методы, возможно, и обладают нужной чувствительностью Р ], но требуют довольно сложной аппаратуры и недостаточно еще разработаны. [c.471]

Характер взаимодействия между смазочным материалом и поверхностью металла и вид образующихся пленок можно установить с помощью современных физико-химических методов исследования ИК-спектроскопии, электронографического и рентгеноструктурного анализа, электронно-магнитного и ядерно-магнитного резонанса, дериватографических, магнето-химических, диэлектрических и других измерений. [c.67]

За последние годы много сведений о строении неорганических комплексов получено благодаря применению методов рентгеноструктурного анализа, измерения магнитной проницаемости, ядерного магнитного резонанса (ЯМР), мёссбауэровской спектроскопии и т. д. Полученные данные о структуре комплексов соотнесены с данными об их химических свойствах с целью создания обоснованной теории в этой области химии. [c.475]

СТАРЕНИЕ МАТЕРИАЛОВ - изменение физико-хим. и мех. свойств п структуры материалов при эксплуатации или длительном хранении. Происходит в материалах с повышенным уровнем внутренней энергии. Такие материалы находятся в неустойчивом (метастабильном) состоянни и стремятся самопроизвольно перейти в более устойчивое (стабильное) состояние. В металлических и мп. неметаллических материалах старение связано с распадом пересыщенного твердого раствора, что обусловлено ограниченной растворимостью компонентов в осн. элементе твердого раствора, уменьшающейся с понижением т-ры. Распад исследуют с помощью рентгеновского анализа, микроскопического анализа, калориметрического анализа, дилатометрического анализа, магнитного и ре-зонанспых методов анализа, измерения твердости и электромагнитных [c.439]

В части 1 книги, посвященной структурным и электронным аспектам исследования роли ионов металлов в белках, сначала речь идет о возможностях и разрешающей способности рентгеноструктурного анализа белков. Здесь обсуждаются интересные и для неоргаников, и для биохимиков проблемы установления кристаллической структуры макромолекулярных веществ. При рассмотрении каждого примера сделана попытка соотнести кристаллографические данные с результатами, полученными такими методами, как измерение магнитной восприимчивости, электронный парамагнитный резонанс, поляризационная спектроскопия монокристаллов. В этой части рассматриваются гемовые белки, цинксодержащие металлоферменты, а также кобальт-, медь-, кадмий-, ртуть-, никель-, и марганецзамещенные карбоксипептидазы. Приведены данные по белкам, связывающим кальций. [c.9]

Бирадикалы. Свободные радикалы, рассмотренные в предыдущем параграфе, содержат нечетное число электронов в молекуле, и поэтому каждая молекула должна иметь по крайней мере один неспаренный электрон. (См. 1.4.) Представляет интерес вопрос о том, может лн молекула с четным числом электронов иметь два неспаренных электрона и быть, таким образом, бирадикалом. На этот вопрос нельзя ответить на основании однпх только химических экспериментальных данных, так как нет материалов о связи между химическими свойствами вещества и наличием или отсутствием неспаренных электронов. Хотя верно, что окраска и высокая степень реакционноспособности часто считаются характеристикой свободных радикалов, но многие окрашенные и очень реакционноспособные вещества, как трифенилметилнатрий ( eH5)s Na, не являются свободными радикалами, а некоторые свободные радикалы, как, например, кислород О2, который является настоящим бирадикалом, бесцветен и не особенно реакционноспособен. Единственным совершенно строгим методо.м для обнаружения в молекуле наличия неспаренных электронов является детальный анализ ее спектра. Но этот процесс даже для простейших молекул очень сложен и трудоемок и совершенно неприменим для интересующих нас более сложных молекул. К счастью, есть другой метод, дающий достоверные сведения, за исключением некоторых частных случаев которые, вероятно, не встречаются в сложных органических молекулах. Этот второй метод основан на том -факте, что молекулы без неспаренных электронов почти всегда диамагнитны, а молекулы с неспаренными электронами обычно парамагнитны. Поэтому измерение магнитной восприимчивости вещества показывает почти совершенно надежно, имеются ли неспаренные электроны или нет. Более того, из числового значения магнитной восприимчивости можно найти истинное число неспаренных электронов, и [c.291]

Физические методы органической химии. Сборник под ред. А. Вайсбергера. М -датинлит. Том I, 1950,(532 стр.). Рассмотрены главным образом методы определения физических свойств ра 1личных веществ температуры плавления, температуры кипения, растворимости и др. Том II, 1952, (587 стр.). Описаны методы регулирования и измерения температуры, колориметрия, микроскопия и др, Том III, 1954, (216 стр.). Диполь-ный момент, масс-спектрометрия, определение радиоактивности. Том IV, 1955, (747 стр.). В этом томе рассмотрены главным образом физико-химические методы анализа спектроскопия и сиектрофотометрия, поляриметрия, полярография, магнитная восприимчивость, калориметрия и др. [c.486]

Физические методы анализа. Определение состава самых ра,знооб-разных веществ можно осуществить, не прибегая к химическим или элекгрохимическим реакциям (см. книга 2, Введение , 3). Такого рода методы определения основываются на изучении физических свойств илп измерении физических констант исследуемого вещества, например эмиссионных спектров поглощения, электро- или теплопроводности, потенциала электрода, погруженного в раствор, диэлектрической проницаемости, вращения плоскости поляризации света, показателя преломления, флуоресценции, ядерного магнитного резонанса, радиоактивности и т. п. [c.17]

Для суждения о характере взаимодействия веществ в физико-химическом анализе изучаются разные физические свойства, чувствительные к изменению состава системы. В качестве таких свойств используются температуры фазовых превращений (например, плавления), теплоты образования, теплопроводность, теплоемкость, электросопротивление, плотность, коэффициент теплового расширения, твердость и др. Сюда следует добавить методы исследования макро- и микроструктуры нейтронографию, рентгенофазовый и рентгеноспектральный анализ, ЯМР, Y-peзoнaн нyю спектроскопию, электронную микроскопию, метод высокотемпературной калориметрии, измерение магнитной восприимчивости, точки Кюри и т. д. [c.264]

Строение комплексов I и И установлено методами рентгеноструктурного анализа и на основании результатов измерения магнитной воеприимчивости. [c.182]

Для количественного определения ферромагнитных металлов в вос-танавливаемых рудах и катализаторах применяют весовой магнитный метод анализа. Недостатком известных вариантов магнитного метода анализа являются сложность и громоздкость устройств, применяемых для создания магнитного поля и измерения силы притяжения анализируемого образца [1]. [c.124]

Применение рассмотренных выше методов будет проиллюстрировано анализом строения комплекса [Ре(рЬеп)з]2+. Первая стадия включает определение электронной конфигурации железа (И) и основного состояния комплекса. Так как железо находится в состоянии окисления 2+, то у него на Зс -уровне находится 6 электронов. Соответствующими электронными конфигурациями являются (2е) (е ) и t2g) (4). Для первой конфигурации основное состояние частиц должно быть Т2д, а для второй -— Поскольку эти конфигурации отличаются друг от друга числом неспарен-ных электронов, основное состояние комплекса можно определить путем измерения магнитной восприимчивости. Для электроиной конфигурации (/ г) (е ) число неспаренных электронов равно 4 и, следовательно, теоретическое значение маглитноги момента составляет 4,90р. Для (Конфигурации ( 2 ) (4) значение (г = 0, так как все электроны оказываются спаренными. Экспериментально было найдено, что магнитный (Момент (равен нулю, и поэтому основное состояние этого комплекса имеет вид A g. [c.120]

Первые эксперименты по обнаружению явления ядерного магнитного резонанса в конденсированном веществе были осуществлены сравнительно недавно в 1945 г. в лабораториях Блоха [1] и Перселла [2]. Надо было обладать большим даром предвидения и воображением, чтобы предсказать, к каким последствиям приведут эти первые измерения, осуществленные на протонах воды и парафина. Только в 1951 г. Арнольд, Дарматти и Паккард [3] сообщили о разрещении спектра этилового спирта, зарегистрировав три раздельных сигнала (СНз, СНг и ОН). За время, прошедшее с 1953 г., когда фирмой Уа-г1ап был продан первый коммерческий ЯМР-спектро-метр высокого разрешения , спектроскопия протонного магнитного резонанса превратилась в самостоятельную область науки более того, она стала доступным инструментальным методом анализа, эффективно используемым в различных областях научных исследований и особенно в органической химии. [c.13]

На основе рентгеноструктурного анализа с высоким разрешением проведено сравнение стереохимических свойств трех типов взаимодействий металл—белок. Для установления структурных и электронных факторов, ответственных за регуляцию активности иона металла, рассмотрены координационные центры металл — лиганд в белках и прослежена связь между молекулярной структурой, стереохимией и электронной структурой и биологической ролью функции иона металла. Гидро( бное взаимодействие порфиринового кольца гемоглобина и миоглобина рассмотрено по данным измерений магнитной восприимчивости, спектроскопии парамагнитного резонанса и исследования поляризационных спектров поглощения монокристаллов. С точки зрения электронной конфигурации (1-орбиталей и геометрии координации обсуждается взаимодействие замещенных ионов металлов в карбоксипептидазе А с карбонильной группой субстратов при гидролизе пептидов. Предполагается, что спектральные изменения, зависящие от pH и наблюдаемые в спектре электронного поглощения, замещенного иона Со(П), каталитически активного в карбоангидразе, обусловлены образованием упорядоченной структуры растворителя вблизи иона Со(И), Корреляция между молекулярной структурой, определенной методами рентгеноструктурного анализа, и электронной структурой координационного центра металл — лиганды, оцененной из спектроскопических данных, указывает на происхождение структурной регуляции реакционной способности иона металла в белках и ферментах. [c.123]

Если аналитическая химия в целом — это наука о путях и методах химического анализа, то химический анализ представляет собой комплекс экспериментальных и логических операций по определению химического состава анализируемого объекта. Иными словами, химический анализ — измерение химического состава вещества. В последнем определении нарочито использовано понятие измерение для того, что бы подчеркнуть метрологический аспект химического анализа. В химическом анализе измеряемой величиной является количество химических частиц (атомов, ио-нов, молекул) одного или нескольких сортов в. исследуемых образдах. В это1М его несомненное сходство с другими метрологическими операциями — измерениями массы, длины, силы тока, напряженности магнитного поля И Т. д. Специфика химического анализа как метрологической процедуры состоит в следующем. [c.10]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название большого числа колич. методов анализа, основанных на измерении различных физич. свойств соединений илп простых веществ с пспользованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергип (рентгеновских лучей, ультрафиолетового, видимого, инфракрасного излучений и микроволн), помутнение, излучение радиации (вследствие возбуждения), комбинационное рассеяние света, вращение плоскости поляризации света, показатель преломления, дисперсию, флуоресценцию и фосфоресценцию, дифракцию рентгеновских лучей п электронов, ядерный и электронный магнитный резонанс, полуэлектродпые потенциалы, потенциалы разложения, электрич. проводимость, диэлектрич. постоянную, магнитную восприимчивость, темп-ру фазовых превращений (темп-ра кипения, плавления и т. п.), теплоты реакцпп (горения, нейтрализации и т. д.), теплопроводность и звукопроводность (газов), радиоактивность и другпе фпзпч. свойства. В настоящее время все чаще фпзико-химич. методы анализа называют (более правильно) инструментальными методами анализа. [c.214]

Как уже подчеркивалось при обсуждении комплексов металлов с ди- и олигоолефиновыми лигандами, для определения структуры комплексов в основном используют рентгеноструктурный анализ, методы спектроскопии и измерение магнитных и дипольных моментов. Ниже рассмотрены результаты таких исследований комплексов металлов с аллилами в качестве лигандов. [c.195]

Преимущество метода, основанного на измерении Tip, состоит в том, что его можно использовать для измерения значительно больших скоростей обмена, чем скорости, определяемые методом анализа формы линий или методом Карра — Перселла. Аппаратурные ограничения в последнем методе обычно не позволяют сделать интервал между 180°-ными импульсами te меньше примерно 100 мкс. Это ограничивает измерение скоростей обмена величинами k 10 с . С импульсным спектрометром ЯМР, способным создавать //iiv 60 Гс (или 6-10 Т) для протонов (легко реализуемое условие), Tip-методом можно изучать скорости обмена до 10 с" . Нижний предел диапазона измеримых скоростей обмена во всех случаях определяется однородностью магнитного поля Яо- Еще одно преимущество эксперимента во вращающейся системе заключается в том, что его проще осуществить и легче интерпретировать, чем эксперименты Карра — Перселла. [c.156]

Магнитомеханический метод анализа включает магнитостатический и магнитоэффузионный методы. Магнитостатический метод основан на измерении механических сил, возникающих в магнитном поле при прохождении через него газовой смеси, содержащей парамагнитный компонент. Если в магнитное поле поместить подвижный ротор, через который протекает ток, то при обтекании ротора газовой смесью возникает момент вращения, который служит мерой концентрации определяемого компонента (магнитостатический метод). В магнитоэффузионном методе измеряют интенсивность истечения (эффузии) газовой смеси из сопла в постоянном магнитном поле. На этом методе основано действие газоанализатора для определения кислорода типа МГК-ЗМ. [c.221]

Изложенный материал позволяет считать, что измерение скорости магнитной релаксации ядер может быть положено в основу нового физико-химического метода анализа неорганических веществ — магнйтно-релакса-ционного метода. Имеющиеся данные говорят о том, что предлагаемый метод может быть использован для разрешения различных задач аналитической химии. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология