Органические азот- и фосфорсодержащие соединения

Глава 18. Органические азот- и фосфорсодержащие соединения [c.533]

Практическое значение для защиты от окисления и механических нагрузок имеют ингибиторы, обрывающие цепи при реакции с пероксидными радикалами (фенолы, ароматические амины) и ингибиторы, разрушающие гидропероксиды (азот-, серо- и фосфорсодержащие органические соединения) [317]. [c.281]

В качестве пестицидов используются неорганические соединения серы, меди, галоидов, фосфора, каменноугольные и нефтяные масла, природные вещества и многочисленные элементоргани-ческие соединения, содержащие хлор, серу, фосфор, азот и металлы [69]. Широкое распространение получили хлор- и фосфорсодержащие органические пестициды, карбаматы и различные гербициды [69, 187 Ь]. [c.7]

Многофункциональные присадки. В качестве полифуикциональ-ных присадок, ингибирующих окисление и коррозию, повышающих противоизносные свойства смазочных масел рекомендуются азот-, серу-, фосфорсодержащие органические соединения общих формул [англ. пат. 1428656 иат. США 4014803, 3537998] [c.179]

Чувствительность детектора составляет около 10 г для веществ, содержащих серу, и 10 —10 г—для фосфорсодержащих соединений [172]. Это в 10 —10 раз выше, чем к насыщенным углеводородам. Он нечувствителен к органическим соединениям, содержащим хлор, азот и кислород, а также к воде, что позволяет вводить большие объемы экстрактов. Для фосфорсодержащих соединений зависимость сигнала от концентрации линейная (линейный диапазон 6-10 ), а для серусодержащих — логарифмическая [162]. [c.87]

Как и азот, фосфор встречается в природе в составе органических и неорганических соединений. Фосфорсодержащие минералы, такие, как фосфорит Саз(Р04)2 н апатит ЗСаз(Р04)2-СаГз, имеются в виде залежей во многих странах мира. Кости и зубы животных содержат фосфат кальция. Вообще фосфор является необходимой составной частью всех живых клеток животных и растений особенно богаты органическими соединениями фосфора мозг и нервные клетки. [c.178]

Азотно- фосфорный Азот и фосфорсодержащие органические соединения 0,1-10 нг 10 -0,1% 20-40 1-5 70-100 [c.69]

Молекулярные соединения BFg с азот- и фосфорсодержащими органическими веществами [c.72]

Соединения BFg с аминами, амидами, нитрилами и другими азот- и фосфорсодержащими органическими веществами [c.77]

В табл. 23 приведены молекулярные соединения BF3 с аминами, амидами, нитрилами и другими азот- и фосфорсодержащими органическими веществами. [c.78]

Двухколоночная газовая система. Универсальные детекторы ДИП и ДТП, специфические ЭЗД - для определения галоген- и кислородсодержащих вешеств, ТИД - азот- и фосфорсодержащих органических соединений, ДПФ - серо- и фосфорсодержащих веществ. Возможна одновременная работа любой пары детекторов. Регулирование большей части режимных параметров работы хроматографа с помощью микро-ЭВМ, непрерывная выдача информации о фактических значениях параметров. Автоматическая обработка выходной информации (интегрирование параметров пиков, расчет градуировочных характеристик, расчет концентраций, оценивание метрологических характеристик и логарифмических индексов удерживания). [c.98]

Изучалось стабилизирующее действие азот-, сера- и фосфорсодержащих органических соединений на различные-материалы. [c.345]

Молибден и его соединения находят также применение и в сельском хозяйстве. Он является постоянной частью клеток растительных и животных организмов. Основной функцией молибдена в растениях является участие в усвоении растением азота и кальция. Под влиянием молибдена растения лучше используют фосфор, улучшается синтез фосфорсодержащих органических веществ. [c.432]

В сборник РИМИОС выпуска 1976 г. включены статьи по синтезу азотсодержащих и фосфорсодержащих органических соединений Методы синтеза органических соединений со связью азот — фтор , Реакции хлорангидридов кислот трехвалентного фосфора с гидразином и его производными , Реакции бензоксазолинтионов с электрофильными и нуклеофильными реагентами . [c.175]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Величину ДЯ° можно вычислить для простых и сложных органических соединений, используя метод Хендрика 115], рассмотренный в предыдущем издании этой книги [23]. Следует критически подходить к опубликованным в литературе значениям АЩ, особенно когда речь идет о серу- или фосфорсодержащих соединениях. Принято считать, что продуктами сгорания веществ, сост9ящих только из атомов углерода, водорода, кислорода и азота, являются двуокись [c.240]

Результаты идентификации достаточно надежны, так как ЭЗД и ТИД обладают высокой специфичностью к хлор-, азот- и фосфорсодержащим соединениям и не чувствуют возможных примесей углеводородов и других органических соединений. Однако результаты количественного анализа должны сообщаться лищь после подтверждения правильности идентификации (учитывая важность и токсичность объекта анализа) методом ГХ/МС или ВЭЖХ (см. главы II и V). [c.108]

Опыты, проведенные Н, Г. Холодным и другими исследователями, показали, что к органическим соединениям, усваиваемым растениями, следует отнести и такие органические вещества почвы, как аминокислоты, врганические фосфорсодержащие соединения, антибиотики, гуминовые кислоты, витамины, ауксины и др. Растениями не усваиваются белки, липиды н другие нерастворимые в воде соединения азота, которые входят в состав перегноя. [c.329]

Наибольшее распространение в промышленности для этих целей получили хроматографические анализаторы, основанные на распределении компонентов между несмешивающимися фазами, одна из которых подвижная (жидкость, инертный газ), другая неподвижная (жидкость или твердое тело). В зависимости от агрегатного состояния подвижной и неподвижной фаз различают жидкостную и газовую хроматографию. Хроматограф состоит (рис. 4.70) из дозатора, осуществляющего ввод пробы газа вместе с газом-носителем в термостатированные колонки хроматографа, после которых устанавливаются детекторы, фиксирующие изменения выходящих составляющих. Сигнал из каждого детеюора через преобразователь поступает в микропроцессор и на регистрирующий прибор. В качестве детектора обычно применяют катарометр, работа которого основана на изменении электрического сопротивления проводника в зависимости от теплопроводности среды, т.е. анализируемого состава вещества. Для повышения эффективности способов избирательности анализа применяют селективные типы детекторов. Например, для органических соединений применяют детекторы ионизации пламени и фотоионизационный, для соединений серы и фосфора — пламенно-ионизационный фотометрический, для азот-, серо- и фосфорсодержащих соединений — термоионный и т.д. [c.437]

Предложена двойная каталитическая система, состоящая из азот- или фосфорсодержащего органического соединения и иодсо-держащего соединения [57]. Синтез ведут ири 100—200 С длительность реакции 2—4 ч для алкилиоди юв и 3 — 10 ч для алкил-бромидов и алкилх лоридов. Выход смеси алкилгалиснидов олова 70—90% от теоретического. [c.357]

Рассмотрим подробнее методы получения производных с целью повышения чувствительности ГХ анализа, в том числе получение летучих производных для высококипящих или лабильных соединений, для которых метод ГХ вообще непригоден без перевода их в более летучие производные с проведением химических реакций в мягких условиях. Метод получения производных для повышения чувствительности различных типов детекторов, глав- ным образом таких селективных детекторов, как ДЭЗ, ДТИ и ДПФ, состоит в введении с помощью химических реакций в молекулы анализируемых веществ различных функциональных групп и атомов, к которым используемый детектор имеет максималь- ную чувствительность. Например, ДЭЗ имеет повышенную чув--ствительность к галогенам. Поэтому получение и анализ галоген- содержащих производных органических соединений путем замены атомов Н на атомы С1, Вг, Р и I является перспективным путем повышения чувствительности этого детектора. Получение азот- и фосфорсодержащих производных позволяет увеличить чувст-л вительность анализа с применением ДТИ, а получение фосфор- и серосодержащих производных снижает предел обнаружения ГХ-метода с использованием ДПФ. В табл. 2.13 приведены срав- нительные показания ДЭЗ для некоторых галогенпроизводных спиртов и фенолов. Бром и иод не входят в состав этих производ-1 ных в связи с их малой летучестью и значительно меньшей эффективностью разделения. Из табл. 11.13 видно, что с увели-1 1. [c.192]

Природа используемого экстрагента в значительной степени определяет характер химической реакции, лежащей в основе процесса извлечения металлов. Экстрагенты подразделяют обычно на три фуппы, классифицируя их по типу химических реакций. Следует отметить, что природа экстракционных процессов сложна и часто оказывается трудно характеризовать процесс какой-либо одной реакцией. Для извлечения висмута из растворов широко используются все три фуппы экстрагентов нейтральные органические соединения, катионообменные и анионообменные экстрагенты. Закономерности экстракции металлов экстрагентами данных классов подробно рассмотрены в монофафиях [76—82]. Как отмечалось выше, висмут, согласно принципу Пирсона, относится к классу пофаничных кислот и занимает промежуточное положение между жесткими и мягкими кислотами. Учитывая положения кислорода, азота и серы в ряду донорных атомов, Петрухин предложил разделить экстрагенты также на жесткие и мягкие [83]. Таким образом, для эффективного извлечения висмута из растворов могут быть использованы экстрагенты с промежуточными свойствами алифатические и ароматические амины, а также мягкие основания серо- и фосфорсодержащие нейтральные соединения, сульфиды, производные тиомочевины, эфиры дитиокислот, тиопроизводные эфиров фосфорорганических кислот и жесткие основания простые и сложные эфиры, кетоны, спирты, эфиры фосфорорганических кислот, М-окиси, сульфоксиды. [c.65]

Август Вильгельм Гофман (1818—1892) родился в Гиссене, был учеником Либиха преподавал сначала в Бонне в качестве приват-доцента, затем в Лондоне (Химический колледж, Горная школа) с 1864 г. преподавал снова в Бонне, а в 1865 г. стал преемником Митчерлиха на его кафедре в Берлинском университете. Способности Гофмана ярко проявляются не только в оригинальных исследованиях, по так ке в преподавании и в организаторской деятельности. В 1867 г. он основал Немецкое химическое общество . Его эксперимептальпые исследования посвящены главным образом азот- и фосфорсодержащим органическим соединениям и алкалоидам. Работы Гофмана по анилину и его производным оказали большое влияние па развитие промышленности искусственных органических красителей в Германии. Гофман написал Введение в современную химию и Воспоминания химика из Берлинского прошлого (1882) [c.349]

Адсорбционные свойства стандартных саж исследовались на хроматографе ПАИ-109 с пламенно-ионизационным детектором и стеклянными колопкаьш (/ = = 1,0- -2,8 м, г = 4 мм) в интервале температур от 160 до 300° С, газ-носнтель — аргон. Вследствие того, что сажи сильно различались по гранулометрическому составу, из них отсеивали фракцию зернением 0,315—0,5 мм. В качестве сорбатов обследовались н-алканы, ароматические углеводороды, н-спирты, кетоны, хлор-замещенные метана, кислоты, азот и фосфорсодержащие органические соединения и др. Для них авторы определили абсолютные удельные (на 1 г адсорбента) и относительные удерживаемые объемы (стандарт-н-гептан), а также теплоту адсорбции. Абсолютный удельный удерживаемый объем [c.29]

Название органического соединения фосфора составляется по следующей схеме, В начале ставятся наименования углеводородных радикалов, связанных с фосфором не непосредственно, а через атомы кислорода, азота, серы, селена и пр. До наименования радикалов химическими символами (через дефис) указывают элементы, при которых радикалы находятся (это обычно не делается, если таким элементом является кислород, а других гетероато.мов — разумеется, кроме фосфора, — в молекуле не имеется, или если положение радикалов однозначно определяется названием соединения). В тех случаях, когда углеводородные радикалы связаны с фосфором через атом азота, вслед за наименованиями радикалов ставится слово амидо-. Затем ставятся наименования углеводородных радикалов, непосредственно связанных с фосфором. Далее, перед наименованием фосфорсодержащего радикала помещаются (в указанном ниже порядке) названия таких входящих в молекулу атомов, как галоиды (фтор-, хлор-, бром-, иод-), сера (тио-), селен (селено-) и т. д. Все звенья названия пишутся слитно или через дефис. Ниже приводится несколько примеров, иллюстрирующих применение описанной здесь номенклатуры для соединений трехвалентного фосфора [c.58]

Запатентован способ [4] получения азотно-фосфорных соединений, заключающийся во взаимодействии фосфора, аммиака и кислорода. Продукт может быть использован в качестве удобрения, а также применен как полупродукт для получения новых азот- и фосфорсодержащих производных, например солей. Этот продукт имеет аморфную структуру, плавится с разложением при 290—315 °С, имеет очень ограниченную растворимость в воде и органических растворителях, медленно гидролизуется при кипячении. Его состав 21 /о Н, 31,8 Р (Р2О5 —72,8) соотношение Р Ы = = 1,5 1,0. [c.273]

В первой части доклада будут рассмотрены реакции производных кислот трехвалентного фосфора с предельными галогеннесодержащими органическими соединениями спиртами, их простыми и сложными эфирами, а-окисями реакции с гидронерекисными и перекисными соединениями реакции с карбоновыми и фосфорсодержащими кислотами, азот- и серусодержащими соединениями, представляющие собой реакции нуклеофильного замещения. Во второй части доклада рассмотрены реакции присоединения производных кислот трехвалентного фосфора к галогеннесодержащим органическим соединениям по кратным связям предельным и ненредельным альдегидам и кетонам, дикарбонильным соединениям, ненредельным карбоновым кислотам и их производным, непредельным углеводородам. [c.17]

Трудность исследования вопроса о доступности растениям фосфора органических соединений заключается в том, что минеральные соли фосфорной кислоты, поглощенные корнями, очень быстро при подходящих условиях (достаточны приток углеводов, синтезированных листьями, и аммиачного азота из почвы) превращаются еще в корнях в органические вещества. Вследствие этого внесение фосфорсодержащих органических веществ в среду для развития корней и обнаружение их потом внутри растений еще не являются безусловными доказательствами их ностунления в неизмененном состоянии. Ведь они могли минерализоваться до поглощения корнями и вновь образоваться в корнях. [c.218]

Выпускаемая издательством серия сборников РИМИОС содержит монографические обзоры по важнейшим реакциям и методам органической химии. В книгу 24 включены статьи по синтезу азотсодержаш,их и фосфорсодержащих органических соединений Методы синтеза органических соединений со связью азот—фтор , Реакции хлорангидридов кислот трехвалентного фосфора с гидразином и его производными , Реакции бенз-оксазолинтионов с электрофильными и нуклеофильными реагентами . [c.127]

Термоионный детектор рассчитан на два режима работы для селективного детектирования фосфорсодержащих органических соединений и для детектирования азотсодержащих органических веществ. Режимы отличаются расходами газов, которые влияют на рабочую температуру солевой таблетки. Как правило, чувствительность детектора по фосфору в метафосе выше 1-10 А-с/мгипо азоту в азобензоле выше 5-10 А-с/мгпри селективности по отношению к нормальным углеводородам около 10 . Уровень шумов термоионного детектора примерно на порядок выше, чем для ПИД, что позволяет достигать пределов детектирования 1 10 ° мг/см по фосфору и 1,5 10 мг/см по азоту. Наиболее низкий предел обнаружения фосфорорганических веществ достигается при расходах азота около 30 см /мин, водорода 15-16 см /мин, воздуха 160-180 см /мин для азотор-ганических веществ при расходах азота около 35 см /мин, во- [c.145]