Сульфат, накопление

В процессе в качестве катализатора применяют 96—98 %-ную, считая на моногидрат, серную кислоту. Расход катализатора на 1 т алкилата зависит от содержания олефинов в сырье для пропиленового сырья — 190 кг, для бутиленового сырья — от 80 до 100 кг, для амиленового сырья — 120 кг. Объемное соотношение кислота углеводороды поддерживается в реакционной зоне от 1 1 до 2 1. Поскольку кислотные свойства серной кислоты в растворе углеводородов значительно выше, чем в воде, снижение активности катализатора при алкилировании будет зависеть от разбавления ее водой. Поэтому нужна тщательная осушка сырья перед подачей в зону реакции. Концентрация кислоты понижается также за счет накопления в ней высокомолекулярных соединений. Применение более концентрированной кислоты приводит к окислению углеводородов, осмолению продуктов, выделению диоксида серы и снижению выхода алкилата. При меньшей концентрации идет реакция полимеризации олефинов с образованием разбавленной серной кислоты, корродирующей аппаратуру. В серной кислоте должны отсутствовать примеси, такие, как соединения железа, например сульфат трехвалентного железа, снижающие эффективность процесса. [c.60]

Сульфат натрия взаимодействует избирательно с элементами, имеющими высокую энергию образования оксидов, т. е. для хромоникелевых сталей и сплавов этот процесс идет с преимущественным окислением хрома, постепенным накоплением сульфидов никеля и образованием эвтектики N1—N 382, расплав которой наступает при 620—645 °С и вызывает катастрофическую сульфидную коррозию. [c.176]

Известны различные способы очистки уксусной кислоты от примесей, нанример ректификация в присутствии мочевины. Однако отбор продукта снизу способствует накоплению смолистых веществ. Другие известные способы состоят в применении над-сульфата, перекиси бензола или азо-быс-изобутиронитрила [62], однако даже с использованием дефицитных веществ не достигается необходимая степень очистки. [c.512]

Крутой подъем кривой в первый момент заряда объясняется накоплением около электрода кислоты, необходимой для образования разности концентраций, обеспечивающей удаление кислоты от электрода за счет диффузии. Постепенное повышение напряжения на основном участке зарядной кривой связано с общим ростом концентрации кислоты и, главным образом, с увеличением концентрации кислоты у поверхности электрода с течением времени в реакцию вступают менее доступные частицы сульфата свинца и для поддержания постоянной скорости диффузии концентрация кислоты в порах электрода должна возрастать. Отмеченное на кривой падение напряжения в начале заряда происходит вследствие разрушения поверхностного слоя крупнокристаллического сульфата свинца. [c.64]

Накопление сульфата объясняют также адсорбцией на нем поверхностно-активных веществ, затрудняющих его растворение и участие в зарядном процессе. Образование адсорбционного слоя на сульфате свинца идет постепенно, поэтому хранение разряженного аккумулятора способствует более глубокой сульфатации. [c.69]

В электролите вследствие воздействия кислорода воздуха и окисления на аноде сернистого натрия накапливаются продукты этих реакций гипосульфит, сульфит, политионат, сульфат натрия, которые, восстанавливаясь на катоде, снижают выход сурьмы по току. Так как скорость накопления продуктов окисления сульфид-ионов превышает скорость их восстановления на катоде, необходимо систематически выводить из цикла [c.272]

По истечении 4—6 ч от начала процесса гидратации наступает стадия ускоренной реакции. По мере накопления новых продуктов реакции разрушенный участок оболочки залечивается и процесс гидратации вновь затормаживается до следующего разрыва оболочки кристаллами эттрингита. Лишь после снижения концентрации ионов 3042- в растворе до равновесной возможность дальнейшей кристаллизации эттрингита под оболочкой и ее разрыва устраняется. Полагают, что процесс связывания сульфат-ионов (переходящих в раствор) в эттрингит завершается примерно по истечении 1 сут гидратации. Если при этом все ионы 304 всту- [c.324]

Последний имеет невысокое значение напряжения разложения и может разлагаться электролитически. Таким образом, присутствие в электролите сульфатов приводит к потере алюминия, к накоплению в электролите фторида натрия и к появлению в анодных продуктах сернистого газа, что ухудшает условия труда. [c.273]

Автомобильные аккумуляторы по первому способу заряжают током, численно равным приблизительно 1/10 номинальной емкости, заряд при постоянном напряжении проводят, подавая на клеммы аккумулятора 2,2—2,5 в. При пользовании аккумуляторами вне отапливаемых помещений, следует к зиме менять электролит на более концентрированный н к лету заменять его снова более разбавленным, Основными болезнями аккумуляторов, которые появляются к концу срока службы или при неправильном уходе, являются короткие замыкания и накопление сульфата свинца. Устранение коротких замыканий возможно, как правило, только в условиях специальной мастерской. [c.495]

Для устранения накопления сульфата свинца рекомендуют сменить электролит аккумулятора на дистиллированную воду и заряжать величиной тока в 4 раза меньшей, чем обычная. Заряд прекращают, когда концентрация электролита перестает повышаться. Такой способ лечения дает положительные результаты. если сульфат свинца накопился в результате систематических недо-разрядов батареи или ее длительного хранения с электролитом, В конце срока службы, когда появляются внутренние замыкания, снять сульфатацию обычно не удается. [c.495]

Естественно, сделанное предположение будет справедливо при прочих равных условиях одинаковых типе исходного ОВ, от которого зависит легкость осернения, и концентрации сульфата в слое осадка, что в свою очередь зависит от концентрации его в бассейне и скорости осадконакопления. При высокой скорости накопления осадка органический. материал быстро изолируется от придонных вод, и доступ сульфата прекращается. [c.74]

Определение валентности входящего в состав сульфатов железа дает довольно пеструю картину. По данным [8.17], на зондах с температурой 100°С (373 К), установленных в газоходе с температурой газов 170°С (443 К), содержалось около 2% Ре2+, 22% Ре + и 65% S04 . Накопление сульфатов продолжалось 820 ч. [c.269]

Влияние внесения сульфата кобальта на накопление [c.186]

Решающее влияние на эволюцию всех сфер Земли, прежде ьсего на биосферу, оказали зарождение и последующее интенсивное развитие фотосинтеза зеленых растений, затем возникновение живых организмов. Развитие фотосинтеза приводило к выделению больших количеств свободного кислорода в гидросфере, затем в с1Тмосфере и накоплению массы живого вещества сначала в океане, потом и на суше. Поглощаемый фотосинтезом углекислый газ постепенно убывал в атмосфере Земли. Аммиак и метан практически полностью исчезли из атмосферы в результате окисления. Земная атмосфера приобретала качественно новый, близкий к современному азотно-кислородный состав с небольшим количеством углекислого газа. Подобные процессы с изменением химического состава происходили как в морской воде, так и горных породах Земли. И морской воде в результате ускорения окислительных процессов кислоты превратились в соли металлов (хлориды, сульфаты натрия, 1 алия, кальция и т.д.). С изменением pH морской воды менялись [c.42]

Донат считает, что от белковых соединений материнского вещества в процессе его обуглероживания отщепляется сероводород и частично превращается в сульфид, а частично остается в угле в виде органической серы. Повэлл и Парр пришли к выводу, что источником серы в угле являются содержавшие серу материнские вещества растительного и животного происхождения [24]. Они считают, что в геологические эпохи, когда протекали торфо- и углеобразующие процессы, к накопленным растительным и животным остаткам вода приносила бикарбонаты железа, которые теряли СОг и превращались в карбонаты. Наряду с этим процессом в органических остатках происходило разложение белковых веществ с выделением НгЗ, который, реагируя с карбонатом железа, образовал пирит РеЗг. Частичное окисление пирита могло привести к образованию сульфатов, а непрореагировавшая сера белковых веществ оставалась в угле в виде органической серы. [c.111]

Юровский [23, с. 66] не отрицает, что растительные белковые вещества (точнее, цистин) играли большую роль в образовании различных видов органической серы. Он подробно развил и обосновал гипотезу о минеральном происхождении серы в угле. Согласно этой гипотезе основным источником всех видов сернистых соединений в угле являются сульфаты, растворенные в морской воде, которая заливала накопленные растительные материалы в процессе их преобразования. Сюда прибывали и пресные воды, которые приносили соединения железа. Различные условия покрытия угольных пластов, состав покрова и влияние среды на процессы торфо- и углеобразования привели в одних случаях к образованию преимущественно минеральных, а в других — органических сернистых соединений в угле. Юровский придает большое значение в образовании сернистых соединений микроорганизмам, живущим в морской и пресной воде, которые способны разлагать различные серусодержащие вещества до сероводорода. Эти микроорганизмы могли бы превратить сульфаты из морской воды в сероводород, который с железом образует пирит. [c.112]

Когда синтез-газ содержит такие соединения серы, как H S или OS, в концентрациях ниже 200 ч1млн, они обычно не оказывают влияния на активность катализатора. Однако катализатор может адсорбировать соединения серы и медленно их отдавать. Этот эффект важен, если катализатор высокотемпературной конверсии СО работает вместе с низкотемпературным катализатором. Например, при восстановлении первичного и вторичного катализатора риформинга часто образуется HjS и поэтому во время этой операции конвертор НТК обычно отключается. Если через конвертор ВТК проходит газ, содержащий серу, то она будет накапливаться там и после подключения конвертора НТК и большая часть сероводорода, несомненно, перейдет в него. Если содержание серы в газе на входе в конвертор ВТК превышает 200 ч1млн, то сера будет накапливаться по другому механизму (см. стр. 125). Накопление серы в катализаторе ВТК играет важную роль в отравлении катализатора НТК, и в связи с этим невыгодно допускать прохождение серы через конвертор ВТК. В высокотемпературном катализаторе обычно содержится небольшое количество сульфатов вследствие того, что при его изготовлении образуются некоторые нерастворимые сульфаты. [c.123]

Вакуумные дистилляты подвергают гидроочистке в связи с необходимостью облагораживать сырье каталитического крекинга и получать малосернистые котельные топлива. В последнем случае гидроочищенный вакуумный дистиллят смешивают с другими компонентами и получают котельные топлива с содержанием серы не более 1%. Гидроочистка остаточных фракций усложняется наличием в сырье металлов, особенно ванадия и никеля, которые дезактивируют катализатор. Так, активность катализатора, содержащего 7,2% (масс.) V2O5, примерно на 2 пункта меньше, чем свежего катализатора, а после. накопления до 13,6% (масс.) V2O5 — на 24 пункта меньше [16]. При окислительной регенерации катализатора ванадий, отложившийся на его поверхности, катализирует окисление SO2 в SO3 образующиеся при этом сульфаты снижают его гидрирующую активность. [c.249]

С современной точки зрения этот вывод представляется отчасти верным, но, несомненно, наблюдается также дополнительный эффект, связанный с нейтрализацией NaH Oj серной кислотой. При этом предотвращается накопление в котлах NaOH в результате реакций гидролиза, аналогичных (2). В принципе сульфаты должны обладать определенным ингибирующим действием ввиду предполагаемой способности сдвигать критические потенциалы коррозионного растрескивания под напряжением в область значений, которая удалена от потенциалов коррозии. Однако действие сульфатов в этом плане, видимо, менее эффективно, чем нитратов. [c.292]

Мало силикатный глинистый раствор, стабилизированный КМЦ, — термо- и солестойкая система. Содержание силиката натрия от 2,0 до 5,0%. Оптимальная величина pH = 8,5 -- 9,5. При повышеином содержании твердой фазы требуется применение реагентов-понизителей вязкости. При оптимальном содергкании твердой фазы и отсутствии в открытой части ствола скважины высококоллоидальных глин, как правило, реагенты-понизители вязкости не требуются. Тиксотропность малосиликатных буровых растворов регулируется н широких пределах очередностью ввода Силиката натрия и КМЦ. Ввод силиката натрия вызывает рост тиксотропии, а ввод. КМЦ — ее снижение. Поэтому обработку мало силикатных растворов следует проводить следуюш им образом ввести часть силиката натрия, необходимое количество КМЦ, а затем оставшуюся часть силиката натрия, которая и обеспечивает заданную величину тиксотропии. Термостойкость системы снижается при накоплении сульфат-ионов более 350 мг/л. Для восстановления термостойкости в этом случае необходимо применение хлористого бария. [c.198]

За рубежом для освобождения бурового раствора от гипса обычно применяют минерал витерит (карбонат бария). При взаимодействии его с гипсом образуются труднорастворимые соединения Ва304 и СаСОд. При добавках витерита в малосиликатный раствор сульфат-ионы полностью связываются, но одновременно происходит нежелательное накопление карбонат-ионов, вызывающих снижение термостойкости. Следует отметить, что нри попытке (при глубине 6236 м) применить кальцинированную соду для осаждения ионов кальция в малосиликатном растворе термостойкость его еще больше уменьшилась. [c.208]

Имеется опыт применения малосиликаи ого раствора при разбурив шии гипсосодержащих пород в скв. Т-1 Аралсор в интервале 3132—6401 и 6699—6806 м (забойнг я температура около 180° С) [31]. Расчетная (по сульфат-иопу) 1Л0щн0сть гипса составила 170 м. Было израсходовано дополни гельно на связывание кальций-ионов 38 т силиката натрия. В следствие- накопления в растворе сульфат-ионов термостойкость резко снизилась. [c.229]

Большое накопление металлов первой группы в электролите может существенно расстроить ход электролиза. Значительные количества сульфатов железа, никеля, кобальта и цинка в растворе снижают растворимость сульфата меди, вследствие чего электролит может оказаться пересыщенным по основному металлу, и сульфат меди станет выпадать в осадок. Вначале это произойдет у анода, где концентрация растворяющихся металлов выше, чем в толще раствора. Кристаллизация солей в приано дном пространстве ведет к частичной солевой пассивации анода, что создает неравномер,-ность в его растворении и обусловливает возрастание поляризации. [c.13]

Соль, полученную на стадии выпарки, после ее отмывки от гидроксида натрия электрощелоками и умягченной водой, которые возвращаются в производство, растворяют в аппаратах с ложным дном и полученный обратный рассол направляют в отделение приготовления очищенного рассола для электролиза. Если соль загрязнена сульфатом натрия, производят очистку ее с целью вывода сульфата натрия из процесса, так как в противном случае сульфат натрия будет накапливаться в очищенном рассоле при поступлении все новых его количеств с сырым рассолом. Накопление сульфата натрия в рассольном цикле прив.едет к снижению растворимости хлорида натрия, концентрация соли в очищенном рассоле будет падать, что вызовет рост расхода электроэнергии при электролизе и ухудшение других показателей. [c.70]

Сильного накопления КС1 в первоначальных отложениях, как это имеет место при сжигании сланцев в топках с сухим шлакоудалением, не наблюдается. Причиной такого различия может являться относительно высокое содержание K2SO4 в продуктах сгорания. Поскольку КС1 является более устойчивым соединением, чем K2SO4, то в процессе превращения неорганической части топлива в первую очередь образуется КС1. Поэтому в топках, где улетучивание калия происходит менее интенсивно, доля КС1 в содержащихся в летучей золе легкоулетучиваю-щихся щелочных соединениях должна быть больше, чем в топках, где из-за интенсивного улетучивания калия и недостаточного количества хлора, в основном, должен образовываться сульфат калия. [c.205]

Серная кислота берется с избытком против расчетного. Несмотря на это, некоторое количество 2-метилпнридина перегоняется с паром, вследствие частичного гидролиза сульфата 2-метилпири-диния. Чтобы избежать чрезмерного накопления воды в перегонной колбе, необходимо ее подогревать. [c.32]

Главными резервуарами серы на нашей планете являются земная кора (18,8 10 Гт) и покрывающие ее осадочные породы (5 10 Гт). Высокая растворимость и, как следствие, большой вклад водной миграции сульфатов в глобальную циркуляцию серы обуславливают ее накопление в океаносфере (1,3 10 Гт). В почвах запас серы оценивается примерно в 260 Гт. В живых организмах аккумулировано около 0,76 Гт серы. В атмосфере содержание этого элемента невелико - около 0,0043 Гт. [c.64]

Экосистемы Норвегии испытывают сильную нагрузку вследствие выпадения осадков с высоким содержанием Н280 , НКОд, сульфатов и нитратов. Предложите объяснение тому факту, что в озерах этой страны наблюдается накопление только сульфатов. [c.224]

При содержании сульфатов в соли или свежем рассоле менее 0,342% накопление сульфата натрия в рассоле не наблюдается. При более высоком содержании сульфатов в соли их равновесная концентрация в производственном цикле возрастает тем больше, чем выше содержание сульфата натрия в исходном Na l и чем меньше производственные потери рассола. [c.262]

Изредка на испарительных барьерах на площадных и в линейных корах выветривания происходит накопление в промышленных масштабах сульфатов Ре, А1, N1. Этому способствует наличие сульфидной минерализации в выветривающейся исходной породе. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология