Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Порошки каталитические

    Простые вещества. В компактном состоянии рутений — серовато-белый, осмий — серебристо-белый металлы с плотнейшей гексагональной структурой, твердые, хрупкие и тугоплавкие. Химически чистый родий имеет вид светло-серого порошка. Сплавленный, он напоминает алюминий. Дисперсный порошок родия черного цвета называется родиевой чернью. При сплавлении родия с цинком и дальнейшей обработке сплава соляной кислотой получают взрывчатый родий. Причиной взрыва является каталитическое свойство родия взрывать смесь адсорбированных газов (водорода и кислорода). Коллоидальный родий, полученный диспергированием чистого металла в воде или восстановлением из растворов его солей, обладает еш,е большими каталитическими свойствами, чем родиевая чернь. Компактный иридий — серебристо-белый металл, подобно родию имеет структуру гранецентрированного куба, очс иь твердый и хрупкий. Платина и палладий — серовато-белые блестящие мягкие металлы. Платина легко прокатывается и вытягивается в проволоку, палладий поддается ковке, обладает большей вязкостью, чем платина. [c.403]


    Тонкий порошок металлической платины — платиновая чернь обладает каталитической активностью и его широко применяют в качестве катализатора. [c.160]

    Физические свойства. Рутений в порошке — металл темно-синего цвета, сплавленный же по виду напоминает платину. Он обладает высокой твердостью, но настолько хрупок, что легко дробится в порошок. Мелко раздробленный рутений обладает каталитическими свойствами. Коллоидный рутений получается восстановлением его солей. При растворении сплава рутения с цинком в соляной кислоте получается взрывчатая его модификация, переходящая после взрыва в более устойчивую модификацию. [c.364]

    Так, например, рост каталитической активности платины зависит от увеличения поверхности катализатора платиновая про-волока<порошок< платиновая чернь<коллоидная платина (золь платины). Это свойство относится и к другим твердым катализаторам, активность которых растет с увеличением степени дисперсности, но эта зависимость сохраняется только до определенного предела, а затем, по мере возрастания дисперсности, активность катализатора начинает падать, так как исчезает гетерогенность системы. [c.123]

    При каталитическом разложении перекиси водорода наблюдается выделение тепла, что легко ощущать прикосновением руки к колбе Вюрца. Однако чтобы показать неизменяемость катализатора в этих условиях, нужно проделать такой опыт. Взять использованный раствор с катализатором углем, отфильтровать раствор, собрать порошок угля и снова использовать его как катализатор в реакции разложения новой порции перекиси водорода. Опыт можно повторить 1—2 раза. [c.84]

    Скорость реакции замещения галогенов во многих случаях увеличивается в. присутствии некоторых металлов и их солей. Особенно часто для этого используется порошок меди и ее одно- и двухвалентные соли. Изучение каталитического зд,мещения хлора аминогруппой показало, что скорость пропорциональна концентрации хлорпроизводного и катализатора, но не зависит от концентрации аммиака. Из этого следует, что определяющая стадия реакции — взаимодействие хлорпроизводного с катализатором, в результате которого образуется продукт, обладающий высокой реакционной способностью  [c.181]

    Гаттерман (1890) нашел, что свежеосажденный медный порошок, получаемый действием цинковой пыли на раствор сульфата меди, может заменить соль закиси меди в качестве ускорителя реакции замещения и действует в каталитических количествах при температурах более низких, чем это требуется по методу Зандмейера  [c.261]


    Окись платины представляет собой тяжелый зернистый порошок, который при смешении с обычно применяемыми для каталитического восстановления растворителями быстро осаждается на. дно сосуда, применяемого при гидрировании (стр. 46). Сама окись платины не является катализатором, поэтому ее сначала необходимо восстановить в платиновую чернь. Для этого реакционный сосуд наполняют водородом и смесь взбалтывают. Постепенно [c.360]

    Нитрид галлия представляет собой порошок серого или желтоватого цвета, с водой не взаимодействует, устойчив на воздухе до 700° разлагается лри нагревании с раствором щелочи плотность 6,1 г/сж . Нитрид галлия обладает полупроводниковыми, люминесцентными и каталитическими свойствами, в связи с чем его использование перспективно в ряде областей техники [1—3]. [c.22]

    VI. Технический углерод (сажа) представляет собой мелкодисперсный сыпучий порошок черного цвета с частицами диаметром 30-40 мкм приготавливается на специальных предприятиях из смолы пиролиза, газойлей каталитического и термического крекинга, природного газа. По способу производства различают сажу канальную и печную. Технический углерод применяется в качестве наполнителя пластмасс, резин стабилизатора полимеров пигмента в лакокрасочной промышленности и красителя при изготовлении типографских красок. [c.57]

    При сплавлении со щелочами, особенно в присутствии окислителей (даже атмосферного кислорода), тонкий порошок рения вступает в реакцию и дает соответствующие соли. Рений устойчив по отношению к расплавам легкоплавких металлов, таких как олово и цинк, а также к расплавам меди и серебра. Расплавленный алюминий разъедает рений, а расплавы железа и никеля легко растворяют его [11. Обращает на себя внимание каталитическая активность рения в разного рода органических реакциях (7, стр. 12). [c.279]

    Вофатит Р является продуктом конденсации фенола, формальдегида и сульфита натрия, который сульфируют концентрированной серной кислотой. В продажу Вофатит Р обычно поступает в виДе натриевой соли. Так как ионообменные смолы проявляют каталитические свойства исключительно в кислотной форме, приготовление катализатора заключается собственно в переводе соли в свободную кислоту., Вофатит Р по сравнению с другими ионообменными смолами проявляет большую активность и более устойчив по отношению к механическим факторам, не крошится и не подвергается истиранию в порошок. Активность теряет медленно и может, следо-, вательно, быть применен 10—20 раз. Установленное  [c.853]

    Люмокупферон — мелкокристаллический порошок цвета охры, растворимый в ацетоне, этаноле и в растворах щелочей. В растворе при pH 8—10 медь каталитически ускоряет превращение люмокупферона во флуоресцирующее зеленым светом соединение. Нагревание раствора и воздействие на него ультрафиолетовых лучей ускоряют развитие свечения. В слабокислой среде флуоресценция развивается крайне медленно и лишь при температуре 90—100°С. При большом содержании меди она взаимодействует с продуктами каталитического превращения люмокупферона, поэтому возможность определения больших количеств меди затруднена. Чувствительность реакции — 2-10 мкг/мл. Реакция специфична. [c.169]

    Свойства. Черный порошок, при О С максимально адсорбирует водород. "При нагревании размеры частиц постепенно увеличиваются, одновременно порошок светлеет и превращается в светло-серую платиновую губку. Каталитические свойства платиновой черни зависят от способа ее приготовления и последующей обработки. [c.1808]

    На основании предварительных испытаний сделан вывод, что оптимальным катализаторо5с для каталитического крекинга с циркулирующим катализатором будет порошок алюмосиликата со сферической формой частиц, обладающих высокой механической прочностью, хорошей газодинамической характеристикой и обеспечивающих необходимую текучесть и устойчивую циркуляцию порошков в системе. [c.209]

    Наиболее активный катализатор полимеризации - безводный хлорид алюминия А1С1з. Он представляет собой сыпучий порошок, жадно поглощающий влагу. При поглощении влаги хлорид алюминия разлагается, теряет каталитическую активность и сыпучесть, превращаясь в темно-зеленый комковый материал. Хранят хлорид алюминия в герметичной таре. [c.41]

    ЧССР выпускает также носитель хезасорб. Его получают кальцинированием химически очищенного кремнезема. Это порошок розового цвета. По свойствам подобен хромосорбу Р. Удельная поверхность 1,9 м 1г. Не содержит микропор. По сравнению с хроматоном обладает большей каталитической активностью. Активность можно подавить, подвергнув его отмывке кислотой и силанизации. Устойчив вплоть до 1000° С. Механически очень прочен. Применяется для разделения слабополярных соединений. [c.285]


    Под неизменяемостью катализатора следует понимать лишь неизменность его химической природы, т. е. неизменность состава. Физическое л<е его состояние (наиример, дисперсность) MOHieT сильно изменяться в течение реакции, поскольку поверхностные атомы, участвуя в переходном состоянии, могут отрываться от кристаллической решетки. Так, оксид марганца (IV), катализирующий распад пероксида водорода, превраш.ается в мелкий порошок. Платиновые сетки, на которых аммиак окисляется в оксиды азота, разрушаются, превращаются в мельчайшую пыль. Дисперсность многих катализаторов падает, их удельная поверхность уменьшается, что приводит к падению их каталитической активности ( старение катализаторов). [c.285]

    Следует заметить, что простое сжатие оксида цинка ие приводит к пзме 1е[1ию его структуры. Чтобы данный процесс осуществился, необходим катализатор — хлорид аммония. В порошок исходного 7пО добавлялось несколько капель раствора ЫН4С1, а затем вся масса подвергалась соответствующим давлениям и температурам. Механизм каталитического действия ЫН4С] не ясен. По-видимому, здесь [c.159]

    Цвет осмия в порошке — синеватый, сплавленного — светло-серый, похожий на платину. Он, так же как и рутений, имеет высокую твердость, но легко дробится в порошок. В отличие от рутения он поглощает водород, сам при этом нагревается и даже воспламеняется. В мелкораздробленном состоянии обладает каталитическими свойствами. Каталитические свойства проявляют также и некоторые его соединения, например OSO4. [c.365]

    Карбин был синтезирован при каталитическом окислении ацетилена. Представляет собой черный мелкокристаллический порошок. Гексагональная решетка карбина построена из прямолинейных цепей =С=С=С С =, в которых каждый атом углерода находится в состоянии s/7-гибридизации и образует по две ст- и Яр,р-связп. При нагревании до 800 °С карбин превращается в графит. [c.184]

    Для каталитических реакций характерны некоторые особенности. Как правило, катализатор вводится в систему в очень небольших количествах по сравнению с массой реагентов. Тем не менее эффективность действия этих малых добавок необыкновенно высока. Так, одна частица мелкодисперсной платины (платиновая чернь) способна в 1 с разложить 10 молекул перекиси водорода. Активность фермента каталазы еще выше — 3-10 молекул Н2О2 в 1 с. В результате реакции катализатор остается в химически неизменном состоянии и не расходуется, т. е. участие катализатора в реакции не отражается общим стехиометрическим уравнением. Однако физические его изменения возможны. Например, кристаллический МпОг в процессе каталитического разложения хлората калия КСЮз превращается в мелкодисперный порошок. Физически изменяется и платина при каталитическом окислении диоксида [c.232]

    Получение хлористого винила из ацетилена проводят в жидкой или газовой фазе [76, 77, 78]. В первом случае ацетилен пропускают через реактор, заполненный концентрированной соляной кислотой при температуре 20—25 и непрерывном перемешивании. Катализатором служат хлористый аммоний и нолухлористая медь, которые перед пропусканием ацетилена растворяют в соляной кислоте. В некоторых случаях для повышения интенсивности каталитического действия добавляют хлористую медь, медный порошок, хлористый кальций. Вся система должна быть изолирована от кислорода воздуха и заполнена азотом для предотвращения окисления во время реакции. [c.792]

    А. Терентьев, А. Кост и В. Потапов на примере N-этилани-иина. Было найдено, что реакция цианэтилирования не идет при нагревании до 180° без катализаторов и в присутствии щелочных катализаторов (о чем имеются указания в литературе Пропускание через каталитическую печь над окисью алюминия или стеклянной ватой (с различными кислыми добавками) при температурах от 200 до 400° также не приводит к цели. Хлори- тый водород, серная, уксусная кислота и уксусный ангидрид / катализиру от реакцию цианэтилирования этиланилина. В при- V сутствни уксусного ангидрида продукт реакции получается в чистом виде с выходом 70%, хотя скорость реакции в этом случае меньще, чем при пользовании кислотами. Железо и никелевые голи не мешают реакции, медный порошок (с присутствии кислых агентов) снижает выход. [c.79]

    Один из наиболее старых методов — восстановление по Ьеша-ну — включает использование железных стружек или порошка и каталитического количества кислоты. Обычно обезжиренное железо обрабатывают концентрированной соляной кислотой и высушивают. Протравленный таким образом порошок является активным реагентом. Механизм этой реакции изучен детально и включает восстановление железом  [c.202]

    Тонкодисперсную форму металлической платины, называемую губчатой платиной, получают сильным прокаливанием гексахлороплатина-та(1У) аммония (МН4)2Р1С1б. Платиновая чернь — тонкий порошок металлической платины — образуется при добавлении цинка к гексахлоро-платиновой (IV) кислоте. Эти вещества обладают сильной каталитической активностью, и их применяют в качестве катализаторов в промышленных процессах, например в сернокислотном производстве при окислении двуокиси серы в трехокись. Платиновая чернь вызывает воспла- [c.556]

    Стильбексон — желто-коричневый порошок. Хорошо рас- творим в воде и нерастворим в органических растворителях. При pH 2—4 ион Ре + в присутствии пероксида водорода ] каталитически ускоряет окисление реактива, в результате чего исчезает голубая флюоресценция раствора. При нагре- 1 вании реакция ускоряется. Условия проведения реакции концентрация реактива 1-10 —2-10 = М, концентрация ч Н2О2 — 0,12 %, pH 2—3. Время гашения флюоресценции в присутствии Ре + составляет 10—15 мин. Чувствитель- 1 ность реакции 0,0005 мкг Ре + в 1 мл раствора, она может быть повышена за счет очистки применяемых реактивов и растворов. [c.202]

    Родановая группа S N входит на место дназогруппы при обработке диазо солью роданистоводородной кислоты в присутствии катализаторов. Были испытаны хлористые соединения ряда металлов и свежеосажденный порошок меди в этом последнем превращеиин, причем обнаружено, что металлы с атомным весом 55,84—63,57 наиболее активны. Наилучший выход в получен с хлорным железом (активны Fe, u, Со, Ni). По предположению Корчниского атомный вес элемента илн его кратное играет какую-то роль в проявлении каталитической активности в этом превращении 6 ). [c.273]

    По методу ускоренного брожения (Шютценбах, 1923 г.) 6—107о-ные водные растворы спирта помещают в реакторы, наполненные буковыми стружками, снизу подают ток воздуха. Уксусную кислоту также получали наряду с метанолом и ацетоном при сухой перегонке древесины и ее выделяли на этой смеси через кальциевую соль (древесный порошок) в виде так называемого древесного уксуса. В настоящее время ее получают каталитическим окислением ацетальдегида или -бутана в присут- ствии марганецсодержащих катализаторов или из метанола и оксида углерода в присутствии иодида кобальта (II) при 150 °С и давлении 20— 50 кгс/см ( 2 10 —5 10 Па) [c.398]

    Катализаторы процесса каталитического крекинга - это алюмосиликаты, содержащие до 15-20% цеолита типа У или его модификаций. Внешне представляют собой порошок из мик-росферических частиц диаметром от 0,05 до 0,1 мм. [c.447]

    Немецкий химик Иоганн Дёберейнер в 1823 г. случайно обнаружил, что тончайший черный порошок ( чернь ) этого металла способствует возгоранию водорода на воздухе без всяких спичек, и сконструировал прибор — огниво Дёберейнера (рис. 19). Английский химик Эдмонд Дэви, племянник знаменитого Гемфри Дэви, тоже занимался изучением черни и даже открыл реакцию каталитического окисления этилового спирта до уксусной кислоты с помощью этого порошка. Какой металл образовывал чернь  [c.216]

    Тонкоизмельченный порошок никеля Ni, так называемый никель Ренея — пирофорный металл (т. е. самовоспламеняется на воздухе). Кроме того, он обладает каталитическими свойствами и способствует окислению органических веществ. [c.225]


Смотреть страницы где упоминается термин Порошки каталитические: [c.529]    [c.92]    [c.185]    [c.305]    [c.135]    [c.181]    [c.158]    [c.351]    [c.91]    [c.347]    [c.318]    [c.554]    [c.222]    [c.88]   
Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.8 , c.31 , c.832 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Порошки

ный порошок порошок



© 2025 chem21.info Реклама на сайте