Анализ талька

Рис. 6. Комплексный термический анализ талька (а), хризотилового асбеста (б) и мусковита (в).

Сложной оказалась задача пеногашения растворов ПАВ. В результате анализа уже имеющихся данных мы пришли к выводу, что наиболее приемлемой является готовая 70 %-ная полиметилсилоксановая эмульсия КЭ-10-01. Она хорошо распределялась в растворе ПАВ на основе Лотоса и Прогресса , способствовала низкому пенообразованию и надежной изоляции гранул и листовой резины при их дополнительном опудривании тальком. При этом исключался процесс приготовления эмульсии, что снизило трудоемкость изготовления растворов ПАВ. Тем не менее, дефицит КЭ-10-01 и других полиметилсилоксановых жидкостей (ПМС-200А, ПМС-300, ПМС-400) и их высокая стоимость привели к необходимости проведения опытных работ по приготовлению растворов ПАВ с пеногасителем на основе полиэтилсилоксана (ПЭС-5). Испытания в производственных условиях показали, что полиэтилсилоксановая эмульсия оказалась менее стабильной, раствор ПАВ с ее использованием обладал значительным ценообразованием и низкими антиадгезионными свойствами. [c.378]

Для седиментационного анализа можно использовать различные глины, тальк, мел, мрамор и т. д. Для повышения их устойчивости можно применять растворы водорастворимых ПАВ (иногда полезно использовать в качестве дисперсионной среды разбавленный раствор уксусной кислоты). [c.150]

Химический анализ использованного талька 59.20 32.23 0.29 7.67 [c.85]

У.8,1. Рассчитать и построить интегральную и дифференциальную кривые распределения частиц по данным седиментационного анализа суспензии талька в воде // = 0,] м р = 2,7-10 кг/м р = ЫО кг/м — [c.110]

Этот метод, однако, пс годится для анализа минералов, которые выделяют связанную воду при температуре выше 1000 °С, таких, как тальк, топаз, турмалин, слюда и др. В подобных случаях используют специальные методы, которые здесь не обсуждаются. [c.469]

Термический анализ, выполненный по стандартной методике, показал наличие в пробах от (1 —0) до (9 — 0) двух эндотермических эффектов в интервале 560—864°, характеризующих диссоциацию магнезита, и незначительный по величине эндотермический эффект разложения талька в интервале 833—872° (рис. 1). [c.270]

Атомно-абсорбционный анализ является весьма удобным методом для определения различных следовых примесей в химикатах, растворимых в воде. Поэтому данный метод используется при промышленном производстве химикатов. В качестве типичного примера можно указать исследование химикатов, добавляемых к пищевым продуктам, на содержание потенциально ядовитых металлов, допустимые нормы содержания которых установлены PDA. Свинец экстрагировали из 1 г образцов талька и пигмента двуокиси титана [c.171]

Выполнение анализа. На стеклянную пластинку помещают на расстоянии 12—20 мм по возможности одинаковой величины частицы твердой пробы. Одну частицу покрывают каплей взвеси карбида кальция, другую — каплей взвеси талька. Пластинку помещают на предварительно нагретый до 120—140° металлический блО К. В присутствии влаги в той и другой каплях появляются видные невооруженным глазом или через лупу пузырьки. Когда выделение пузырьков прекратится, пластинку для охлаждения помещают на металлический блок. В присутствии влаги в первой капле (карбид кальция) пузырьки почти не меняются, во второй капле (тальк) большая часть пузырьков скоро исчезает. [c.399]

Мы не можем здесь входить в детали методов, которые были разработаны для преодоления этих трудностей. Двумя основными приемами являются 1) распределение между несмешивающимися растворителями и 2) адсорбция на колонках талька, сахара, мочевины или других адсорбирующих порошков (хроматографический анализ). [c.401]

Кривые дифференциально-термического анализа исследованных композиций характеризуются экзотермическим эффектом в области температур 350—700° С. Потери массы композиций со слюдой мусковит (В) составляют 16—20%, с хризотиловым асбестом (ВА) — 22—25%, с тальком (ВТ) — 24—28%. [c.131]

Описанный метод оказался пригодным не только для анализа минералов, легко отдающих конституционную воду, но и для анализа минералов, содержащих гидроксильную группу, удаляющуюся при очень высокой температуре (например, слюда, тальк, эпидот, хлорит и др.). если применять электрическую печь с сопротивлением, которое дает возможность вести нагревание до 1200°. Однако при такой температуре очень быстро разрушается кварцевая трубка для прокаливания. Поэтому определение проводят в присутствии вольфрамата натрия, который, реагируя с анализируемым веществом, разрушает его кристаллическую решетку. Благодаря этому можно проводить определение при более низкой температуре (900—1000°), применяя в качестве обмотки для печи высокотемпературные сплавы. [c.339]

Резиновые трубки и их подготовка. Ошибки анализа часто возникают из-за низкого качества резиновых трубок, применяемых для соединения отдельных частей аппаратуры. Прежде всего следует иметь в виду довольно значительную гигроскопичность и пористость резиновых трубок, вследствие чего они могут либо отдавать влагу, либо ее поглощать внутренние дефекты трубок царапины) вызывают неплотное соединение стеклянных частей. Поэтому следует пользоваться новыми толстостенными трубками с гладкой внутренней поверхностью, которые тщательно очищают и подвергают искусственному старению. Для этого трубки вначале очищают от слоя талька протиранием мокрым тампоном ваты, накрученным на проволоку, моют раствором едкого натра и водой. Затем через них пропускают струю водяного пара, после чего их сушат в сушильном шкафу при 110° с одновременным пропуска- [c.346]

Было установлено, что присутствие взвешенных в растворе частиц песка или талька не сказывается на величине измеренной I, что позволяет избежать одну из трудоемких операций анализа проб смеси — отфильтровывание раствора. [c.62]

Классические методы гравиметрического анализа могут быт применены только для определения качества барита, талька (опре деление окиси кальция, окиси магния, сульфата бария, кремния) 1 свинцово-молибдатного крона (определение сульфата свинца, оки си молибдена). [c.348]

При анализе силикатов, богатых магнием (серпентин, тальк, асбест и др.), прибавляют 2 г щавелевой кислоты. [c.20]

Определение суммы щелочных металлов производят по известковому методу (А. К. Бабко, 1943), заканчивая определение весовым или объемным путем. Однако для широкого применения пригоден только весовой вариант, так как объемный метод неприменим при анализе силикатов, содержащих в своем составе мало щелочных металлов (тальк, серпентин, асбест и т. д.), а также при анализе пород, содержащих хлориды. [c.25]

Анализ пересчитывают на молекулярные отношения, а последние на атомные отношения для всех катионов. Их помножают на эквивалентные валентности каждого атома. Тогда сумма положительных валентностей металлов, за вычетом отрицательных валентностей ОН и Р, должна быть равна отрицательной валентности кислорода, отвечающей атомным соотношениям, а половина этой разницы валентности (кислород двухвалентен) дает соответствующие атомы кислорода. Затем исследуют отношение О к ОН -Ь Р. Если нет ОН + Р, это указывает на группы свободного тетраэдра (оливин и др.), двойного тетраэдра или ЗЮг (кварц, полевой шпат и т. д.). Если отношение О к ОН Р равно 10 2, то это наводит на мысль о слюдах, хлоритоидах или трехслойных минералах глин. Если отношение равно 10 8, минерал может относиться к хлоритам или двухслойным минералам глин. Определив таким образом подходящий тип, получают фактор делением числа атомов О + ОН, свойственного данному типу, на число атомов кислорода, полученных для неизвестного минерала. Учитывая, что общее число анионов у двухслойных минералов глин, серпентина и амезита равно 18, у амфиболов, слюд, хлоритоидов, трехслойных глин и талька — 24 и у хлоритов — 36, для минерала, относящегося к одному из этих типов, фактор определяется делением одного из этих трех чисел на число полученных атомов кислорода. Умножение полученных атомных отношений на этот фактор дает атомные отношения для искомой формулы неизвестного минерала. При помощи формулы, выведенной таким образом, для большинства породообразующих минералов возможно определить минерал. [c.288]

На рис. 6.61 изображен ИК-спектр резиновой с.меси, применяющейся для изоляции кабелей, которая содержит буна S4T (каучук холодной вулканизации), пластификатор 32 и наполнители (26% каолина и 26% талька). При подготовке к анализу смесь механически измельчали и затем оставляли в S2 для набухания. Идентификация наполнителя не вызывает каких-либо трудностей, так как он содержится в большом количестве. Полосы при 455, 470, 672 и 1020 см- принадлежат тальку, полосы при 428, 540, 910, 1035 и 1120 см- — каолину. Из полос, относящихся к каучуку, отчетливо проявляется только полоса поглощения стирола при 700 см- . Для получения спектров лучшего качества необходимо отделить наполнитель. [c.383]

Преимущества прямого кондуктометрического определения — быстрота и точность анализа, возможность автоматизации массовых однотипных анализов. Примеси неэлектролитов (крахмал, сахар, тальк), содержащиеся в таблетках, не мешают кондуктометриче-скому определению. Недостаток метода — примесь постороннего электролита может вызвать ошибку анализа. [c.73]

Для микроанализа силикатных и карбонатных минералов Рили и Виллиаме [297 ] нагревали пробы массой 10 мг при 1100— 1200 °С в токе чистого азота. Освобождающаяся вода поглощалась в тарированной поглотительной трубке перхлоратом магния и пентоксидом фосфора на пемзе. Авторы сообщают, что при анализе проб, содержащих 4,1% воды, стандартное отклонение составило =t0,05%. Присутствие серы (в виде сульфидов) не мешало определению. Тот же общий метод Рили [297] применял и при макро-аналитическом определении воды и карбонатов в горных породах. Для этого 0,5—1,5 г образца измельчали, фракцию 80 меш нагревали при 1100—1200 °С в течение 30—40 мин в токе сухого азота, пропускаемого со скоростью 3 л/ч. Выделяющуюся влагу поглощали перхлоратом магния и определяли гравиметрически. При высоком содержании фтора или серы пробу покрывали слоем свежепрокаленного оксида магния. В холостых пробах масса поглотителей увеличивалась всего на 0,1—0,2 мг за 1 ч. Полученные результаты для некоторых минералов приведены в табл. 3-21. Как видно из таблицы, эти данные хорошо согласуются с результатами метода Пенфилда (сплавление с оксидом свинца). Для полного удаления воды из таких минералов, как ставролит, тальк, топаз и эпидот, требуется нагревание до температуры 1200 °С [296, 371]. При этих условиях результаты хорошо согласуются с результатами модифицированного метода [c.172]

Причины гистерезиса можно разбить на три группы. Во-первых, вполне очевидно, что загрязнение поверхности твердого тела или жидкости должно способствовать гистерезису. Предположим, например, что поверхность твердого тела первоначально загрязнена некоторым количеством масла. При контакте с водой значительная часть масла растечется по ее поверхности, в результате освобождающаяся от воды поверхность твердого тела при измерении угла оттекания имеет более низкое значение л или более высокое значение чем свежая поверхность, на которую вначале натекала жидкость. Анализ уравнения (УП-18) показывает, что при этом угол оттекания становится меньше угла натекания. Работая с графитом и тальком, Фоуке и Гаркинс [30] показали, что тщательная очистка поверхностей жидкости и твердого [c.279]

Некоторые вещества, например графит, тальк и дисульфид молибдена, имеют слоистую кристаллическую структуру. Сдвиговая прочность вдоль кристаллических слоев таких веществ и, следовательно, коэффициент трения должны быть малы. И действительно, коэффициент трения (л для графита составляет около 0,1 [21, 22]. Здесь, однако, определенную роль играют адсорбированные газы, поскольку при обезгажива-нии р, возрастает приблизительно до 0,6 [21, 23]. Кроме того, как показывает микроскопический анализ, следы графитового ползуна состоят из чешуек графита, скатанных в очень маленькие комочки диаметром около 0,05 мкм [24]. Этого может быть вполне [c.348]

Анализ минералов, с трудом отдающих воду. В присутствии минералов, которые даже при температуре паяльной горелки не выделяют воду полностью (например, талька, топаза, хондролита, ставролита), Пенфильд рекомендует применять простую печь из огнез порного кирпича, нагреваемую древесным углем, и вводить в трубку вещество, задерживающее фтор, если это нужно. [c.909]

В адсорбциопио-ироявительной хроматографии критерий разделения Ку пе зависит от емкости адсорбента. Таким образом, применение емких сорбентов в адсорбционно-проявительной хроматографии нецелесообразно, так как при этом увеличивается время анализа и не пропсходит улучшения разделепия. Этим объясняется в частности то, что хроматография была создана М. С. Пертом [7 ] па адсорбентах малой емкости типа талька и мела. [c.149]

Спектр. 550— 565 нм 3 н. НС1, Н3ГО4 экстр, бензол 0,1—0,8 млн-1 Мешают Аи(П1), Са, Т1(1П) и др. анализ сплавов РЬ и 2п, стали и талька 20 21—24 [c.499]

R. S. Weisz [267], 27, 1944, 1—7 о тальке (стеатите) см. J. S. White [267], 27, 1944, 320—323. Метод пипеточного анализа, который стандартизирован немецким керамическим обществом ([72], 28, 1951, 496—501), оказался удовлетворительным для размеров частиц диаметром от 1 до 50 fx гидрометрический метод более удобен для контроля в заводских условиях. [c.238]

В качестве адсорбента употребляют гидроокись алюминия, углекислый кальций, углекислый магний, тальк, крахмал, сахарную пудру и многие другие вещества. Каждое вещество обладает свойственной ему способностью адсорбироваться и концентрируется в строго определенном слое адсорбента. Вещества, не адсорбируемые данным адсорбентом, проходят сквозь колонку и таким путем освобождаются от адсорбируемых веществ. В адсорбционной колонке получается несколько полос, окрашенных в разные цвета. Пигменты, разделенные на хроматографической колонке, послойно извлекают соответствующими растворителями (элюируют). Количественное определение пигментов, содержащихся в каждой элюированной фракции и в фильтрате, лроизводят калориметрическим методом. Хроматографический адсорбционный анализ в настоящее время широко применяют для разделения самых разнообразных веществ, в том числе и не обладающих окраской. [c.305]

Выполнение анализа. Около 0,1 г мелко растертой пробы, помещенной в небольшой фарфоровый тигель, нагревают на спиртовой горелке с 0,5 мл соляной кислоты до кипения и фильтруют. Фильтрат нейтрализуют раствором аммиака и прибавляют уксусную кислоту до кислой реакции на лакмус. К раствору прибавляют несколько капель 1%-ного спиртового раствора гематоксилина. В случае каолина раствор окрашивается в розовофиолетовый цвет, переходящий затем в сине-фиолетовый. В случае талька появляется зеленоватое окрашивание. [c.306]

Выполнение анализа. 10 мл воды помещают в пробирку И8 тугоплавкого стекла, снабженную пробкой, добавляют 10 мг фтористого кальвдя или талька и встряхивают 30 мин. на аппарате для встряхивания. Суспеязию центрифугируют и декантируют жидкость с осадка. Параллельно также обрабатывают 10 мл воды, заведомо не содержащей меди. [c.403]

Кривая фиг. 13 показывает отношение между полным количеством отложений золы и концентрацией присадки, которой в этом слу чае является каолин. Из анализа данных табл. 7 также видно, что большая часть присутствующих в топливе щелочей химическй связывается силикатами. Хорошие результаты, аналогичные с каолином, получаются с франконитом и бентонитом — природными минералами, основанными на монтмориллоните. Тальк Mgj (OH)4SigO20 также может в значительной степени устранять отложения, что вытекает из его химических свойств. Действие силикатных нрисадок часто может быть улучшено путем предварительной соответствующей тепловой обработки. [c.362]

При разработке порошковых герметизирующих материалов нами были учтены результаты проведенных исследований модельных композиций. Как показали исследования, механохимическая обработка слоистых силикатов (мусковит, хризотиловый асбест, тальк) растворами эпоксидных олигомеров приводит к получению соответствующих органопроизводных, при этом с увеличением времени взаимодействия увеличивается количество привитого олигомера, о чем свидетельствуют данные термогравиметрического и химического анализов. [c.52]

К недеструктпвным методам определения неорганических наполнителей относится прямой анализ пленок полимера спектральным методом. Большинство оксидов, используемых в качестве наполнителей, обладают характерным поглощением в ИК-области спектра. Наличие характеристических интенсивных полос поглощения позволяет проводить количественное определение даже в смеси наполнителей [279], используя калибровочные графики. Однако прямой анализ пленок полимера возможен практически только для полиэтилена, обладающего большой прозрачностью в ИК-области спектра [39, с. 147]. Аналитическими полосами для количественного определения наполнителей могут служить, например, узкая изолированная полоса карбоната при 880 см- для определения мела СаСО,э, полоса 1020 см- или 670 см — для определения талька Mg3[Si40io] (ОН) 2, 1100 см- — для диоксида кремния SiOg, [c.257]

В тесной связи с мрамором, содержащим гельвин, находится слоистый тактит, в котором слои идокраза (везувиана) и флюорита чередуются со слоями граната и тремолита, часто превращенного в тальк. Идокраз образует радиально-лучистые группы кристаллов около 3 мм в диаметре. Под микроскопом идокраз двуосный, отрицательный, с весьма малым 2 Г и с очень низким двойным лучепреломлением. Показатель преломления или Му равен 1,701 0,002. Спектральным анализом в отобранных вручную зернах было обнаружено 0,2% ВеО. [c.167]

Изучение кристаллических структур пирофиллитов и таль-ков, хотя и было предпринято впервые в начале 30-х годов, впоследствии несколько отстало от структурного анализа слюд. Первоначально их своеобразие и отличительные особенности не были сформулированы достаточно четко. Некоторый перелом наступил после работ Райнера Брауна [59, 60]. С более общих позиций своеобразие структур пирофиллитов и тальков было рассмотрено в работе [6], где было пoкaзaнo как иные закономерности расположения слоев ведут к обособленней группе политипных структур из трехэтажных слоев. В случае центросимметричных слоев возможно 7 структур с одинаковой четностью Ог с периодами в 1, 2, 3 слоя и симметрией С2/т, С1, С2/с (две структуры), Сс, РЗи С2, РЗи В действительности реализуются две полностью упорядоченные структуры пирофиллита и одна — для талька. Однослойная триклинная структура пирофиллита 04X204 (С1) была найдена в природе [61] и получена в результате гидротермального [c.221]

При более строгом анализе интенсивностей можно было ожидать детализации тех общих структурных особенностей, которые выражаются приведенными символическими записями ст руктур. Фактически это было сделано лишь в последние годы, очевидно, из-за трудности подбора образцов с достаточно совершенной структурой, встречающихся значительно реже, чем у слюд. В частности, длительное время казалось, что тальки, будучи триоктаэдрическими, имеют малую вероятность формирования упорядоченной структуры. К настоящему времени уточнены структуры пирофиллита и талька, относящиеся только к триклинной (СТ) однослойной политипной модификации [65, 66]. Эти уточнения осуществлялись примерно по одинаковой схеме сначала определялись ячейки (в обоих случаях триклинные) с выбором углов а, f >л 2, затем дифракционно оценивались модели из слоев разного строения и разной ориентировки, расположенных в соответствии с указанной ячейкой. Вследствие этого найденная последовательность слоев 04X204 была получена независимо от предсказаний теории политипии, но оказалась в полном согласии с ними. [c.222]

Большинство ядохимикатов, применяемы в народном хозяйстве, выпускается промышленностью в виде растворов и различных смесей. Компонентами этих смесей (кроме действзгющего начала — ядохимикатов) могут быть минеральные масла, тальк, глина, силикагель, эмульгаторы и ряд других веществ. Наличие перечисленных компонентов в составе определенной выпускаемой формы ядохимиката может оказывать влияние на эффективность действия ядохимиката. Присутствие примесей в соответствующих выпускаемых формах ядохимиката должны учитывать и химики-аналитики. От химической природы и свойств примесей может зависеть выбор метода исследования, а иногда и результаты анализа. [c.16]

Важным вопросом при разработке газохроматографического анализа является влияние наполнителя на результаты анализа [4]. Установлено, что крахмал, тальк, стеариновая кислота не влияют на результаты хроматографического анализа, поэтому анализ таблеток Папазол проводился без предварительного отделения действующих веществ от наполнителя. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология