Изменение температуры реакции

Тогда изменение теплового эффекта при изменении температуры реакции на 1 градус равно [c.79]

Изменение температуры реакции (Т ) оказывает влияние на все показатели работы любого типа реакторов. Так, на рис. 7.6 приведены данные по изменению конверсии пропилена, селективности образования хлористого аллила, выхода хлористого аллила на пропущенный пропилен и относительное образование побочных продуктов в вихревом реакторе при изменении Т в диапазоне (723-783) К. [c.259]

Выход полимера и димерных фракций с изменением температуры реакции [c.29]

Особенностью реакции полимеризации, катализируемой фосфорной кислотой, является возможность регулирования молекулярного веса полимера в определенных пределах за счет применения различных типов катализаторов, изменения температуры реакции и коэффициента рециркуляции легкого полимера. В случае проведения процесса при высоких температурах образуются низкомолекулярные полимеры. Повышение рециркуляции приводит к большему выходу высокомолекулярных продуктов. [c.105]

Реакции с большими энергиями активации очень чувствительны к изменениям температуры реакции с малыми энергиями активации сравнительно нечувствительны к ним. [c.46]

Влияние температуры на реакцию нитрования. При нитровании ароматических соединений одним из наиболее важных условий является соблюдение температурного режима, В отдельных случаях превышение заданной температуры приводит к энергичному окислению (окисляющее действие азотной кислоты), что снижает выходы нитросоединений. В известной мере изменение температуры реакции оказывает также влияние на место вступления нитрогруппы, а также на степень нитрования например, повышение температуры при нитровании бензола приводит к увеличению в продуктах реакции количества о-динитробензола. [c.208]

Для реакции, протекающей в кинетической области, повышение температуры позволяет значительно увеличить скорость реакции, тогда как для реакции, протекающей в диффузионной области, изменение температуры незначительно влияет на скорость процесса, так как скорость диффузии незначительно изменяется с изменением температуры реакции. [c.628]

После нахождения оптимальных параметров процесса гипохлорирования ацетона были проведены серии опытов с широким варьированием состава гипохлоритных стоков и изменением температуры реакции в оптимально допустимых пределах. По данным опытов был составлен материальный баланс стадии гипохлорирования ацетона (табл. 2.31). [c.111]

Возможность получения низкомолекулярных полимеров с помощью регуляторов имеет важное значение, так как управление молекулярной массой полимера путем изменения температуры реакции либо концентрации мономера и инициатора возможно лишь в узких пределах. Поэтому регуляторы молекулярной массы, представляющие собой агенты передачи цепи, широко используются в производственной практике. Среди них чаще всего применяют меркаптаны, которые необходимо добавлять в очень малых количествах (около 0,1% по отношению к мономеру) из-за их высокой активности в реакции передачи цепи (например, при полимеризации стирола Сп=19 для я-додецилмеркаптана). Константу передачи цепи на регуляторы обычно определяют по уравнению (3-14) (для полимеризации при различной концентрации регулятора и при постоянных концентрациях мономера и инициатора). [c.117]

При изменении температуры реакции от 300 до 375° конверсия двуокиси азота в нитросоединения существенным образом не изменялась, при условии если с увеличением температуры реакции уменьшалось время пребывания смеси в реакторе Во всех случаях конверсия двуокиси азота в нитросоединения была около 20% для гептана и изооктана и около 18% для изопен-тана [c.386]

Рассмотренный закон дает возможность определить изменения теплового -эффекта с изменением температуры реакции, если известны теплоемкости всех веществ, участвующих в реакции. Однако при практических расчетах обычно требуется знать не изменение теплового эффекта, а его величину при определенной [c.125]

В. приведенных выше расчетах реакторов не были учтены некоторые факторы, существенно усложняющие расчеты. Например, к ним относятся такие факторы, как изменение объема потока в связи с изменением температуры реакции и гидравлическим сопротивлением слоя катализатора или вследствие протекания химической реакции, возникновение радиальных градиентов температуры в слое катализатора и т. п. Далее, выражение скорости реакции формальными уравнениями с эффективными коэффициентами хорошо оправды- [c.288]

На рис. 79 степень превращения к-гексана нредставлена как функция концентрации никеля в катализаторе при постоянных значениях температуры реакции. Для катализатора, содержащего 2,5% никеля, нри изменении температуры реакции от 320 до 410° степень превращения к-гексана увеличивается с 10 до 25%, для катализатора с содержанием никеля 5% степень превращения в пределах этих же температур изменяется от 25 до 85%. Увеличение концентрации никеля до 10% не вносит существенных изменений, однако для катализаторов, содержащих 15 и 20% никеля, степень превращения при тех же температурах заметно возрастает. Выход изомеров гексана как функция содержания никеля в катализаторе (нри постоянном значении температуры реакции) приведен на рис. 80. Низкие выходы изомерных продуктов в опытах, проведенных в присутствии катализатора, содержа- [c.575]

При 200° и 1,5 чa - объемной скорости на этом алюмосиликате не наблюдается реакции изомеризации и единственным продуктом дегидратации циклогексанола является циклогексен с примесью циклогексана. При той же температуре, но более низкой объемной скорости (0,5 час ) наряду с циклогексеном образуются также продукты его изомеризации и перераспределения водорода. Таким образом, на цромышленном алюмосиликатном катализаторе можно управлять реакцией дегидратации циклогексанола путем изменения температуры реакции и объемной скорости подачи спирта. [c.204]

Реакция также зависит от положения термистора в ячейке (для ячейки диффузионного типа она медленнее, чем для прямоточного), от теплопроводности газа-носителя и от разницы температур между шариком и газом. При одном и том же изменении температуры реакция термистора будет в пять раз быстрее в гелии, чем в азоте отношение поверхности термистора к массе также влияет на постоянную времени термистора, приблизительно так же, как оно влияет на константу рассеяния. Приближенно можно сказать, что термисторы с высоким значением константы рассеяния имеют высокие значения постоянной времени. Следовательно, для получения максимально быстрой реакции должны применяться термисторы малого размера с требуемым сопротивлением. Постоянные времени термисторов колеблются в пределах от 0,1 до 10 сек в зависимости от факторов, перечисленных выше. Как отмечалось в гл. IX, постоянную времени термистора можно определить экспериментально. [c.230]

Активность ферментов в растениях регулируется не только изменением температуры, реакции среды, действием активаторов и ингибиторов, но также и связыванием, адсорбцией ферментов на различных коллоидных структурах протоплазмы. Это впервые установил крупный советский биохимик акад. А. И. Опарин. Было показано, что ферменты в клетках и тканях могут находиться в свободном состоянии и в связанном, когда они адсорбированы на структурных элементах протоплазмы. В свободном состоянии ферменты гидролитически активны и способны катализировать гидролиз, разложение сложных органических соединений до более простых, а в связанном состоянии они [c.72]

После того как выкристаллизовалась идея улучшения производственных показателей, ее, если это возможно, следует испытать на действующем производстве, с тем чтобы убедиться в ее пригодности, прежде чем вносить изменения в режим эксплуатации. Такая идея может заключаться в изменении соотношения двух видов сырья в общем объеме поступающего на переработку сырья, или в изменении температуры реакции, в замене одного вида сырья другим, более дешевым, но менее чистым, или же в переводе реактора на мешалку другого типа. Во всех таких случаях необходимо провести экспериментальное исследование на производстве, чтобы сопоставить результаты предлагаемой модификации с производственными показателями при прежнем режиме работы. Планирование подобного экспериментального исследования должно предусматривать статистическое планирование экспериментов, чтобы обеспечить получение требуемой информации при минимальных затратах. Статистический план простых сравнительных экспериментов подробно описан Дэвисом [81] он основывается на излагаемых ниже принципах. [c.311]

Параллельные реакции, например реакции замещения в ароматическом ядре, обычно характеризуются различием в энергиях активации. Этим объясняется давно известный для замещений в ароматическом ряду факт изменения соотноше- шя изомеров с изменением температуры реакции. [c.803]

Более сложные зависимости были отмечены при изменении температуры реакции. В качестве моделл использовали реакцию [c.186]

Кинетические уравнения (У,15) — (У,18) можно использовать только для расчета аппарата периодического действия или проточного аппарата идеального вытеснения, в котором все поступающие частицы (молекулы) движутся с одинаковой скоростью и равномерно вытесняют частицы, находящиеся в аппарате. При этом предыдущие и последующие слои частиц совершенно не смешиваются друг с другом по длине и диаметру аппарата. Однако и для аппаратов идеального вытеснения следует учитывать изменение объема реакционной смеси вследствие протекания химической реакции и изменение температуры. Реакции, осуществляемые в потоке, как правило, не протекают при постоянном объеме следовательно, появляются [c.152]

Точность данных Ньюитта для статических систем дшжет серьезно оспариваться. Заметное влияние небольших изменений температуры реакции на распределение продуктов и особенно на отношение СОа СО трудно объяснить без учета влияния поверхности. Так, найденная в продукте уксусная кислота, очевидно, образуется в результате окисления ацетальдегида на поверхности сосуда или конденсированных продуктов. Нет никаких данных, позволяющих рассчитать количество поглощенного кислорода. [c.329]

Теплоты гидрокрекинга нормальных и изоструктур парафинов, а также ксилолов рассчитаны методами химической термодинамики. Теплоты реакций незначительно меняются с температурой для расчетов АГад теплоты реакций определены для температурных интервалов, характеризующих технические процессы. Заметим, что даже значительные изменения температуры реакций могут изменить величину АГад не больще чем на один градус. [c.164]

Приведенное в данном разделе обсуждение влияния различных )акторов на процесс гидрогеиолиза углеводов показывает, на- колько сильно они взаимосвязаны. В то же время очевидно, что степень влияния различных факторов на выход продуктов при гидрогенолизе неодинакова. Например, изменение давления в 2 раза (в пределах 10—20 МПа) незначительно сказывается на результатах гидрогеиолиза, тогда как небольшие изменения температуры реакции существенно влияют на ее продолжительность и вы- од глицерина и гликолей. Поэтому представляет интерес рассмот-эеть попытки математического описания этого сложного процесса, <оторые дают его приближенные количественные характеристики могут быть использованы как для целей управления, так и для эптимизации. [c.127]

Направляющее влияние некоторых групп, содержащихся в ароматическом ядре, при сульфировании и при других реакциях замещения неодинаково. Так, при сульфировании галоидобензолов образуются 100%-ные тгара-соединения, а при нитровании — смесь орто- и иара-соединений. Недавно опубликованы [1] подробные сравнительные данные о направляющем влиянии различных групп в реакциях нитрования и сульфирования. Во многих случаях изменение температуры реакции меняет положение вступающей в ядро сульфогруппы или ведет к перегруппировке первоначального продукта реакции с образованием более устойчивого изомера. Это особенно относится к нафталиновому ряду. Сульфат ртути также оказывает сильное влияние на строение продукта сульфирования, что заметно при сульфировании соединений, содержащих в ароматическом радикале карбонильную или карбоксильную группу. Этот эффект, вероятно, вызван меркурированием с последующей заменой ртути на сульфогруппы при действии избытка серного [c.8]

При относительно низких температурах скорость замещения у третичного атома углерода больше, чем у вторичного и первичного, и соответственно выход третичных нитросоединений выше, чем вторичных и первичных. С повышением температуры выход первичных и вторичных нитросоединений возрастает. Таким образом, изменение температуры реакции обусловливает изменение качественного и количественного состава продуктов нитрования нитрование 2-метилпропана при 150° приводит к образованию только третичного нитро-соединения—2-нитро-2-метилпропана, тогда как при более высокой температуре—при 420°—образуется смесь четырех Битросоединений (см. табл. 2). [c.17]

Ниже показано, как изменяется константа равновесия образования полиимида на основе диангидрида 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилоксида и анилинфлуорена в N-метилпирролидоне (N-МП) при изменении температуры реакции от 115 до 165 °С [54]. [c.11]

Как видно из табл. 3, наибольшей активностью обладают алюмохромовые катализаторы, приготовленные нами пропитыванием окиси алюминия раствором (КН4)2 СГ2О7 и последующим прокаливанием. Введение добавки окиси неодима ( 10%) в алюмохромовый катализатор приводит к получению контакта, менее чувствительного к изменениям температуры реакции. На промышленных катализаторах выход тиофена несколько ниже. [c.26]

Основным выводом из всех этих данных может быть тот, который и был сделан Тэйлором и Туркевичем реакция циклизации с точки зрения термодинамики может итти при температуре около 300°С и выше, но она сопровождается рядом неприятных побочных реакций, от которых нельзя избавиться только изменением температуры реакции. Следовательно, главным является подбор подходящего катализатора. [c.208]

Изменение температуры реакции в интервале 110—200° приводит к более полной конверсии исходных диалкилпиридинов и повышению селективности образования, пиридиндикарбоновой, кислоты до 92—97 мол.% (рис. 1). [c.61]

Существенное влияние на селективность реакции хлорирования и изомерный состав образующихся дихлорбутенов, как следует из табл. I, оказывает температура. Повышение температуры реакции от 210 до 325° приводит к увеличению суммарного в1>1хода дихлорбутенов от 58 до 97 мол.%. Это можно объяснить тем, что с повышением температуры реакция присоединения все в большей степени преобладает над реакцией замещения, в которую, кроме бутадиена, могут вступать также и дихлорбутены [2], что приводит к образованию полихлоридов. Изменение температуры реакции существенным образом сказывается и на содержании дихлорбутена II в продуктах реакции, Известтю [3], что хло- [c.119]

Для выявления влияния условий проведения реакций на селективность превращения ГПЭБ в РНОН в качестве модельного катализатора была выбрана л-толуолсульфокислота. Как оказалось, варьирование ее содержания в пределах от 0,03 до 2%, а также изменение температуры реакции от 313 до 343 К незначительно влияет на избирательность процесса. Селективность по фенолу остается на уровне 36. ..40 %. Таким образом, каталитическая система на основе только кислоты является неселективной. [c.139]

Полимеризация стирола в тетрагидрофуране, инициированная натрийнафталиновым комплексом, показала, что молекулярный вес полимера не изменяется при изменении температуры реакции от О до —78° [491]. [c.177]

Перегруппировка а-мопогалогеикетоиа осуществляется путем прибавления кетона к очень коицеитрироваиному раствору или к суспензии алкоголята при температурах от —20 до -Ь30°. Рекомендуется быстро прибавлять кетон к основанию, взятому в избытке. Обычно происходит слабо экзотермическая реакция кратковременные изменения температуры реакции обычно ие влияют на выход [34]. [c.295]

Вместе с уравнениями (7.1) и (7.3) это уравнение составляет динамическую кинетическую модель скоростей изменения температуры реакции и концентраций веществ X и в зависимости от продол-/кительности реакции и таких параметров, как начальная концентрация вещества X и температура охлаждающей среды в рубашке. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология