Газ-носитель и условия его работы

Эффективность и продолжительность действия катализатора в значительной степени зависят от способа его приготовления и условий работы. Наиболее широко применяют катализаторы, состоящие из смеси металлов (или окислов металлов) на инертных носителях, например состоящий из 100 вес. ч. кобальта, 5 вес. ч. тория, 8 вес. ч. окиси магния и 200 вес. ч. кизельгура. Этот катализатор готовят из азотнокислых солей соответствующих металлов. Полученную каталитическую массу прессуют в форме цилиндров высотой около 1 —3 мм. В таком виде катализатор восстанавливают водородом при 400 —450 °С так, чтобы примерно 50% соединений кобальта восстановилось до металла. [c.255]

Известно, что состояние равновесия конвертированного газа зависит от давления, температуры и молярного соотношения компонентов исходной смеси. Изменяя указанные параметры, можно получать газ различного состава в зависимости от требований производства. В качестве катализатора используют активированный алюминием никель на огнеупорном носителе. Сажи в данном процессе не образуется. Процесс проводится в одну ступень при температуре 1200°. Срок жизни катализатора составляет несколько лет. Необходимым условием работы катализатора является равномерное и полное заполнение реактора катализатором (отсутствие пустот). При наличии последних возможно протекание гомогенных реакций, которые ведут к образованию сажи. [c.105]

В работах [72-76,92-99] приведены различные видоизменённые варианты механизма катализа реакции фталоцианинами металлов переменной валентности, в т.ч. в гетерогенных условиях, когда фталоцианин находится (адсорбирован) на поверхности носителя. В работах [80,147] сделано предположение, что окисление тяжелых меркаптанов, в труднорастворимых в водных щелочных растворах происходит также по вышеописанному механизму на границе раздела фаз, однако доказательства отсутствуют. [c.25]

Скорость газа-носителя обычно экспериментально определяют при комнатной температуре и атмосферном давлении, поэтому в приведенный объем вводят поправку, учитывающую условия работы хроматографической колонки. Рассчитанный таким образом удерживаемый объем называется исправленным удерживаемым объемом У а. [c.47]

При экспериментах по оценке термостабильности катализаторных по-крь[тий в условиях работы пластинчато-каталитических реакторов в периодических или сменных производствах имитировали термоудары путем многократного нагрева пластин с катализаторным покрытием в муфельной печи до 600°С. Продолжительность термоудара составляла 20 мин, в том числе разогрев пластин и их выдержка в печи - 15 мин, охлаждение изъятых из печи пластин от 600 до 25-30°С - 5 мин. Таким образом, один термоудар соответствовал условиям термического расширения и сжатия как пластин-носителей, так и самого покрытия в течение одного производственного цикла. Испытанию подвергалось 5 базовых образцов катализаторных покрытий на основе различных УДП и кремнийорганической смолы, имевших наиболее высокую механическую прочность (рис. 4.12,а). [c.146]

Чрезмерное улетучивание - жидкой фазы с кондиционированных колонок 2) колонки не кондиционированы должным образом 3) скорость газ>а-носителя не соответствует оптимальным условиям работы 4) загрязнена колонка (колонки) [c.263]

Чем длиннее путь луча в световоде, тем выше чувствительность прибора с другой стороны, для предотвращения размывания хроматографической полосы желательно, чтобы мертвый объем световода был минимальным и не превышал объема газа-носителя, отвечающего полуширине самого узкого пика на хроматограмме, Vo,Б i68]. Если объем кюветы-световода оказывается большим, необходимо продувать через нее вспомогательный инертный газ, что приводит к повышению предела обнаружения ИК-детектора. Напротив, если объем световода оказывается меньше Уо,в. в кювету поступает только доля хроматографической зоны и предел обнаружения также повышается. Поэтому экспериментально подбирают такие условия работы хроматографической колонки (включая и режим программирования температуры), чтобы Уо,Б каждого пика были равны или слегка превышали объем кюветы-световода, колеблющийся в пределах от 50 до 300 мкл. [c.209]

В условиях работы наладочных групп электростанций и других промышленных предприятий важное значение приобретают такие характеристики, как масса прибора и возможность использования прибора в переносных условиях. В этом случае существенное значение имеют выбор доступного газа-носителя, методы и частота проведения калибровок прибора, возможность легкого текущего ремонта, устойчивость к вибрациям, безопасность и др. [c.162]

Для учета всех поправок вводится понятие удельный удерживаемый объем , который представляет собой объем газа-носителя при 0° и давлении газа у выхода из колонки (с поправками на перепад давления и мертвый объем), при прохождении которого хроматографируемое вещество при концентрации, близкой к нулю, элюируется в максимальном количестве с 1 г наполнителя. Эта величина не зависит от условий работы колонки. [c.491]

Анализ проводили на приборе ХПА-1 [2], при продолжительности цикла 30 мин и оптимальных условиях работы прибора температура в колонке 35 °С, скорость потока газа-носителя (азота) 2 л1ч. В качестве наполнителя колонки использовали трепел Зикеевского карьера, модифицированный 2% соды и оптимальным количеством вазелинового масла [1, 3]. Величины С/ определяли как средние после расчета концентраций компонентов по трем хроматограммам. Высота пика пропана в калибровочном газе составляла 48 мм (/ =1). Использование в качестве газа-носителя азота и соответствующих ему относительных коэффициентов чувствительности при расчете концентраций компонентов [c.61]

Схема абсорбционно-десорбционного агрегата, в котором газовая смесь разделяется на два потока (поглощаемый компонент и газ-носитель), представлена на рис. 11.1. Непременным условием работы такого агрегата является наличие абсорбера 1 и десорбера 2. Поскольку десорбция — процесс, обратный абсорбции, то благоприятные условия (давление и температура) для его проведения противоположны условиям, способствующим абсорбции. [c.910]

Свойства неподвижных фаз могут быть, в основном, охарактеризованы тремя параметрами избирательностью, термостабильностью в условиях работы хроматографической колонки и возможностью создания высокоэффективных колонок. Избирательность неподвижной фазы оценивается возможностью разделения двух выбранных веществ (сорбатов) и количественно описывается относительным удерживанием этих соединений неподвижная фаза считается избирательной, если относительное удерживание больше или меньше единицы. Если в разделяемой смеси содержится более двух компонентов, то избирательность неподвижной фазы характеризуется наименьшим значением относительного удерживания для пары компонентов этой смеси. Термостабильность неподвижной фазы характеризуется двумя факторами уносом неподвижной фазы из колонки (вследствие разложения или испарения) и помехами на хроматограмме, вызванными фоном паров неподвижной фазы (продуктов ее разложения). И, наконец, возможность создания высокоэффективной колонки зависит прежде всего от размывания хроматографической зоны определенную роль в этом играет смачиваемость твердого носителя (стенок капиллярной колонки) неподвижной фазой. [c.6]

Гидрирующе-дегидрирующая активность определяется активной поверхностью металла, которая зависит от массы нанесенного металла и прежде всего от его дисперсности. Дисперсность платины сложным образом зависит от многих факторов, в том числе от природы носителя, условий активации, длительности работы катализатора и состава подаваемого сырья [103]. Рекристаллизация частиц металла, которую могут вызывать, например, повторные процессы регенерации катализатора, уменьшает содержание ароматических углеводородов в продуктах. [c.146]

Условия работы хроматографа газ-носитель — азот или гелий температура испарителя 350—400° С скорость газа-носителя 50 мл/мин температура детектора не ниже 350° С. Программа температур начальная температура 50° С, изотермический период 5 мин от начальной температуры, конечная температура 320° С. Скорость повышения температуры 10° С/мин. [c.473]

Условия работы колонка — 8 ж/4 мм насадка — 4 вес. ч. тридекана на 10 вес. ч. инзенского кирпича (для заполнения первой секции колонки длиною 4 ж) и 3 вес. ч. тридекана на 10 вес. ч. инзенского кирпича (для заполнения второй секции колонки длиною 4 ж). Газ-носитель — гелий, скорость подачи газа-носителя 40 мл мин, температура колонки — 15° С. [c.188]

В установках такого типа применяются сферические катализаторы типа 1707 на носителе (см. табл. 92). В нормальных условиях работы [c.476]

При определении водорода с использованием гелия в качестве газа-носителя и катарометра необходимо, чтобы общее содержание водорода в вводимом объеме пробы при указанных условиях работы для аппарата УХ-2 не превышало 0,1—0,2 мл и для аппарата ХЛ-4 0,4—0,5 мл. При большем количестве возможна М-об-разная форма пика водорода. Объем пробы водородсодержащего газа подбирают эмпирически. [c.83]

Все препараты для измерения активности готовятся и измеряются в одинаковых условиях. Наиболее простой способ приготовления препаратов для измерения активности заключается в выпаривании определенного объема раствора в стандартных чашечках. В случаях возможного образования летучих соединений или если объемы, подлежащие упариванию, очень велики, применяют методы осаждения с носителями (см. работу 2). Постоянное значение объемной удельной активности раствора указывает на достижение равновесного при данной температуре значения, по которому и рассчитывают растворимость соединения, пользуясь формулой (1 —19). [c.319]

Начальная температура хроматографа 90 °С, после выхода воды проводят программированный подъем температуры до 200°С со скоростью 4°С/мин. При наличии капроновой и энантовой кислот температуру нужно поднять до, 220°С. Температура катарометра и испарителя 250 °С, ток моста катарометра ПО мА, расход газа-носителя гелия при работе с катарометром 30 мл/мин, скорость диаграммной ленты 240 мм/ч. Условия работы с пламенно-ионизационным детектором расход газа-носителя азота 55 мл/мин воздуха 500 мл/мин, водорода 52 мл/мин-. г [c.293]

Условия работы хроматографа. При работе с детектором по теплопроводности газ-носитель — гелий, скорость его 50 мл/мин. [c.294]

Условия работы хроматографа. Газ-носитель — азот, температура испарения 230 °С,-температура колонки 150 °С, скорость газа-носителя 35 мл/мин, скорость водорода 30 мл/мин, скорость воздуха 300 мл/мин. [c.302]

Условия работы колонки. Газ-носитель — азот или гелий, температура испарителя 190°С, температура колонки 80°С, скорость газа-носителя 32 мл/мин, давление, подаваемое в колонку, 1000 мм рт. ст., детектор пламенно-ионизационный. [c.412]

Механизм действия и условия работы катализатора в реакции изомеризации зависят от природы носителя и способа его промо-тирования. Алюмоплатиновые катализаторы, нромотированные фтором, позволяют осуществить процесс изомеризации при 360— 420 °С и называются высокотемпературными металл-цеолитные катализаторы используются при 230—380 °С (в зависимости от типа применяемого цеолита) и названы среднетемпературными. Алюмоплатиновые катализаторы, промотированные хлором, применяют при 100—200 С такие катализаторы считаются низкотемпературными. Использовавшийся ранее в качестве катализатора безводный хлорид алюминия, промотированный хлороводо-родом, в настоящее время утратил свое значение. [c.180]

Рассмотренное влияние на разрешфие хроматографической колонны разных факторов показывает, что газовая хроматография может успешно применяться для определения констант Генри как одного вещества, так и сразу нескольких компонентов смеси, если при достаточно высокой селективности а и емкости к обеспечивается необходимая эффективность колонны (большие М, малые Н). Этому способствует приближение условий работы колонны к равновесным (достаточно высокая температура колонны, однородность адсорбента и его упаковки, не слишком большие энергии адсорбции). Таким образом, для реализации селективности колонны, определяемой природой данного адсорбента, необходимо позаботиться о возможно большей ее эффективности. Определение констант Генри и изотерм адсорбции хроматографическим методом требует обеспечения равенства и постоянства температуры подводимого к колонне газа-носителя и температуры самой колонны, поддержания постоянства и измерения Т, I, w, р и Ро (см. раздел 7.8) с максимальной точностью, а также соблюдение необходимых предосторожностей при вводе малых доз адсорбатов. [c.140]

Большая часть современных хроматографов комплектуется четырехплечевым детектором по теплопроводности, который отличается от описанного выше двухплечевого тем, что в сравнительную и измерительную линии введены по два чувствительных элемента (рис. П.24, б). Такое устройство повышает чувствительность и стабильность показаний детектора. При выборе рабочих условий анализа для достижения возможно большей чувствительности необходимо повышать силу тока моста, понижать температуру блока детектора и выбирать газ-носитель с наивысшей теплопроводностью. Увеличение тока моста существенно повышает чувствительность детектора, так как при этом возрастают температура чувствительных элементов и их сопротивление. Предельно допустимым током моста считается такой, который при выбранных условиях работы детектора (природа газа-носителя, температура блока детектора) нагревает чувствительные элементы до 600—700 °С. Поэтому с повышением молекулярной массы газа-носителя (понижением теплопроводности) и температуры блока детектора значение предельно допустимого тока становится меньше. [c.47]

Вещество в виде газа или пара поступает в поток газа-носителя, который доставляет его на первую теоретическую тарелку колонки. Минимальная (т. е. начальная) ширина о полосы, появляющейся позднее на выходе из колонки, определяется временем, прошедшим между началом ввода пробы и иоступлением последней порции вещества на первую теоретическую тарелку. Общая ширина выходящей из колонки полосы = о + где Ьо — расширение полосы вследствие диффузии и процесса разделения, зависящее от природы вещества, времени удерживания и условий работы колонки. Если Ъа велико по сравнению с Ьо, это отрицательно сказывается на разделении. [c.166]

Интерфейс выполняет две основные фунции понижение давления от атмосферного на выходе ГХ колонки до 10 — 10 Па в ионном источнике масс спектрометра и удаление избытка газа носителя В случаях, когда условия работы при-<5ора позволяют исключить обогащение, соединение хроматогра- фа и масс спектрометра может быть легко осуществлено с помощью обычного игольчатого вентиля или ограничителя в виде [c.22]

Хроматографические исследования сорбционной способности адсорбентов по СН4, СО2 и Хе проводились на хроматографе ПАХВ-03 при 20 °С и скорости газа-носителя Не 60 см /мин, т. е. в условиях, в наибольшей степени соответствующих условиям работы реальных воздухоочистительных установок. [c.77]

На свойства катализатора существенное влияние оказывает также носитель. В работе [98] предлагается заменить кизельгур синтетическими цеолитами. В присутствии катализаторов состава Со — цеолит (1 2, вес.) и Со — MgO—цеолит (10 1 20, вес.) контракция исходного газа и выход жидких углеводородов были достаточно высоки. Так, при атмосферном давлении, температуре 180—185° С, объемной скорости 90—100 ч , отношении СО к На в исходном газе, равном 0,5, в присутствии катализаторов Со—NaY или Со—NaX контракция составляла 60— 63%, а выход жидких углеводородов соответственно 127—125 г/ж . Введение в состав контакта MgO значительно повышает его активность для контакта Со — MgO — СаХ (или aY) соответствующие величины принимают значения 66—84% и 135— 142г/л1 . Активность этих катализаторов выше активности содержащих кизельгур контактов, для которых в аналогичных условиях контракция составляла 50—65%, а выход жидких углеводородов — 65—125 г/лг . [c.133]

Так, оптимальные условия гпдроочистки на сульфидном вольфрам-никелевом катализаторе следующие [80] температура 232— 427°, давление 49—70 ати (ие менее 45,5 ати), объемная скорость 5—15 час—молярное отношение водород сырье более 2 1. В частности, очистку легких каталитических крекинг-бензинов проводят при 343°, 50 ати, объемной скорости 10 час , молярном отношении водород сырье 7 1 продолжительность работы между регенерациями, измеряемая количеством пропущенного сырья, достигает 15 000—25000 объемов на 1 объем катализатора. Аналогичная продолжительность цикла работы достигается и при гидрогенизационной очистке крекинг-дистиллятов на кобальтмолибдатном катализаторе (на окисноалюминиевом носителе). Условия процесса следующие температура 316— 427°, давление 3,5—56 ати. [c.425]

Условия работы прибор — хроматограф Фрактовап колонка 2 м/А мм с насадкой из 3 вес. ч. эфира ТЭГНМ на 10 вес. ч. инзенского кирпича зернением 0,25—0,50лж. Газ-носитель — водород скорость подачи газа-носителя 40 мл1мин. Температура колонки — 20° С. [c.190]

Правильно выбранная конструкция детектора, обеспечивающая его малую инерционность, высокую чувствительность и стабильность, оказывает существенное влияние на конечный результат хроматографического анализа. К сожалению, сопоставление рабочих качеств различных детекторов трудно провести только на основании опубликованных материалов, посвященных этому вопросу за последнее время, хотя они довольно об-гиирны, поскольку авторы проводят испытапия в разл]1чных условиях, т. е. эффективность колонки, скорость и стаби.льность потока газа-носителя, длительность работы прибора, чувствитель- /у иость самописца и т. д. при разных опытах неодинаковы.. Поэтому представлялось целесообразным провести сравни- / тельное изучение рабочих характеристик I детекторов в совершенно идентичных ус- / ловиях па одной п той же колонке, с. / одинаковой модельной смесью, нри одп- [c.307]

Расход (работоспособность) катализатора зависит от чистоты сырья. Обычно расходуется 1 кг катализатора (Al lg) на 1250—1670 л углеводородов разветвленного строения в некоторых случаях 1 кг катализатора позволяет получить до 8300 л углеводорода. Срок службы носителя катализатора — около трех месяцев (при жестких условиях работы и большой производительности). Однако в мягких условиях работы носитель может использоваться до года. [c.313]