Сера сернокислого цинка, цинк

Ввиду того что сернокислый цинк и щ елочь частично ингибируют глюкозооксидазу, для построения стандартного графика к 0,1 мл раствора глюкозы приливают хлористый натрий, сернокислый цинк и едкий натр в тех же количествах, которые использовались для осаждения белков крови. После центрифугирования отбирают из стандартных проб по 1 мл раствора и добавляют по 3 мл рабочего реактива. Стандартный график строят для каждой серии определений. [c.20]

Заметим, что три калиевые соли (хлорид, сульфат и нитрат), анодные и катодные продукты которых растворимы, давали коррозию большую, чем дистиллированная вода, из которой приготовлены растворы. Сернокислый же цинк вызывает меньшую коррозию, чем дистиллированная вода в этом случае образуется плохо растворимый катодный продукт или гидроокись, или окись цинка, и, фактически, вся область (особенно периферийная часть) покрывается плотно прилегающим серым осадком, содержащим железо и цинк. Этот осадок образовался, вероятно, при частичном взаимодействии гидроокиси цинка с солями железа, которые появляются при медленной анодной реакции. В связи с образованием осадка протекание катодной реакции на поверхности затруднялось, так как толстый слой гидроокиси цинка служил плохим проводником для электронов и затруднял доступ кислорода к любому из потенциально возможных участков на металле. Сернокислый никель вызывал гораздо большее поражение, чем сернокислый цинк, вероятно, потому, что катодный осадок содержал металлический никель, так же как гидроокись или окись металлический никель служил эффективным катодом. Двузамещенный фосфат натрия, который образует плохо растворимый анодный продукт (фосфорнокислое железо), в пяти случаях из шести не давал видимого изменения металлической поверхности, но образовывал едва заметное количество железа в электролите, который оставался чистым однако в шестом случае появлялась значительная коррозия, вероятно, потому, что капля случайно была помещена в точке, исключительно чувствительной к коррозии. Однако, как было найдено позже, ингибиторное действие фосфатов сложнее, чем мы только что объяснили. Этот вопрос рассматривается на стр. 130. [c.129]

Эта реакция протекает с заметной скоростью при 550° и сильно ускоряется, с повышением температуры. Сернистый газ в присутствии избытка воздуха под влиянием окиси железа как катализатора отчасти окисляется в трехокись серы эта последняя переводит часть окиси цинка в сернокислый цинк [c.464]

Для восстановления окиси цинка наиболее пригодны кокс или такие сорта антрацита, которые содержат минимальное количество летучих и серы. Если топливо содержит серу, то она сгорает в сернистый газ, который, соединяясь в присутствии воздуха с окисью цинка, образует сернокислый цинк. Присутствие последнего в белилах недопустимо, так как он хорошо растворяется в воде. В случае необходимости работать на топливе, содержащем серу, в шихту добавляют рассчитанное количество соединений свинца, который связывает сернистый газ в сернокислый свинец. Присутствие сернокислого свинца на качестве цинковых белил не отражается, так как сернокислый свинец в воде практически нерастворим и обладает высокой укрывистостью. [c.119]

Мз данной подгруппы солей в аналитических целях используются кадмий азотнокислый и сернокислый — для определения сероводорода в воде цинк азотнокислый — при нефелометрическом определении серы в крови цинк хлористый — для обнаружения вторичных спиртов ртуть(1) азотнокислая—в качестве осади-теля в гравиметрическом анализе, а ртуть(П) азотнокислая — как составная часть реактива на белок медь сернокислая кристаллическая— как катализатор при определении азота по Кьельдалю, а безводная — в качестве осушителя. [c.31]

Состав рабочей среды серная кислота 122 —149 г/л, сернокислый цинк 8—25 г. л, сернокислый натрий 260—360 г. г, сероуглерод и сероводород 0,5% и свободная сера. [c.61]

Весьма широкое применение в промышленности имеет суровая бязь и в первую очередь как фильтровальная ткань. Через бязь фильтруют реактивные соли, хлористый кальций, сернокислый цинк, тертые краски, нигрозин, ализарин, пигменты и разные другие красители, лаки, сульфат натрия, различные химические реактивы и, наконец, серу, аммиак, мочевину и хлоргаз. Учитывая, что фланель и бязь представляют собой ткани, отличающиеся низкой прочностью и изгибоустойчивостью, их ставят в фильтры, работающие под малым давлением для фильтрации слабо агрессивных сред. [c.105]

Основными загрязнения.ми отдельных стоков являются серная кислота, едкий натр, сернокислый натрий, сернокислый цинк, сернистокислый натрий, гипосульфит, сероуглерод, сероводород, сульфиды, полисульфиды, сера элементарная, продукты замасливающих и авиважных препаратов, красители. В состав крупных комбинатов вискозного волокна зачастую входят сероуглеродные заводы, сточные воды которых загрязнены преимущественно сероуглеродом. [c.66]

Все загрязнения, содержащиеся в сточных водах, могут быть разделены на твердые взвеси, различные растворенные соединения и газообразные вещества. В той или иной форме в сточных водах содержатся следующие основные виды загрязнений серная кислота, едкий натр, сернокислый натрий, сернокислый цинк, сернистокислый натрий, гипосульфит, целлюлоза, сероуглерод, сероводород, сульфиды, полисульфиды, сера элементарная, продукты замасливающих и авиважных препаратов, красители. [c.78]

Выше и по сторонам желатинообразных стенок из гидроокиси цинка имеется избыток щелочи. Образующийся здесь в слабых участках сернокислый цинк моментально осаждается в виде хорошо пристающей к поверхности металла пленки гидроокиси. Эта пленка в рассеянном свете кажется менее белой, чем осадок, образовавшийся под желатинообразными стенками, но в отраженном свете цвета побежалости на этих участках видны лучше. Соответственно цветам побежалости, параллельно желатинообразным стенкам видна серия окрашенных полосок. Распределение цветов указывает, что пленка наиболее толстая около этих стенок, особенно на участках, более близких к первоначальным участкам коррозии. [c.455]

Источниками фосфора, серы, железа и других зольных элементов служат также минеральные соли (фосфорнокислый калий, сернокислый аммоний и др.). Для многих микроорганизмов необходимы в чрезвычайно малых количествах так называемые микроэлементы цинк, марганец, кобальт, никель, бор и т. д. Микроэлементы стимулируют жизненные процессы микроорганизмов. Они вносятся с водопроводной водой и естественными субстратами (кукурузный экстракт, соевая мука). Ростовые факторы и витамины содержатся в органических компонентах среды или специально добавляются в виде чистых соединений. [c.16]

Кукурузный экстракт, соевая мука, сернокислый аммоний — источники органического и минерального азота. Кроме того, с кукурузным экстрактом и соевой мукой в среду вводят зольные элементы фосфор, серу, калий и др. микроэлементы — цинк, марганец, бор, никель, кобальт и др. Микроэлементы выполняют различные функции при обмене веществ. [c.74]

Контраст между действием раствора хлоридов и сульфатов частично вызывается разницей во влиянии анионов на образование хлопьев, и это было выяснено при (помощи специальной серии опытов. К 0,1 М раствору сернокислого калия, содержащему небольшое количество сернокислого цинка 0,005 М, добавлялось различное количество 0,1 М раствора сернокислого калия, содержащего небольшое 0,005 М количество щелочи параллельные эксперименты проводились с 0,1 М раствором хлористого калия. Оказалось, что для получения в растворе сульфата той же скорости осаждения, нужно меньшее количество щелочи, чем в случае раствора хлорида. Это указывает на то, что в -присутствии иона SO4" хлопья образуются легче, че.м в присутствии С1 -иона. Следовательно, если металлический цинк поместить в сернокислый раствор, то гидроокись цинка осаждается непосредственно вблизи места начала коррозии, в то время как в растворе хлорида ион цинка может несколько продвинуться в щелочную зону, прежде чем наступит осаждение. Поэтому, даже в ранней стадии процесса продукты коррозии, образовавшиеся в растворе хлоридов, плохо держатся на поверхности металла. Вместо плотно держащихся белых пятен, характерных для коррозии в сернокислых растворах, около. мест разрушения в хлоридах образуются желатинообразные бугры или (в случае более чистого цинка) желатинообразный вал в виде петли из гидроокиси цинка, растущий под пря.мым углом к металлической поверхности и покрывающий корродирующие участки. [c.458]

Натрий фосфорнокислый (полифосфат) + цинк сернокислый -f- серу-содержащее соединение. Отношение соль натрия соль цинка = 1 0,02 [c.118]

Б. Норкаран. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают магнитную мешалку и снабжают колбу обратным холодильником, который защищен осушительной трубкой с безводным сернокислым кальцием. В колбу помещают 46,8 г (0,72 г-атома) цинк-медной пары и 250 мл абсолютного зфира, после чего прибавляют кристаллик иода и смесь перемешивают до исчезновения бурой окраски (примечание 4). Затем сразу приливают смесь 53,3 г (0,65 моля) циклогексена и 190 г (0,71 моля) иодистого метилена (примечание 5). Реакционную смесь перемешивают и нагревают так, чтобы она спокойно кипела. Через 30—45 мин начинается слабо экзотермическая реакция, в результате которой может оказаться необходимым прекратить обогрев. После того как экзотермическая реакция несколько успокоится (примерно через 30 мин), смесь перемешивают и кипятят еще 15 час. К концу этого времени большая часть окрашенной в серый цвет цинк-медной пары превратится в мелкораздробленную медь. Эфирный раствор отделяют декантацией от меди и непрореагировавшей цинк-медной пары (примечание 6) последние затем промывают двумя порциями эфира по 30 мл. Промывную жидкость присоединяют к основной массе раствора и все вместе взбалтывают последовательно с двумя порциями по 100 мл насыщенного раствора хлористого аммония (примечание 7), со 100 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и со 100 мл воды. Эфирный раствор сушат над безводным сернокислым магнием, после чего фильтруют. Эфир отгоняют на колонке размером 20X2 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали. Остаток перегоняют, пользуясь колонкой высотой 45 см с вращающейся лентой выход норкарана 35—36 г (56—58% теоретич.) т. кип. 116—117°, /г 1,4546 (примечание 8). [c.111]

В другой серии опытов использовалась диметилолмочевнна и катализатор — сернокислый цинк. Температура термообработки 423 К, время 15 мин [317]. На рис. 9.57 взаимодействие водорастворимой АЦ и ДММ представлено зависимостями набухания и растворимости от количества введенной ДММ при соотношении ДММ 2п804=7.3 1. Как видно из рисунка, минимальная растворимость достигается при введении 8 % ДММ от массы АЦ. Набухание же продолжает уменьшаться и сверх этого предела, что указывает на увеличение числа сшивок. При использовании 8 % ДММ от массы АЦ в пленках после проведения реакции сшивания и экстракции горячей водой (в течение часа) содержание прочно связанного азота составляет величину 1.36 %, Эффективность использования ДММ в реакции равна 75 %. [c.245]

Цинково-кислотный метод . Поэтому методу двуокисьсеры из разбавленного сернистого газа поглощается взвесью чистой окиси цинка (или-материала, содержащего 2п0) в воде или в растворе сернокислого цинка. Получается пульпа, в которой вначале содержится нерастворимый сернистокислый цинк. При дальнейшем пропускании сернистого газа сернистокислый цинк переходит в растворимый кислый сернистокислый цинк. Пульпа обрабатывается серной кислотой. При этом 2пЗО и 2п(Н30з)о разлагаются, образуя свободную двуокись серы и сернокислый цинк [c.102]

Серое шерстяное шинельное сукно. Наиболее стойкой к износу является серое шерстяное шинельное сукно. Прочность у него по основе 33 кг, по утку 35 кг, а удлинение по основе 33% и по утку 35%. Указанное сукно имеет большое применение в фильтровании кислых жидкостей при низкой температуре (не выше 50°). Через это сукно фильтруют суперфосфат, кремнефтористый натрий, сернокислый цинк, сульфат натрия, силикат свинца, хлористый кальций, милорь, цинковый и свинцовый кроны, железокис-лый пигмент, двуокись титана, разные красители и продукты, всевозможные химические реактивы и тому подобные продукты. [c.105]

Коррозия цинка, частично погруженного в раствор сернокислого калия. На тонко шлифованном или прокатанном образце цинка, помещенном в 0,1 М раствор сернокислого калия, вскоре образовывались слабые белые пятна, от которых опускались узкие полосы белого осадка, хорошо пристающего к (Поверхности металла. Белое окрашивание, видимое в рассеянном свете, особенно интенсивное в месте его образования, указывает на то, что здесь осадок наиболее толстый (это подтверждается и последовательностью цветов побежалости). В течение первых 40 мин. белое вещество вполне хорошо пристает к поверхности, и в растворе хлопьев не образуется. Причина хорошего приставания, вероятно, следующая. Первичная окисная пленка на слаф>1Х участках была весьма пористой, и цинк в каждой поре был анодным по отношению к поверхности, неиосредственно находящейся вокруг нее, где пленка была в лучшем состоянии. Продукты анодного и катодного процессов, а именно сернокислый цинк и гидрат окиси калия, образовывались в непосредственной близости друг к другу и так близко к поверхности металла, что образующийся гидрат окиси цинка прилипал к поверхности. Сначала образовавшийся осадок гидроокиси цинка имел неодинаковую толщину, вследствие чего цвета побежалости не были четко видны, исключая образцов цинка с очень тонко отшлифованной поверхностью. По мере утолщения осадка, толщина его становилась более равномерной и последние цвета в серии цветов побежалости можно было обнаружить без особого труда. [c.454]

Если нужно определить только один свинец, то можно поступать следующим образом. Навеску в 1—5 г тонкоизмельченного шлака обрабатывают в платиновой чашке смесью плавиковой и серной кислот, вторичным выпариванием удаляют всю плавиковую кислоту, остаток извлекают водой, отфильтровывают нечистый сернокислый свинец, очищают его уксуснокислым аммонием и определяют любым методом. При полном анализе к 1—5 г измельченного в агатовой ступке материала прибавляют концентрированной соляной кислоты (плотн. 1Д9), дважды выпаривают досуха, чтэбы перевести кремнекислоту в нерастворимое состояние, затем извлекают водой, фильтруют и промывают горячей водой до удаления свинца. В фильтрате осаждают свинец, медь и т. д. сероводорэдом и полученный осадок, при желании, исследуют дальше. В фильтрате кипячением удаляют сероводород, окисляют перекисью водорода, точно нейтрализуют и в охлажденном растворе известным образом осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых солей. Осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают в виде окисей. В уксуснокислом или слабокислом растворе минегальной кислоты осаждают цинк сероводородом в виде сернистого цинка и после фильтрования определяют его отдельно (см. стр. 556). В фильтрате, после удаления сероводорода кипячением и окисления бромной водой, осаждают аммиаком и щавелевокислым аммонием кальций и марганец, фильтруют и прокаливают. В фильтрате еще остается определить магний. Отделение окиси кальция от закись-окиси марганца достигается растворением окислов в соляной кислоте и осаждением марганца сернистым аммонием в слабоаммиачном растворе. После прокаливания осажденного и отфильтрованного серии- [c.307]

Этот метод осаждения в кислом растворе был предложен Finke-п е г ом, потому что сернистый цинк, осажденный сернистым аммонием из аммиачного раствора, очень легко получается коллоидальным и потому крайне плохо фильтруется. Полезно разбавить осаждаемый раствор настолько, чтобы в 100 мл его содержалось не более 0,1 г Zn. Осажденный таким образом сернистый цинк оставляют стоять на ночь и затем отфильтровывают. Осадок промывают содержащей HjS водой, к которой прибавлено 2—3% сернокислого аммония. В случае, если первые порции стекающей воды получатся мутными, фильтруют ее через тот же фильтр до тех пор, пока фильтрат не станет прозрачным. Осадок высушивают, большую часть его переносят в тигель Rose, смачивают фильтр раствором азотнокислого аммония и озоляют его. Золу прибавля.от к находящемуся в тигле Rose осадку, смешивают все с некоторым количеством порошка перекристаллизованной из сероуглерода серы и нагревают тигель в струе водорода. Необходимо, понятно, до нагревания вытеснить весь воздух из прибора водородом. [c.556]

Сера принадлежит к числу элементов, значительно распространенных в природе, и является как свободною, так и соединенною в разнообразных видах, В воздухе, однако, почти не содержится соединений серы, хотя некоторое количество их находится всегда уже по тому одному, что при вулканических извержениях выделяется из земли сернистый газ, а в воздухе городов, особенно там, где сожигается много каменного угля, всегда содержащего РеЗ, он происходит из дыма печей. Вода, текучая и морская, содержит обыкновенно больше или меньше серы в виде солей серной кислоты. Пласты гипса, сернонатровой, серномагнеэиальной солей и тому подобных составляют отложенные образования несомненно морского происхождения. Сернокислые соли, содержащиеся в почве, дают начало сере, находящейся в растениях и для их развития вполне необходимой. Из растительных веществ белковые содержат всегда около процента или двух серы. Из растений белковые вещества и вместе с ними сера переходят в тело животных, и потому-то при гниении этих последних слышится запах, свойственный сернистому водороду, как продукту, в который переходит сера при гниении белковых веществ. Гнилые яйца выделяют сероводородный газ вследствие той же самой причины. Большое количество серы встречается в природе в виде разнообразных, в воде нерастворимых, сернистых металлов земной коры. Железо, медь, цинк, свинец, сурьма, мышьяк и т. п. находятся очень часто в природе в соединении с серою. Такие сернистые металлы нередко обладают металлическим блеском и в большинстве случаев окристал-лизованы притом, очень часто несколько сернистых металлов взаимно соединены или смешаны в таких кристаллических соединениях. Такие сернистые металлы носят название колчеданов, если они имеют металлический блеск и желтый цвет. Таков, напр., медный колчедан СиРеЗ и, в особенности, чаще других встречается железный колчедан РеЗ % Сернистые металлы носят название блесков, напр., свинцовый блеск РЬ5, сурьмяной блеск ЗЬ- З и др если обладают серым цветом и металлическим блеском. Наконец, сера встречается в свободном состоянии. Она находится в этом виде в позднейших геологических образованиях в смеси с известняками и гипсом и чаще вблизи ныне действующих или погасших вулканов. Так как вулканические газы содержат в себе сернистые соединения, а именно сернистый водород и сернистый газ, взаимодействием которых может образоваться сера, являющаяся нередко в самих кратерах вулканов в виде налета или воз- [c.194]

Из неорганических реактивов под действием воды разлагаются сульфиды, селениды и нитриды щелочных и щелочноземельных металлов, соли слабых кислот и слабых основных или амфотерных окислов, галогениды неметаллов и т. п. Например, в присутствии воды висмут(П1) азотнокислый переходит в основную соль германий четыреххлористый, разлагаясь, образует окись калин циановокислый, выделяя аммиак, превращается в КНСО3 перекись магния, выделяя кислород, переходит в окись олово(П) сернокислое разлагается с образованием основного сульфата сурь.ма(П1) бромистая гидролизуется с образованием SbjOs, НВг и НВгО. К неорганическим реактивам, разлагающимся под действием воды, относятся также алюминий, калий и натрий селенистые алюминий и барий сернистые алюминий ванадиевокислый калий и натрий алюминиевокислые натрий-титанил сернокислый гафний, кремний, олово и селен четыреххлористые цинк бромистый трех- и пятихлористый фосфор трех- и пятибромистый фосфор медь цианистая олово(IV) хромовокислое цианур хлористый сера однохлористая тионил хлористый и др. [c.72]

Реактивы и материалы. 1) Железо (опилки). 2) Медь (стружка) 3) Цинк (гранул ). 4) Сера (кусочки и порошок) 5) Уголь (кусочки). 6) Окись магния MgO. 7) Фосфорный ангидрид Р2О5. 8) Сернокислое железо Ре504-7Нг0. [c.159]

Этот раствор титруют. на цинк по методу S haffner a, применяя титр , содержащий примерно такое же количество цинка, воды и аммиака, какое содержится в исследуемом растворе. На каждые 65,37 ч. цинка приходится 32,06 ч. серы в виде сернокислого цинка. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология