Анализ азота

В протоколе комиссии указано, что в данном случае персоналом были допущены грубые нарушения правил техники безопасности при обслуживании склада жидкого хлора и системы защиты, монтажа, а также в отношении использования азота с опасными примесями. Персонал склада хлора не проводил анализов азота на содержание примесей до его подачи в резервуары с жидким хлором, а в день взрыва азотная линия не подвергалась продувке. В рабочей инструкции оператора склада жидкого хлора не сделаны соответствующие изменения и дополнения, обеспечивающие безопасную работу при подаче азота. Кроме того, при подаче азота в 1-й резервуар с жидким хлором была открыта задвижка и на 3-м резервуаре. [c.212]

При общем газовом анализе азот, как это упомянуто выше, определяется вместе с редкими газами. Чтобы определить отдельные индивидуальные редкие газы (гелий, неон и т. д.), применяют специальные методы, большинство которых основано на сорбции газов углем при низких температурах. [c.4]

Качественный элементный анализ азот и сера [c.325]

Взято топлива Полученное содержание для анализа, азота, % (теоретическое мл 0,00031%) [c.199]

В большинстве случаев при газовом анализе азот определяют по разности. После поглощения отдельных газов различными реагентами и после сожжения горючих газов остаток принимается за азот, В действительности же кроме азота в остатке могут быть редкие газы гелий аргон, неон, ксенон и криптон. [c.80]

Необходимо отметить, что по данным фазового физико-химического и металлографического анализов, азот практически целиком связывается [c.99]

Этот вид детекторов был разработан в конце 1970-х годов для количественного анализа азота, водорода и соединений серы в воде или воздухе. Обычно для определения используется реакция азота с озоном. [c.93]

На ацетиленовых станциях может возникать, в зависимости от назначения станции, необходимость в проведении анализов карбида кальция, ацетилена, ацетона по ГОСТу 2768-44, хлористого кальция по ТУ МХП 1129-44 и ТУ МХП 2096-50, гератоля, хромпика по ГОСТу 2651-44, серной кислоты по ГОСТу 2184-43, испытания активного угля марки БАУ по ГОСТу 6217-52, испытания компрессорного масла, анализ азота, анализы воздуха в аппаратах и помещениях станции с целью определения содержания ацетилена в воздухе. [c.268]

Радикал I легко образуется при окислении соответствующего амина перекисью водорода. Амин, в свою очередь, очень просто получается конденсацией аммиака с фороном. На этом основан метод изотопного анализа азота, разработанный недавно О. Л. Лебедевым, М. Л. Хидекелем и Г. А. Разуваевым [66]. Аммиак, содержащий смесь изотопов и переводился в амин, который далее окислялся в радикал I. Относительное содержание изотопов легко определить по спектру ЭПР. Этот метод имеет ряд преимуществ легкость получения радикала, отсутствие заметного изотопного эффекта, легкость анализа спектра. [c.130]

Анализ азота (после продувки им аппарата) на содержание примесей водорода, если проба отбирается из кислородного коллектора и газосборника, или на содержание кислорода, если проба отбирается из водородного коллектора и газосборника, следует выполнять после отключения и перед пуском аппарата. Анализ азота на содержание примеси кислорода производится по такой же методике и на том же аппарате, что и анализ водорода на содержание в нем кислорода. После продувки кислородных коллекторов [c.203]

Наиболее простая схема измерения отношения двух сравниваемых величин (рис. 51), основанная на методе компенсации, применена в газоанализаторе СФ-4101 для анализа азота в аргоне (см. 26) рз ]. Выделение двух сравниваемых потоков монохроматическими [c.119]

Если в смеси азота присутствует небольшое количество углекислоты и углеводородов, анализ азота в неоне может быть проведен по полосам СМ, их интенсивность меняется линейно с изменением концентрации азота. Условия проведения анализа аналогичны условиям определения азота в гелии и аргоне. Смесь при давлении порядка 100 мм рт. ст. возбуждается в высокочастотном разряде в капилляре диаметром 0,5—1 мм. Для выделения излучения азота могут быть использованы соответ-ствуюш.ие интерференционные фильтры. При фотографической регистрации спектра съемка производится на спектрографе ИСП-28. [c.186]

Определение азота в аргоне. Методика проведения анализа азота в аргоне при использовании в качестве источника возбуждения спектра высокочастотного разряда изложена в 26. [c.186]

Упрощенные методы анализа азота в аргоне и в других инертных газах с применением интерференционных фильтров изложены в серии работ О. П. Бочковой, Л. П. Разумовской, С. Э. Фриша, Н. В. Чернышевой и [c.219]

В области концентрации 10—20% (см. рис. 84, кривая 4). Такой график приведен для анализа азота в аргоне в интервале концентраций 1 —10%. При концентрациях азота больше 10% приходится работать при более низком давлении. [c.220]

Существенное влияние на анализ азота в аргоне могут оказать примеси других газов, таких как кислород и углекислота. Как показали исследования, присутствие кислорода в чистом и техническом аргоне в количестве не более нескольких десятых процента не оказывает влияния на результат определения азота. Если концентрация кислорода порядка целых процентов, то наблюдается параллельный сдвиг кривых, приводящий к заниженным значениям содержания азота в аргоне. Поэтому на установке предусматривается очистка анализируемого газа от кислорода (см. рис. 19). Очистка происходит в ловушке с медными стружками, помещаемой в печь, температура которой поддерживается около 350—400° С. Небольшое количество углекислого газа также не сказывается на результатах определения азота кроме того, его легко можно удалить из аргона. [c.221]

Уайт [ 2 ] сравнивал результаты масс-спектрометрического и масс-спектрального анализа азота и пришел к заключению, что спектральный анализ уступает масс-спектрометрическому только по точности, между тем как чувствительность спектрального анализа выше и время, необходимое для его проведения, меньше. [c.228]

Анализ азота на примеси [c.264]

Определение содержания кислорода в азоте, применяемом для продувки и пневматического испытания ацетиленовых баллонов, следует производить из каждого баллона. При наличии документа, удостоверяющего, что данная партия баллонов с азотом наполнена одновременно, можно ограничиться анализом азота в двух баллонах из партии. [c.278]

Расчет содержания иммобилизованных аффинных лигандов по анализу азота иногда приводит к ошибкам. Как уже обсуждалось в разд. 8.2.4, в ходе активации бромцианом в гель вводится азот количество последнего зависит от температуры, при которой проводится активация [53]. Однако содержание иммобилизованных белков, в особенности антител, часто рассчитывают по азоту, определяемому методом Кьельдаля [50]. [c.248]

Аппаратура для подготовки проб к изотопному анализу азота. Как указывалось выше, наибольшее количество исследований в области сельского хозяйства и, в частности, в агрохимии связано с круговоротом азота в природе. Поэтому техника определения изотопного состава этого элемента наиболее отработана и усовершенствована. [c.541]

Для спектрально-изотопного анализа азота используются полосы второй положительной системы молекулы азота. Анализ концентрации от 0,365 ат. % (естественное содержание) до 50 ат % осуществляется по полосе Л = 2976,8 А. Анализ более высоких содержаний тяжёлого азота проводится по полосе Л = 3804,9 А. [c.548]

Теперь регулятор давления азота стоит на 2 см ниже, чем регулятор воздуха, который выполняет здесь функции регулятора кислорода. Имеющаяся во время перерыва диффузия по отношению к атмосфере при наполненных азотом трубках несущественна, в то время как при наполнении кислородом она, несомненно, могла бы быть заметна. Поэтому необходимо наполнять поглотительные трубки, если работают с металлической медью, перед началом серии анализов азотом, пока трубка для сожжения накаляется также в атмосфере азота, так как при этом не происходит потери времени (см. примечание 11, стр. 170). [c.61]

Азот. Анализ азота осуществляют чаще всего методом Кьельдаля [32], который состоит в превращении с помощью концентрированной серной кислоты азота в пробе угля в сульфат аммония и в последующем определении его по количеству образующегося аммиака. Существенные трудности этого анализа заключаются в способе озоления. Добавление тщательно подобранного катализатора к углю позволяет уменьшить продолжительность анализа и сделать реакцию более полной. Этот метод является стандартным во многих странах [18, 33]. Часто для ускорения анализа используют полумикрометоД Къельдаля, являющийся тоже стандартным [33], который позволяет обрабатывать навеску угля порядка 0,1 г. [c.49]

Другие количественные методы определения будут рассмотрены ниже анализ азота и серы в разд. 10.22 определение метоксильной группы в разд. 17.12 эквивалент нейтрализации в разд. 18-20 эквивалент омыления в разд. 20.27.) [c.69]

Для определения содержания неметаллов в коксах применяют в основном химические методы. Чаще всего цри определении серы пробу сжигают щ)и температуре 850°С и проводят весовое определение в форме сернокислого бария Г 3,4 J. Содержание водорода определяют методом скитания навески образца в избытке кислорода при 800°С и последующем весовом определении образующейся воды [ 4 Л. К методам анализа азота относятся различные модификации метода Кьельдаля, цредусматри-ваюпще разложение пробы в присутствии окислителей и титриметрическое, кондуктометрическое или фотометрическое окончание. [c.75]

Растительный материал и вытекающий из кювет раствор во всех опытах подвергался химическому анализу. Азот определяли после озо-ления растительного материала с серной кислотой колориметрически,с реактивом Несслера, общий фосфор из той же озоленной смеси — также колориметрическим методом, кальций и магний — трилоном Б. Данные ПС определению азота и фосфора в растениях томатов и огурцов из опыта 1 приведены в табл. 5. [c.249]

Остановимся подробнее на пока еще немногочисленных исследованиях по созданию таких методов. Сервинь, Монт — Гарей и Домине [ ] разработали упрощенную методику анализа азота в аргоне и неоне. В работе применялись магнетрониый генератор (/ = 2450 Мгц), интерференционный фильтр (л г = 3998 А) и вакуумный фотоэлемент. Чувствительность анализа 10 %, расход газа 100 см , анализ занимает несколько минут. [c.218]

В работе В. И. Дианова-Клокова и В. А. Салтыковой для выделения излучения азота использовался фильтр с т3900 А, ДА,150 А, а для аргона — фильтр ЖС-11. Анализ азота в аргоне также ведется в струе газа. Свечение возбуждается в разряднике с внутренними электродами, с диаметром капилляра 2 мм при давлении порядка 10 мм рт. ст. Для регистрации отнощения интенсивностей двух потоков использована оригинальная схема с одним фотоумножителем и лагометром (см. 14). [c.224]

Первые работы по анализу азота в выдыхаемых га зах появились в 1944 г. Лилли и Андерсон разрабо тали простой газоанализатор для определения азота В качестве источника света применялась трубка, питаю щаяся стабилизированным постоянным током (2—5 ма) Исследовалось свечение положительного столба. С по мощью фильтра и фотоэлемента выделялась область длин волн 3100 — 4800 А. Специальными опытами было установлено, что фотоэлемент не реагировал на излучение примесей Ог, СОг и водяных паров и таким образом регистрировал изменение коццентрации азота. Этот газоанализатор был усоверщенствован и мог использоваться для определения азота в диапазоне концентраций от 0,5 до 80%, Анализ велся в струе газа. [c.227]

Таким образом, оказалось, что анализ азота во всех изученных металлах можно проводить в единых условиях. Сделанное обобщение было проверено на образцах феррохрома, ферротитана, марганца и тантала. При стандартных параметрах искрового контура и Рсо2 = 200—300 мм рт. ст. были получены градуировочные графики, также имеющие угол наклона 35—40°. Периодичность разряда при анализе феррохрома и марганца 100 ъ сек, при анализе ферротитана и тантала 25 в сек. [c.56]

Полимеризация дивинила велась в закрытом масляном термостате емкостью около 40 л. Температура поддерживалась в течение опыта с точностью 0.2°. Можно было быть уверенным, что свет в течение опыта не проникал в термостат, так что его влияние на скорость процесса было исключено. Полимеризация велась в запаянных стеклянных трубках емкостью около 5 мл (длиной около 13 см и с внутренним диаметром около 7 мм). Загружаемый в них дивинил получался регенерацией из тетрабромида (т. пл. 117—118°). Ввиду того, что дивинил чувствителен к окислению, все операции после регенерации вплоть до разливки дивинила в ампулы проводились в атмосфере чистого, проверенного анализом азота. Регенерированный дивинил разгонялся над металлическим натрием с шестишариковым дефлегматором с муфтой, в которую подавался рассол с температурой —7°. Для работы бралась средняя часть отгона с т. кип. —4.3°. Отходящий из дефлегматора дивинил продувался через батарею промывных склянок со щелочным раствором пирогаллола и конденсировался в приемнике, изолированном от воздуха. Приемник был снабжен тонким, запаянным с наружного конца сифоном, который после разгонки вскрывался, и дивинил давлением азота разливался в ампулы. Последние при этом продувались [c.457]

Основные контрольны еточки / —анализ азота на содержание кислорода 2 —анализ водорода на содержание кислорода и двуокиси углерода 5 —анализ коксового газа на содержание двуокиси углерода, сероводорода, окиси азота, ссфы, водорода, азота, углеводородов и метана 4 —анализ азото-водородной смеси на содержание водорода, азота, двуокиси углерода, окиси углерода и кислорода 5 — анализ газа на содержание аммиака, водорода и метана 5 —анализ циркуляционной смеси на содержание аммиака, водорода и метана 7 —анализ продувочного газа на содерг жание аммиака 8 — анализ жидкого аммиака на содержание воды 9 — анализ аммиач- ной воды на содержание аммиака 10 — анализ газа на содержание двуокиси угле.-, рода, сероводорода, окиси углерода, водорода, метана и аз та // —анализ азотоводородной смеси на содержание окиси углерода, двуокиси углерода, кислорода, водорода и азота 72 —анализ азото-водородной смеси па содержание кислорода [c.197]

Анализ азота, содержащего диоксид углерода (50—95 /о), проводили в простой разрядной трубке из стекла при давлении 2—3 мм рт. ст. До заполнения трубки пробой ее обезгаживали в течение нескольких часов при 400°С [1]. Спектр возбуждали высокочастотным током (20—30 МГц), использовали наружные цилиндрические электроды. При возбуждении интенсивных полосатых спектров использовали спектрограф высокой разрешающей СИЛЫ и канты полос N 3159,3 А и СО 3134,4 А. Кислород в [c.177]

Надежный и относительно удобный объемный метод определения азота был предложен Дюма в 1831 г. Этот метод, основанный на сожжении навески органического соединения и определении, после поглощения двуокиси углерода и воды, непоглощенного газа в азотометре , был технически не вполне удобен и поэтому сам Дюма пытался определять азот, переводя его в аммиак. Не очень приемлемый весовой способ определения азота предложили также Билль и Варрентрап (1841). Поиски способов анализа азота мокрым путем поэтому продолжались и позже. Многочисленные попытки усовершенствовать метод определения азота в органических соединениях наконец увенчались открытием Кьельдалем (1883) известного метода, получившего название определение азота по Кьельдалю . Опробуя различные вещества, в качестве средства, переводящего азот, связанный в органических соединениях, в аммиак, он неожиданно для себя открыл, что такого рода разложение идет в концентрированной серной кислоте. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология