Растворы сложного состава

Измерение э.д.с. различных электрохимических цепей является удобным методом избирательного нахождения коэффициентов активности отдельных солен в растворах сложного состава и изучения взаимного влияния компонентов с/южного электролита на их активности. Примером может служить цепь (б) без переноса (гл. XXI, 2, стр. 563). [c.579]

Сущность работы. Одновременное определение натрия, калия и кальция основано на существенном различии спектров излучения этих элементов, возбужденных в пламени горелки длина волны излучения атомов натрия равна 589, калия - 768, кальция 622 нм. Это позволяет выполнять анализ смеси указанных элементов без их разделения. Метод добавок дает возможность проводить определение каждого из элементов в растворах сложного состава. [c.205]

Для определения урана в растворах сложного состава с помощью хлорфосфоназо применено предварительное отделение урана экстракцией в трибутилфосфат. [c.139]

Отметим, что растительные сокн также представляют собой буферные растворы сложного состава. [c.216]

Процессы адсорбции из растворов широко распространены в природе и используются в промышленности, например, при извлечении ценных примесей из природных и промышленных вод, для очистки воды и различных жидкостей, для разделения и анализа растворов сложного состава (хроматография) и т. д. [c.107]

Для растворов сложного состава трудно подобрать такой метод осаждения плутония, который позволил бы нацело отде- [c.288]

С. И. Синякова и Ю. П. Новиков [184] применили метилэтилкетон в качестве экстрагента для выделения урана из растворов сложного состава. Из водного раствора, насыщенного нитратом аммония, уран экстрагируют двумя порциями метилэтилкетона. В отделенном органическом слое содержание урана определяют фотометрированием после добавления к нему ацетонового раствора роданида аммония (подробное описание метода см. стр. 119). [c.302]

Экстракционные и сорбционные методы извлечения и разделения элементов вначале применяли при переработке осколочных продуктов, затем использовали в технологии извлечения урана и позже —для извлечения и очистки многих редких и некоторых цветных металлов. Изучение этих методов и практика их применения показали, что экстракция и сорбция обладают явными преимуществами перед методами химического осаждения и открывают широкие возможности избирательного извлечения ценных элементов из растворов сложного состава, что в свою очередь расширяет перспективы комплексного использования сырья. Сорбционно-экстракционная технология обеспечивает разделение элементов с близкими физико-химическими свойствами. [c.105]

Одни из наиболее перспективных типов сорбентов для переработки растворов сложного состава — это упомянутые выше амфотерные иониты (амфолиты), высокие сорбционные свойства которых обусловлены способностью образовывать прочные хелатные комплексы за счет одновременной реализации ионной и координационной связей. [c.117]

Рис. 132. Схема процесса извлечения рения ИЗ промышленных растворов сложного состава

Определение концентрации железа в растворах сложного состава с помощью электронного языка . Мультисенсорная система (массив сенсоров) не содержит сенсоров,селективных к ионам железа [c.733]

Оптимальным, особенно в случае анализа растворов сложного состава, является метод добавок, основанный на измерении потенциала электрода в анализируемом растворе ( ,) и после введения известного объема стандартного раствора (Е ). Так как [c.146]

Не всегда удается найти необходимые данные по растворимости, особенно для растворов сложного состава, для растворов [c.140]

Концентраты сернистых и азотистых соединений эффективны для концентрирования благородных металлов, полиароматические — для извлечения сурьмы, мышьяка и висмута из растворов сложного состава. [c.559]

До последнего времени не разработано надежной теории, позволяющей определять расчетом коэффициенты массоотдачи при растворении веществ в растворах сложного состава. В. В. Сердюк [96] установил связь коэффициента массоотдачи с эффективным коэффициентом диффузии для случая, когда в растворе содержится посторонний электролит. Принятая при этом гипотеза связывает изменение коэффициента массоотдачи с изменением вязкости пограничного раствора. Другие авторы обусловливают изменение коэффициента массоотдачи адсорбционными явлениями. [c.78]

Б. Обработка осциллополярограмм. Параметром, определяющим количественное содержание деполяризатора, является высота пика тока Нр, параметром, определяющим качество (природу)—потенциал пика Ер. При регистрации нормальных осциллополярограмм 1 Е) при прямом ходе развертки высота пика отсчитывается от начального левого уровня полярограммы до максимального значения тока Яр (см. рис. 2). Если анализируется раствор сложного состава, началом отсчета для каждой последующей волны служит самый низкий уровень спа- [c.130]

Как видно из таблицы, при определении олова как из чистых растворов, так и из растворов сложного состава (морская вода) влияния макрокомпонентов не наблюдается. Следует отметить также хорошую сходимость результатов анализа с аттестованными значениями стандартного раствора СОВ-2. [c.75]

Предложена методика определения олова в водах и растворах сложного состава, включающая концентрирование олова в виде гидрида из газовой фазы на саже ДГ-100 и последущее определение Sn атомно-эмиссионным методом. Линейный диапазон определяемых концентраций от 0,0025 до 10 мкг/мл. Sr = 0,15. Предел обнаружения олова 0,0025 мкг/мл. [c.193]

На приборе Спектр 1 можно анализировать и твердые продукты путем перевода их в раствор. Возможность определения большего числа элементов в растворах сложного состава без их предварительного разделения, а также простота учета влияния валового состава проб делают очень часто применение описываемого метода для анализа твердых продуктов значительно более выгодным, чем другие методы. [c.300]

При построении градуировочного графика во все стандартные и в анализируемые растворы вводят одинаковый избыток индифферентного электролита. Оптимальным, особенно в случае анализа растворов сложного состава, является метод добавок, основанный на измерении потенциала электрода в анализируемом растворе (Е]) и после введения известного объема стандартного раствора (Ег) [1]. [c.352]

Ири растворении У Оз в кислоте также образуются растворы сложного состава. Самые последние данные люжно объяснить, предположив существование следующих равновесий [c.222]

Метод внутреннего электролиза незаменим при определении очень малых количеств примесей в растворах сложного состава, так как разделение и определение этих примесей другими методами вызывают большие затруднения. [c.364]

ОТ количества осадка для покрытия, меньше монослоя, и пропорционален логарифму количества осажденного вещества, если только не образуются очень тонкие пленки. Всем исследователям, намеревающимся использовать инверсионную вольтамперометрию на твердых электродах, следует обратиться к книге и обзору Брайниной [14, 15]. Опыт автора подсказывает, что в растворах сложного состава, какие часто встречаются при анализе объектов окружающей среды, очень трудно получить надежные и воспроизводимые данные для методов, основанных на инверсионной вольтамперометрии на нертутных электродах. В таких случаях может оказаться полезным введение стадии осаждения с последующим определением концентрации неэлектрохимическим методом [40, 41, 55—57]. [c.534]

Метод добавок. Этот метод применяют при анализе растворов сложного состава, так как он позволяет автоматически учесть влияние третьих компонентов. Сущность его заключается в следующем. Сначала определяют оптическую плотность Ах анализируемого раствора, содержащего определяемый компонент неизвестной концентрации Сх, а затем в анализируемый раствор добавляют известное количество определяемого компонента (Сст) и вновь измеряют оптическую плотность Ах+ст [c.71]

Селективные иониты все чаще привлекают внимание исследователей при решении ряда аналитических задач. Изучение избирательного поглощения определенного иона из растворов сложного состава представляет также и практический интерес для технологии чистых веществ, гидрометаллургии и т. д. [c.213]

Осаждение пероксида плутония(1У) в присутствии комплексона III. Р. Ю. Дебердеева (1960 г.) успешно применила комплексующее действие комплексона III для устранения влияния двух- и трехвалентных элементов при осаждении пероксида плутония (IV) из карбонатно-аммиачных сред. Комплексон 111 свя-зьквает эти элементы в прочный растворимый комплекс. Для удержания в pa TBOipe урана добавляется карбонат аммония. Разработанная методика осаждения пероксида плутония из карбонатно-аммиачной среды позволяет выделить плутоний из растворов сложного состава за одну операцию. [c.291]

Тиогликолят был использован и как реагент для автоматического определения урана [1019] в сбросных растворах сложного состава, содержащих 2—100 мг л U. После смешивания с раствором нитрата уран извлекали трибутилфосфатом, разбавленным керосином, в колонке роторного типа. Вымывание урана из этого раствора в другой такой же колонке производили раствором тиогликолята. аммония этот реагент давал с ураном прочный комплекс, оптическая плотность которого при 420 ммк не изменялась при изменении концентраций нитратов, аммиака и тиогликолята, [c.126]

Однако оказалось, что мешающее влияние многих элементов можно легко устранить применением комплексона И1, образующего с ними прочные растворимые комплексы и тем самым удерживающего их в растворе. Согласно исследованиям В. И. Титова и И. И. Волкова [157], применение комплексона III при осаждении фосфата уранила позволяет отде 1ять уран от многих элементов, в том числе таких, как Fe, AI, Сг, u, Ni, редкоземельные элементы, V, Мои др. Разработанный указанными авторами метод отделения урана под названием трилоно-фосфатного метода нашел применение при определении малых содержаний урана в бедных рудах и растворах сложного состава. [c.267]

П. А. Волков [184] для выделения урана нз растворов сложного состава предложил метод, получивший название фосфатного . Метод основан на осаждении урана (IV) из кислых растворов в виде труднорастворимого фосфата урана (IV) U(HP04)a. Для обеспечения большей полноты выделения урана осаждение проводят в присутствии тория или циркония, в результате чего до 1 мкги можно количественно выделить вследствие соосаждения фосфата урана (IV) с фосфатами указанных элементов. Одновременно с этим происходит отделение урана от железа, марганца, ванадия и большинства других элементов. Для восстановления урана (VI) до урана (IV) применяют гидросульфит натрия Na2Sa04, ронгалит Na2H2S204- [c.269]

Рост кристаллов слюды из расплава определяют температура и концентрация. Переохлаждение определяет начальную термодинамическую готовность всего расплава к кристаллизации и опосредует пересыщение расплава готовыми к агрегации комплексами. Рост отдельного кристалла происходит в условиях локального пересыщения. Растущий кристалл, оттесняющий в расплав примеси, в условиях вязкой среды может оказаться в какой-то момент лишенным подпитки строительным материалом. Со временем он получает локальный доступ к питающей среде и начинается мощный выброс ветвей дендрита, которые, смыкаясь, изолируют примеси в микротрещинах. Наличие в расплаве слоев различного химического состава и большого количества разного рода примесей приводит к выделению кристаллов фторслюды в достаточно широком температурном интервале (30—40 °С), что характерно для кристаллизации из раствор-расплавных систем. С этой точки зрения многокомпонентный расплав фторфлогопита— это раствор сложного состава, содержащий растворенные примеси. [c.31]

Результаты, полученные на синтетических растворах, подтвер даются при осаждении золота и серебра гидратированными элеь тронами из технологических растворов сложного состава. Желез и некоторые другие металлы не переходят в осадок, как это ос> ществляется при цементации. Наряду с этим отмечается частично осаждение меди, извлекаемой в растворы при цианировании некс торых руд и концентратов. [c.104]

Изучение сорбции золота (I) и серебра (I) неорганическими ионитами из содержащих медь (I), цинк (И), железо (III) растворов сложного состава показало, что сорбционная способность ферроцианидов титана (IV) и молибдена (VI) по отношению к элементам подгруппы меди снижается в ряду u>Ag>Au, катиониты PSb и SiPSb проявляют более высокую избирательность к катионам серебра (I), чем золота (I), [c.119]

Разработан непрерывный автоматический фотометрический метод определения урана в водных растворах сложного состава, включающий предварительное отделение урана от других элементов экстракций его из водного раствора с pH 3 в присутствии КН4МОз и комплексона III 20%-ным раствором трибутилфосфата в четыреххлористом углероде. [c.290]

Экспериментальные условия, принятые в этом исследовании, были аналогичны условиям обработки сточной воды, при которой может протекать реакция фосфатного замещения. Ликиа и Стамм [53] установили, что фаза фосфата кальция может дать центр кристаллизации на субстрате карбоната кальция. Как следует из материала, обсужденного ранее, такая фаза образуется при гораздо более высоких степенях пересыщения растворов фосфата кальция, чем те, которые использованы в данном исследовании. Действительно, Фергюсон и Мак Карти [7] показали, что заметное ингибирование роста кристаллов карбоната кальция могло сопровождаться образованием фазы фосфата кальция в растворе, сильно пересыщенном относительно как карбоната, так и фосфата кальция. В ходе самопроизволь-иого осаждения карбоната кальция из сильно пересыщенных растворов сложного состава [54, 56] ингибирование образования кальцита может наступить после того, как в растворе образовались стабильные центры кристаллизации. Например, тот факт, что ион магния не влияет на скорость роста кристаллов арагонита [56], позволяет сделать заключение, что кристаллическое строение самопроизвольно осаждающегося карбоната кальция может быть отрегулировано скоростью роста кристалла, установившейся после образования центров кристаллизации. Одкако в наших экспериментах по росту затравочного кристалла магнийсодержащая фаза на поверхности затравочных кристаллов кальцита не образовывалась даже тогда, когда ион магния мог заместить ион кальция в решетке кальцита с незначительным кристаллографическим искажением. Растворы, содержащие высокие концентрации иона магния, были пересыщенными по отношению к термодинамически устойчивому смешанному карбонату (доломиту), но даже в этих растворах концентрация иона магния оставалась практически неизменной в течение всей реакции кристаллизации. Такое наблюдение подтверждает механизм ингибирования, в основе которого лежит поверхностная адсорбция, что иллюстрируется изотермой адсорбции Ленгмюра. Это также согласуется с данными Берке-ра [56], который обнаружил включение ионов магния в растущие затравочные кристаллы кальцита только после длительного периода кристаллизации (10—50 ч) из сильно пересыщенных растворов (например, 0,50 М Na2 Oз-f 0,50 М СаСЬ). [c.44]

Для концентрирования следовых количеств элементов в последние годы широкое применение получили хелатные смолы и целлюлозные сорбенты, в состав которых введены функциональноаналитические хелатные группы [195, 214—217]. В результате обеспечиваются простота, экспрессность выполнения процесса, высокая избирательность и эффективность при концентрировании элементов из растворов сложных составов. Так, предложен способ концентрирования микроэлементов Сс1, Со, Сг, Си, Ре, Hg, Мп, Мо, N1, РЬ, и, V, 2п при анализе вод с использованием модифицированной целлюлозы, содержащей 4-(2-пиридилазо)-резорцин [216]. На основе целлюлозных волокон, содержащих группы арсеназо, разработан способ селективного извлечения микроколичеств и из морских вод с его спектрофотометрическим определением. [c.141]

Состав и свойства подземных вод непостоянны, они изменяются в пространстве и во времени. В верхней части земной коры подземная вода, движущаяся в различных толщах горных пород и взаимодействуя с ними, растворяет н выщелачивает содержащиеся в них вещества и, таким образом, превращается в раствор сложного состава. Инфнльтрующаяся в горные породы атмосферная, слабо минерализованная вода обогащается по пути движения не только различными солями, ио и органическими веществами и газамш. [c.83]

При выборе индикаторного электрода учитывают требования к интервалу определяемых концентраций и one ративности анализа. При определении относительно высоких концентраций методом прямой ВПТ в отсутствие веществ, выделяющихся на электроде, удобнее всего пользоваться вращающимися твердыми электродами. При этом часто предпочтение отдают амальгамированным электродам. Если в растворе имеются вещества, которые выделяются на электроде, в прямой ВПТ пользуются РКЭ. ВПТ с БРН позволяет при этом ускорить анализ и несколько снизить границы О пределяемых концентраций по сравнению с прямой ВПТ с медленной разверткой напряжения. Однако на одной капле ртути все же в большей степени проявляются взаимовлияния различных ЭАВ, что иногда затрудняет применение ВПТ с БРН при анализе растворов сложного состава. [c.98]

Наиболее простой метод расчета плотности многокомпонентных растворов электролитов предложила Л. Л. Эзрохи [96]. По ее методу плотность растворов сложного состава вычисляют по формуле [c.46]