Дрейф условий измерения

Если же экспериментатор делает подряд все измерения для одного объекта, потом для другого и третьего, то результаты могут включать в себя ошибку, вызванную изменением внешних условий (температура, давление, освещенность и т. п.). Часто на численные значения измеряемых величин может накладываться медленное и плавное изменение (дрейф) характеристик прибора и изучаемой системы, вызванное изменением-температуры прибора и установки в целом, непостоянством напряжения электрических источников тока, влажностью воздуха и т. п. Желательно исключить или свести к минимуму эти влияния. [c.71]

Однако в процессе работы возможно возникновение и других дополнительных погрешностей, определяющих все еще недостаточную точность потенциометрических измерений. Так, у всех электродов наблюдается дрейф стандартного потенциала при измерении температуры окружающей среды. Вследствие этого требуется периодическая градуировка электродных систем. Даже при наиболее благоприятных условиях в лабораториях с кондиционированным воздухом, где анализируемые и стандартные растворы во время измерений имеют одинаковую температуру, погрешность измерений одной и той же пробы составляет 0,2 мВ. В промышленных условиях погрешность измерений составляет обычно около 4 мВ. [c.34]

Электронные В. автоматически подготавливаются к взвешиванию нажатием на кнопку или педаль управления При этом на измерит, часть В. накладывается встроенная контрольная гиря. Если создаваемая ею нагрузка не соответствует показаниям В., автоматически вводятся поправки, учитывающие т-ру воздуха, дрейф нуля, разницу значений д соотв. в местах исходной градуировки и эксплуатации В, а также погрешности их установки по уровню Подготовку В., к-рая продолжается всего неск. секунд, можно повторять в ходе работы, устраняя каждый раз влияние текущих изменений внеш. воздействий. Такая подготовка В., наряду с повышением быстродействия и точности измерений, способствует снижению требований к условиям применения В (напр., диапазон рабочих т-р в лучших моделях расширен до 10-40°С). [c.359]

График I. = /(с,) в зависимости от режима и условий эксплуатации рентгеновского спектрометра со временем может менять свои параметры. Для устранения дрейфа принято измерять интенсивности аналитических линий в пробах относительно интенсивностей тех же линий в некотором реперном образце. Измерения пробы и реперного образца выполняются одновременно или непосредственно друг за другом. [c.31]

Особенно важно оценить и учесть в работе медленное изменение (дрейф) таких условий, как температура и влажность окружающей среды, напряжение силовой сети и т. п. Простейший способ учета этих явлений — делать соответствующие измерения или их серии через некоторые промежутки времени и затем усреднять их. [c.32]

При работе по методу вилки точность анализа существенно повышается. На рис. 22 приведены результаты измерения абсорбционного сигнала раствора испытуемого образца газойля и эталонов, содержащих 0,1 и 0,2 мкг/г. ванадия в виде органического соединения. Работа выполнена на СФМ 1Ь-453 в оптимальных для определения ванадия условиях по линии V 318,4 нм. Каждая точка получена усреднением результатов трех измерений путем интегрирования сигналов длительностью по 10 с каждый. Вся работа на приборе длилась 1 ч. Как видно из приведенных данных, во время анализа наблюдается значительный разброс результатов измерений. Причем происходит не только дрейф нуля, но также изменяется чистый аналитический сигнал от 8,3 до 19,0 единиц, т. е. больше чем в 2 раза. [c.157]

Следует отметить, что наличие в схеме рН-метра типа АП-5 усилителя постоянного тока позволяет применять электроды не только комплектуемые с приборами, но и других марок, как, например, УНТ, КСТ, при условии, что температура измеряемой среды достаточно высока (более 20°С). Однако и данному прибору присущ общий недостаток усилителей постоянного тока — дрейф нуля. Поэтому для получения паспортной точности измерений необходимо часто производить подстройку усилителя постоянного тока. - [c.31]

Перейдем, далее, к рассмотрению движения ионов в неоднородных полях, когда- -1 не пренебрежимо мало по сравнению с X. Следует иметь в виду, что подвижность может быть строго определена только в том случае, если соблюдаются равновесные условия для движения ионов. Эти условия состоят, например, в том, что ионы должны иметь такую же скорость беспорядочного движения, что и молекулы газа, или что они должны терять при соударении в среднем определенную часть своей энергии и возмещать ее за счет поля. Ионы, начавшие движение с нулевой скоростью, должны пройти определенное расстояние и испытать несколько столкновений, прежде чем будут достигнуты равновесные условия. Это означает, что подвижность, измеренная в однородных полях вблизи точек, откуда ионы начинают свое движение, должна быть большей, так как ионы не рассеиваются, а только ускоряются в направлении поля. Подобно этому ионы, двигающиеся в неоднородных полях, никогда не находятся в равновесии с полем. Например, в убывающих полях скорость дрейфа будет, вообще говоря, много больше, чем скорость, соответствующая постоянному полю в этой же точке (см. электроны в неоднородных полях). В сильно неоднородных полях скорость дрейфа иона, вероятно, определяется разностью потенциалов, пройденной ионом на длине свободного пробега. [c.123]

Чтобы выяснить, когда имеет смысл пользоваться коэффициентом а/р, необходимо рассмотреть движение электронов в опытах по измерению ajp. В обычных условиях опыта катод эмиттирует фотоэлектроны, которые ускоряются однородным полем и образуют электронное облако. Облако движется в газе, находящемся при расширяясь при этом вследствие диффузии и электростатического расталкивания. Электроны движутся в направлении поля со скоростью дрейфа, которая, вообще говоря, мала по сравнению с хаотическими (тепловыми) скоростями, приобретаемыми при частых упругих столкновениях или неупругих столкновениях с малой потерей энергии. Хаотическая и дрейфовая скорости, соответственно с и находятся между собой в определенном соотношении [c.194]

Наибольшие трудности встречаются при подготовке к работе системы с ионизационно-пламенным детектором. Специальные измерения зависимости фонового сигнала ДИП от малых изменений названных условий позволили экспериментально оценить максимально допустимые значения расхождений рабочих параметров, каждое из которых независимо приводит двухколоночную схему на грань разбаланса. В табл. 6 приведены соответствующие сведения для условия достижения предельного разбаланса не более 5-10" А при фоновом токе 5-10 А, что соответствует допустимому дрейфу 5"/о за цикл программирования при работе на шкале ЫО-э А. [c.91]

При определении т описанным методом должны осуществляться следующие условия 1) па пути дрейфа ионов не должны иметь места отщепление электрона и перезарядка как результат столкновений с другими молекулами 2) спонтанная диссоциация и диссоциация, вызванная столкновениями, должны быть незначительны 3) необходима одинаковая чувствительность детектора к нейтральным и заряженным частицам одной и той же энергии. Комптон и др. [101] нашли, что первые два условия выполняются, если давление ниже 10 торр. Когда регистрация производится в режиме счета импульсов, то соответствие между величинами т, измеренными в широком диапазоне ускоряющих напряжений, говорит о том, что третье допущение также выполняется. [c.32]

Как уже упоминалось выше, автоматические титраторы снабжаются микрокомпьютерами, обеспечивающими накопление и обработку информации. Авторы [260] в качестве характеристических параметров электродов в условиях потенциометрического титрования (как и для прямой потенциометрии) выбрали следующие кривую в координатах потенциал — время, шумы и остаточный дрейф потенциала. Рассмотрен ряд алгоритмов накопления с контролем флуктуации градуировочного графика методом регрессионного анализа со скользящей регрессией. Упрощенный алгоритм подсчета результатов теста на дрейф, описанный в этой работе, позволяет быстро обрабатывать результаты титрования даже из большого объема выборки. Этот прием применим и к системам непрерывного проточного титрования по двум точкам. На основании уравнений баланса масс и равновесия химической реакции составляют уравнение для расчета результатов титрования. Две точки на кривой титрования используют как точки сравнения, а несколько серий измерений потенциала в зависимости от объема добавленного титранта используют [c.180]

Последовательность проведения измерений может иметь большое влияние на получаемые данные. Например, если требуется определить pH раствора каких-либо нескольких солей при постоянной комнатной температуре и предложено провести по три измерения для раствора каждой соли, то целесообразно сначала сделать по одному измерению для каждого раствора, затем еще по одному и, наконец, в третьей серии измерений опять по отдельности получить величины pH для каждого из растворов. Затем вычислить средние величины из трех измерений для каждого из растворов. Однако часто экспериментатор делает подряд все измерения для одного объекта, потом для другого и третьего. В этом случае данные могут включать в себя ошибку, вызванную изменением внешних условий (температура, давление, освещенность и т. п.). Часто на численные значения измеряемых величин может накладываться медленное и плавное изменение (дрейф) характеристик прибора и изучаемой системы, вызванное изменением температуры прибора и установки в целом, непостоянством напряжения электрических источников тока, влажностью воздуха и т. п. Желательно исключить или свести к минимуму эти влияния. [c.44]

Какие фотометры предпочтительнее для измерения мутности однолучевые или двухлучевые Проверочный тест заключается в том, что фотоумножитель закрывают шторкой или на пути луча помещают непрозрачный объект, а затем следят за кинетикой уменьшения свето-пропускания. В простых дешевых приборах наблюдается очень быстрое падение светопропускания, сменяющееся значительно более медленным, которое может продолжаться очень долго. Соответственно после открывания шторки или удаления непрозрачного объекта в таких приборах пропускание вначале происходит очень быстро, а затем наблюдается медленный подъем светопропускания, которое никогда не достигает стабильной величины. Этот дрейф связан с тем, что фотоумножитель помнит условия предшествующего освещения. Двухлучевые фотометры с одним умножителем лишены этого недостатка, так как в них один и тот же детектор попеременно измеряет контрольную пробу и опытную. Ошибку при измерениях в однолучевом спектрофотометре можно свести к минимуму, если попеременно освещать контрольные и опытные пробы в течение строго определенного времени. [c.481]

Задача оценки переменных состояния химико-технологического процесса, к которым можно отнести температуру, дав.ттение, составы фаз, расходы жидких и газообразных среди т. д., состоит в том, чтобы по показаниям измерительных приборов, функционирующих в условиях случайных помех, восстановить значения переменных состояния системы, наиболее близкие в смысле заданного критерия к истинным значениям. Применительно к химико-технологическим процессам важность решения задач оценки переменных состояния и определения неизвестных параметров модели объекта имеет три аспекта открывается возможность получать непрерывно информацию о тех переменных состояния слон<-ного объекта, непосредственное измерение которых невозможно по технологическим причинам (например, концентрации промежуточных веществ, параметры состояния межфазной поверхности, доля свободных активных мест катализатора и т. п.) реализация непрерывной (в темпе с процессом) оценки переменных состояния и поиска неизвестных параметров модели создает предпосылки для прямого цифрового оптимального управления технологическим процессом решение задач идентификации решает проблему непрерывной оптимальной адаптации нелинейной математической модели к моделируемому процессу в условиях случайных помех и дрейфа технологических характеристик последнего, что необходимо для осуществления статической и динамической оптимизации. [c.283]

Масштаб тарировки проверяли дважды перед началом и после окончания эксперимента. Регистрирующим э.аементом схемы был осциллограф Н-700. Провода, соединяющие измерительную и питающую диагонали моста с усилителем, были заключены в гибкий рука , последний во избежание паразитных наводок был заземлен. Перед проведением эксперимента усилитель включался и прогревался 30—50 мин для снижения дрейфа нуля в процессе осциллографирования. Коэффициент усиления и помер шлейфа были выбраны в процессе опробирования схемы таким образом, чтобы добиться наименьших помех и наибольшей точности измерения. Эксперименты проводились в следующих условиях [c.73]

Основной причиной дрейфа термопар в условиях синтеза алмаза является их загрязнение примесями, диффундирующими при наличии градиента температуры из окружающей среды и защитных оболочек. Нестабильность легко оценить экспериментально по изменению во времени отношения отсчетов двух датчиков, установленных в идентичном положении в реакционном объеме, один из которых контактирует с активной средой, другой — с инертной. Зафиксированный подобным образом дрейф при среднем термо-традиенте 35-10 К/м, р = 3,7—4 ГПа и 7=1270 К с использованием в качестве инертной среды АЬОз (марки ХЧ) был максимален для ХА-датчика в контакте с графитом и за 180 мин составил 9 % Для ПП-1 за то же время дрейф не превысил 1,5 % (рис. 108, в). В контакте с фторфлогопитом и материалом А Оз + жидкое стекло термопара ХА в пределах ошибки измерения стабильна при 1270 К в течение не менее 360 мин. Для ПП-1 в тех же условиях зафиксирован дрейф со скоростью 7- 10 К/с, обусловленный в первом случае загрязнением датчика примесями (особенно железа), присутствующими в сплаве, во втором — образованием силицида платины. Эффективная защита термопар при температурах 1300—1900 К в длительных режимах синтеза обеспечивалась с помощью стандартных керамических чехлов и экранов на основе окислов АЬОз и ВеО. [c.326]

В исслвдованной области четко устанавливается линейная зависимость результатов, получаемых при помощи данного спектрометра, от силы источников, дающих совпадения. Предварительные измерения показывают, что линейность сохраняется вплоть до источников с общей активностью 10мккюри При больших активностях наблюдается дрейф по энергии. Было найдено, что для обеспечения наилучшей стабильности необходимо поддерживать постоянство температуры в комнате, где установлен спектрометр, в пределах 2—3° С. Даже нри подобных условиях медленный дрейф может вызывать изменение амплитуд импульсов, что делает необходимой периодическую подстройку каналов. Для того чтобы избежать эффектов памяти фотоумножителя, [c.148]

Описанный в настоящей работе спектрометр представляет собой двухканальный анализатор с тройными послесовпадепиями. В обоих каналах, за исклЕочением детекторов, используют оборудование, которое можно приобрести коммерческим путем. Данное оборудование позволяет получать разрешающие времена до 100 нсек. Дополнительная быстрая схема совпадений была использована для того, чтобы получать с кристаллами йодистого натрия общее разрешающее время до 28 нсек. При условии соблюдения определенных предосторожностей дрейф спектрометра может быть почти полностью устранен. Точность при этом оценивается лишь по набранному числу измерений. [c.151]

КПМГ) в основном снимает проблемы, связанные с диффузией и установкой длительности импульсов, однако остается еще ряд экспериментальных параметров, требующих тщательного контроля. Например, дрейф отношения поля к частоте (т. е. нестабильность условия резонанса) может сильно повлиять на результаты измерений методом КПМГ (см. гл. 3 и 7). [c.53]

Перед измерением емкости раствор освобождался от кислорода продуванием водорода, получаемого электролизом воды. Очистка водорода от кислорода производилась на платинированном асбесте при /=360° С, следы соединений серы поглащались раствором плюмбита. Измерительная ячейка, содержащая аммиачный буфер, продувалась током водорода в течение часа, при этом для сохранения pH раствора водород пропускался предварительно через большой объем с тем же буфером. После внесения ртутного электрода продувание водородом продолжалось 2—3 мин, а затем производилось измерение емкости. Несмотря на принятые меры по стабилизации условий для измерения емкости, наблюдался дрейф емкости во времени — 0,001 мкф1мин (0,5%), и поэтому емкость находилась экстраполяцией начального линейного участка к /=0. Каждое измерение производилось на новой капле, а чтобы учесть разброс величины поверхности, каждая капля после измерения взвешивалась. Следует иметь в виду, что для электрода с адсорбированным монослоем белка дрейф емкости почти не происходил. [c.229]

Когда для снижения относительного уровня дробового шума до пренебрежимо малой величины применяется лазерный пучок высокой интенсивности, флуктуации шума и дрейф интенсивности лазера можно компенсировать двухлучевым методом, в котором измеряется интенсивность пучка до и после прохождения им атомизатора, ц регистрируется сигнал, пропорциональный отношению интенсивностей этих двух пучков. Наилучшие результаты были получены с помощью однородного светоделителя путем непрерывного наблюдения обоих пучков, а не попеременной реги-стирующей системы пучков с прерыванием. Характеристики временного отклика сигналов для обоих пучков должны быть идентичны. Время отклика должно быть достаточно коротким, чтобы следовать за флуктуациями шума, но довольно большим для того, чтобы флуктуации дробового шума были меньше других флуктуаций. Два детектора должны следить за идентичными участками пучков и иметь воспроизводимые пропорциональные чувствительности. Как отмечалось ранее, поскольку чувствительность детекторов может случайным образом меняться в зависимости от участков поверхностей самих детекторов [54], то перед каждым нз них нужно помещать идентичные диффузоры, чтобы каждый участок пучка освещал все части поверхности детектора. Это идеальное требование трудно осуществить иа практике. (Очевидно, имеется потребность в детекторах с однородными чувствительностями по их поверхности.) Если эти условия выполнены, то шум возникает главным образом в системе детектирования и в результате флуктуаций поглощения и рассеяния в атомизаторе. Наиболее важен шум детектирующей системы вблизи измерения предела обнаружения (слабое поглощение), тогда как флуктуационный шум атомизатора становится важным при высоких удельных поглощательных способностях [55]. [c.160]

Ллойд не указывает, в течение какого времени калибровка прибора может считаться действительной, но нами установлено, что в большинстве случаев ее нужно проводить не чаще одного раза в день, исключение составляют эксперименты по точному измерению потенциалов ионизации. В последнем случае всегда желательно проводить калибровку одновременно с каждьш измерением, т. е. производить измерения поочередно от смеси стандартного и анализируемого образцов. Величина дрейфа интенсивности обычно зависит от экспериментальных условий и, возможно, ряда внешних факторов, но типичная ее величина — 0,05 эВ в день, Ллойд провел тщательную калибровку спектров в интервале от 7 до 21 эВ (табл. 6.2), спектр возбуждался излучениями He и Неу- Вследствие [c.147]

При значительном дрейфе и флуктуации выполнение количественных измерений становится невозможным. Однако в практической работе очень редко удается полностью исключить беспорядочные флуктуации при использовании максимального усиления сигнала детектора, предусмотренного конструкцией хроматографа. Очевидно, их можно рассматривать как шум прибора (аналогично элек трическим шумам). В этом случае минимально детектируемая концентрация в конкретных условиях выполнения анализа, вероятно, будет определяться удвоенным значением уровня флуктуационных шумов. Для того чтобы об- [c.22]

На точность определения энергии -излучения оказывает влияние стабильность работы спектрометра. Так, по данным работы [195], дрейф калибровочной шкалы полупроводникового спектрометра, работающего в нетермостатированных условиях, достигает 10 кэв за 24 ч. Следовательно, во время проведения экспериментов требуется контроль за калибровкой спектрометра, который может выполняться путем эпизодических измерений эталонных источников или постоянно специальными системами стабилизации [203]. [c.173]

Для построения теоретической кривой дискриминации, а также для широкого применения излагаемого метода при абсолютных измерениях, очевидно, в первую очередь необходимо знать, какая часть а-активных дочерних продуктов радона, т. е. RaA и Ra , находится после распада в газообразной фазе, а какая осаждается на электродах. При вычислениях такого рода обычно постулировалось, что все продукты распада осаждаются на отрицательном электроде (см., например, [103, 291 ]). То, что RaA, образующийся при распаде радона, вначале действительно имеет положительный заряд, стало ясным после большого числа исследований, произведенных в течение первых трех десятилетий нашего века (см. [202], стр. 744). Однако как в момент начального быстрого движения через газ, так и во время последующего дрейфа к отрицательному электроду атом отдачи легко может нейтрализоваться или перезаряжаться. Более того, при некоторых условиях активность отложений на аноде и на катоде может оказаться одинаковой. В данном случае нас мало интересовало, на каком именно электроде осело больше радиоактивных изотопов, но нам было важно знать, какая часть нейтрализовавшихся атомов RaA и Ra осталась в газе до момента своего распада. Габлер [126] определил полный выход продуктов распада, отложившихся на электродах цилиндрических камер (одна размером 20 X 60 мм, другая — 200 X 200 мм). При напряжении 220 (f в меньшей камере был зарегистрирован в целой серии экспериментов полный выход, равный приблизительно 99%. Сходные значения были получены даже в том случае, когда напряжение на камеру не подавалось, причем радиоактивные изотопы осаждались на. обоих электродах. В камере больших размеров эта величина составляла в среднем 93% и почти не зависела от рабочего напряжения на камере. Поскольку диаметр цилиндра применявшегося нами пропорционального счетчика был по крайней мере вдвое меньше диаметра большей из камер Габлера и поскольку другие возможные факторы (например, чистота газа, более высокая напряженность поля и т. д.) действовали в том же направлении, можно считать оправданным предположение, согласно которому в нашем случае более 93% а-активных дочерних продуктов к моменту распада отложилось на электродах. Допустим, что действительный выход достигал 96%. Для нас несущественно, оказались ли осажденными на металлических поверхностях 92% атомов Ra , а все атомы Ra покинули газообразную фазу или же атомы обоих типов содержатся в газе в одинаковой пропорции. Вероятно, в действительности мы имеем дело с положением, промежуточным между этими двумя крайними случаями [43, 44). [c.168]

Предложен [125] метод аттестационного анализа стандартных образцов воды на содержание 5 10 М Р с относительным стандартным отклонением 0,004. Для улучшения воспроизводимости и правильности результатов автор использовал ячейку без жидкостного соединения с фтор-селективным индикаторным электродом и -селективным электродом сравнения, антилога-рифмический преобразователь для прямого отсчета содержания Р -иона, метод стандартных добавок для устранения влияния дрейфа параметров электродов, градуировку по стандартным растворам, адекватным по составу анализируемым пробам, строгий контроль условий подготовки растворов, включая контроль температуры, подготовки электродов и времени проведения измерений. [c.131]

Время отклика электродов с жидкой мембраной на основе нейтральных переносчиков связано с процессами ионного транспорта в теле мембраны. Динамические характеристики этого типа электродов, измеренные в тех же гидродинамических условиях, в которых измерялись времена отклика твердофазных электродов, как было найдено [237], значительно хуже. Однако, изменяя состав жидкой мембраны, можно существенно уменьшить время установления равновесного потенциала, что позволит с успехом использовать и эти электроды для целей определения микроколичеств элементов в условиях проточно-инжекционного анализа. Чувствительность определения в потоке с применением потенциометрических детекторов, очевидно, связана с динамическими характеристиками электродов и поэтому растет с увеличением времени пребывания анализируемого раствора в электрохимической ячейке чувствительность можно повысить путем увеличения объема ячейки и уменьшения скорости потока. Оптимизируя режим работы проточно-инжекционной системы, удается избежать трудностей, связанных с дрейфом потенциала и его гистерезисом, а также повысить чувствительность анализа и воспроизводимость определения даже в субнернстовской области концентраций (т. е. в области низких концентраций определяемого иона, где угол наклона функциональной зависимости потенциала индикаторного электрода от концентрации потенциалопределяющего иона меньше теоретического или зависимость носит нелинейный характер) [238] [c.166]

Применение двухколонных приборов для контроля нулевой линии — это только одна из сторон более общего применения двухканальной хроматографии. Путем комбинации двух колонок с различными неподвижными фазами (разд. 6.2) и двух детекторов одного типа можно получить качественные данные. Мерритт и Уолш [9] описали такой прибор (рис. 129), с помощью которого при вводе единственной пробы могут быть получены две хроматограммы. Трубка для предварительного нагрева помогает свести к минимуму дрейф нулевой линии в процессе программирования температуры. Газ-носитель проходит через сравнительные ячейки двух детекторов и затем через систему ввода пробы. Перед делителем потока помещают трубку длиной 30 см, чтобы проба полностью испарилась и смешалась с газом-носителем. Делитель — простая Т-образная трубка — равномерно распределяет пробу по колонкам. Для обеспечения равномерности деления скорости потока газа-носителя уравновешены путем соответствующей регулировки игольчатого вентиля при выходе из колонки. Точность деления зависит от точности измерения и регулировки скоростей потока и определяется измерением площадей пика. Компоненты пробы элюируются из двух колонок и затем проходят через раздельные детекторы, подающие сигналы на двухканальный самописец. Хроматограмма на рис. 130 получена с программированием температуры на таком приборе и показывает различие в температурах удерживания компонентов пробы на двух колонках. Кроме экономии времени, этот способ позволяет улучшить воспроизводимость рабочих условий и измерить небольшие различия в температурах удерживания. Для корреляции пиков можно использовать их площади, особенно если детекторы подобраны тщательно, а газовые потоки поделены поровну. [c.267]

Контроль дрейфа посторонних потенциалов можно проводить как синхронно с измерением активности ионов, так и последовательно. Первый способ более удобен, поскольку в этом случае можно получить автоматическую коррекцию, если подать сигналы (предварительно поменяв полярность одного из них) с выхода рН-мет-ров, измеряющих контрольный потенциал и активность ионов, на выход peги fpиpyющeгo прибора. В тех случаях, когда синхронная запись почему-либо неудобна, можно измерять контрольный потенциал в отдельной серии опытов в тех же экспериментальных условиях, что и при измерении pH, рЫа+, рК" . Если в этом случае будет наблкадаться сдвиг контрольного потенциала, то его необходимо вычесть из величины pH, рЫа+, рК" ". [c.98]

В ледовитых морях ветер действует тангенциальной силой трения не непосредственно на поверхность моря, а на плавающие льды, которые при своем движении увлекают водные массы и создают под собой дрейфовые течения. Нет надобности говорить, как велико значение передвижек льда для навигации и как важно, стало быть, знать основные законы дрейфа льдов и законы образования подледных дрейфовых течений. Много труда было затрачено на изучение движений льдов целой армией полярных исследователей. Однако никому, нигде и никогда не удавалось проделать измерения в таких замечательных и таких чистых условиях, в каких были проделаны измерения на Советской дрейфующей полюсной станции Папаниным, Ширшовым, Кренкелем и Федоровым. Даже краткие сводки, которые передавались ежедневно с папанинской льдины, позволили составить достаточно полное представление [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология