Отнесение состояний

О (рис. 6.16). В результате контроля получена реализация признаков Х р, О), которая также может быть изображена вектором X. Классификация состояний, т. е. отнесение состояния привода к исправному Ох и неисправному 0 , осуществляется сравнением расстояний между концами векторов X и X. Привод имеет состояние [c.167]

Традиционное определение химических реакций как реакций окисления — восстановления по сравнению с другими, например реакциями между кислотой и основанием, базируется на произвольном отнесении состояния окисления. Чтобы иллюстрировать условный характер этого отнесения, отметим, что образование Н1 из Нг и 12 называется реакцией окисления — восстановления, а диссоциация Н1 в воде на ионы не относится к таким реакциям однако электронный баланс в последней реакции изменяется по крайней мере в той же степени, как и в первой. При таком нечетком определении было бы трудно ожидать, чтобы все реакции окисления — восстановления можно было описать в рамках одного механизма. [c.146]

Из данной формулы следует, что состояние молекулы с заполненными оболочками имеет симметрию 1. Если молекула находится в дублетном спиновом состоянии, симметрия последнего определяется симметрией незаполненной орбитали. Таким образом, молекула с конфигурацией. ..Ь Ь а[ находится в состоянии Мь а с конфигурацией Ь Ь1 — в состоянии Отнесение состояний, возникающих при возбуждении внутренних электронов, проводят аналогичным способом. Следовательно, если люлекула имеет незаполненные орбитали УаТ и уг, характер молекулярного состояния в целом [c.251]

Критерий Рейнольдса был отнесен к средней скорости пароводяной смеси при поступлении в трубку и при выходе из нее. Остальные величины приведены к условиям, характеризующим состояние раствора при поступлении в трубку. Весовое паросодержание в опытах с водой изменялось в пределах от 8 до 28% при тепловой нагрузке от 5300 до 20 000 ккал/м час. [c.123]

Теплоноситель Примерный удельный вес вещества в жидком состоянии кг/м Температура в С Удельная теплоемкость в ккал/кг °С Теплопровод- ность в ккал/м час °С Коэффициент теплоотдачи при скорости 3 м/сек в трубке 0 2,5 мм в ккал/м час С Работа всасывания (отнесенная к воде, у которой она равна 1) [c.330]

Поток теплоты или энтальпии в инженерных расчетах является энергетической характеристикой поточной системы. Под этими терминами понимают переходящее в единицу времени количество энтальпии, отнесенное к единице массы (кг) и стандартному состоянию [c.60]

Изменение внутренней энергии нлн энтальпии принято относить к тому случаю, когда все исходные вещества и все продукты реакции находятся в стандартных состояниях. Стандартным состоянием вещества при данной температуре называется его состояние в виде чистого вещества при давлении (в случае газов — при парциальном давлении данного газя), равном нормальному атмосферному давлению (101,325 кПа, или 760 мм рт.ст.). Условия, при которых все участвующие в реакции вещества находятся в стандартных состояниях, называются стандартными условиями протекания реакции. Отнесенные к стандартным условиям изменения соответствующих величин называются стандартными изменениями и их обозначения снабжаются верхним индексом А1 ° — [c.74]

Как следует из предыдущего изложения, определяющим фактором является относительная величина константы скорости к и коэффициент диффузии О или точнее отношение 0 х, где х — расстояние, на котором осуществляется диффузия. Если Д/х велико по сравнению с й, что соответствует лимитированию процесса химической реакцией, то реагенты будут легко диффундировать ко всем частям внутренней поверхности катализатора. В этом случае скорость реакции, отнесенная к единице массы, будет пропорциональна общей поверхности (внутренней и внешней) и будет экспоненциально зависеть от температуры. В противоположном случае, когда к больше О/х, значительная часть внутренней поверхности будет неактивной (поскольку реагент не в состоянии ее достичь) и в пределе, когда Д/х пренебрежимо мало, реакция локализуется на внешней поверхности. В по- [c.40]

Система принятия решений с интеллектуальными механизмами автоматического поиска решений (СПРИНТ). Анализ состояния выработки и принятия решений в системе СПРИНТ заключается в последовательном решении следующих задач определения состояния объекта и среды управления (задача наблюдения состояния) отнесения каждого из состояний к одному из заданных [c.343]

Если регистрация спектра проводилась с использованием света, поляризованного в плоскости, перпендикулярной и параллельной тригональной оси, то в первом случае наблюдаются все полосы, кроме полосы при 17 500 см , а во втором—только полосы при 17 500 и 15 300 см . Исходя из того, что расщепления дублетных октаэдрических состояний в симметрии Сз не разрешаются и что энергия состояния ниже, чем отнесите переходы, используя Оз-возбужденные состояния, и обоснуйте проведенное вами отнесение. (Помните, что некоторые дублетные линии представляют собой неразрешенные мультиплеты и поэтому соответствуют более чем одному переходу.) [c.128]

Ж должна быть положительной, что обычно и наблюдают на практике. Для получения большего абсолютного значения Л,,, чем А , нужно, чтобы знак Л был отрицательным [это следует из уравнений (13.36) и (13.37)]. Теперь, зная знаки и величины Л,, и из уравнений (13.36) и (13.37) можно определить Р иЖ . Р 1==1 1,6 -10 см (по сравнению с 3,5 -10 см для свободного иона) и Ж 0,55. Контактное СТВ Ферми характеризуется величиной Л = (0,55)(1,6-10 см ). Такой анализ нужен для подтверждения часто базирующегося на интуиции отнесения основного состояния, [c.229]

Спектры УФС даже относительно небольших молекул, подобных бутадиену, сложны (см. рисунки). Используя расчет бутадиена по методу Хюккеля, отнесите пики в спектре этого соединения (пики при 8,6 и 10,95 эВ—примесные пики). Три колебательные прогрессии (1520, 1180 и 500 см ) были качественно идентифицированы в первой полосе при 9,08 эВ. Обсудите колебательную структуру этой полосы (и форму, и величину) в соответствии со сделанным вами отнесением. (Полосы наблюдаются в ИК-спектре основного состояния бутадиена при 1643, 1205 и 513 см .) [c.357]

Кроме того, при сравнении кислотности в различных растворителях следует учитывать, что единый показатель кислотности р Н, отнесенный к воде в качестве стандартного состояния, определяется уравнением [c.172]

Энтропия — удельная энергия, отнесенная к единице массы и абсолютной температуре, затрачиваемая для перевода рабочего тела из заданного состояния в другое состояние [69]. [c.220]

Обязательной частью любого процесса переработки природных газов является контроль массо- и энергообмена, происходящих в системе. Поэтому проеК тирование этих процессов включает в себя оценку изменений энтальпии Я, энтропии 5 и внутренней энергии 11 системы. Так как величина этих термодинамических характеристик определяется только начальным и конечным состоянием системы и не зависит от пути изменения его, то при расчетах в основном приходится иметь дело с изменениями этих характеристик, а не с их абсолютными значениями. В большинстве источников приводятся значения и, 8 ж Н, отнесенные к определенным, так называемым начальным условиям. Начальными условиями является такое сочетание давления, температуры и фазового состояния, при котором Н = О ж 8 = О для насыщенной жидкой фазы. Например, в большинстве справочных данных по водяному пару начальными условиями являются температура — 0° С, давление — 1 кгс/см , фазовое состояние — насыщенная жидкость. Изменения энтальпии АН и энтропии Аб" можно определить с помощью табличных данных графиков зависимости Н п 8 от. р, V п Т обобщенных соотношений для газов расчетов, основанных на рУГ-данных, и уравнении состояния. Типичные табличные данные представлены в приложении. [c.103]

Для веществ в кристаллическом состоянии также описаны зависимости атомарных теплот образования некоторых групп соединений от их состава. Так, Ю. М. Голутвин нашел, что атомарные теплоты образования ряда окислов данного элемента (отнесенные к 1 г-экв) для кристаллического состояния этих соединений находятся в линейной зависимости от логарифма валентности катиона. На рис. IV, 9 показаны соотношения, наблюдаемые для окислов [c.162]

Найденный с такими начальными условиями набор траекторий анализируется, с том чтобы различные значения конечных величин/к отнести к определенным квантовым состояниям Й ( -Ь /а)- Обычно используется простейшее правило отнесения если абсолютная величина разности — Й- ( ) г /а) по пр[ вышает Й/2, то классическое состояние, определяемое действием /к, считается совпадающим с основным состоянием, задаваемым квантовым числом /г, . [c.57]

Размерность к см с - молекула . Константу равновесия выразим через суммы состояний, отнесенные к единице объема и к одной молекуле (см. 212) [c.579]

В движущемся потоке различают статическое и динамическое давления. Под статическим давлением понимается внутреннее давление, оказываемое потоком на площадку, установленную параллельно направлению движения. Под динамическим давлением понимается добавочное давление, которое поток оказал бы на площадку, поставленную нормально к потоку, возникающее вследствие торможения потока до состояния покоя. Динамическое давление, отнесенное к удельному весу среды, представляет собой кинетическую энергию одного килограмма газа [c.11]

Рассмотрим следующую задачу. Введем некоторое количество нейтронов летаргии и в точку г точно критического реактора. Найдем поток нейтронов как функцию пространственных координат и летаргии для всех последующих моментов времени. Так как система критична, нейтрон, введенный в систему, в среднем будет только воспроизводить себя бесконечно. Поток нейтронов несколько возрастет на величину, соответствующую плотности одного нейтрона, отнесенной ко всему объему реактора, но система придет снова в устойчивое стационарное состояние. Очевидно, что нри введении нейтрона в любую точку системы возникнет устойчивый конечный поток с распределением в пространстве по основной гармонике, но величина конечного потока будет зависеть от точки, в которую введен нейтрон. Можно ожидать, например, что нейтрон, введенный вблизи внешней границы, вызовет [c.568]

Особо следует подчеркнуть условный характер отнесения состояния атома к определенной конфигурации. И не только конфигурации, но и квантовых чисел I и 8, которые сохраняются весьма приближенно. Так, уже относительно атома гелия нужно вьшснить почему его основному состоянию следует приписать конфигурацию а не, например, 152х. Энергетический интервал между этими конфигурациями настолько велик, что элементарный вариационный расчет не оставляет сомнений. Однако уже для атомов первого ряда переходных элементов дело обстоит значительно сложнее, так как конфигурации и Зй " 4х заметно перекрываются. Для никеля, например, основным состоянием является состояние 3 4х 4. Его энергия всего на 205 см ниже энергии состояния 3 4 /)з. Вычислить энергию атома с такой точностью трудно. Погрешность метода Хартри — Фока (энергия корреляции) на два порядка больше. Решующую роль играет не сама энергия корреляции, а то, насколько сильно она зависит от заполнения внешних оболочек. Как правило, метод Хартри-Фока дает верные конфигурации основных состояний. Но известны и обратные примеры. Так, для атома циркония (7 = 40) [c.183]

Практически любой исследуемый процесс может быт1> отнесен к классу объектов с сосредоточенными или распределенными пара-меграми. Определяющим признаком объекта с сосредоточен-н ы ми параметрами является изменение параметров, описывающих его состояние только во времени. Параметры состояния для объектов с распределенными параметрами могут изменяться как во времени, так и в пространстве, т. е. могут являться функциями пространственных координат объекта. [c.26]

При определенной температуре количество адсорбированного газа (чаще всего выражаемого как объем, отнесенный к нормальным условиям и приходящийся на единицу массы твердого тела, например в см /г) стабилизируется по истечении некоторого вре- мени, что соответствует достиже- Рис. У1П-17. Зависимосгь V от р (изо-нию состояния равновесия адсор- терма Лангмюра). бции. Это количество является [c.275]

Лондона принцип Паули еще не был сформулироваи в общем виде и отнесение функций 4 + и соответственно, к синглетному и триплетному спиновым состояниям осуществлялось косвенным путем. В современной же записи полные (координатно-спиновые) двухэлектронные фун сции молекулы Нг по Гайтле-ру —Лондону имеют вид [c.145]

Тот факт, что переходы, разрешенные по мультиплетности, обычно дают широкие линии, в то время как переходы, запрещенные по мультиплетности.— узкие, может помочь отнесению полос в спектре. Разрешенные по мультиплетности переходы -> приводят к возбужденному состоянию, в котором равгювесное межъядерное расстояние между ионом металла и лигандом больше, чем в основном состоянии. При электронном переходе межъядерное расстояние меняться не должно (принцип Франка—Кондона), поэтому электронно возбужденные молекулы находятся в колебательно возбужденных состояниях, в которых длины связей соответствуют основному состоянию. Взаимодействие возбужденного состояния с молекулами растворителя, нахоляши-мися не в первой координационной сфере, меняется, так как при образовании возбужденного состояния ближайшие молекулы растворителя удалены от нона металла на различные расстояния. Поскольку растворитель не может реорганизоваться за время перехода, данное возбужденное колебательное состояние различных молекул взаимодей- [c.88]

Использование электронных спектров для получения структурной информации прекрасно иллюстрируют результаты исследования электронной структуры иона ванадила [38]. При интерпретации спектра ва-надил-иона VO полагают, что в связи V — О имеет место значительное я-связывание. Соединения, в которых, согласно данным рентгеноструктурного анализа, содержится группа VO , дают сходные электронные спектры переноса заряда и в твердом состоянии и в растворе. Поэтому можно предположить, что водные растворы этих комплексов содержат группы УОЩ О) , а не ViH O) . Протонирование VO в принципе должно заметно влиять на спектр переноса заряда. Предполагается, что кислород не протонируется, поскольку его основность ослаблена из-за образования я-связи с ванадием. Полный расчет по методу МО для VOiHjO) представлен в статье [38], там же дано отнесение полос в спектре водного раствора V0S04-5H20. Аналогичные исследования других окси-катионов также свидетельствуют о значительном п-связывании металл — кислород [39] и помогают установлению электронной структуры этих частиц. [c.108]

Из рис. 202 следует, что характер зависимости разделяющей способности от скорости пара для различных насадок один и тот же и остается таким же и для различных смесей. Для всех насадок наблюдаются режимы, отвечающие определенным гидродинамическим состояниям. При сравнительно малых нагрузках колонны увеличение скорости пара снижает разделяющую способность насадки. Гидродинамическое исследование показало, что в условиях этого режима жидкость движется без вихреобразования. Время контакта фаз, которое может быть косвенно выражено через время пребывания жидкости в насадке в пределах этого режима, уменьшается с увеличением скорости пара, поскольку отношение удерживающей способности насадки к количеству жидкости, стекающей в единицу времени, уменьшается. Общая поверхность контакта фаз при этом режиме не изменяется, так как жидкость стекает без завихрений, а увеличение ее количества лишь повышает толщину стекающей пленки жидкости. Поверхность контакта фаз, отнесенная к едиьшце объема стекающей жидкости, будет уменьшаться с увеличением количества жидкости. ПовьЕшение толщины пленки жидкости замедляет выравнивание концентрации и температуры внутри жидкости, что шжает движущую силу процесса па границе раздела фаз. [c.408]

При электролизе и эксплуатации химических источников тока через электрохимические системы протекает электрический ток. При этом равновесное состояние Ох + ге" Нес , существующее на электроде в отсутствие внешнего тока, нарушается. В зависимости от направления тока электродная реакция может идти в катодном Ох + + 26 Нес или анодном Нес1-> Ох + ге направлениях. Мерой скорости электрохимической реакции является плотность тока — сила тока, отнесенная к единице площади поверхности электрода. Если в уравнении (162.3) массу вещества, участвующего в реакции, выразить в г-ионах, то скорость реакции будет [c.498]

Влияние плотности загрузки на насыпную массу кокса видно из рис. 98. Серия опытов загрузки печей емкостью 400 кг шихтой Г (табл. 41) была проведена для следующих способов загрузки во влажном, в высушенАом состоянии и при трамбовании. Выявлено заметное увеличение насыпной массы кокса в зависимости от уплотнения загрузки, отнесенного на сухое вещество. [c.293]

Смотреть страницы где упоминается термин Отнесение состояний: [c.111] [c.314] [c.251] [c.260] [c.261] [c.69] [c.69] [c.187] [c.112] [c.48] [c.65] [c.92] [c.102] [c.433] [c.172] [c.216] [c.172] [c.70] [c.472] [c.575] [c.593]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология