Органические катионы и анионы

Среди органических коллекторов различают в основном три вида малорастворимые ассоциаты, состоящие из объемистого органического катиона и аниона (например, катион кристаллического фиолетового нлн метиленового синего и тиоцианат или иодид), хелаты (дитиокарбаминаты, дитизонаты, у дикетонаты и т. п.) и индифферентные органические соединения, которые не содержат комплексообразующих группировок. [c.214]

Процессу с начальной ионизацией органического соединения (5л 1) должны благоприятствовать 1) большая ионизирующая способность растворителя и 2) стабильность образующихся при ионной диссоциации органического катиона и аниона. [c.310]

Можно различать два вида органических коллекторов [2]. Для первого из них типичны коллекторы, состоящие из объемистого органического катиона и анионов того же типа, что и в выделяемом анионном комплексе. Например, если необходимо осадить [c.186]

Рис. 4. Катодные кинетические кривые (ф = = —0,70 в) при совместном влиянии органическою катиона и аниона I (концентрация добавок 0,005 моль/л)

Изображая сложные органические катионы и анионы, их зак.ия-чают в квадратные скобки, например [c.62]

Цветные твердофазные реакции весьма универсальны. Их могут давать многие тяжелые органические катионы и анионы, имеющие малую плотность заряда. При фотометрических определениях для стабилизации суспензий обычно полезно вводить желатин. Иногда суспензии достаточно устойчивы и без стабилизатора. Чувствительность такого типа цветных реакций высокая. Примеры этих реакций приведены в обзоре . [c.782]

К+ — четвертичный ион аммония X — галогенид-ион К " — органический анион, например пикрат или тетрафенилборат. Соединение нерастворимо в воде, однако растворимо в нитробензоле. Индексы и п относятся соответственно к воде и нитробензолу. В цепи I вида неводный раствор играет роль селективной мембраны, проницаемой для катионов и непроницаемой для X"-ионов [379. 380] цепь вида II представляет собой систему, в которой осуществляется двойное распределение органического катиона и аниона [381]. [c.128]

Органические катионы, и анионы 383 [c.383]

Молекулы органических соединенип построены нз атомов, как правило, соединенных друг с другом посредством ковалентных связей. Ионные связи, в которых нет электронного облака, общего для обоих соединенных друг с другом атомов, а имеется лишь электростатическое взаимодействие между двумя противоположно заряженными ионами, в органических соединениях встречаются редко, особенно, если заряд в основном локализован на атомах углерода. При этом атом углерода может быть как положительно, так и отрицательно заряженным, т. е. могут существовать органические катионы и анионы, противоионами для которых являются соответственно неорганические анионы и катионы [c.5]

В растворах, содержащих крупнее, сильно поляризующиеся органические катионы и анионы, очень часто именно из этих ионов образуется адсорбционный слой. [c.200]

При снятии поляризационных кривых (зависимости потенциала ртутного электрода от плотности тока) в кислых растворах ге-толуидипа было обнаружено 91], что нри очень малых плотностях тока наблюдается снижение перенапряжения водорода, при относительно высоких —повышение (рис. 17). В этом случае на положение кривых значительное влияние оказывает не только концентрация толуидина и кислоты, но также природа и концентрация анионов индифферентного электролита, причем наиболь шее действие оказывают анионы 1 и СЮ (ср. кривые на рис. 17 и 18). Близкое по характеру явление наблюдается также и при выделении водорода из кислых растворов в присутствии небольших концентраций трибензиламина [92]. Авторы работы [91] считают, что в данном случае механизм каталитического выделения водорода не подчиняется схеме [93], предполагающей разряд протонированного амина, и действие амина сводят только к изменению строения двойного слоя. Адсорбция амина может либо облегчать разряд ионов водорода (в случае совместной адсорбции органического катиона и анионов фона), либо затруднять его (в отсутствие адсорбции анионов). [c.101]

Растворимость солей диазония в воде, не растворимость в эфире и других органических растворителях, электропроводность водных растворов и другие свойства, напоминающие поведение аммониевых солей, согласуются со строением (I). Диазониевые соли диссоциируют в водном растворе с образованием органических катионов и аниона хлора [c.256]

Для извлечения из сточных вод органических катионов и анионов в ряде случаев полезно применение флокулянтов — водорастворимых ионитов противоположного знака, вызывающих флокуляцию органических примесей. Образующиеся осадки отделяют затем декантацией или фильтрованием. Методом флокуляции, в частности, удается избавиться от фенолов, органических кислот, небольших количеств катионных и анионных красителей, содержащихся в фильтратах и промывных водах, и т. п. В случае необходимости эти вещества могут быть затем извлечены из полученных осадков экстракцией и другими способами. [c.566]

Но термин ауксохром находит свое оправдание, если его связывать не только с цветностью вещества, а и с его красящими свойствами последние тесно связаны с органическими катионами и анионами, содержащимися в молекулах растворимых красящих веществ, которые в технологии крашения носят названия основных, кислотных и протравных. Эти названия точно определяют химический характер красящих веществ, а отсюда н методы крашения ими волокон. Солеобразующие группы, т. е. сульфогруппы, карбоксил- и нитрогруппы играют такую же роль в том смысле, что сообщают красителям кислотный характер независимо от того, какие ауксохромы имеются в частице, т. е. будут ли то гидроксилы или аминогруппы. В красителях основного характера встречать кислотные солеобразующие группы, конечно, не приходится. При таком толковании термин ауксохром вполне уместен и полезен, как четко указывающий на химический характер красящего вещества, а от этого полностью зависит применяемый метод крашения. Значит ауксохром следует связывать не только с цветностью веществ, а и с его красящими свойствами. [c.37]

Дальнейшие детали приводятся в разделе Высокомолекулярные органические катионы и анионы . [c.217]

Общие замечания, касающиеся условий титрования и определения конечной точки титрования см. в Разделе Тяжелые органические катионы и анионы . [c.454]

Образующиеся в небольшом количестве ионы остаются связанными в виде ионных пар и отделяются друг от друга только в момент реакции (см. также главу Органические катионы и анионы ). [c.270]

X. ОРГАНИЧЕСКИЕ КАТИОНЫ И АНИОНЫ [c.383]

Влияние адсорбции ПАОВ на кинетику электрохимических реакций наиболее ярко выражено в случае органических катионов и анионов. В этих условиях к эффекту, связанному с изменением заряда электрода при адсорбции нейтральных ПАОВ, присоединяется влияние, обусловленное наличием заряда у адсорбированной органической частицы. В настоящее время экспериментальные данные в этой области носят качественный характер. Тем не менее они позволяют установить механизм действия ионных органических добавок. В самом деле, при исследовании [c.173]

При изучении УФ-спектров Ы-метилпиридинийиодида было обращено внимание на появление дополнительной ПОЛОСЫ поглощения, не подчиняющейся закону Бера. Это объясняется донорно-акцепторным взаимодействием органического катиона и аниона. Такое взаимодействие было охарактеризовано как образование комплекса с переносом заряда [c.86]

АГМИБ этого не требуется. Следоватёльно," хотя зaщитньIF свойства ингибитора МИБ обусловлены совместным действием органического катиона и аниона Вг (синергетический эффект), стабильность защиты в течение всего процесса деформации обеспечивается органическим катионом, механизм действия которого характерен для соединенйГтакого типа [117]. Основная особенность [c.141]

Ингибитор АГМИБ (рис. 54, кривая 4) полностью устранил механохимический эффект. Этот ингибитор диссоциирует в кислоте на органический катион и анион Вг , который обладает ингибирующими свойствами. Для выяснения роли этого аниона исследовали влияние добавки КаВг. При введении ЫаВг содержание [c.149]

Таким образом, при гидролизе образуются органические катионы и анионы гидроксила однако не ими в основном обусловлено торможение коррозионного процесса. Защита этими соединениями связана с наличием в их составе сложных органических катионов, содержащих в кольце пятивалентный азот. Эти катионы легко адсорбируются металлами. Азот аминогруппы, помимо того, способен вступать в координациоиную связь с металлами, что приводит к сильному изменению электрохимических свойств поверхности и снижает скорость коррозии. [c.55]

Синергизм защитного действия наблюдается также у солей органических оснований, например тетраалкилариламмониевых, фосфониевых, сульфониевых галодиных солей. В водных растворах кислот эти соли образуют ионные пары — органические катионы и анионы [c.38]

В ФМА также широко используются реакции образования вышеуказанных ион-ассоциированных комплексов класса 2), включающие катионы и анионы больших размеров. Подходящими для таких реакций являются объемные органические катионы и анионный комплекс металла. В качестве объемного катиона служиг катион красителя К" или КП , а анииона — хлорокомплекс металла (предпочтительно оба однозарядные). [c.236]

Эффект синергизма проявляется и при использовании более сложных соединений, которые в результате диссоциации в водной среде образуют органические катионы и анионы. В частности, значительная адсорбция бромида и иодида тетраалкиламмония и этилхинолинийиодида также связана с адсорбцией органических катионов и неорганических анионов. Высокие защитные свойства таких ингибиторов, как катапин (алкилбензилпиридинийхлорид), несомненно обусловлены этим же эффектом. [c.122]

Итак, в естестБвнных условиях в водных нейтральных средах защита стали, меди и цинка ортонитрофенолятом гексаметиленимина обусловлена окислительны свойстваш соединения я адсорбцией органических катионов и анионов. [c.29]

Рис. 3. Катодные кинетические кривые (ф = —0,40 в) при совместном влиянии органического катиона и аниона I (концентрация добавок 0,005 молъ/л).

В главе I мы уже кратко рассматривали вопрос о появлении в УФ-спектрах растворов 1-метилпиридинийиодида и других солей замещенных пиридинов полосы поглощения, не подчиняющейся закону Бера [23]. Объяснение [24] этого факта основано на предположении, что органический катион и анион иода образуют донорно-акцепторный комплекс, в спектре которого имеется полоса поглощения переноса заряда. [c.158]

Уэдаира и Уэдаира [10а] при изучении гидратации органических катионов и анионов вычисляли энергию активации, требующуюся, чтобы молекула воды могла покинуть непосредственное окружение иона. Из сравнения этих результатов с энергией активации самодиффузии ионов было сделано заключение, что гидрофобные и карбоксильные группы приводят к положительной гидратации, тогда как сульфогруппы дают в результате отрицательную гидратацию. [c.532]

Хигучи и др. [351] установили, что пластифицированные мембранные электроды обладают высокой специфичностью по отношению к относительно гидрофобным органическим катионам и анионам. Авторы [351] полагают, что некоторые органические пластифицированные матрицы с ограниченно гидрофильным характером можно использовать в качестве гелеобразующего компонента мембраны. Выбор конкретной матрицы зависит прежде всего от ее совместимости с желаемыми жидкими пластифицирующими компонентами. Эти жидкие компоненты подбираются по их способности сольватировать интересующие аналитика ионы. Для того чтобы электрод обладал высокой специфичностью, необходимы жидкие растворители с особенно высокой степенью специфичности в отношении образования соответствующих сольватов. Время отклика электрода достаточно мало в растворах с концентрацией более 10 М равновесие достигается менее чем за 1 мин. Электрод с поливинилхлоридной (ПВХ) мембраной, пластифицированной М,К-диметилолеоамидом (халькомид 18-ОЬ), имеет нернстову электродную функцию относительно ионов тетрабутиламмония. Электрод с такой же мембраной, как показано на рис, 9.1, характеризуется линейной электродной функцией для анионов тетрафенилбората только в области высоких концентраций. [c.115]

СОгН. В этом же ряду возрастает электронодонорная способность радикалов (т. е. увеличивается стабильность образующего карбониевого иона). С другой стороны, такой же ряд получен для одноэлектронного восстановления нитросоединений и диацетила. Все эти факторы свидетельствуют в пользу процесса переноса электрона. Однако радикалы проявляют тот же порядок реакционной способности по отношению к кислороду. Это должно означать, что в реакции с кислородом вначале происходит перенос. электрона, а потом уже взаимодействие органического катиона и анион-ради-кала кислорода. [c.208]

Полученные нами данные по ингибированию реакции восстановления SgOg смесью ГС и ТБА, по-видимому, не могут быть объяснены на основании предложенной Гирстом и сотр. [18] модели влияния органических катионов и анионов фона на реакции восстановления. Если бы при совместной адсорбции ТБА и ГС на поверхности электрода эти ионы были объединены в ассоциаты, то, согласно представлениям, развитым в работах [19], на кривых дифференциальной емкости в анодной области долн ен быть только один пик адсорбции — десорбции образовавшегося ассоциа-та. Как указывалось выше, мы наблюдали в анодной области два максимума, характеризующие десорбцию отдельно ТБА и ГС. [c.35]

Имеющиеся данные по свойствам жидкостных и пленочных электродов для органических катионов и анионов и по поведению главным образом жидкостных анионообменных электродов позволяют считать, что у большинства жидких мембран коэффициенты электродной селективности в основном определяются равновесным фактором, т. е. константой обмена. Поскольку ионогенные группы ионообменника в жидких мембранах подвижны, а не закреплены, сродство ионогенной группы к противоиону не сказывается заметно на подвижностях переносчиков тока. Это особенно четко проявляется для мембран с анионообменниками, обладающими заметной диссоциацией. Электродная селективность этих систем определяется экстракционной способностью их органической фазы, представляющей собой разбавленный раствор соли ониевого основания в достаточно полярных растворителях. [c.70]

Ионные промежгуточные продукты в органических реакциях. Как уже отмечалось выше, кинетическое исследование реакций нуклеофильного замещения привело к заключению, что некоторые из этих реакций протекают с образованием катионных промежуточных продуктов, обладающих очень короткой жизнью. Они называются ионами карбония или, правильнее, карбокатионами. Кратковременное существование таких ионов допускалось уже давно и в других реакциях, например в некоторых внутримолекулярных перегруппировках, в реакциях алкилирования ароматического ядра (реакциях Фиделя — Крафтса), в реакциях полимеризации алкенов и т. д. Значение карбокатионов в качестве промежуточных продуктов в органических реакциях оказалось в последние годы столь существенным, что им необходимо посвятить специальную главу (см. Органические катионы и анионы ). [c.201]

Одновременно с описанной изомеризацией хлористый алюминий вызывает и разрыв молекул алканов. Например, при обработке в-гептана хлористым алюминием при 100° получается смесь алканов и изоалканов с меньшим числом атомов углерода, а именно гексаны, пентаны, бутаны и пропан вместе с алкенами за счет образования последних получается необходимый для разрыва молекулы водород. (Механизм этой реакции описан в главе Органические катионы и анионы .) [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология