Сита для молекул

Некоторые вещества, такие, как природные цеолиты, имеют вполне определенные структуры с порами молекулярных размеров, и называются молекулярными ситами. Молекулы газов с размерами мещ шими, чем размеры полостей молекулярных сит, могут проникать во внутреннюю часть пористой структуры и эффективно улавливаться. Большие молекулы не проникают внутрь пористой структуры и проходят через колоночный наполнитель с молекулярными ситами без существенной задержки. Размеры полостей можно регулировать специальными приемами подготовки. [c.228]

Цеолиты [16]-синтетические алюмосиликаты разной структуры и состава. Кристаллическая решетка цеолитов составлена из правильных тетраэдров, в центре которых находится атом кремния либо алюминия. Эти тетраэдры соединены таким образом, что образуют пространственные каркасы, в которых возникают полости в виде многоугольника строго определенного размера, соединенные между собой окнами также характерного для каждого цеолита размера (0,3-0,5 нм). Такая структура цеолита делает их способными проявлять свойства сит, поэтому их называют также молекулярными ситами. (Молекулы адсорбата проникают или задерживаются в окнах .) В состав цеолитов легко можно ввести различные металлы, на основании чего их стали использовать-как носители для катализаторов окисления. Удельная поверхность их очень высока — до 1000 м г. [c.26]

В последнее время начали применять еще один тип адсорбентов, способных фракционировать углеводороды, получивших наименование молекулярных сит . По характеру действия эти адсорбенты отличаются от адсорбентов, рассмотренных выше. Если полярные адсорбенты делят смеси углеводородов по их химической природе, а активные угли — по склонности к кристаллизации, то молекулярные сита разделяют углеводороды в зависимости от формы и размера их молекул [75—78]. Это направление разделяющего действия молекулярных сит также может быть использовано для целей депарафинизации. [c.163]

Вода поступающая на катализатор, снижает его активность, увеличивает скорость реакции крекинга и способствует удалению фтора, поэтому содержание влаги в сырье ограничено 0,002%. Для защиты катализатора от попадания на него воды в схеме установки изомеризации предусмотрена колонна азеотропной осушки сырья и осушка свежего и циркулирующего водородсодержащего газа с помощью молекул у)ных сит. [c.131]

Цеолиты с более рыхлой структурой (размеры пустот относительно велики — от 3 до 6 А) могут включать не только ионы, но к некоторые молекулы (инертных газов, СОз, N1 3, Ог, N3, углеводородов, спиртов и др.). Благодаря самой природе кристаллической решетки (которая у цеолитов всегда существует до начала процесса включения) включение молекул в пустоты имеет адсорбционный характер и меньше зависит от формы пустот кристаллической решетки. Однако знание размеров этих пустот позволяет подобрать соответствующие цеолиты при разделении углеводородов в зависимости от размеров их молекул. В настоящее время налажено производство цеолитов (молекулярных сит) с поперечным сечением пустот от 4 до 11 А. Так, цеолиты, содержащие Ыа, служат для разделения молекулы сечением менее 4 А, а содержащие Са, разделяют молекулы сечением менее 5 А. [c.83]

Детальное изучение структуры цеолитов (молекулярных сит) показало, что их можно использовать для включения некоторых трехмерных молекул. [c.85]

Из числа промышленных адсорбентов для осушки газов применяются силикагель, алюмогель (активированная окись алюминия), активированный боксит и молекулярные сита 4А и 5А. В последнее время молекулярные сита получили широкое распространение пе только для осушки, но и во многих других процессах нефтепереработки и нефтехимии. Молекулярные сита представляют собой кристаллические цеолиты (водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов), обладающие высокой избирательностью адсорбции по размерам молекул, в результате чего молекулы малых размеров адсорбируются предпочтительно по сравнению с крупными молекулами. В противоположность обычным адсорбентам типа алюмогелей или силикагелей поры в кристаллической решетке молекулярных сит отличаются идеальной однородностью размеров, и поэтому можно количественно отделять мелкие молекулы, проникающие внутрь этих пор, от более крупных. Вследствие того что адсорбция на них представляет собой своеобразное просеивание смесей молекул с их сортировкой по размерам, они получили название молекулярные сита . Характеристика адсорбентов, применяемых для осушки газа, приведена в табл. 31. [c.159]

Адсорбенты при пропускании через них газовой или жидкой смеси способны задерживать определенные компоненты и таким образом очищать ог них газы или жидкости, или разделять смеси на несколько компонентов. Однако для получения очень чистых и сверхчистых веществ только адсорбентов недостаточно. Для этой цели разработаны новые способы разделения, основанные на применении так называемых молекулярных сит — природных или синтетических цеолитов. Цеолиты обладают особыми адсорбционными свойствами. Известно, что на угле, силикагеле, глинах и некоторых других адсорбентах более тяжелые газы адсорбируются гораздо лучше, чем легкие газы, молекулы которых пмеют меньшую массу и меньшие размеры. [c.100]

СИТ от относительной скорости сближения двух молекул реагирующих веществ [c.394]

М на Н" (экстракция кислотой или пиролиз NHt) получаются активные кислотные катализаторы [46]. Различные структуры типа изображенных на рис. 11.2, так называемые каркасные структуры, очень интересны и известны как молекулярные сита А, X или V. Попасть во внутрикристаллическую полость (усеченного кубооктаэдра) могут только молекулы, способные проникнуть сквозь окна (эффект молекулярного сита). Например, сита типа А имеют шесть окон диаметром [c.52]

Поскольку активные центры расположены на внутренней поверхности этих полостей, обычно заполненных молекулами воды (около 30 НгО) и содержащих катионы М, эффект молекулярного сита иногда наблюдается во время катализа [46]. [c.52]

И наконец, происходит выделение, выпадение, как говорят, высаливание углеводорода из растворов и эмульсий. Это процесс, необходимый для появления обособленных скоплений нефти — залежей. Надо признать, что детали этого процесса обособления нефти и воды еще недостаточно ясны. Здесь остается обширное поле для дальнейших исследований. Сейчас предполагается, что высаливанию углеводородов из вод способствуют перепады температур, изменения солености вод, некоторые другие явления, например процессы типа просеивания молекул через сита. Так, ряд минералов, играя роль молекулярных сит, пропускает через себя молекулы НоО, но задерживает более объемистые молекулы нефтяных углеводородов, в результате чего эти углеводороды могут образовать самостоятельную фазу. [c.42]

Необходимость отметить, что емкость, представленная кривыми рис. 168, очень близка к емкости монослоя. Последняя определялась при условии, что на поверхности адсорбента удерживается только один слой молекул адсорбируемого вещества. Зная величину поверхности и размер адсорбируемых молекул, можно рассчитать адсорбционную емкость монослоя. По этой методике были определены адсорбционные характеристики всех типов силикагелей, активной окиси алюминия и молекулярных сит. Таким образом, адсорбционная емкость любого адсорбента по любому компоненту зависит от величины его [c.258]

Искусственным путем теперь изготовляют цеолиты, являющиеся хорошими адсорбентами и обладающие порами постоянного размера (4Л, 5,Л и др). Соизмеримость размера пор с величиной молекул дает возможность использовать такие цеолиты для разделения компонентов газовых смесей и жидких растворов в зависимости от размеров молекул или ионов этих компонентов. Молекулярные сита, как называют такие адсорбенты, применяются для разделения углеводородов, осушки газов и других целей. [c.373]

Соединения, состоящие из молекул одного ввда или типа, внутри которых включены молекулы другого вида, имеют в литературе ряд наименований клатраты, аддук-ты, соединения включения, цеолиты, молекулярные сита, комплексы, комплексы включения, гидраты углеводородов, слоистые соединения, межслойные сорбаты, избирательные адсорбенты и др. [c.28]

Размеры входных окон и молекул веществ обусловливают се--лективную адсорбцию цеолитами или их способность служить мо-лекулярными ситами. Р. Баррер выделил пять типов цеолитов по их молекулярно-ситовому действию [18] (табл. 2). [c.17]

Преимущество цеолитов - их способность избирательно поглощать сероводород, меркаптаны и тяжелые сернистые соединения из потоков газа. Для очистки газов от сернистых соединений наибольшее распространение получили синтетические цеолиты, полученные на основе щелочных или щелочноземельных алюмосиликатов со структурами МаХ и МаА. Цеолиты имеют входные окна и полости в молекулярной решетке, размеры которых строго постоянны. Благодаря правильной структуре цеолиты обладают уникальной способностью разделять молекулы по их размерам, т.е. обладают молекулярноситовым эффектом, поэтому их называют также молекулярными ситами. [c.64]

В отличие от других адсорбентов, каждый тип цеолитов имеет поры (точнее, входные отверстия в сорбционные полости) определенного размера. Цеолиты сорбируют только те молекулы, которые могут проникнуть в их поры, причем форма молекулы имеет большее значение, чем ее объем. Исходя из этих свойств цеолитов, их называют молекулярными ситами и классифицируют по способности сорбировать молекулы определенных размеров. Подробнее о критических размерах молекул см. [Х1-2]. [c.716]

Способность цеолитов к избирательной адсорбции в настоящее время широко используется в различных отраслях науки и техники. Особенности кристаллической структуры цеолитов таковы, что полости кристаллов и окна, дающие к ним доступы, расположены так же регулярно, как атомы в кристаллической решетке. Другими словами, можно представить себе цеолит, как ситос отверстиями молекулярных размеров. При пропускании через такое сито молекул, различающихся по размерам и конфигурации, не соответствующие по параметрам молекулы будут отситованы. [c.120]

Сефадокс представляет собой полисахарид декстран, цепи которого соединены поперечными связями, образуя молекулярное сито . Чем больше поперечных сшивок, тем меньше размеры ячеек молекулярного сита . Молекулы небольших размеров диффундируют внутрь набухших гранул, а крупные белковые молекулы проходят сквозь колонку. Следует отметить, что при гель-фильтрации на сефадексах может происходить и частичное фракционирование белков. [c.199]

Ряц искусственных цеолитов используется в качестве так называемых. юлекулярных сит. Молекулярные сита поглощают вещества, молекулы которых могут войти в их полости (диаметром 0,3—1,3 нм). Напрг мер, одно из молекулярных сит (с диаметром отверстия 0,35 нм) может поглотить молекулы Н. , О2, N , но практически не поглощает более крупные молекулы типа СН4 или атомы Аг. Молекулярные сита используются для разделения углеводородов, осушки газов и жидкостей. [c.457]

Шабазит, например, является адсорбентом с маленькпми норами строго постоянного диаметра. Адсорбенты этого типа называются молекулярными ситами и широко применяются для разделений, в которых форма органических молекул является определяюш им фактором [15—17]. [c.263]

Величина энергии связи —F равна около 104 ккал/моль (по сравнению с 66 ккал/моль для —С1), в то время как величина энергии связи >С—С< составляет примерно 81 ккал/моль. Таким образом, тепловой эффект реакции фторирования достаточно велик для того, чтобы быть определяющим при разрыве связей С—С в реагирующих молекулах. Поэтому для прямого фторирования совершенно необходимо обеспечить температурный контроль реакции, например, разбавляя реакционную смесь инертным газом (Nj) или применяя реакторы с металлической насадкой (ситами), способной быстро поглощать тепло. Фторирование в жидкой фазе позволяет легче контролировать температуру в реакторе. Осуществление процесса этого типа приводит в случае метана и этана к получению смеси MOHO- и полифтор производных. [c.273]

Адсорбционная способность молекулярных сит основана на различном соотношении величины молекул и диаметров пор. Молекулы, имеющие размер значительно меньший, чем диаметр пор, сорбируются легко, в то время как более крупные молекулы не сорбируются совсем. Указанным методом можно отделять насьщенные углеводороды нормального строения от углеводородов пзостроения, циклических и ароматических углеводородов. [c.36]

Предпринята попытка выяснить природу этих продуктов путем извлечения их с последующим детальным исследованием. Для этого 180 г отработанных молекулярных сит СаА загружали в аппарат Сокслета и проводили экстракцию поочередно н-гексаном и серным эфиром. Однако в процессе экстракции показатель преломления обоих растворителей, так же как и их окраска, не изменялся, что указывало на отложение коксообразных продуктов не на поверхности катализатора, а в полостях молекулярных сит. Мож1Ь) было полагать, что кокс либо не содер кал растворимых компонентов, либо величина молекул последних превышала размеры окон полостей цеолита. [c.306]

Синтетические цеолиты сорбируют лишь те соединения, молекз лы которых способны проникнуть в поры кристаллической решетки. Для сушки газов и органических растворителей наиболее широко используют молекулярные сита марок КА и NaA (диаметр пор, соответственно, 30 и 40 нм), выпускаемые в виде гранул цилиндрической и сферической формы. Цеолиты КА адсорбируют воду, аммиак и не задерживают молекулы больших размеров, поэтому могут быть использованы для сушки растворителей с небольшой молекулярной массой (метиловый, этиловый и изопропиловый спирты, ацетон, ацетонитрил). Для растворителей с более крупными молекулами пригодны молекулярные сита марки МаА. [c.170]

Молекулярными ситами называют синтетические и некоторые природные (морденит, фаязит) цеолиты Na-, Са-алюмосиликаты, которые после удаления прогреванием содержащейся в них воды превращаются в уникальные се.пективные адсорбенты. Они имеют норы моле у ярных размеров, удерживающие молекулы, критический диаметр которых меньпхе диаметра нор адсорбента. Моле у.чы больших размеров проникнуть в эти норы не могут, в результате чего достигается некоторый эффект, подобный про-сеивапию. [c.53]

Рис. 3.19. Зilви имo ть степени регенерации (Е) угля СИТ (1), ИАД (2), АГ-3 (3), АР-3 (4) от числа атомов угперода в молекуле алифатических спиртов (Ы .

Сорбционные и хроматографические процессы, основанные на использовании эксклюзионных (молекулярно-ситовых) явлений — одно из важнейших современных средств фракционирования. Применение в анализе нефтяных ГАС твердых молекулярных сит (цеолитов, широкопорнстых силикагелей и стекол с узким распределением пор по размерам) ограничено из-за сильного проявления адсорбционных эффектов, которые часто действуют противоположно ситовым эффектам, что ухудшает результаты чисто эксклюзионного разделения в соответствии с размерами и формой молекул [109]. Наибольшее распространение получили методы эксклюзионного разделения па пористых, набухающих в растворителях органических полимерах (пространственно сшитых сополимерах стирола и дивинилбензола, полидекстранах и т. д.) или неорганических макропористых сорбентах с поверхностью, модифицированной прочно сорбированной или химически связанной неполярной органической стационарной фазой [117]. [c.16]

НОЙ цепи. Температура плавления н-парафинов обычно выше, чем у соответствуюш,их разветвленных изомеров, н они выкристаллн-зозываются ири охлаждении. Другим отличием н-парафинов является их способность давать кристаллические аддукты с карбамидом, в которых на 10 атомов С приходится примерно 8 молекул (NH2)2 0. Из-за своего прямоцепочечного строения н-пара-фины способны также проникать в мельчайшие поры молекуляр-ньх сит (цеолиты) и сорбироваться ими. Все эти свойства используют для выделения н-парафинов из их смесей с углеводородами других классов. [c.24]

Процессы с помофс адсорбции на молекулярных ситах позволяет получать жидкие парафины, содержащие 96-99% н-алканов с числом углеродных атомов в молекуле от g до 022 Выход н-алканов от потенциала 80-98% (масс.) в зависимости от качества жидких парафинов. [c.177]