Другие сульфо-производные

Другие сульфо-производные [c.703]

Присоединение гидросульфитов служит для выделения альдегидов из смесей с другими веществами и для получения их в чистом виде, поскольку полученное сульфо-производное очень легко гидролизуется [c.372]

Замещение в арилсульфонатах идет труднее, чем каких-либо других фенольных производных. Так, например, сравнительные скорости хлорирования фениловых эфиров бензойной и сульфо-бензойной кислот [265] в определенных условиях, соответственно, равны 0,00203 и 0,00013. Направляющее влияние фенольного кислорода в эфирах бензол- и л-толуолсульфокислот и л-оксиди-фенила настолько ослаблено, что они бромируются [266] и нитруются [267] во втором бензольном ядре [c.388]

При сульфировании моносульфокислот нафталина до дисульфокислот процесс сильно осложняется. При введении в молекулу нафталина второй сульфогруппы действуют следующие правила. Вторая сульфогруппа вступает в ту часть нафталинового ядра, которая не занята первой сульфогруппой. Сульфогруппа никогда не вступает в орто-, пара- и пери-положения к другой сульфо-группе. Последнее правило действует также при введении третьей и четвертой сульфогрупп в молекулу нафталина, а также и при сульфировании разных производных нафталина. [c.212]

Другие бисульфитные производные альдегидов также дают сульфо-метилированные производные, но замещенные по метиленовому атому углерода. [c.214]

Большое применение нашла сама бензойная кислота, а еще большее — ее производные в пищевой промышленности — консервирующее средство, в химической — для производства красителей, перекиси бензоила (важный инициатор реакций полимеризации) и многих других веществ, в медицине — как антисептик, а также для производства лекарств. Производные бензойной кислоты (эфиры, нитро- и сульфо-производные) имеют большое самостоятельное значение и будут рассмотрены в соответствующих разделах курса. [c.240]

При действии хлора или брома па кипящий нафталин образуются а-хлор- или бром-нафталин, у которых галогены несколько более подвижны, чем у соответствующих производных бензола впрочем, при кипячении со щелочами эти соединения также не изменяются. Сказанное относится и к соответствующим -соединениям, которые не образуются при непосредственном действии галогенов на нафталин, но могут быть получены из других 9-соединений (амино-, сульфо-производных) по методам, рассмотренным при бензоле. [c.532]

Лиганды, содержащие не фосфор, а другие гетероатомы, например амины, производные пиридина, эфиры, тиоэфиры, сульф-оксиды [52], арсины, стибины и т. п., по-видимому, не влияют на стерический результат реакции, однако часто увеличивают селективность образования димера. [c.196]

Более энергичное восстановление антрахинона цинком и основаниями (как правило, аммиаком) приводит к антрацену. Эта реакция служит для получения некоторых производных антрацена, не доступных другим путем. Так, нри восстановлении антрахинон-1- и антрахинон-2-сульфо-кислот получаются антрацен-1- и антрацен-2-сульфокислоты соответственно. При щелочном плавлении последних образуются два простых фенола антрацена— а- и -антролы. [c.539]

Подобным же образом с сохранением конфигурации молекулы реагируют и другие производные меркаптана [258]. Если применить в качестве нуклеофила сульфит-ион [243], то реакция протекает по механизму, в основном аналогичному предыдущему и отличающемуся от него в некоторых малосущественных деталях, связанных с активирующим влиянием сульфогруппы, вступившей в молекулы промежуточного и конечного продуктов реакции. [c.307]

Сульфо- и другие производные нафталина применяются в производстве красителей и лекарств. Фталевый ангидрид необходим для производства фталеиновых красителей, примерами которых могут служить фенолфталеин, флуоресцеин, эозин, родамин 60. Нафталин применяется в качестве средства против моли и как инсектицид. [c.157]

Наиб, интенсивные цвета получаются при окислении аминов и аминогидроксисоед., амино- или гидроксигруппы к-рых находятся по отношению друг к другу в йара-положе-ниях. Наличие группы NOj в ядре способствует получению более желтых тонов интенсивность цвета волрастает в присут. атома хлора в пара-тюложенш к амиио- или гидроксигруппе. Присутствие сульфогруппы молекуле снижает красящую способность красителя, поэтому сульфо-производные как О. к. используют редко. [c.351]

Установлено, что не только хромотроповая, но и другие окси-производные нафталина — И-кислота (6-амино-1-нафтол-3-сульфо-кислота) и фенил-И-кислота (6-анилин-1-нафтол-3-сульфокнслота) дают цветные реакции с хромотроповой кислотой. При этом фенил-И-кислота и особенно И-кислота являются более чувствительными реактивами на формальдегид, чем хромотроповая кислота [c.178]

Сульфирование диаминов. Известны многие сложные сульфо-производные диаминов, однако о сульфировании фенилендиаминов и их производных имеется очень мало литературных данных. Близкие к фенилендиаминам сульфированные дифениламины рассматриваются в другом разделе. [c.68]

Как известно, реакция десульфирования или гидролиза тех же г-сульфо-кислот антрахинона была до последнего времени возможна лишь в присутствии ртути. Было известно, что в отличие от сульфокислот нафталина, бензола и многих других ароматических производных гидролиз сульфокислот антрахинона в водусодержащей серной кислоте невозможен. [c.173]

Обе стадии реакции обратимы и для проведения реакции полностью в желаемом направлении необходимо присутствие избытка аммиака. Обратная реакция, также носящая имя Бухерера, применяется для получения нафтолов из нафтиламинов. Синтез аминов по Бухереру неприменим к фенолу, но резорцин может быть с прекрасным выходом превращен в ж-аминофенол. В то время как трудно переоценить значение реакции Бухерера для получения, 3-нафтиламина и производных нафтиламина вообще, 2- и 8-сульфо-производные а-нафтола и 4-сульфопроизводные -нафтола не вступают в эту реакцию. Весьма ценная особенность реакции Бухерера заключается в возможности замены аммиака алифатическим или ароматическим амином, так что в результате реакции получается вторичный амин, например, N-метил- или N-фенилнафтиламин. При нагревании диоксипафталина, имеющего один гидроксил в а-, а другой в [ -положении с аммиаком или первичным амином, замещается преимущественно -гидроксил. Так, 1,7-диоксинафталин дает [c.102]

При дальнейших исследованиях реакций нитрования различных производных бензола в ирпсутствии НаЗО, найдено, что наблюдаемое повышение скорости реакции при переходе от моногидрата к серной кпслоте уд. в. 1.839 зависит от природы нитруемого вещества. Соединения ароматического ряда прп этом разделяются па две группы. В первой группе отношенпе константы скорости пптровапия для НоЗО -ад к константе для безводной НаЗО, составляет величину, равную приблизительно трем. У второй группы ото отношение значительно больше, причем наблюдаются довольно большие колебания при сравнении друг с другом отдельных представителей этой группы веществ. К первой группе принадлежат алкил-, галоидо-, нитро-, гидроксил- и окспалкилпроизводные бензола. Ко второй группе относятся карбоксил- и сульфо-производные. [c.113]

Важным методом, используемым в промышленности для нуклеофильного замещения амино- и гидроксигрупп в нафталиновом ряду, является реакция Бухерера. Сущность этой реакции состоит в том, что нафтиламины и нафтолы, как и многие их сульфокислоты и другие производные, при нагревании в водных растворах солей сернистой кислоты образуют продукты присоединения. Обрабатывая их при нагревании раствором щелочи, получают соответствующие нафтолы, а при действии водного аммиака или аминов — нафтиламины с хорошим выходом. Реакции проходят в мягких условиях. Так, взаимодействие 2-нафтола с ароматическими аминами и бисульфитом натрия дает возможность получать Л -арил-2-нафтил-амины в водной среде при ПО—120°С, тогда как в отсутствие бисульфита требуется нагреванпе до 260 °С с отгонкой воды. Для получения первичных аминов гидроксисоединение нагревают в растворе аммиака и сульфита аммония, для получения вторичных аминов используют соответствующий амин и сульфит натрия. Для замены аминогруппы гидроксилом исходный нафтиламин нагревают с сульфитом натрия и щелочью до прекращения выделения аммиака. Таким образом реакция Бухерера обратима. [c.209]

При непосредственном сульфировании анилина серной кислотой сульфогруппа вступает в пара-положение. Орто-производное получается при сульфировании хлорсульфоновой кислотой в органических растворителях. Реакция идет в две стадии вначале образуется не устойчивая в кислых водных растворах сульфаминокислота (которая в водных растворах кислот распадается на анилин и серную кислоту). При нагревании в органических растворителях при температуре свыше 140° сульф-аминокислота изомериауется в о-аминобензолсульфокислоту, причем об- разуется небольшое количество и других изомеров. Степень изомеризации зависит от температуры. [c.258]

В заключение сравним сульфокислоты и их производные с карбоновыми кислотами и их производными. Различие между двумя группами соединений связано с различием в эффектах, оказываемых сульфо- (ArSOj) и ацильной (R O или АгСО) группами. Основное различие, безусловно, связано с тем, что эти две группы содержат различные элементы в одном случае серу, в другом — углерод. Однако, помимо этого, различие также обусловлено наличием в сульфогруппе двух атомов кислорода, а в ацильной — лишь одного. [c.679]

Первоначально радиохимические методы интенсивно применялись для количественного определения микро- и полумикроколичеств аминокислот путем получения производных по соответствующим аминогруппам. При ЭТОМ в качестве реагента использовался г-иодбензолсульфо- Ч-хлорид. С тех пор появилось много других реагентов и радиохимических методов анализа первичных и вторичных аминов путем превращения их в производные. Были определены даже третичные амины, которые не столь легко превратить в производные. Из радиореагентов наиболее широко применяют хлориды сульфо- и карбоновых кислот, уксусный ангидрид и динитрофторбензол. В настоящее время имеется несколько мак-роколичественных, а также различные микро- и полумикроколиче-ственные методы определения соединений, а также смесей меченых производных. [c.307]

Азидсодержащие светочувствительные составы создаются на основе ароматических или гетероароматических азидов, полимеров или олигомеров и растворителей различной полярности. Среди структур арилазидов, применяемых в фотолитографической практике, можно выделить соединения, поглощающие в области 250—300 нм и используемые в фоторезистах коротковолнового УФ-света соединения с развитой системой сопряжения, чаще других бис(азидобензилиденовые) производные кетонов, поглощающие в области максимальной эмиссии ртутных ламп среднего и высокого давления 310—440 нм диазиды, включающие систему конденсированных ядер с поглощением до 600 нм, пригодные для проекционной фотолитографии. Введением сульфо-, гидрокси- или карбоксильных групп в ароматические ядра светочувствительным азидам придается водорастворимость. [c.134]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Некоторые другие производные—сульфохлориды и сульф амиды — тоже могут служить для идентификации углеводородов в немногих случаях для этой цели получают пикраты углеводо родов при наличии боковой цепи окисляют углеводород щелоч ным раствором перманганата или хромовой кислотой и идентифи цируют образовавшуюся ароматическую кислоту (см. стр. 56, 57) [c.531]

Прямые красители по химическому строению чаще всего относятся к MOHO-, дис- или полиазосоединениям, их выпускают в виде натриевых солей сульфо- или карбоновых кислот. Прямыми красителями являются отдельные представители других групп красителей — производные диоксазина и фталоцианина. В качестве типичного примера ниже приведена формула одного Из дисазокрасителей [c.94]

Фирма Монсанто выпускает также сантокюр Л д 5, продукт взаимодействия каптакса с третичным бутиламином, и другие аналогичные препараты. Ускорители этой группы (сан-токюры, сульфена.миды) наиболее эффективны при вулканизации дивинилстирольных каучуков и нашли широкое распространение в мировой резиновой промышленности, В смесях с этими ускорителями применяются также производные динитрофе-нилтиобензтиазола, получаемого конденсацией МБТ с динитрохлорбензолом ( юрека ), [c.32]

Нитроантрахиноны (78), (80), (81) превращают в аминоан-трахиноны восстановлением или нуклеофильным замещением, а также в алкил- и ариламино-, гидрокси-, алкокси-, арилокси-, алкил- и арилмеркаптр-, сульфо- и другие производные с помощью реакций нуклеофильного замещения. [c.155]

Замещенные Б. к. синтезируют 1) введением заместителя в молекулу Б. к. ( и-нитро- и ж-сульфобен-зойные к-ты) 2) окислением замещенных толуолов (о- и га-и.эомеры нитро-,сульфо- и хлорбензойпых к-т) 3) превращением имеющегося заместителя (л-амино-м ж-хлорбензойные к-ты) 4) введением карбоксильной группы в окси- и другие соединения. В табл. приведены свойства нек-рых производных Б. к. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология