Сульфит-ион от других анионов

Сульфид-ионы можно отделить от сульфит-и тиосульфат-ионов, а также от многих других анионов осаждением их ацетатом цинка или кадмия. Тиосульфат-ионы частично увлекаются осадком. [c.993]

Сероводород выделяется при действии сильных кислот на сульфиды. Его можно поглотить раствором ацетата цинка или кадмия при этом образуется осадок соответствующего сульфида. Тем же методом сульфид-ионы можно отделить от сульфит- и тиосульфат-ионов, а также от многих других анионов. Однако тиосульфат-ионы при этом частично увлекаются осадком. [c.9]

Протоны, как и электроны, только переходят от одних частиц к другим, но не существуют в свободном состоянии в водных и неводных растворах. Протолитическая теория аналогична электронной теории окислительно-восстановительных процессов, по которой электроны переходят от частиц восстановителя к частицам окислителя окислитель и восстановитель всегда образуют сопряженные пары. Окисление одного вещества вызывает восстановление другого ( 31). Кислота, основание,соль и растворитель тесно связаны между собой. Кислота при диссоциации образует катион, характерный для растворителя, основание образует анион, характерный для растворителя. Например, в жидкой двуокиси серы образуются катион сероокиси 50"и сульфит-ион [c.56]

Катиониты являются полифункциональными соединениями, состоящими из высокомолекулярных анионов и простых катионов промышленные синтетические вещества обычно являются формальдегидными или полистирольными смолами, которые содержат фенольную, сульфо- или карбоксильную группы в кислой форме или в виде соответствующей натриевой соли. Смолы не растворяются в воде и в большинстве органических растворителей. Если их привести в равновесие с раствором, содержащим ионы металла или другие катионы (например, ВАл" ), они могут участвовать в реакции обмена типа [c.289]

При нуклеофильной реакции заместитель X отщепляется вместе со связывающей парой электронов. Поэтому имеет значение, может ли он образовать анион с малой энергией или незаряженную молекулу. Это имеет место при замене галогена (-> анион галогена), сульфоксила (-> сульфит-ион), диазониевой группы (-> молекулярный азот) и в других аналогичных случаях, которые сравнительно легко протекают нуклеофильно. И, напротив, нуклеофильное замещение атома водорода удается, как правило, только в том случае, если может быть устранен, например окислением, сильноосновной и реакционноспособный гидрид-анион. [c.325]

Присоединение нуклеофилов, например сульфит- или цианид-ионов [278] к конечному атому азота диазогруппы, происходит более быстро, так как анионный заряд более стабилизирован в промежуточном типе 16. Это должно было бы вызвать повышение скоростей реакции в ряду диазометан, этилдиазоацетат, диазоацетофенон, диазо-бензоилацетон по отношению к напряженной двойной связи. Однако, в соответствии с препаративными данными [306], кинетические данные, приведенные ниже, показывают обратный порядок изменения реакционной способности. С другой стороны, эти данные по скоростям реакций находятся в согласии с многоцентровым присоединением (в). Понижение коэффициентов скоростей лишь отражает повышение в резонансной стабилизации основного состояния диазоалканов. [c.502]

Сульфит часто образуется как промежуточное соединение при анализе серусодержащих материалов, например, при определении серы в нефти [1] или пищевых продуктах [2] после сожжения в кислороде. При этих анализах образующийся сульфит окисляют, обычно пероксидом водорода, и получающийся сульфат определяют титрованием перхлоратом бария. Окисление до сульфата с последующим определением последнего часто используют для определения сульфита. Подходящим окислителем является, например, водный раствор брома. Этот метод зачастую применяют, если сульфит находится в смеси с другими серусодержащими анионами. [c.581]

Для осаждения органических анионов, например анионов сульфо- или карбоновых кислот, (поли)нитрофенолов, нафтолов и других соединений, в качестве реагентов пригодны основные [c.778]

Арилметановые красители являются солями органических катионов и компенсирующих анионов в основных красителях— это анионы соляной, серной, щавелевой и других кислот, а в. кислотных красителях — анионные группы (сульфо, карбоксильные), находящиеся в самой молекуле красителя, например [c.55]

Примером хромовых красителей — производных салициловой кислоты — является Хромовый желтый К, получаемый из сульфа-НИЛОВОЙ и салициловой кислот. В образовании комплекса участвуют три молекулы красителя и два атома хрома, один из которых входит в состав аниона, а другой — в состав катиона. [c.101]

Сообщалось [257] об образовании аминокислот при облучении водных растворов аминов в присутствии двуокиси углерода. Предложенный механизм включает реакцию отщепления водорода, обычно из а-положения относительно аминогруппы, конкурентное восстановление двуокиси углерода гидратированными электронами и атомами водорода с образованием анион-радикала СОг и радикала СООН и последующее карбоксилирование амина [257]. Сообщалось также об образовании цистина и множества других аминокислот в водных растворах этиламина, содержащих бикарбонат- и сульфит натрия [258]. Сложность этой системы явно не позволяет в настоящее время дать сколько-нибудь обоснованное обсуждение механизма этих процессов. Ясно, однако, что этот важный аспект радиационной химии привлечет к себе внимание в ближайшем будущем. [c.178]

Большое значение получили в настоящее время ионообменные смолы — катиониты, обменивающие катионы, и аниониты, обменивающие анионы. Катиониты представляют собой синтетические высокомолекулярные смолы, содержащие сульфо- и карбоксильную группу. В качестве анионитов применяют гуанидиновые, анилиновые и другие смолы. Первые имеют кислотный характер, вторые — основной. Ионообменные смолы используются для опреснения воды и извлечения из растворов различных веществ. С по-щью ионообменных смол разделяют радиоактивные вещества и соли редкоземельных элементов. [c.215]

Для определения малых количеств серы наиболее характерны фотометрические методы. Им посвящены монографии [221, 1464]. Чаще всего методы определения серы основаны на реакциях сульфат-, сульфит- или сульфид-ионов. Определение последнего в виде метиленового голубого превосходит по чувствительности все прочие методы. Легкость перевода в сероводород других анионов серы позволила разработать методики определения серы в самйх разнообразных природных и промышленных объектах. Большое распространение получили методы определения сернистого газа и сульфитов с парарозанилином в присутствии формальдегида. [c.117]

Аниониты содержат подвижные ионогенные груниы основного характера аммониевые, сульфо-ниевые, фосфониевые и другие — сильноосновный анионит, и первичные, вторичные, третичные аминогруппы и другие — слабоосновный. [c.90]

Ионы серебра образуют малорастворимые соли со следующими анионами СГ (хлорид), Вг" (бромид), I" (иодид), N" (цианид), S N (роданид), 50Г (сульфит), [Fe( N)al [гексацианоферрат (И)], [Fe( N)e] [гексацианоферрат (1И)1, ВО2 (борат), СОГ (карбонат), jOr (оксалат), S (сульфид), S2O3" (тиосульфат), SiOr (силикат), СгОГ (хромат), РОГ (фосфат), АзОз (арсенит), АзОГ" (арсенат), VO3 (ванадат), МоОГ (молибдат), WOr (вольфрамат) и некоторые другие. [c.358]

При нуклеофильной реакции заместитель X отщепляется вместе со связывающей парой электронов. Поэтому имеет весьма сущест-вшное аначение, какую частицу может он образовать энергетически бедный анион или незаряженную молекулу. Это важно при замене галогена (—>-Галоген-аниогн), сульфоксила (— -Сульфит-иои), диазониевой группы (— -Молекулярный азот) и в других [c.439]

ПАВ, обладающие одним или более хиральными центрами и существующие в виде оптических изомеров, часто сложно выделить в кристаллическом виде. Одно из наиболее широко изученных анионных ПАВ — АОТ, натрий бис(2-этилгексил)сульфо-сукцинат доступен лишь в виде аморфного твердого вещества. 2-этилгексильные ответвления вносят два хиральных центра, углероды с присоединенными сульфогруппами также являются хиральными. С другой стороны, диалкилсульфосукцинаты с нераз-ветвленными цепями также могут быть закристаллизованы структура одного из поли-морфов (дигептилсульфосукцината) приведена в работе [17]. [c.145]

Высокая поверхностная активность многих органических катионов обусловливает некоторые особенности их влияния на электродные процессы, одной из которых является заметное действие этих катионов даже в весьма малых концентрациях. Так, например, кинетическая волна восстановления сульфит-анионов при pH 6,0 заметно повышается нри введении в раствор метиленовой голубой, даже когда концентрация последней в растворе составляет лишь 9-10 М [633]. С другой стороны, высокая поверхностная активность органических катионов в водных растворах приводит к тому, что при повышении их концентрации часто наблюдается торможение электрохимических процессов пленкой адсорбированного вещества (см. стр. 83 и сл.). Торможение при этом обусловлено как затруднением прохождения деполяризатора через барьер, образованный адсорбированным веществом (эффект Лошкарева), так и уменьшением количества адсорбированного деполяризатора в результате вытеснения его с поверхности электрода частицами добавляемого в раствор поверхностно-активного вещества [624]. Последний эффект особенно четко проявляется для электродных процессов с поверхностной предшествующей реакцией. На рис. И (на стр. 115), например, показано влияние добав- [c.154]

Вьщеление основных или кислых соединений из нефтепродуктов ионообменной хроматографией включает два этапа адсорбцию оснований (или кислот) на ионообменной смоле и десорбцию удерживаемых смолой соединений соответствующим десорбентом. Основные соединения остаются и на катионообменной смоле благодаря по крайней мере двум механизмам удерживания [106]. По перзом> из них перенос водорода к атом> азота способствует образованию положительно заряженного иона аммония, который реагирует с сульфо-анионом смолы. Это соответствует чисто ионному обмену, благодаря которому удерживаются сильноосновные алифатические амины, анилины, пиридины, хинолины. Другой механизм влечет за собой хемосорбцию умеренных и слабых оснований за счет диполь-ди-польного взаимодействия или образования водородной связи между электростатической поверхностью ароматических сульфокислот на ионообменных смолах и сильно поляризованными многофункциональными неуглеводородными компонентами нефтепродуктов. Сила этих связей зависит от растворителей. Она наибольшая в алифатических углеводородах и уменьшается с увеличением полярности растворителя. [c.91]

Высокомолекулярные ПАВ также делятся на анионоактивные, катионоактивные, неионогенные и амфотерные. Кроме того, они делятся по природе элементарного звена на природные полипептиды и полисахариды, синтетические поливинилы или замещенные полиэтилены [ —СНгСНХ —] , [ —СНХСН2 —]п, полиоксы, полиамиды, полиэфиры и другие общей формулой [ —(СН2)тУ—] К этой группе относятся широко известные при бурении скважин анионные ПАВ — карбоксиметилцеллюлоза, сульфит-спиртовая барда, полиэти-ленгликоль, полиэтил, полисилоксаны и др. [c.33]

Ионы бария образуют малорастворимые соли со следуюгцими анионами Р (фторид), ВО (борат), OJ (карбонат), СоО " (оксалат), SO3 (сульфит), SgOg (тиосульфат), SO (сульфат), SiOg (силикат) СгО (хромат) , РО (фосфат), AsO," (арсенит), AsO (арсенат), VO3 (ванадат), МоО, (молибдат), W0, (вольфрамат) и некоторые другие. [c.309]

При нуклеофильной реакции заместитель X отщепляется вместе со связывающей парой электронов. Поэтому имеет весьма существенное значение, какую частицу он может образовать энергетически бедный анион или незаряженную моле1 лу. Это важно при замене галогена (- -галоген-анион), сульфогруппы (->-сульфит-ион), диазониевой группы (- -молекулярный азот) и в других аналогичных реакциях, которые сравнительно легко протекают по нуклеофильному механизму. Напротив, нуклеофильное замещение атома водорода протекает с трудом и удается, как правило, только в том случае, если сильно основной и реакционноспособный гидрид-анион, образующийся в результате реакции, мюжет быть переведен, например окислением, в нейтральную частицу. [c.473]

Наилучшим из серусодержащих эквивалентов формилкарба-ниона является, по-видимому, анион этил(этилтиометил)сульфо-ксида (14, К=Е1), введенный в практику Шлезингером [40]. Другие вещества, которые использовались в альдегидных синтезах, включают соответствующее метилпропзводное (14, К=Ме) [c.497]

Ион тетрафениларсония (СбН5)4Аз+ и аналогичные катионы используют для отделения роданида от других серусодержащих анионов методом экстракции. При этом роданид экстрагируется хлороформом при pH = 1—2 на 97%, в то время как тиосульфат, сульфит и сульфат почти не экстрагируются [6]. При рН = 2— 12 роданид полностью экстрагируется хлороформом с помощью тетрафенилфосфонийхлорида. Ионы ЗгОз", 50з и 50 экстрагируются незначительно [7]. [c.222]

Сульфит можно определять в присутствии других серусодер-жащнх анионов, нсиользуя иодиметрический метод. Этны методом анализируют смеси сульфита с сульфидом и тиосульфатом [17] и сульфита с сульфидом и сульфатом [18]. Обе методики приведены в разделе, посвященном определению сульфида. Анализ смеси сульфита с дитионатом и сульфатом [19] описан в разделе Ди-тионит . Описаны анализ дитионита натрия, содержащего сульфиты и тиосульфаты, и анализ смеси сульфита, тиосульфата и тетратионата [20, 21]. При анализе последней смеси использовано то обстоятельство, что сульфит и тиосульфат окисляются иодом, тогда как бром окисляет все три аниона. Содержание сульфита и тиосульфата определяют раздельно после маскирования сульфита формальдегидом. [c.584]

Ионы серебра образуют малорастворимые соли со следующи ми анионами С1 (хлорид), Вг (бромид), 1 (иодид), N" (циа вид), N S (роданид), 50з (сульфит), [Ее(СМ)б]" [гексациано феррат (II)], [Fe( N)6f [гексацианоферрат (III)], ВО2 (борат) СОГ (карбонат), С2ОГ (оксалат), S (сульфид), ЗгОГ (тиосуль фат), SiO (силикат), СГО4 (хромат), РО (фосфат), АзОГ (арсенит), AsOi (арсенат), VO3 (ванадат), МоОГ (молибдат), WO4 (вольфрамат) и некоторые другие. [c.306]

Физические свойства 5-сульфопротепнов сходны со свойствами других производных тех же белков, в которых дисульфидные связи расщеплены и превращены в анионные группы. Некоторые сульфо-протеины обладают сильной тенденцией к агрегации и могут удерживаться в растворе только при строго определенных условиях pH и ионной силы. Сравнительно легкое отщепление сульфонатной группы обсуждается ниже в связи с вопросом о регенерации активного инсулина из двух его разделенных пептидных цепей. [c.109]

Другой обцщй метод превращения небольших многозарядных катионов металлов в экстрагируемые заключается в переводе их в крупные комплексные анионы. Для этого образуют, например, хелатные комплексы, но уже отрицательно заряженные, Например, три молекулы 7-йод-8-оксихинолин-5-сульфо- [c.41]

Компенсирующими анионами в молекулах основных красителей являются анионы хлороводородной,, серной, щавелевой и других кислот, а в молёкулах кислотных красителей— анионные группы (сульфо-, карбоксильные), находящиеся в самой молекуле красителя. [c.164]

Анионы-восстановители 50Г и 5аОГ— оба обесцвечивают растворы окислителей (перманганата калия или иода) и, следовательно, могут мешать обнаружению друг друга с помощью этих реакций. Но при необходимости их легко разделить, пользуясь тем, что сульфит-ион образует с хлоридом стронция белый осадок сульфита стронция 5г50з, а тиосульфат-ион катионом стронция не осаждается. [c.208]

Карбонильная группа в (24) может быть заменена на сульфо-нильную и при этом способность к расщеплению не исчезнет. Так, например, (28) в присутствии избытка спиртового раствора алкоголята дает 2-Галогенфенил-анион > что было доказано фактом захвата этим анионом дейтерия из 0-дейтероспирта и образованием других продуктов реакции, производных из (15). [c.154]

Амины с электроноакцепторными заместителями, такие, как амиды, мочевина и тиомочевина, взаимодействуют с карбонильными сединениями по механизму общеосновного катализа [33]. Этот путь, вероятно, важен и в других реакциях конденсации относительно кислых аминов, однако он маскируется тем, что скорость определяющей стадией реакции в условиях, когда основной катализ был бы значителен, является дегидратация. Реакция может идти по механизмам, показанным схемами (21) и (22), а также по согласованному механизму или механизму одного столкновения . То, что общекислотный катализ не наблюдается при атаке нуклеофилами, менее основными, чем анионы амидов, такими, как цианид, сульфит и свободные амины, указывает на меньшую вероятность механизма по уравнению (22) в соответствии с предсказанием из корреляции между строением и реакционной способностью (гл. 3, разд. В,4). [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология