Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Рост растения и внешние условия

    Регуляторы роста и развития растений модифицируют культуру за счет изменения скорости, способа ее реакции на внешние и внутренние факторы, управляющие всеми стадиями развития этой культуры от прорастания до вегетативного роста, репродуктивного развития, зрелости, старения или созревания вплоть до сохранности урожая после уборки. Возможности растения ограничиваются в большей степени внешними условиями, поэтому урожай напрямую зависит от умения контролировать процессы, происходящие в растениях, с приведением их в соответствие с существующими природными ограничениями, от увеличения сопротивления растения этим ограничениям. Регуляторы роста с великим успехом могут помочь земледельцу в решении этих вопросов. [c.55]


    Обозначим через ft Wt) ожидаемый доход, получаемый в процессе t-гo этапа при оптимальной политике использования воды Q. Потребности в воде, представленные в виде матрицы необходимых управляющих воздействий на условия внешней среды на каждом этапе, получаются из сопоставления потребностей растений и имеющихся условий увлажнения. Управляющие воздействия используются для оптимизации процесса роста растения. [c.247]

    Для постановки опытов с растениями надо было установить точно, какие количества изотопа Р являются безопасными для растений. Экспериментально было найдено, что доза до 100 мккюри на один вегетационный сосуд обычного размера не оказывает вредного действия на рост, развитие и урожай растений. Было также установлено, что повреждающее действие радиоактивного фосфора на растения зависит от типа почв, свойств почв и опытного растения. Чем почва богаче усвояемыми фосфатами, чем выше фиксирующая способность почвы в отношении фосфатов, тем слабее радиационный эффект радиоактивного фосфора. По степени чувствительности к радиационному действию радиоактивного фосфора растения представляют следующий ряд, начиная с более чувствительных гречиха, овес, ячмень, пшеница, горох, горчица, лен. Для одного и того же растения радиочувствительность изменяется с возрастом. В ранних фазах роста растения наиболее чувствительны к повреждающему действию радиации. Чувствительность растений к повреждающему действию радиации зависит также от условий питания и других внешних факторов. При недостатке фосфатного питания чувствительность растений к радиации выше. [c.560]

    Одним из наиболее важных факторов внешней среды, регулирующих рост и развитие растений, является свет. Даже при беглом рассмотрении совершенно ясно сильное влияние света на образование фенольных соединений в растениях. Еще первобытный человек прекрасно знал, что самые румяные яблоки растут на солнечной стороне дерева. В данной главе рассмотрены исследования по физиологии биосинтеза фенолов в высших растениях, исключая лигнины, и обобщены сведения о метаболических процессах, полученные в этих работах. Физиология синтеза антоцианов изучена более подробно, чем других фенольных соединений. Изменение внешних условий может привести к явному изменению содержания антоцианов, которое точно, просто и быстро регистрируется спектрофотометрическим методом. [c.340]

    Под влиянием внешних условий изменяются очень многие ферментные системы растений, но в первую очередь окислительно-восстановительные. Характерным тестом служит, например, определение свойств каталазы, ферментов углеводного обмена (инвертазы) и многих других. В той или иной степени все особенности растений—более быстрый или медленный рост, усвоение веществ пищи — могут быть охарактеризованы по ферментативным показателям. На основании свойств ферментов можно [c.309]


    Эффективность препаратов регуляторов роста в значительной мере зависит от внешних условий и состояния тканей. Большое значение может также иметь совместное действие препаратов разных групп. Результаты исследований, представленных в настоящем сборнике, показывают, что угнетение растений, вызываемое гербицидом 2,4-Д, может сниматься воздействием кинетина, тогда как последующая обработка ретардантом хлорхолинхлоридом не толь- [c.3]

    Неинфекционные болезни развиваются в том случае, когда нарушаются нормальные условия, необходимые для роста и развития растений. Изменение условий внешней среды приводит к нарушению обмена веществ у растений, что служит причиной ухудшения их роста и развития, появления внешних патологических признаков и в конечном счете снижения урожая и качества продукции. [c.17]

    Для выявления и интерпретации реакции растений используют данные химического анализа, качественной и количественной характеристик урожая, а также электронной микроскопии, измерения газообмена. На основании собственных результатов и рассмотрения существующей литературы в настоящей книге описаны взаимоотношения между дозой загрязнителя и реакцией растения и их связь с внутренними и внешними факторами роста. Рассмотрены также условия для постановки указанных исследований и затруднения, связанные с их проведением. [c.10]

    Следует отметить, что в различных условиях развития чувствительность растений к действию арилоксиуксусных кислот неодинакова. На активность действия гербицида влияют многие внешние факторы, как то температура, влажность, питание растений, сроки обработки и т. д. При более высокой влажности почвы и быстром росте растение, как правило, более чувствительно к действию гербицида. При прочих равных условиях действие гербицида при более высокой темлературе проявляется резче, что в значительной мере связано со скоростью проникновения гербицидов в растения и передвижения с соками растения, следствием чего является нарушение нормальных процессов синтеза фосфатидов и нуклеопротеидов [691, 816—820], нарушение азотного и углеводного обмена [891, 821—829] и процессов фотосинтеза [820]. [c.365]

    Азотобактер характеризуется способностью фиксировать атмосферный свободный азот вне зависимости от вида растений. Поэтому он играет большую роль в круговороте азота в природе. Для своей жизнедеятельности и лучшего усвоения азота из воздуха азотобактер требует определенных внешних условий. Важнейшими из этих условий являются реакция среды — близкая к нейтральной, хороший доступ воздуха, наличие органиче- ских веществ, растворимых минеральных солей кальция, фосфора и калия, достаточная влажность почвы. При наличии благоприятных условий этот микроб может накопить за лето до 40—50 кг азота на гектар. Наряду с этим азотобактер синтезирует вещества, ускоряющие рост растений и усиливающие деятельность других полезных микробов в почве. [c.140]

    Калий ускоряет рост растений, делает их более устойчивыми к морозам, грибным болезням и другим неблагоприятным внешним условиям. Он улучшает качество волокна льна, увеличивает прочность стеблей злаковых культур, повышает их урожайность и устойчивость к полеганию. При недостатке калия в почве листья отстают в росте, края их закручиваются, появляются характерные признаки заболевания на нижних листьях нередко можно видеть бурые пятна (рис. 3, см. вкл.). Побуревшие листья увядают и отмирают. У картофеля при недостатке в почве калия преждевременно отмирает и высыхает ботва. [c.8]

    Внешние условия роста растений зависят от свойств почвы, особенностей климата и принятой в хозяйстве агротехники. Достижения науки и опыт практики показывают, что человек может изменять внешние условия, делая их благоприятными для жизни растений. Тщательно обрабатывая и удобряя почву, уничтожая сорняки и борясь с болезнями и вредителями сельскохозяйственных культур, осушая болота и орошая сухие степи, вводя правильные севообороты и насаждая полезащитные лесные полосы, человек обеспечивает неуклонное повышение плодородия почвы и подъем урожайности. [c.16]

    Ряд работ Буссенго по физиологии растений был связан с вопросами ассимиляции углерода листьями растений. Буссенго установил, что источником углерода служит рассеянная в природе углекислота, и провел многочисленные исследования по выявлению отношения между объемами разложенной углекислоты и образовавшегося кислорода, росту растений в темноте, влиянию внешних условий на ассимиляцию углерода листьями и т. д. [c.47]

    При изменении условий внешней среды в растении происходят изменения в синтезе того или иного фитогормона. Ключевые ферменты, действующие на развилках путей биосинтеза фитогормонов, проявляют высокую чувствительность к изменению факторов среды (освещенность, температура и др.), что приводит к преимущественному синтезу определенного фитогормона. Примером такого воздействия внешних условий может служить повышенный синтез гиббереллинов при увеличении продолжительности освещения и наоборот, снижение содержания ауксина и увеличение уровня фенольных ингибиторов роста при избыточной инсоляции. [c.333]


    Глубокий (физиологический, внутренний) покой не зависит от внешних условий. Многие древесные растения в течение лета и осени, т. е. при вполне благоприятных для роста условиях, образуют покоящиеся, снабженные защитными чешуями семена и зимующие почки. Выход растения из состояния глубокого покоя в большинстве случаев связан с достаточно длительным (250—1000 ч) пребыванием в условиях пониженной температуры (О—5°С). После этого наступает так называемый дополнительный покой, который по сути соответствует вынужденному покою, так как в 354 [c.354]

    Из этого, однако, соверщенно не следует, что развитие и рост являются процессами несовместимыми или антагонистичными. Достаточно указать, например, что физиологические изменения, влекущие за собой образование генеративных органов, могут осуществляться только у растений, находящихся в состоянии роста. С другой стороны, рост мета мерных органов в одних и тех же внешних условиях протекает на разных этапах развития одного и того же организма различно. [c.508]

    РОСТ РАСТЕНИЯ И ВНЕШНИЕ УСЛОВИЯ [c.516]

    Как уже указывалось, рост растения протекает неравномерно. Этапы интенсивного роста чередуются с периодами пониженной активности, после чего рост может вновь усиливаться и т. д. Смена этапов происходит ритмично, в определенном порядке, который, как правило, отвечает ритмическим изменениям условий внешней среды. Так, у большинства зимующих форм растений нашего пояса активирование роста приурочено к началу весеннего потепления. Продолжая оставаться в течение некоторого времени высокой, скорость роста затем постепенно уменьшается, а затем рост полностью приостанавливается. Растения переходят в состояние так называемого покоя, в котором они пребывают на протяжении зимы. [c.530]

    Из изложенного видно, что активный рост растения и его органов имеет место лишь при наличии полного соответствия между условиями внешней среды и внутренним состоянием органа. В отсутствие этих условий органы остаются в состоянии покоя. Они выходят из этого состояния либо после соответствующего изменения внешних условий, либо после завершения в их тканях определенных биохимических процессов, в результате которых изменяется физиологическое состояние данного органа, устраняется неспособность его почек (или зародыша) прорастать. [c.531]

    Приведенные в данной главе материалы убедительно показывают, что развитие и рост растений в исключительной степени зависят от условий внешней среды. С другой стороны, характер реагирования на воздействие внешних факторов сам по себе является функцией развития растительного организма. Он закономерно изменяется в жизненном цикле растения, зависит от его стадийного и возрастного состояния, интенсивности процессов роста и других показателей онтогенеза. [c.617]

    Однако ни одна из перечисленных гипотез не в состоянии объяснить сложность и многообразие фотопериодических ответов, и все они легко уязвимы для критики. Таким образом, до сих пор остается не ясной наиболее интригующая загадка фотопериодизма почему при оптимальных для роста и развития внешних условиях растения короткого дня не зацветают на длинном дне и, наоборот, растения длинного дня — на коротком. [c.197]

    Грибы . Они относятся к бес-хлорофиловьгм растениям, поэтому не нуждаются в солнечной энергии. Грибы, образующие преимущественно нитевидные формы (мицелий), называются плесенями. Плесень —это очень длинные, разветвленные, напоминающие волосы нити или гифы, которые прн росте образуют видимые невооруженным глазом массы, так называемый мицелий. Грибы, развивающиеся преимущественно в виде одноклеточных элементов, называются дрожжами. Резко разграничить дрожжи от плесени нельзя. Некоторые из них могут расти и в виде дрожжеподобных клеток, и в виде нитей с образованием мицелия. Это явление зависит от внешних условий среды. Например, низкие температуры благоприятствуют образованию плесени, тогда как некоторые вещества, входящие в состав питательных сред (кровь, глюкоза, соединения, содержащие группу —5Н), и отсутствие кислорода (анаэробиоз) благоприятствуют развитию дрожжеподобных клеток. Существуют различные вещества (сивушные масла, ионы кобальта, камфора и др.), способствующие переходу из дрожжеподобной формы в нитевидную. [c.272]

    Требования к внешней среде - это потребность в условиях, благоприятствующих образованию достаточного количества питательных веш.еств для роста, и сохранение необходимого внутреннего баланса воды. Этрт довольно щзостыс потребности на самом деле включают множество различных факторов внешней среды и тесно связаны с физиологическими процессами. Мнсз-жество компонентов внешней среды различной степени важно-СТ1Т тесно взаимосвязаны между собой и также с растением. Ео лее того, рост может быть одинаковым при раз. шчных комбинациях нескольких факторов. Считается, что хотя на рост могу т влиять несколько факторов, один из них может быть в данный момент более важным, чем остальные, хотя его действие проявляется в тесном содружестве с комплексом внешних условий. [c.56]

    Следует отметить, что рост растений, в том числе образование корней, является слоншым и многогранным процессом, зависяпщм от многих внешних и внутренних условий. Мы вычленили только два природных ростовых фактора — ауксины и ингибиторы, которые играют большую роль в регуляции роста растений. [c.264]

    Недавно было обнаружено, что форма, химические свойства и кристаллическая структура крахмальных зерен определяются многими генами [19], причем на эти признаки влияют также факторы окружающей среды в период развития зерна крахмала. Классическая работа Негели [128] положила начало интенсивному изучению расположения слоев в крахмальных зернах амилопластов. Вначале предполагали, что наличие чередующихся слоев, расположенных в зернах крахмала в радиальном направлении, обусловлено то высоким, то низким содержанием воды. Фрей-Висслинг [65] предположил, что наблюдаемые с помощью микроскопа структурные различия обусловлены изменением показателя преломления, который оказывается более высоким во внутренней части слоя и более низким — в его наружной части, причем имеет место резкое скачкообразное повышение показателя преломления в следующем слое. Слоистое строение крахмальных зерен картофеля, кукурузы и сорго [171], а также эндосперма злаков [34] окончательно доказано исследованиями с применением электронного микроскопа. Вполне очевидно, что содержание воды не единственный фактор, определяющий структурные особенности зерен крахмала, поскольку для исследований в электронном микроскопе использовались высушенные образцы. Бак-хайзен [22] был сторонником предположения, согласно которому образование слоев обусловлено отложением крахмала в разное время суток, причем крахмал, откладывающийся в дневное время, отличается высоким показателем преломления. Он привел данные, показывающие, что при неизменных внешних условиях во время роста у пшеницы формируются крахмальные зерна, лишенные видимой слоистой структуры. Эти данные были подтверждены электронно-микроскопическим исследованием образования зерен крахмала в эндосперме ячменя и пшеницы, произраставших в постоянных условиях [34, 36]. Однако микроскопические и электронно-микроскопические исследования клубней картофеля [36, 148] и РеШота [32] дали совсем иную картину. При выращивании этих растений в тщательно контролируемых условиях освещения и температуры их крахмальные зерна обладали слоистостью, идентичной слоистости нативного крахмала, который образовывался в нормальных полевых условиях то же было установлено [c.143]

    Росту популяции в ограниченном объеме (или, как это еще формулируют, насыщению замкнутого объема живыми существами) вне зависимости от вида микроорганизма (бактерии, дрожжи, грибы, водоросли, клетки животных или растений, культивируемые in vitro и даже вирусы, рост популяции которых является результатом сложного взаимодействия облигатного паразита и хозяина) соответствует примерно одна и та же S-образная (сигмоидная) кинетическая кривая, в чем можно усмотреть проявление принципа биологического эпиморфизма. S-образный тип кинетических кривых роста популяции в условиях периодического культивирования воспроизводится независимо от состава питательной среды, внешних условий и характера метаболизма микроорганизма. Этот факт имеет настолько фундаментальный характер, что переход экспоненциального роста, каза- [c.29]

    Реакция растений или их частей может варьировать в зависимости от сорта. Более того, колебания возможны даже внутри сорта, что зависит от возраста растений, условий внешней среды, физиологического состояния (особенно содержания природных фитогормонов) и обеспеченности питательными веществами. Таким образом, выводя общие закономерности, касающиеся действия отдельных регуляторов роста на растения, почти всегда приходится иметь дело с исключениями. Для каждого класса фитогормонов предложено несколько механизмов действия, причем есть веские аргументы за и против каждого из них. На основании имеющихся данных можно говорить о двояком действии фитогормонов на рост растений а) быстрая ростовая реакция, вызванная модификацией систем, присутствующих в клеточной мембране во время обработки, и б) замедленная ростовая реакция, происходящая позднее под влиянием ферментов, образовавшихся после обработки. Первичное место действия фитогормопов на молекулярном уровне остается неизвестным. Глава американских физиологов растений Кеннет В. Тиманн в своем последнем обзоре, посвященном полувековой истории исследования фитогормонов, пишет Я боюсь, что появится еще немало [c.14]

    На всех парах количество нитратов в почве, начиная с весеннего минимума, постепенно растет в течение лета, достигая максимума к осени, примерно ко времени посева озимых затем, по мере появления всходов озимых и их особенного роста, количество нитратов быстро убывает и к зиме практически доходит до нуля следующей весной под озимыми нитратов не находят. Если паровое поле остается осенью свободным от растений, т. е. если не производится посева озимых, то все-таки наступает осеннее понижения количества нитратов в почве (потребление или разрушение нитратов микроорганизмами) в этом случае, однако, убыль нитратов происходит гораздо медленнее, чем под влиянием молодых озимых посевов в обычных условиях главный фактор быстрого осеннего исчезновения нитратов — это рост озимых растений (ржи). Более детальное исследование опытного поля Тимирязевской сельскохозяйственной академии показало, что процесс осеннего исчезновения нитратов под влиянием роста озимых растений носит сложный характер часть нитратов потребляется растущими растениями, другая же часть восстанавливается при участии корней растений в менее окисленные формы (нитраты или аммиак) и затем, по-видимому, потребляется микроорганизмами (бактериями или грибами) и переводится в форму органических азотистых соединений. В процессе частичного разрушения (или восстановления) нитратов корнями злаков активная роль, по исследованиям Шмука, принадлежит бактериям, живущимсимбиотически на корнях этих злаков. Осеннее исчезновение нитратов не связано с потерями газообразного азота почвой, оно не является денитрификацией в собственном смысле этого слова потери азота через вымывание, по-видимому, тоже незначительны. Азот нитратов, не потребленных растениями, но разрушенных отчасти под влиянием растений, переводится микроорганизмами в форму органических соединений, сравнительно легко подвижных и способных, при благоприятных условиях, вновь служить для продукции селитры в процессе нитрификации (А. А. Кудрявцева). Сейчас еще трудно оценить все значение этих данных наиболее интересный момент, который здесь намечается, это как бы обратимость процессов биологической мобилизации и биологического связывания азотистых соединений в почве эти процессы могут идти в ту или другую сторону под влиянием ряда внешних условий, регулирование которых в значительной степени находится во власти сельского хозяина. Применяя соответствующие приемы обработки и культуры полей, земледелец может с достаточной полнотой и с разумной постепенностью использовать запасы почвенного азота, находящиеся в форме легкоподвижных органических соединений. Другая часть, которую [c.74]

    Как уже указывалось, геотропические реакции представляют собой один из видов движений, непосредственно связанных с процессами роста. Функциональный характер этой связи доказывается хотя бы тем, что к геотропическим изгибам способны только продолжающие рост органы и части растения. Органы, закончивщие рост, этой реакции не дают. Геотро-пическая реакция не наблюдается также, если росту препятствуют неблагоприятные внешние условия. Например, низкая температура или лишенная кислорода газовая среда, угнетающие рост, исключают вместе с тем возможность проявления геотропизма. [c.550]

    Насколько значительно изменяется характер развития и роста растений под влиянием условий внешней среды и насколько с этим следует считаться в сельскохозяйственной практике, можно продемонстрировать на примере известного русского сорта яблони — антоновка . Антоновка , возделываемая в Тульской области и Московской областях, — сорт поздний по созреванию, тогда как на юге УССР антоновка — летний сорт. [c.582]

    Близкие, в общем, результаты получены в работах В. И. Ра-зумова. Роль света этот автор усматривает в воздействии данного фактора на накопление богатых энергией ассимилятов, а также на скорость передвижения последних из листьев в точки роста стебля. Согласно Долгущину, весьма важная роль принадлежит свету как регулятору процессов дифференциации точек роста и органообразования в целом. Имеются и многие другие материалы, показывающие, что зависимость процессов развития от внешних условий определяется влиянием, которое последние оказывают на весь сложный комплекс процессов обмена веществ растительного организма. Для познания природы этой взаимосвязи потребуются усилия многих исследователей. Существенную роль при этом призваны сыграть работы, связанные с изучением влияния на процессы развития растения, оказываемого различными физиологически активными соединениями (см. стр. 613). [c.593]

    Внешние условия оказывают огромное влияние на все признаки и свойства развивающегося организма. Это положение подтверждается большим числом специально поставленных опытов, а также повседневными наблюдениями за ростом и развитием растений и животных. Если молодое растение одуванчика (Taraxa um offi inale) расчленить на две части и высадить одну из них в обычных равнинных условиях, а другую — в горной местности, то развившиеся из них взрослые растения, несмотря иа то, что имеют одинаковый генотип, будут резко отличаться друг от друга (рис. 71). [c.175]


Смотреть страницы где упоминается термин Рост растения и внешние условия: [c.55]    [c.6]    [c.227]    [c.135]    [c.131]    [c.285]    [c.73]    [c.73]    [c.512]    [c.48]    [c.133]    [c.176]    [c.323]    [c.65]    [c.595]    [c.161]   
Смотреть главы в:

Курс физиологии растений Издание 3 -> Рост растения и внешние условия




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте