Основные определения ц принципы классификации

Дальнейшее развитие теории катализа тесно связано с исследованием состояния катализатора во время реакции. Принципы структурного и энергетического соответствия, оставаясь решающими, должны относиться к системе катализатор — реагирующее вещество, сложившейся ко времени достижения стационарного состояния катализатора. Степень окисления поверхностных атомов катализатора, природа лигандов и состав промежуточного координационного комплекса определяют направление реакции и лимитирующие стадии. Решающую роль играют методы определения состояния катализатора и всей системы во время реакции. Одним из таких методов является измерение потенциала (или электропроводности) катализатора во время реакции. Легче всего это сделать в проводящих средах как в жидкой, так и в газовой фазе для гетерогенных и гомогенных катализаторов. В окислительно-восстановительных процессах структурным фактором являются не только размеры кристаллов и параметры решеток, но и кислотно-основные характеристики процессов. Всякая поверхность или комплексное соединение представляют собой кислоту или основание по отношению к реагирующему веществу, а это определяет направленность (ориентацию) и энергию взаимодействия вещества с катализатором. Для реакции каталитической гидрогенизации предложена классификация основных механизмов, основанная на степени воздействия реагирующего вещества на поверхность катализатора, заполненную водородом. В зависимости от природы гидрируемого вещества в реакции участвуют различные формы водорода. При этом поверхность во время реакции псевдооднородна, а энергия активации— величина постоянная и зависящая от потенциала поверхности (или раствора). Несмотря на локальный характер взаимодействия, поверхность в реакционном отношении однородна и скорость реакции подчиняется уравнению Лэнгмюра — Хиншельвуда, причем возможно как взаимное вытеснение адсорбирующихся веществ, так и синергизм, т. е. увеличение адсорбции БОДОрОДЗ ПрИ адсорбции непредельного вещества. Таким образом, созданы основы теории каталитической гидрогенизации и возможность оптимизации катализаторов по объективным признакам. Эта теория является продолжением и развитием теории Баландина. [c.144]

Классификация нефтей, где учтены содержание и состав как углеводородной части нефти, так и других компонентов, а также свойства нефти, была предложена М.А. Бестужевым и др. [27]. Эта классификация имеет значительные преимущества перед вышерассмотренными, так как позволяет оценить нефть не только по составу УВ, но и по плотности, содержанию асфальтенов и серы. Согласно этой классификации, нефти подразделяются по углеводородному составу на шесть типов метановый, метано-нафтеновый, нафтено-метановый, нафтено-метано-ароматический, нафтеновый и нафтено-ароматический. Каждый тип, в свою очередь, делится на четыре группы по плотности нефти, а группа — на две подгруппы по содержанию серы и на четыре — по содержанию асфальтенов (табл. 3). Эта классификация дает возможность довольно полно охарактеризовать основные качества нефти. Однако числовые пределы отнесения нефтей к типам, группам, подгруппам и т. д. рассчитаны на основании изучения определенной коллекции нефтей. При попытке использовать эту классификацию в других регионах (в частности, в Прикаспийской НГП) часто было очень трудно, а иногда и невозможно, вместить в тот или иной таксономический уровень нефть, так как не совпадала совокупность сочетания цифр для группы, подгруппы, части и т. д. Кроме того, в классификации не были учтены нефти, лишенные легких бензиновых фракций, которые в отдельных регионах встречаются довольно часто. Неясен также принцип деления последних трех типов при одинаковой величине отношения метановых УВ к нафтеновым (0,4) и почти равной величине — ароматических УВ к нафтеновым. [c.14]

Интенсивные сигналы на рис. 1.1, а соответствуют главной составной части пробы исследуемого вещества (5—100%). Менее интенсивные сигналы соответствуют примесям (0,01—5%) или следовым количествам веществ (<С10" %). Некоторые часто используемые способы выражения содержания веществ в пробах приведены в табл. 1.2. Из приведенных в ней данных следует, что наиболее общий принцип классификации химико-аналитических задач основан на различном подходе к определению основной составной части, примесей и следовых количеств веществ. [c.11]

Взятая в целом эта книга представляет собой введение в материаловедение многокомпонентных полимерных систем как технически важных материалов с анализом основных принципов их создания и использования. Первая глава посвящена общим проблемам определения и классификации полимерных композиционных материалов на основе важнейших компонентов в их типичных сочетаниях с учетом таких факторов как взаимное распределение компонентов, их ориентация, взаимодействие между ними и др. За этой главой следуют более конкретные главы. Семь из них посвящены анализу важнейших физико-механических свойств полимерных композиционных материалов, таких как вязкость разрушения (устойчивость к росту трещин), жесткость, механическая прочность и другие с обобщением теоретических основ и принципов их регулирования. В последних пяти главах обсуждаются проблемы использования промышленных полимерных композиционных материалов на транспорте, в строительстве, для тары п упаковки и в других областях с анализом перспектив и направлений их дальнейшего развития. [c.12]

Реология — наука о деформационных свойствах материалов. Она тесно связана с другой областью естествознания — механикой сплошной среды (МСС) и заимствует из нее некоторые основные понятия. МСС устанавливает на основе универсальных принципов механики, термодинамики, геометрии наиболее общие и поэтому справедливые для любых материалов законы их поведения под влиянием деформирующих усилий. Материалы как реологические объекты характеризуются упругостью, вязкостью, прочностью и другими реологическими константами. Наличие у материала тех или иных свойств в МСС постулируется и, исходя из этих свойств, предсказывается его поведение под нагрузкой. В отличие от этого реология является наукой материаловедческой. Ее задача — установить, чем на самом деле окажется материал, изготовленный по определенной рецептуре и технологии упругим твердым веществом, текучей жидкостью, эластичным (каучукоподобным) телом, пластичным составом или чем-то иным и как рецептура и технология влияют на реологическое состояние и величины констант. Принято считать, что основной путь решения этой задачи — эмпирический, т. е. необходимо опытным путем устанавливать, как поведет себя материал под нагрузкой. Этот путь познания законов реологии ведет к классификации изучаемых объектов и явлений, в данном случае — реологических. Уже повседневный опыт обращения с различными материалами позволяет разделить их на твердые, жидкие и газообразные. [c.669]

Аналитические классификации ионов в принципе отличаются от распределения химических элементов по группам периодической системы Д. И. Менделеева, но их никак нельзя называть искусственными, так как в основе каждой из них лежат определенные закономерности, связанные с растворимостью определенных соединений и проявлением кислотно-основных свойств оксидов и гидро ксидов элементов. Поскольку химические свойства ионов обусловлены зарядом ядра и электронной конфигурацией иона, то естественно, что в аналитические группы часто входят ионы, образованные элементами разных групп периодической системы. [c.27]

В основе классификации органических соединений обычно лежит теория строения органических соединений. Органические соединения классифицируют по определенным структурным элементам и по расположению атомов в молекуле. Существуют два основных принципа деление органических соединений по расположению углеродных атомов в молекуле и по характерным структурным элементам. [c.361]

Второй основной принцип классификации — деление по функциям (характеристическим группам). В зависимости от того, какая функция введена в молекулу углево-дорода вместо атома водорода, получаем семейство органических соединений определенного типа [c.83]

Изменчивость взглядов на критерии и принципы классификации реакционной аппаратуры в ходе развития учения о реакционных процессах вполне закономерна. Исходя из задач технологии на современном этапе ее развития, в качестве основного принципа оценки реакционного аппарата следует, по-видимому, рассматривать характеризующую данный аппарат и экономически наиболее выгодную при осуществлении определенного процесса форму связей р(а) и Z(a). [c.274]

В настоящее время современные фунгициды классифицируются на основе трех основных принципов в зависимости от характера действия на возбудителей болезней, целевого назначения и химической природы. Иногда их классифицируют в зависимости от сродства с водой, которое определяется физико-химическими свойствами вещества. Любая классификация носит несколько условный характер вследствие того, что ограничить какими-то рамками естественные явления и процессы очень трудно. Надо отметить, что в некоторых условиях фунгициды могут проявлять разный характер действия, что зависит от вида растений, фитопатогенного объекта, дозы, способов и сроков применения. Кроме того, препараты могут проявлять некоторое побочное действие. Некоторые вещества обладают универсальными фунгицидными свойствами, поэтому их используют для различных целей. Наиболее четко фунгициды классифицируются по их химической природе. Однако и в этом случае имеется известный допуск, так как антибиотики, которые обычно вьщеляют в особую группу, можно отнести и к органическим веществам, так как эти продукты, открытые первоначально в основном как соединения биологического происхождения, впоследствии после их идентификации и определения химического состава стали синтезировать химическим путем в промышленном масштабе. [c.20]

Доя полной характеристики печи и дяя построения строгой классификационной схемы, обладающей определенной экономичностью классификационного индекса, неприемлем дихотомический принцип классификации, т.к. для этого необходимо принять во внимание слишком много (порядка 130) оснований сравнения. Поэтому целесообразнее оказалась группировка признаков по определенному основанию. Такими основаниями приняты основные процессы, протекапцие в печи, и укрупненные ее конструктивные узлы. Анализ существующих конструкций трубчатых печей и условий их эксплуатации позволил выделить следуюо(ие укрупненные классификационные признаки I) технологичеокие признаки [c.151]

Для описания отношений между стереоизомерными молекулами обычно употребляют термины энантиомерный и диастерео-мерный . Аналогичные термины можно применять для отношения между частями молекул [1, 2] такие обозначения являются удобными при анализе ряда стереохимических проблем. В настоящей статье даны основные определения и терминология, разработана первоначальная классификация групп [1, 2], находящихся в стереоизомерном окружении, и рассмотрено применение этих принципов к некоторым проблемам ЯМР-спектроскопии и асимметрического синтеза. [c.9]

В этой критике физического идеализма видна прежде всего защита Менделеевым материалистических основ естествознания. Ои неоднократно подчеркивает, что против признания материальности атомов выступают представители субъективного идеализма— разного рода энергетики , которые, отрицая материальность атомов, отрицали и реальное существование химических элементов. В этом свете понятно, почему махисты объявили поход против Периодического закона, как основного закона химических элементов. Оствальд писал, что в Периодическом законе Менделеева мы имеем дело не с законом природы в строгом смысле слова, но с принципом классификации чего-то, не вполне определенного . [c.240]

Объемный анализ объединяет ряд методов классификация методов, входящих в эту группу, ведется обычно по типам реакций. Так, существуют кислотно-основные методы объемного анализу, окислительно-восстановительные методы и т. д. (подробнее об этом см. гл. 14). Общим для всех этих методов служит названный выше принцип основой всех методов объемного анализа является определение количества затраченного реактива. [c.25]

Наиболее характерной особенностью полиоз является многообразие типов связей между элементарными звеньями в макромолекулах. В макромолекулах целлюлозы и крахмала, которые относятся к наиболее распространенным в природе полисахаридам, основным видом связей являются связи 1—4. Такие связи встречаются и в полиозах, но этот тип связи не является ни единственным, ни основным. В полиозах могут содержаться все возможные связи между 1-м атомом углерода одного звена и 2-м, 3-м, 4-м и 6-м атомами углерода соседнего звена, причем в одной и той же макромолекуле могут быть связи различных типов. Нередки случаи, когда одно звено соединяется одновременно с 3—4 звеньями, и в результате макромолекулы имеют сильно разветвленную форму. Принцип классификации полиоз на основании химического состава и строения элементарного звена позволяет наиболее целесообразно распределить все полиозы в группы по характерным и вполне определенным признакам. Бесспорно, что при распределении индивидуальных полисахаридов по группам встречается ряд трудностей, однако эти затруднения обусловлены не дефектами вышеприведенной классификации, а исключительно недостаточной изученностью полиоз. В частности, в ряде случаев трудно решить вопрос о том, является ли данное вещество смесью индивидуальных полисахаридов или представляет собой смешанный полисахарид, макромолекула которого состоит из остатков нескольких моноз. Обычные физические методы разделения полисахаридов не всегда дают достоверные результаты, так как некоторые из них могут обладать одинаковыми или очень близкими физическими свойствами. [c.507]

ОСНОВНЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ И ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ [c.12]

Многообразие физических форм и свойств систем полимер— растворитель, обусловленное как различием в свойствах самих компонентов, так и положением системы на диаграмме состояния, делает целесообразной классификацию этих систем. Для такой классификации единственной возможностью является использование геометрических приемов анализа, которые были описаны применительно к этим системам в предыдущей главе и которые заключаются в использовании соотношения положений, а не соотношения величин. Основные принципы такого анализа сводятся к определению общей конфигурации областей распада системы на равновесные фазы, к установлению тенденции в смещении кривых фазового равновесия при переходе от низкомолекулярного компонента к полимеру, к оценке взаимного положения кривых аморфного и кристаллического равновесий и т. п. Уже отмечалось, что в настоящее время нельзя решить задачу аналитического (функционального) описания всех этих соотношений из-за отсутствия уравнения состояния конденсированных систем, и тем более систем с участием полимерного компонента. Именно поэтому в основу классификации систем полимер — растворитель положено исследование диаграмм состояния. [c.84]

Современные методы для определения состава нефтей и нефтепродуктов можно разделить на четыре основные группы термические, адсорбционные, спектральные, химические. Их классификация, общие принципы осуществления и назначения даны на рис. 1.11. [c.15]

Фракционирование полимеров применяется при необходимости разделить полимер на фракции с определенной молекулярной массой. Все известные методы основаны на различной растворимости полимеров или на определенных свойствах их растворов. Техника фракционирования подробно описана в [87]. Ниже приведены классификация методов фракционирования и основные принципы каждого метода. [c.24]

Основные формы этой систематизации выражаются в классификации и типизации. Между обоими понятиями — классификация. 4 типизация — имеется существенное и принципиальное отличие классификация представляет логичное, основанное на научных или технических принципах распределение полимеров и пластмасс на их основе, типизация же — объединение в типы, группы материалов, соответствующих строго определенному, гарантийному комплексу свойств. [c.153]

В основу классификации методов переработки отходов, рассматриваемых в этом разделе, положен иной принцип, чем в предыдущем разделе. Если раньше нас интересовал в основном конечный продукт, получаемый в результате проведения определенного технологического процесса, то подразделение рассматриваемых ниже методов проводится на основании исходного материала, применяемого для переработки. В отдельных случаях, когда возникает необходимость, дается ссылка на методы, уже рассмотренные в разделе 5.3.1. [c.634]

Вторая глава настоящей книги Из истории лабораторной перегонки одновременно знакомит читателей с общими принципами перегонки. В третьей главе уточняются основные понятия, вводятся единицы измерения и условные обозначения, при этом осоЗое внимание уделяется стандартизации, которая дает воз.мож-ность за счет унификации определенных приборов и методик получать сопоста-вимыз результаты, служащие фундаыенто.м для дальнейших научных исследований. В главах 4—6 сначала изложены физические основы процесса перегонки и приведена классификация разделяемых смесей, после чего разносторонне рассмотрены обычные и селективные методы перегонки, с помощью которых можно решать самые разнообразные задачи разделения. В главах 7 п 8 описываются необходимые для проведения перегонки приборы и установки, включая вспомогательное оборудование, а также контрольно-измерительную и регулирующую аппаратуру. Наконец, девятая глава касается вопросов, которые следует принимать во внимание при оборудовании лабораторий дистилляции и ректификации и при вводе установок в эксплуатацию. [c.18]

Н. С. Курнаковым были заложены и развиты основы учения о топологии химической диаграммы и была предложена классификация основных типов химических диаграмм. При этом были сформулированы условия перехода от одного типа диаграмм к другому и предложены принципы соответствия отдельных элементов химических диаграмм определенным химическим образам. [c.10]

Тот большой интерес, который проявляют к вирусам в настоящее время биохимики, биофизики, генетики, бактериологи и ученые, занимающиеся общими проблемами биологии, в основном сосредоточен не на проблемах их таксономической классификации, патогенности или на проблемах терапевтических, а на принципах их структуры и функции. Именно поэтому настоящая книга составлена таким образом, чтобы подчеркнуть самые основные черты сходства и различия в структуре и механизме репликации различных типов вирусных частиц независимо от того, являются ли они вирусами растений, бактерий или животных, в том числе человека, а также независимо от того, относятся ли они к патогенным вирусам или нет. Читателю, интересующемуся специальными исследованиями, касающимися какого-то определенного вируса, следует обратиться к предметному указателю, который поможет ему быстро найти все сведения об этом вирусе, рассматриваемые в различных главах этой книги. [c.16]

Лекция 5 Определение и основные задачи хишвотологии. Классификация и принципы работы двигателей внутреннего сгорания. [c.362]

Первые научные работы посвящены органическому синтезу. Установил (1938—1940) возможность осуществления общей реакции разрыва фуранового цикла посредством индивидуальных магнийорга-нических соединений. Впервые синтезировал (1939) и исследовал полкеновые кетоны. С 1956 работает в области истории и методологии химии. Выдвинул (1964) концепцию и понятие о химической организации вещества. Рассмотрел (1967) эволюцию представлений об основных законах химии от стехиометрии к нестехиометрии. Рассмотрел ряд основных теоретических вопросов катализа. Развил ( 973—1977) представления о новой классификации химии по принципу иерархии уровней химического знания. Эти представления были положены им в основу определения тенденций развития химии. [58, 116—123] [c.269]

При обработке диаграммы давления с целью определения параметров пласта необходимо учитывать, что приток жидкости в баллон сопровождается увеличением давления в сжи-маюш,ейся газовой подушке. Кроме того, в различных конструкциях опробователей возможны отклонения от приведенной схемы работы прибора. Нужно отметить также, что более целесообразным, на наш взгляд, было бы деление приборов на типы по принципу опробуемой мощности пласта. Тогда все виды испытателей пластов можно отнести к типу макроиспытателей, а опробователи — микроиспытателей. Дальнейшая классификация по конструкциям и режимам действия должна производиться внутри каждого из этих двух основных типов. [c.106]

Относительно принципов расположения материала внутри четырех главных групп возможно расхождение мнений. Если вновь задаться вопросом, что общего есть во всех органических реакциях, то выясняется, что оно в основном состоит в разрыве существующих связе11 и в образовании новых. Во избежание повторений целесообразно положить в основу классификации не получение определенных групп, а образование связей. Избранная здесь последовательность обнаруживается в переходах от простого к более сложному. Большинство связей может возникнуть как при реакциях соединения, так и замещения. Отсюда возникает естественное подразделение основных глав. Рассмотрение материала с этой точки зрения облегчается тем, что в органической [c.8]

В результате рассмотрения основных принципов, избиравшихся до сих пор для построения классификаций химических реакций, возникает вопрос в какой мере эти принципы позволяют характеризовать каталитические реакции как особый класс и в каком отношении к другим типам химических реакций, согласно этим принципам, оказываются каталитические процессы Попытка использовать принцип числа и моле-кулярности элементарных стадий для определения места каталитических реакций в общей классификации химически реакций не приводит к положительным результатам. [c.183]

Для успещного изучения органической химии необходимо прежде всего познание общих закономерностей в построении органических соединений и в проявляемых ими физических и химических свойствах. Более частными, но не менее важными вопросами являются во-первых, уверенное ориентирование во всем многообразиии классов и групп органических веществ(т.е. знание классификации органических соединений)-, далее умение распознавать и называть эти соединения (т.е. владение номеклатурными правилами)-, в-третьих, знание структурных особенностей (характер углеводородного скелета, природа связей, функциональных групп и т.д.), а также связанных с этим определенных химических свойств затем - владение типичными синтетическими приемами и условиями перехода от одних соединений к другим наконец, знание основных принципов протекания органических реакций, характера промежуточных частиц и механизмов валсней-щих типов органических реакций. [c.542]

Принцип детальной классификации группы базируется на определении данного числа категорий продуктов, необходимых для основных применений, в которых упомянутая категория используется. В системе классификации смазочных материалов все продукты обозначаются единообразно. Каждая категория обозначается кодом, в котором первая буква обозначает класс L , затем идут другие буквы, которые, взятые отдельно от кода, не имеют существенного значения, далее обозначение каждого изделия может быть закончено, например, указанием класса вязкости по ИСО 3448 для жидких смазок или по NLGI для пластичных смазок. [c.82]

Современные обогатительные фабрики оснащены средствами автоматического непрерывного или дискретного контроля основных технологических параметров, необходимых для управления и регулирования процессом измельчения. Взвешивание руды обеспечивается конвейерными весами, установленными На конвейерах, подающих исходное питание в каждую из мельниц первой стадии измельчения. Для оценки крупности исходного питания используются гранулометры различных типов, обеспечивающие дискретное определение содержания одного или двух контрольных классов крупности с частотой от 2 до 20 определений за час. Содержание твердого в готовых продуктах измельчения по стадиям непрерывно контролируется плотномерами. Описание принципа действия приборов автоматического контроля технологических параметров и систем автодсатического регулирования и стабилизации процессов измельчения и классификации приведено в третьей книге настоящего Справочника. [c.361]

В 1938 г. Ромашов опубликовал классификацию методов дисперсионного анализа, разработанную им применительно к анализу промышленных пылей [121, 122]. В, ней методы сгруппированы в соответствии с принципами, на которых они основаны. Такая систематизация, по мнению ее автора, полностью исчерпывает все многообразие основных способов определения дисперсного состава тонкоизмельченных веществ и подчеркивает общность методов, входящих в один и тот же раздел, а именно [c.16]

Трудно назвать другой раздел египтологии, в котором царила бы такая путаница и даже противоречия, как в номенклатуре различных пород кампя, применявшихся в Древнем Египте. Я ставлю себе целью хоть в какой-то мере распутать этот клубок. Конечно, я вполне понимаю, что при любой системе классификации всегда остается место для трудностей и аномалий, что почти невозможно разделить предметы па такие категории, которые удовлетворяли бы со всех точек зрения, и что решающее слово в данном случае, безусловно, принадлежит [609] петрологам, но все же я надеюсь, исходя из некоторых общих нринцинов, которые, как мне кажется, не должны вызвать возражений, внести некоторую ясность в этот вопрос. Первый из этих принципов заключается в том, что для египтологических целей нет необходимости в узкотехническом анализе различных пород важно учесть лишь основные характерные особенности и общие черты при таком взгляде мы можем игнорировать многие различия имеющие большое значение для геологов. Согласно второму принципу, необходимо по мере возможности сохранить укоренившиеся в египтологической литературе названия (если только они не являются в корне ошибочными), но нри этом давать и более научные определения. [c.334]

На любых уровнях геохимических исследований первостепенная задача определение фациально-генетического типа ОВ. При разных принципах построения классификаций -структурно-химическом (алиновое, арконовое ОВ - Н.Б. Вассоевич), физико-географическом (аквагенное и терригенное ОВ - А.Э. Конторович) и т.д., основа их сходная - фациально-генетическая. Типизация керогена, по Б. Тиссо и Д. Вельте, по существу также представляет разделение НОВ на те же основные две группы - сапропелиты (I и II типы) и гумиты (III тип), только в I тип выделены наиболее чистые керогены горючих сланцев, наименее окисленные в диагенезе. [c.7]

В заключение заметим, что некоторые новые идеи, выдвигаемые в работе, нуждаются в конкретизации и дальнейшей разработке. Особенно перспективным нам представляется исследование следующих проблем проблем классификации типичных случаев изменения симметрии компонент составных систем при взаимодействии проблемы взаимодействия прибора с объектом при определении симметрии последнего в приближениях слабой, средней и сильной связи конкретизации связи симметрии с термодинамикой и статистикой на всех структурных уровнях исследуемого объекта последовательного учета в теории фазовых переходов параллельных изменений симметрии, происходящих на различных структурных уровнях одного объекта выделения основного структурного уровня, ответственного за рассматриваемый эффект конкретизации теории силшетрии для систем, где классический принцип причинноследственных связей не соблюдается, и т. д. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология