Хвосты от флотации, определение

Чисто пробирный анализ и в настоящее время широко применяется. Это почти единственный метод определения малых количеств золота в рудах и металлургических продуктах. Простота способа отделения золота ог пустой породы и сопутствующих примесей, высокая точность результатов и возможность применения для весьма разнообразных руд и продуктов относятся к числу достоинств метода. Пробирный анализ применяют для определения золота в минералах [1211], продуктах цветной металлургии [1891, для анализа кварцевых руд, хвостов флотации, шлаков, концентратов — медных, пиритных и цинковых [961, мышьяковистых продуктов [1911. [c.195]

Конструкция описанного выше устройства не позволяет анализировать продукты, содержащие контролируемые компоненты в форме труднорастворимых соединений. В связи с этим в КБ ЦМА разработан анализатор, с помощью которого могут быть проанализированы продукты, растворяющиеся в концентрированной азотной кислоте при кипячении (рис. 2-17). Он, в частности, был применен для определения малых содержаний меди и цинка в сульфидных рудах и хвостах флотации. Схема действия анализатора заключается в следующем. В реактор в бумажном пакете загружается навеска сухого продукта. После включения командного прибора из резер- [c.71]

Экстракция Мо(У) из роданидных растворов широко используется в аналитической практике, в частности, при фотометрическом определении молибдена в сталях [1066, 1066а, 1068, 1069, 1073], ванадии и ванадатах [1024], рудах, хвостах флотации и концентратах [1071], природных водах [1070] и других объектах [1064], при определении вольфрама в молибдене [626]. В процессе анализа молибден переводят в Мо(У) с помощью 8пС1з [1024, 1066а, 1067, 1069-1071, 1073], КТ [1071, 1072], аскорбиновой кислоты [1066, 1071] и других восстановителей [626, 1063]. Возможно полярографическое определение молибдена в экстрактах [834]. [c.182]

При определении свинца, цинка и меди в рудах, промежуточных продуктах и хвостах флотации на установке ДФС-10 использовали два способа введения вещества в дуговой разряд на вращающемся электроде и методом просыпки с воздушным дутьем. [c.286]

СТИ. Часто добавляют также реагенты-регуляторы, создающие необходимые свойства среды (например, определенное pH, при котором процесс флотации идет лучше), и активаторы (обычно соли тяжелых металлов), способствующие адсорбции собирателей. Частицы полезного минерала, выносимые из пульпы пузырьками воздуха, собираются в пене и удаляются вместе с ней из машины, а пустая порода собирается на дно и также удаляется, образуя хвосты . [c.204]

Ранее нами была разработана методика [5] определения свинца, цинка и меди в рудах и хвостах флотации с введением порошков методом просыпки с воздушным дутьем с регистрацией на установке ДФС-10, но эталонами служили порошки, приготовленные из руд и хвостов тех же месторождений, что и анализируемые пробы. Чтобы снизить влияние переменного состава проб на результаты анализа, было испытано пять различных буферных смесей. Наилучшие результаты получены с буферной смесью, состоящей из кварцевого песка (150 меш) и соды, смешанных в отношении 1 1. Кварцевый песок в значительной степени уравнивал сыпучесть различных проб. Условия анализа приведены в табл. 2. [c.289]

Хвосты флотации серных руд содержат 70—80% карбоната кальция и могут с успехом применяться как удобрения для кислых почв после обезвоживания и доведения содержания воды до 12—14%. В настоящее время вырабатываются различные методы их обезвоживания, в том числе электроосмотический. Определенный практический интерес представляет извлечение стронция из хвостов флотации. [c.46]

Проверка условий извлечения окиси свинца из смеси хвостов от флотации показала, что полного извлечения добавленной окиси можно достичь только при многократной обработке раствором гликокола. Так как в данном случае степень перехода в раствор находится в прямой зависимости от числа обработок, предлагается проводить только три обработки и определять содержание свинца в объединенном фильтрате. Для нахождения истинного содержания окиси свинца следует пользоваться поправочным коэффициентом, который находят по графику, построенному по результатам анализа приготовленных смесей окиси свинца и хвостов флотации или руды, состав которой близок к составу исследуемого материала (по содержанию нерудных минералов). Понятно, что точность такого метода определения невысока, поэтому его следует считать полуколичественным. [c.80]

Брук Б. С., Лифшиц Л. Д. Полярографический анализатор для определения свинца в рудах и хвостах флотации.— Заводская лаборатория , 1966, т. 32, № 9, стр. 1150 [c.155]

Флотационные опыты определения оптимальной степени измельчения проводились по схеме флотация, две перечистки чернового концентрата и классификация отвальных хвостов. [c.9]

Хвосты от переработки медных руд и промежуточных продуктов флотации по комбинированному методу наряду с окисленными и сульфидными минералами меди могут содержать цементную (металлическую) медь, а также металлическое железо. Степень перехода в раствор металлической меди при обработке селективными реагентами свободных и связанных соединений (раствор серной кислоты, содержащей в первом случае сульфит натрия и во втором — сульфит натрия и гидрофторид аммония) велика и составляет 56 и 38% соответственно [18]. Анализ осложняется еще и тем, что металлическое железо может восстанавливать медь, уже перешедшую в раствор, вследствие чего результаты определения всех форм меди будут неверные. [c.58]

В табл. 5, как и в последующих, содержание органического вещества в исходном сланце, полученное расчетным путем, несколько завышено (на 2—4%) по сравнению с прямым определением. Последнее объясняется значительным содержанием в хвостах и промышленных продуктах глины (до 80%), которая при сушке очень трудно теряет воду (особенно химически связанную). Таким образом, действительное содержание органической массы в хвостах несколько меньше и, следовательно, примерно на 2— 4% уменьшатся потери цепного продукта при флотации. [c.12]

Приведем в качестве примера применения ААА для экспрессного контроля технологии производства в металлургии цветных металлов и технологических исследований описание методик определения меди и цинка в рудах цветных металлов и продуктах их переработки концентратах, остаточных продуктах от флотации ( хвостах ) и др. [87, 88]. Исследования показали, что в рассматриваемых случаях систематической погрешностью можно пренебречь, и поэтому получать градуировочные характеристики следует по рекомендациям, изложенным в разд. 4.5.1—4.5.2, т. е. используя в качестве растворов сравнения слабокислые или водные растворы хлорида цинка и нитрата меди. [c.206]

Для определения 0,012—0,26% Аи в свинцовых и оловянных припоях применяют фотометрический метод [856], а 0,1—50% Аи в золотом припое определяют рентгенофлуоресцентным методом [1092]. В покрытиях по молибдену > 0,01 мкг/мл Аи определяют каталитически, а 0,22—1,03% Аи — полярографически [535, 667] в покрытиях по вольфраму золото определяют фотометрически при помощи вариаминового синего (см. главу 6 ) [633] и и полярографически [535, 667] (0,22—l,03%Au). В кеках золото определяют экстракционно-фотометрически при помощи диантипирилпропилметана [72] (см. главу 6) и полярографически [51] (0,13—1,86% Аи). Известны методы анализа прочих продуктов известковой щебенки, хвостов флотации, штейнов [197], силикатного кирпича [939], промежуточных продуктов свинцовоцинкового производства [110] (см. главу 6) огарков, хвостов [35], сырья с высоким содержанием сурьмы и таллия [449], (см. главу 6) веркблея, штейна [1177], пробирных корточек [180], рубинового стекла [1141], эмульсий фотослоев [4], монет [895, 1532], эптаксиальных пленок [131], продуктов нефтепереработки [874], ацетилцеллюлозы [308], полиэтилена [1414]. [c.204]

Таким образом, вводя те или иные флотационные реагенты, можно обеспечить простую или коллективную флотацию в концентрат переходит смесь минералов, находящихся в горной породе и близких по смачиваемости, а в хвосты уходит пустая порода. Но можно создавать и такие условия процесса флотации, когда в концентрат будет переходить только какой-либо определенный минерал. Такая флотация называется избирательной или селективной. [c.16]

Флотацию, при которой происходит разделение минеральной породы на концентрат и пустую породу ( хвосты ), называют простой, или коллективной флотацией. Для разделения породы на отдельные минералы проводят избирательную, или селективную, флотацию, при которой процесс разделения повторяют несколько раз. При избирательной флотации, кроме собирателей и пенообразователей, в процесс вносят флотореагенты, способные подавлять действие собирателей. Таким образом, усиливая гидрофиль-ность определенных минералов, препятствуют их всплыванию. Такие флотореагенты называются подавителями, или депрессорами. К ним относятся известь, цианистые соли щелочных металлов. Последующим внесением реагентов, называемых активаторами, снимают действие депрессоров и способствуют всплыванию минералов, которые в предыдущей стадии флотации погрузились в жидкость. Эффективность флотации повышается добавкой регуляторов, изменяющих pH среды и усиливающих воздействие флот-реагентов. [c.26]

Полярографический метод анализа, как известно, широко применяется в заводских лабораториях для определения состава твердых продуктов. В тех случаях, когда по результатам анализа ведется управление технологическими процессами, решающее значение приобретает сокращение времени анализа. В качестве примера можно привести процессы флотации цветных металлов, для эффективного управления которыми необходимо получение своевременной информации об элементном и вещественном (фазовом) составе руды, промежуточных продуктов и хвостов. [c.81]

Для определения содержания серы в отвальных хвостах пробы отбирают через каждые 20 мин. Подготовка проб производится по схеме, приведенной на рис. У1П-6. Технологическая норма содержания серы в хвостах флотации руды — не более 2,5%, в хвостах перефлотации хвостов плавок — не более 6%. [c.228]

При определении цинка каламина и смитсонита другую навеску 0,5—2 г руды (хвостов флотации) обрабатывают 50 мл 5%-ного раствора сульфата меди, как указано в схеме. Фильтруют через-тампон из фильтробумажной массы, остаток на фильтре промывают пять—семь раз горячей водой и затем отбрасывают. Фильтрат и промывные воды нейтрализуют по конго раствором аммиака плотностью 0,91 г/см , добавляют затем по пять капель соляной кислоты плотностью 1,19 г/см на каждые 50 мл раствора, небольшими порциями — около 2 г металлического алюминия, перемешивают и оставляют стоять при 50—60 °С на 30 мин до обесцвечивания раствора. Выделившуюся медь отделяют фильтрованием, поместив на фильтр перед фильтрованием несколько кусочков металлического алюминия, остаток на фильтре промывают три — четыре раза водой. Фильтрат и промывные воды помещают в стакан емкостью 100 мл, добавляют 1 мл соляной кислоты плотностью 1,19 г/см , две—три капли фенилантраниловой кислоты и из бюретки раствор бихромата калия до появления фиолетовой окраски. Добавляют 4 г лимонной кислоты, перемешивают раствор до ее растворения, нейтрализуют раствором аммиака плотностью-0,91 г/см и добавляют избыток его до pH—8. Далее титруют цинк амперометрически, как указано выше. [c.108]

Турбо [289], АмпТТО калия в сильвинитовой руде, флотационном концентрате, хвостах флотации [51, 289], ПТТО в удобрениях [233], термометрического определения в стеклах [679]. [c.60]

Чувствительность нногда может быть значительно повышена подбором благоприятных условий. Так, например, при определении селена в хвостах флотации с содержанием порядка 2-10-4% нижний предел измеряемой концентрации составил 0,02 мг л [Л. 112]. Полярограмма миогокомпоиент ного раствора, полученная на полярографе КАП-225у, представлена на рис. 2-11. [c.55]

Анализатор ПАУН-1 применен для экспрессного определения общего содержания меди, свинца и цинка в одной навеске руды и хвостов флотации по следующей методике. [c.89]

С. М. Анисимов, И. А. Каковский и В. С. Чайковская [14] подтвердили высокую точность гравиметрического определения молибдена в форме РЬМо04 в природном молибдените (ошибка 0,2 мг). Метод не позволяет определять небольшие количества молибдена в хвостах от флотации. Недостатком метода они считают необходимость тщательного выполнения всех операций, предусмотренных прописью, и его большую продолжительность. [c.161]

С. М. Анисимов, И. А. Каковский и В. С. Чайковская [И] рекомендуют определять молибден в молибдените и хвостах.от флотации следующим образом спекать их с карбонатом натрия при 700° С в фарфоровом тигле 3—4 часа, восстанавливать шестивалентный молибден амальгамированным цинком в редукторе Джонса и проводить прямое титрование полученного трехвалентного молибдена раствором перманганата калия. При определении небольших количеств молибдена следует добавлять избыток стандартизированного раствора перманганата калия, затем последний оттитровывать раствором соли Мора. Хорошие результаты для небольших количеств молибдена получают также при добавлении раствора трехвалентного молибдена к раствору ЫН4ре(504)2 в ортофосфорной кислоте и титровании перманганатом калия. В обоих случаях конечная точка титрования отчетлива. При определении <5% Мо необходимо вводить поправку на контрольный опыт. [c.179]

В сложных ПО составу продуктах цветной металлургии (пыли, концентраты, кеки, хвосты от флотации руды и т. п.) галлий может быть определен колориметрически с кверцетином [571], а также с сульфоназо и его диметил- и дибромпроизвод-ными [5 69, 571]. Пробу разлагают известными методами. Определение проводят после выделения тяжелых металло в иа металлическом кадмии и экстрагирования галлия эфиром в присутствии Ti la. [c.187]

Обогащение в отсадочных машинах является одним из старейших процессов, используемых для отделения концентрированных тяжелых минералов от более легкой пустой породы или для отделения концентрата (например угля) от его более тяжелых примесей. Отсадочные машины сравнительно просты. Их можно изготовить на месте при сравнительно низких экономических затратах. Следует отметить, что потребление энергии и воды, а также потери металлической руды в хвостах при отсадке обычно велики. Это накладывает определенные огранииения на использование отсадочных машин в процессах обогащения. Тем не менее, такие машины широко используются для обогащения (концентрирования) угля. Например, в СШ.4 на отсадочных машинах ежегодно концентрируют свыше 50 млн, т угля. В меньшей степени их применяют для обработки свинцово-цинковых, железных и некоторых тяжелых неметаллических руд. Высокоскоростные отсадочные машины широко используют при извлечении ценных материалов на золотых приисках и олова из залежей вольфрама, а также для восстановления некоторой части ценных металлических материалов, выделенных при размоле шаровыми мельницами. Во многих случаях обогащение в отсадочных машинах вытеснено процессом флотации (часто с предварительным тонким помолом). [c.358]

Навеску 0,5 г образца растворяют при нагревании в соляной кислоте при прибавлении малого количества азотной кислоты или перекиси водорода. После выпаривания досуха остаток растворяют в горячей воде, фильтруют в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки. Аликвотную часть в зависимости от предполагаемого количества кобальта (2—5 мл) переносят пипеткой в делительную воронку и к раствору прибавляют 4 мл 2%-ного раствора тирона и 1 мл 5%-ного раствора купраля. Стенки воронки ополаскивают водой, содержащей несколько капель спирта, чтобы воспрепятствовать задерживанию на стенках красного раствора тироната железа, и экстрагируют 25 мл этилацетата. После отделения слоя органической жидкости сливают водный слой и этилацетат промывают малым количеством дважды дестиллированной воды, содержащей 1,5 мм 2,5%-ного раствора сулемы (Н С1г), можно также применить раствор цианида калия. Когда оба слоя жидкости будут разделены, спускают слой этилацетата, окрашенный в зеленый цвет тиокарбаматом кобальта, в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят спиртом до метки. Колориметрируют описанным выше способом. Само колориметрическое определение продолжается около 8 мин. Метод в особенности пригоден для анализа сталей, различных горных пород, получаемых при флотации концентратов и хвостов, и т. д. Например, при анализе быстрорежущих сталей были получены следующие результаты [c.123]

Большинство перечисленных реагентов хорошо растворимы в воде. Основное их количество при флотации уходит с пенным продуктом и отходящими водами. В настоящее время мы не располагаем прямым методом определения количества реагентов, адсорбированных на твердой поверхности хвостов. Поэтому пришлось прибегнуть к косвенному методу. Титрованием определяли окислительные числа в миллилитрах 0.1 н раствора КМПО4, пошедших на титрование 1 г вещества для реагентов, хвостов и шлака с примесью хвостов. В результате анализа установлены следующие окислительные числа ксантогенат — 1963, аэрофлот — 843, КМЦ — 926, хвосты обогатительной фабрики — 0.25, шлак с примесью хвостов — 0.03. [c.98]

Если в результате флотации в концентрат переходит смесь минералов, находившихся в руде и близких по смачиваемости (например, сернистых свинца, цинка и др.), а в хвосты — вся пустая порода, то флотация называется простой, или коллективной. Если же создать такие физико-химические условия процесса флотации, чтобы в концентрат переходили отдельные минералы определенного состава, например свинцовый блеск РЬ5 отдельно от цинковой обманки ZnS, то такая флотация называется избирательной, или селективной. Для осуществления селективной флотации в процесс вводят обычно ряд химических реагентов, которые избирательно усиливают или ослабляют смачи-ваемсють соответствующих минералов, изменяют поверхностное натяже- [c.106]

С. А. Плетенев и сотрудники для полярографического определения свинца в рудах и хвостах от флотации предложили разлагать пробу соляной кислотой. При этом как окисленные, так и сульфидные минералы свинца переходят в раствор, в то время как основная часть пирита и сульфидов меди остается в нерастворимом остатке, что значительно сокращает продолжительность анализа. [c.296]

Автоматизация процесса флотации предусматривается с целъю обеспечить максимальное извлечение полезного минерала в концентрат при определенных требованиях к его качеству и минимум потерь извлекаемого компонента в хвостах. [c.357]