Бута нол физические свойства

Углеводородные газы резко отличаются друг от друга по температурам кипения. Метан может перейти в жидкое состояние лишь при очень низких температурах. Жидкий метан кипит и превращается в газ лишь при температуре —161° С. Критическая температура метана —82° С. Следовательно, в толщах горных пород, где температура выше 0° С, ни при каком давлении метан не перейдет в жидкое состояние. Этан кипит при довольно низкой температуре (—88° С), но его критическая температура 32° С, поэтому при температуре более низкой чем 32° С и при достаточном давлении этан может перейти в жидкое состояние. Еще легче переводят в жидкое состояние пропан, бутан и изобутан. Например, для того чтобы при комнатной температуре перевести эти углеводороды в жидкое состояние, требуется давление для пропана 7—8 ат, для изобутана около 3 ат и для бутана около 2 ат. В табл. 6 приведены основные физические свойства углеводородных и некоторых других газов. [c.235]

ТАБЛИЦА 2.1.3. Физические свойства разветвленных изомеров бутана, пентана и гексана [c.195]

Основным условием получения правильного результата является отбор наиболее типичной пробы. При хранении пробы воды в бутыли физические свойства экстрагируемых веществ так изменяются, что пробу нельзя уже усреднить, чтобы отобрать часть ее для анализа. Поэтому для определения экстрагируемых веществ пробу на месте следует отбирать в отдельную склянку. При анализе надо стараться, чтобы во взятую для анализа пробу попали все частицы, прилипшие к стенкам сосуда. Эти частицы снимают со стенок механическим путем и ополаскиванием соответствующим растворителем. [c.363]

Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутил-каучук стоек к действию кислорода. Соли металлов переменной валентности (Си, Мп, Ре) оказывают незначительное влияние на стойкость каучука [14]. При воздействии ближнего УФ-света или ионизирующих излучений он сильно деструктирует. Для стабилизации в него вводят до 0,5% антиоксиданта (неозона Д, НГ-2246, ионола). Бутилкаучук легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, нерастворим в спиртах, эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате и растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы. Ниже приведены некоторые физические свойства бутилкаучука [15] [c.349]

Физические свойства. Спирты — ассоциированные жидкости, т. е. молекулы их связаны между собой водородными связями. Это сказывается на температурах кипения, которые довольно высоки (табл. 16.14). Так, температура кипения пропанола 97,4 °С, а бутана, который имеет почти такую же молекулярную массу, но не имеет водородных связей,—0,5 °С. Метиловый, этиловый, пропиловый спирты смешиваются с водой в любых соотношениях. Дальше в ряду спиртов растворимость сильно уменьшается. [c.280]

Описанные аварии явились результатом халатности и нарушения правил безопасной работы, учитывающих физические свойства газовой фазы СНГ (табл. 38). Рассмотрим данные, приведенные в этой таблице. Точка кипения СНГ лежит в области отрицательных температур. Это означает, во-первых, что при положительных температурах СНГ в любой емкости создают значительные давления (у пропана оно выще, чем у бутана) во-вторых, при выбросах из сосудов жидкие СНГ будут отбирать из окружающей среды тепло, необходимое для испарения. При попадании жидких СНГ на кожу человека возможно обморожение, поэтому при работе с ними необходимо носить спецодежду, защитные очки или маску. [c.169]

Изомеры бутана и пентана относятся к одному классу органических соединений — алканам. Они отличаются только физическими свойствами. [c.294]

Роль формы молекул становится ясной при сравнении физических свойств к-гентана и триметил-2,3,3-бутана (табл. 14). Эти два соединения, обладающие одинаковым молекулярным весом, имеют точки плавления, отличающиеся на 65° С. Компактная форма триметил-2,2,3-бутана позволяет этим молекулам находиться ближе друг к другу, чем молекулы к-гептана. Следовательно, вандерваальсовы силы для триметил-2,2,3-бутана в твердом состоянии больше, а точка плавления выше. Отметим разницу в поведении этих двух химических соединений в жидком состоянии. Энергия тепловых колебаний становится преобладающей. Плотности имеют близкие вели- [c.113]

Роль формы молекул можно проследить при сравнении физических свойств н-гептана и триметил-2,2,3-бутана. Эти два соединения, обладающие одинаковой относительной молекулярной массой, имеют температуры плавления, отличающиеся на 65 К. Компактная форма триметил-2,2,3-бутана позволяет его молекулам находиться ближе друг к другу, чем молекулы н-гептана. [c.32]

В табл. 4 приведены некоторые физические свойства представителей гомологического ряда нормальных углеводородов, а в табл. 5 — физические свойства всех изомеров бутана, пентана, гексана и гептана. [c.62]

В алканах, перечисленных в табл. 24.1, все атомы углерода соединены в последовательную цепочку, и поэтому такие алканы называются неразветвленными. Однако для алканов, содержащих четыре или больще атомов углерода, возможны другие структуры, состоящие из разветвленных цепочек атомов углерода. На рис. 24.2 показаны обычные и сокращенные структурные формулы, возможные для алканов, содержащих четыре или пять атомов углерода. Отметим, что две возможные формы бутана имеют одинаковую молекулярную формулу С Н . Точно так же три возможные формы пен-тана имеют одинаковую молекулярную формулу jHij. Соединения с одинаковой молекулярной формулой, но с различными структурами называются изомерами. Изомеры одного и того же алкана несколько отличаются друг от друга по физическим свойствам. В качестве примера на рис. 24.2 указаны температуры плавления и кипения изомеров бутана и пентана. Число возможных изомеров алкана быстро возрастает с числом входящих в него атомов углерода. Например, октан gHis имеет 18 изомеров, а декан С Нзг 75 изомеров. [c.411]

Анализ этих формул показывает, что, по существу, не наблюдается обобщения опытных данных по теплоотдаче при кипении жидкостей, сильно отличающихся по физическим свойствам. Так, нри использовании уравнений подобия, основанных на опытах с водой, для расчета теплоотдачи при кипении сжиженных углеводородных газов и фреонов в ряде случаев необходимо вводить поправочные численные коэффициенты. Представляет интерес сравнить расчеты коэффициента теплоотдачи для пропана и бутана по некоторым формулам с экспериментальными данными но испарению пропана и бутана, полученными автором. Результаты сравнения приведены в табл.IV- . [c.163]

Метод разгонки при низких давлениях и температурах обеспечивает практически полное разделение углеводородов с большим интервалом температур кипения — метана, этана, пропана и бутана (см. физические свойства этих газов). Этот метод чаше всего используют для анализа природных и попутных газов. Анализируемый газ охлаждается и переходит в жидкое состояние. Смесь разделяют, откачивая паровую фазу, имеющуюся над охлажденной жидкостью. Так как давление паров компонентов смеси над поверхностью сжиженного газа зависит от температуры, соответствующим подбором температуры анализируемую смесь можно разделить на отдельные компоненты и фракции. [c.158]

Исходя из продуктов реакций гидрирования и расщепления, можно сделать вывод, что бутилены с т. кип. 1 и 4 °С оба имеют структуру бутена-2. Тем не менее различия в температурах кипения, температурах плавления и других физических свойствах свидетельствуют о том, что это не одно и то же соединение, т. е. эти соединения являются изо-мс рами. В чем же их отличие [c.147]

На основании вышеприведенных данных можно заключить,что проявление свойств каучука в смеси с битумом тесно связано в первую очередь с типом распределения каучука в битуме, который определяется сродством каучука к битуму, и во вторую очередь — с физическими свойствами самих каучуков. Так, бута-диен-метилстирольные каучуки имеют относительное удлинение 600—-800%, а полиизобутилен более 1000% однако при совмещении с одним и тем же битумом способность к эластическому [c.134]

Изомерные соединения обладают разными физическими свойствами. Так, температура кипения бутана [c.58]

Для некоторых смесей наблюдалась существенная зависимость UH от введения в смесь присадок. Хорошо известно, например, что введение в смесь СО-ьОз незначительных количеств воды, водорода, метана или других водородсодержащих соединений вызывает резкое возрастание значения Ын- Значение Ua для смеси СО-ЬОг равно 1 м/с, а после добавки 0,23% воды оно возросло до 7,8 м/с. Введение столь незначительного Количества воды практически не изменяет каких-либо физических свойств смеси, поэтому очевидно, что такой эффект обусловлен изменением химического механизма процесса. Наблюдалось увеличение на 53% скорости горения бутано-воздушной смеси в присутствии 1,48% озона. Присадки, инициирующие самовоспламенение смеси (этилнитрат, этилпероксид и др.), а также антидетонаторы (тетраэтилсвинец, нентакарбонилжелезо, ди-этилолово, тетраметилолово) не оказывают существенного влияния на скорость распространения пламени. Этот экспериментальный факт убедительно свидетельствует о том, что механизм реакций, протекающих в предпламенной зоне, существенно отличается от механизма предпламенных процессов при самовоспламенении (взрывном горении) смеси. [c.119]

Несмотря на одинаковую брутто-формулу, н-бутан и изо-бутан совершенно разные вещества, хотя бы потому, что имеют разные физические константы (температуры кипения и плавления). Сравните у 7(-бутана 1 =-0,5 - С, 138,4 С, а у нзо-бутана 1,7°С, =-159 4 С. Мх физические свойства различны потому, что различна их с поуктура, т.е различен порядок соединения атомов в молекуле. Такой тип изомерии называется структурным. [c.203]

Для промышленной реализации результатов исследовательских работ по новым эластомерам необходимо детально изучить проблемы, связанные с переходом к крупному масштабу производства, и уточнить лабораторные данные о физических свойствах новых материалов и технологических особенностях их переработки. Описаны [160] методы испытаний и оценки на полузаводских установках новых видов материалов (эмульгаторы, масла для резиновых смесей, антиокислители), используемых в производстве бута-диенстирольного и нитрильпого синтетических эластомеров процессами эмульсионной полимеризации. Следует подчеркнуть, что сложность проблем перехода к промышленному масштабу для подобных коллоидных систем создает чрезвычайно большие трудности для технологов, работающих в области новых эластомеров. Значительную помощь в лабораторной оценке технологических свойств бутадиенстирольного и нитрильного каучуков оказывает изучение кривых потребления энергии, определяемых на лабораторных смесителях тина Бенбери [77 ]. Описано также применение смесителя ротомилл непрерывного действия [146] и других новых методов заводской переработки [140]. [c.198]

ТЕПЛОТЫ СГОРАНИЯ. Поскольку цис- и тра с-2-бутены являются диастереомерами, они должны отличаться по своим химическим и физическим свойствам, а также по энергии основного состояния. Одним из способов определення их относительной устойчивости является окисление их до СОд и НаО более устойчивый алкен должен иметь при этом меньшую теплоту сгорания (рис. 8-4). Теплота сгорания г ис-2-бутена составляет647,81 ккал/моль, [c.299]

Обычно углеводородные газы, получаемые при деструктивпой переработке нефти, состоят нз алканов и алкенов до включительно. Водород — также постоянный компонент газов переработки. В отдельных специальных случаях в состав углеводородов газа входят бутадиен и иногда этин (ацетилен) и его гомологи. В табл, 56 даны физические свойства компонентов газа. Основное сырье для химической переработки — непредельные углеводороды. По масштабам производства на первом месте стоит выработка компонентов моторного топлива. Для получения полимерного бенйина используются бутены и пропен для изооктана — изобутен с добавкой нормальных бутенов для производства алкилбензинов — изобутан и алкены от jHg и выше, преимущественно бутены для алкилирования бензола — этен и пропен для производства нео-гексана — изобутан и этен. [c.335]

Необходимым условием рентабельности пиролизной установки, гибкой в части сырья, является относительно небольшое отклонение условий ее работы ст оптимальных. Поэтому желательно применять сырье, близкое по физико-химическим свойствам и с небольшой разницей в составе продуктов пиролиза, Отличия между установками, перерабатывающими различные виды сырья, обусловлены в основном их физическими свойствами и хи.мическим составов сырья чем ниже те.мпера-тура кипения или молекулярная масса фракций, те.м меньше скорость их термического разложения. Поэтому для достижения достаточной степени разложения расход более низкокипя-щего (или характеризующегося. меньшей молекулярной массой) сырья на печь должен быть при прочих равных условиях меньше, чем расход высококипящего сырья. Так, если принять расход пря.могонного бензина иа змеевик за 100%, то расход этана на этот змеевик должен быть около 60%, пропана — 85%, н-бутана — 90%, а атмосферного газойля—115% [183]. [c.67]

Для разветвленных алканов не было обнаружено такого плавного изменения физических свойств, как в неразветвленных гомологах, Возможно, что вариации в форме и объеме молекул разветвленных соединений слишком велики для проявления закономерностей, Однако наличие разветвления снижает обычно температуру плавления [энкозан и его изомер — 5-(бутил-1) гексадекан плавятся соответственно при 36,4 и —11,6°С], Как показано ниже, с увеличением разветвленности возрастает летучесть углеводородов [c.73]

Весьма удобным дополнением к любой низкотемпературной ректификационной установке являются весы для определения плотности [44]. Применяется также прибор для измерения давления пара (см. Бут и Боцарт [17]). Определение точек замерзания [17] требует более сложной аппаратуры. Бенольель [2] описал видоизмененный рефрактометр Спенсера—Аббе для измерения показателей преломления вплоть до —60°, а также специальный дилатометр для измерения плотности до той же самой температуры. Значительно более ограниченное применение для дополнительных анализов при низкотемпературной ректификации имеет определение таких физических свойств, как теплопроводность. Применение спектрографических методов известно достаточно хорошо. [c.353]

Инфракрасный спектрограф позволяет со значительной точностью анализировать и многие двойные газовые смеси даже в тех случаях, когда имеем дело с изомерами углеводородов и их производных, мало отличающихся друг от друга по химическим и физическим свойствал . Так, например, известно, что с помощью инфракрасного спектрографа можно анализировать смесь нормального бутана и нзобутана. Анализ отнимает 15 мин., а точность его около 0,5%. [c.288]

Из данных таблицы следует также, что геометрические изомеры цис- и /прянс-2-бутены), как и другие структурные изомеры, имеют различные физические свойства, цис- и транс-Алкены различаются, в частности. [c.242]

Вещество А по молекулярному весу, данным элементарного анализа и физическим свойствам совпадает с описанным ранее соединением [2]. Кроме того, нами был осуществлен синтез и изучены свойства 1,4-бис(триэтилсилил) бутана [c.284]

Третичные спирты отличаются легкостью взаимодействия с галоидоводородными кислотами с образованием галоидных алкилов. Например при обработке третичного бутилового спирта концен-лрированной соляной кислотой при обыкновенной температуре он превращается в немедленно выделяющийся третичный хлористый бутил. Этот факт -был взят за основу для распознавания этих трех классов алкоголей. Вторичные (но ие первичные) спирты превращаются в хлористые алкилы действием концентрированной соляной кислоты, содержащей хлористый цинк 2. По этим, так же как и по другим, химическим и физическим свойствам вторичные спирты занимают промежуточное положение между первичными и третичными спиртами. Непрочность гидроксильной группы третичных спиртов передается и замещающему ее кислотному радикалу. Так вторичный хлористый бутил водой частично гидролизуется, а третичны й бромистый бутил превращается в спирт уже от действия холодной воды. Иодид реагирует еще более легко, и кипящая вода превращает его в изобутилен здесь одновременно протекают реакции гидролиза и дегидратации. Замечательная легкость, с которой третичные спирты взаимодействуют даже со слабыми не Органическими кислотами, иллюстрируется быстрым образованием третичных алкилгипохлоритов в результате обработки водной хлорноватистой кислотой [c.426]

Для получения изопрена, требуемого для синтеза полиизо-пренового каучука (см. стр. 430), наибольшее промышленное значение имеет метод дегидрирования изопентана и изоамиленов. Процесс аналогичен образованию дивинила из бутана и н-бутиленов. Но в данном случае значительно сложнее задача выделения чистого изопрена из реакционной смеси, поскольку дегидрирование обычно сопровождается изомеризацией и частично циклизацией, в результате чего в продуктах дегидрирования содержится не менее 12 различных углеводородов, относительно близких по физическим свойствам. В технике для выделения изопрена обычно комбинируют методы четкой ректификации и экстрагирования. В качестве сырья для дегидрирования могут использоваться изопентановые фракции бензинов, изопентан-амиленовые фракции продуктов крекинга, а также н- пентан, содержащийся в некоторых нефтях в большем количестве, чем изопентан. В последнем случае проводится предварительная изомеризация н-пентана, обычно в присутствии А1С1з. [c.428]

Физические свойства. В таблице 9 показаны физические константы всех галоидопроизводпых метана, этана, пропана и бутана с изобутаном, некоторых представителей н.-пеп-тана и изопентана, а также галоидопроизводные первых двух членов гомологического ряда моногалоидных производных этиленовых углеводородов. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология