Железо хлорид, лаб. реактив

Для экспресс-анализа многокомпонентных жидких и твердых лекарственных форм представляют интерес и другие методы, позволяющие идентифицировать компоненты смеси без их разделения. Иногда можно одним реактивом обнаружить два ингредиента. Например, действуя окислителями, можно последовательно открывать бромиды и йодиды, раствором хлорида железа (III) — бензоаты и салицилаты и т. д. Можно подобрать реактив, который с одним лекарственным веществом, содержащимся в смеси, образует окрашенное соединение (растворимое или не растворимое в воде), а с другим выделяет газообразный продукт. Такого результата достигают, действуя концентрированной кислотой на смесь, содержащую гидрокарбонаты и алкалоиды. [c.248]

Выполнение работы. В Две пробирки внести по 1—2 капли раствора хлорида железа (III) и гексацианоферрата (III) калия Кз[Ре(СЫ)в1 (реактив на ион Ре " ). В обе пробирки добавить воды. Отметить окраску полученных растворов. Одну пробирку сохранить для сравнения, в другую добавить 2—3 капли раствора хлорида олова (II) и наблюдать в ней появление синей окраски вследствие образования Feз[Fe( N)в ]г. Почему нет синей окраски в первой пробирке [c.173]

Реакция со смесью перекись водорода — хлорид железа (III) (реактив № 118) также пригодна для обнаружения кумаринов. [c.381]

Т-89. п-Диметиламинобензальдегид—хлорид железа (III) (реактив Ван Урка) [c.242]

Диметилглиоксим образует с солями железа (II) и аммиаком интенсивно окрашенное в красный цвет комплексное соединение, которое используют в качестве окислительно-восстановительного индикатора. Реактив устойчив в границах pH от 5—6 до 10 он окрашен в красный цвет в восстановленной форме и в бледно-коричневый в окисленной форме. Переход окраски при потенциале Еа= = +0,25 В в буферном растворе с pH 9,2. Буферную смесь (70 мл концентрированного аммиака и 50 г хлорида аммония) растворяют в воде и разбавляют до 1 л. Индикатор применяют при титровании в аммиачной среде раствором гексацианоферрата калия Кз[Ре(СЫ)б] сульфидов, гидросульфитов (дитионитов) и др. [c.140]

Реактив № 30 Хлорид железа (III)— гексацианоферрат (III) калия (см. стр. 314) Хлорид железа (III) (реактив № 62) [c.325]

Хлорид железа (III) (реактив № 62) [c.326]

Т-108. Дипиридил—хлорид железа(П1) (реактив Эммери—Энгеля) [c.246]

Иногда неорганическое соединение можно извлечь как таковое (например, хлорид железа, хлорид золота и хлориды некоторых других металлов—эфиром), но обычно для открытия или определения иона добавляют органический реактив, образующий внутрикомплексную соль (стр. 161), извлекаемую различными органическими растворителями. Органические реактивы ценны для методов извлечения не только потому, что они могут быть селективными, но также и потому, что образующийся металлический комплекс часто окрашен. Таким образом, ион 1 ожно отделить и определить с помощью только одной операции. [c.102]

Поэтому фенолфталеин и метиловый оранжевый являются реактивами на ионы водорода Н" и ионы гидроксила ОН". Едкий натр служит реактивом для обнаружения ионов аммония K4[Fe( N)e) — реактив на ионы железа (П1) хлорид бария — реактив на SOj -ионы и т. д. [c.66]

Реактив ван-Урка. К 35 мл воды приливают при помешивании 65 мл концентрированной серной кислоты и еш,е в горячий раствор вносят 0,03 мл 10 % раствора железа окисного хлорида. После охлаждения раствора до 50 °С прибавляют 0,2 г п-диметиламинобензальдегида. Реактив используют через 24 ч после приготовления. [c.125]

Железо(III)хлорид, 5%-ный раствор Иод — иодид калия, раствор Иод-крахмальная индикаторная бумага Йодная кислота, реактив [c.592]

Опыт 29в. Реактив хлорид железа(111) — пиридин [c.403]

Обсуждение. Описанный реактив пригоден для определения соединений, содержащих гидроксильную группу, непосредственно присоединенную к ароматическому ядру. При обработке хлороформных растворов фенолов, нафтолов и их производных, замещенных в кольце, раствором безводного хлорида железа(П1) в хлороформе в присутствии пиридина образуются комплексы, окрашенные в характерные цвета голубой, фиолетовый, пурпурный, зеленый или красно-бурый. [c.403]

Хлорид железа (III)— гексацианоферрат (III) калия (см. стр. 314) Реактив № 30 Хлорид железа (III)— гексацианоферрат (III) калия (см. стр. 314) [c.325]

Исследуемую смесь следует подвергнуть действию следующих классификационных реагентов а) бромной воды, б) раствора перманганата калия, в) раствора хлорида железа(III), г) спиртового раствора нитрата серебра, д) фуксинсернистой кислоты (реактив на альдегиды) и е) фенилгидразина. [c.414]

Приготовление реактива по Стефану к 3 мл 10% раствора хлорида окисного железа добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты, 3 г йодида калия и дистиллированную воду до 10 мл. Реактив не теряет своих свойств в течение нескольких месяцев при условии хранения его в хорошо закрытых склянках из темного стекла. [c.148]

Фенольный гидроксил подтверждается реакциями с раствором хлорида железа (П1) (красное окрашивание, исчезающее при добавлении нескольких капель разведенной серной кислоты) и по реакции сочетания с 2,6-дихлорхинонхлоримидом (образуется индофеноловый краситель голубого цвета). Этот реактив реагирует лишь с теми фенолами, у которых п-положе-ние является незамещенным. Две последние реакции являются фармакопейными. [c.395]

УФ (254 лif ) и реактив № 30 УФ (254 мц) и хлорид железа (III) — перекись (реактив № 118) [c.324]

Ре2+ (реактив — любой из указанных выше окислителей) Т1 + (реактив — раствор хлорида железа (И1)] [c.369]

Извлечение этиловым спиртом. Переведение кислот в гидроксамовые кислоты. Реактив обнаружения — 0,5% раствор хлорида железа (П1) [c.275]

Многие алкалоиды группы индола прош,е всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превраш,аются в флуоресцируюш,ие продукты при УФ-облучении. Для обнаружения алкалоидов раувольфии часто применяют реактив хлорная кислота — хлорид железа (III). Сарпагин можно обнаружить при опрыскивании концентрированной азотной кислотой. Для алкалоидов спорыньи рекомендуют усовершенствованный реактив ван Урка (№48). В этом реактиве вместо и-диметил-аминобензальдегида можно использовать и-диметиламинокоричный альдегид или ванилин. Очень удобно описанное на стр. 300 дополнительное окисление парами царской водки. Минимально обнаруживаемое количество составляет величину порядка 0,05 цг. Для обнаружения алкалоидов на слоях целлюлозного порошка, пропитанных формамидом, следует предварительно удалить формамид при нагревании в вакуумном сушильном шкафу. [c.292]

Подвижная фаза для кислот l—С, — бутиловый спирт, насыщенный водой и уксусной кислотой, а для кислот s — Сэ—бензол, насыщенный муравьиной кислотой и водой. Реактив обнаружения — хлорид железа [c.275]

Составной реактив. Сливают 3 объема раствора диметил-п-фенилендиамина и 1 объем раствора хлорида железа готовят перед употреблением. [c.209]

Все описанные авторами затруднения, связанные с тем, что осадок сульфата бария оказывается загрязненным хлоридом бария или сульфатами щелочных металлов, железа и т. п., исчезают с появлением возможности переосаждения сульфата бария поскольку был найден реактив, в котором этот осадок растворяется — щелочной раствор этилендиамин-тетраацетата натрия (комплексона III, трилона Б). Осадок сульфата бария растворяют на фильтре в горячем 3—5%-ном аммиачном растворе указанного реактива, тщательно промывают фильтр горячей водой, прибавляют 1—2 капли раствора хлорида бария и осаждают,сульфат бария подкислением соляной кислотой по метиловому красному. Доп. ред. [c.799]

В этом способе отделения особенно часто применяют железо (III), которое осаждают из раствора аммиаком в виде гидроокиси. Если радиоактивный изотоп с осадителем носителя не дает малорастворимого соединения, то к раствору, кроме того, добавляют специальный реактив, который с микрокомпонентом образует малорастворимое соединение например, для извлечения Sr из облученного дейтронами хлорида рубидия осаждение ведут смесью аммиака и карбоната аммония. [c.213]

Посуда и реактивы. (Полумикрометод.) Центрифуга. Водяная баня. Платиновая проволочка. Пинцет. Тигель. Предметное стекло. Часовое стекло. Палочка стеклянная. Вата. Пробирка (длиной 50—60 мм, диаметром 7—8 мм). Фосфор красный (хорошо просушенный). Фос4тд кальция. Полупятиокись фосфора. Гидрофосфат натрня-аммония (кристаллы). Оксид меди. Нитрат кобальта. Трихлорид фосфора. Лакмусовая бумага красная и синяя. Растворы азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ), соляно/ кислоты (4 и.), уксусной кислоты (2 и.), молибдата аммония (насыщенный), молибдата аммония (подкисленный азотной кислотой, реактив па ион РО ), сульфата меди (0,1 п.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), дигидрофосфата натрия, трихлорида железа (0,5 н.), [c.143]

Присутствие в молекуле фенольной или енольной гидроксильной группы подтверждается цветной реакцией с раствором хлорида железа (1П) (см. 6.2.1). Отличительной особенностью альдегидной группы служит способность восстанавливать аммиачный раствор гидроксида серебра (реактив Толленса) и щелочном раствор тартратного комплекса меди (И) (реактив Фелинга, см. 9.3.6). [c.500]

Окиси и перекиси могут встречаться в многочисленных эфирных маслах. Наиболее известными примерами являются 1,8-цинеол (эвкалиптол) и получающийся фотосинтетически из а-терпинена пероксид-аскаридол. Последнее соединение является главной составной частью ядовитого масла цитварного семени. На слое силикагеля Г при применении бензола два названных соединения не разделяются hRf 13 и 15), однако полностью разделяются при применении хлороформа аскаридол 63 1,8-цинеол 54. С реактивом хлорида сурьмы получают окрашивание в серый цвет. Для обнаружения перекисей проба с иодистым калием, уксусной кислотой и крахмалом (реактив № 85) часто более пригодна, чем проба с роданидом железа (II) [65]. [c.189]

Реактив дипиридила железа 0,5%-ный раствор а,а -диниридила в этаноле и 0,2%-ный раствор хлорида железа (III) в этаноле (хранится в темноте) смешивают перед употреблением в отношении 1 1 (опрыскивают сильно). [c.232]

Кроме того, он использовал в качестве реактива для опрыскивания 1 %-ный раствор хлорида железа (III) 1 %-ный раствор гексацианоферрата калия (III) (1 -f 1) и добавлял к 10 мл этой смеси 10 капель концентрированной азотной кислоты. При этом получают темно-синие пятна. Синюю окраску дает также предложенный нами реактив Фолина — Чокальто (№ 122). В другой работе Шанц олисал возможность количественного расчета тонкослойной хроматограммы. Для этого зоны соскабливают и экстрагируют. Элюат обрабатывают раствором соли прочной голубой и образующийся окрашенный раствор фотометрируют [47. [c.384]

Цветной реактив готовят каждый раз перед употреблением. Для этого к 30 мл 0,05%-ного рабочего раствора хлорида железа (И1) добавляют 20 мл дистиллированной воды, 1 мл 2,5%-ного раствора диацетилмонооксима и 0,5 мл 0,25%-ного раствора тиосемикарбазида, [c.46]

Реактив Фуше. Растворяют 26 г ТХУ в 100 мЖ дистиллированной воды и прибавляют I г хлорида железа (1 И), [c.229]

Ход анализа. 1.Обычный способ. Для осаждения применяют окисленный, предпочтительно солянокислый, раствор хлоридов. Б обычном случае анализа горЕ ых пород этот раствор разбавляют до 100 мл. Медленно и при постоянном перемешивании к нему приливают разбавленный (1 3) раствор аммиака до тех пор, пока не появится заметное красное окрашивание без образования неизчезающего осадка. После этого прибавляют таким же способом раствор карбоната аммония. Когда окраска раствора начнет темнеть, карбонат аммония прибавляют еще медленнее и с более продолжительным перемешиванием между следующими друг за другом каплями. Когда осадок, вызываемый каждой каплей, начнет растворяться с трудом, реактив прибавляют только тогда, когда раствор станет вполне прозрачным после добавлен 1я предыдущей капли. При некотором опыте это не трудно заметить, даже когда жидкость становится очень темной. Интенсивность цвета зависит от количества присутствующего железа и от разбавления. Поэтому при малых количествах железа существует большая опасность перейти за конечную точку. Если, несмотрй на сильное перемешивание, муть после прибавления последней капли реактива скорей увеличивается от перемешивания, чем уменьшается, то добавляют 1 или 2 капли соляной кислоты. Если от этого [c.104]

Ход определения. Анализируемый раствор, занимающий объем приблизительно 2 мл, должен быть 2,5 н. по содержанию соляной кислоты и должен содержать в 1 мл примерно 0,02 мг железа в виде хлорида железа (П1). Если имеются сомнения в том, что все железо в растворе трехвалентно, прибавляют 30—50 жг персульфата аммойияили добавляют 2 капли 0,1 н. раствора перманганата калия и дают постоять до исчезновения окраски перманганата. Затем приливают реактив в четырехкратном объеме по отношению к анализируемому раствору, содержащему железо. Полученную окраску сравнивают с окрасками стандартных растворов, подготовленных таким же способом. [c.453]

СульфаФ марганца (U), раствор. Растворяют 480 г MnS04-4H20 в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л.. Вместо сульфата марганца (II) можно применять хлорид марганца (П) той же концентрации. Реактив должен быть проверен на чистоту (содержание в нем трехвалентного железа). Для этого к порции реактива прибавляют 1 мл раствора иодида калия, 0,5 мл разбавленной серной кислоты и 1 мл раствора крахмала. Если раствор посинеет то реактив следует очистить от железа (III), для чего на каждые 100 мл раствора прибавляют по 0,5 г карбоната натрия хч, дают постоять в течение суток и отфильтровывают выпавший осадок. [c.180]

В качестве компонентов катализаторов Циглера-Натта исследовали органические соли (дитрстнчпобутилбснзоаты, иафтенаты, олеаты) кобальта, железа и никеля, а также тетрабутоксититаи. Органические соли переходных металлов готовили реакцией обменного взаимодействия хлоридов металлов с натриевой солью соответствующей кислоты полученные соли растворимы в толуоле. Тетрабутоксититаи — технический продукт марки Ч имел следующие константы Ткип 158—160°С при 2 мм рт. ст., df 1,005 г/см , п 1,4925. Триизобутилалюминий — технический продукт с концентрацией 80 мае. % в толуоле. Толуол — реактив марки ЧДА. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология