Давление влияние

Равновесная глубина дегидрогенизации перечисленных реакций увеличивается с повышением температуры и уменьшением давления. Влияние температуры на дегидрирование парафиновых углеводородов до олефинов в условиях термодинамического равновесия показано на рис. 1 и в табл. 2. Вполне очевидно, что 50%-ная конверсия парафинов Сд и выше в альфа- [c.190]

Влияние давления. Влияние давления зависит от того, протекает ли реакция в жидкой или газообразной фазе. В первом случае эффект давления относительно мал. Во втором случае влияние давления существенно. Его рост увеличивает концентрацию исход- [c.135]

При работе под давлением влияние температуры на реакцию замещения при одном и том же времени реакции еще значительнее, так что необходимо особенно тщательно отводить тепло и контролировать температуру. [c.300]

Рассмотрим теперь, как влияют на положение химического равновесия концентрации реагирующих компонентов и общее давление. (Влияние температуры будет рассмотрено в 4.) Проанализируем уравнение (III.2.6). Правая его часть при постоянной температуре есть величина постоянная, поэтому и левая его часть постоянна. Увеличим в нашей газовой смеси парциальное дапление одного из компонентов, записанных в уравнении химической реакции (111.2.1) слева. Знаменатель дроби возрастает. Чтобы вся дробь осталась постоянной, необходимо, чтобы парциальные давления компонентов, записанных справа, возросли, а парциальные давления остальных ком- [c.92]

Расчет трубных решеток. Трубные решетки рассчитывают как перфорированные круглые пластины, нагруженные давлением. Влияние укрепляющего действия трубок и способы закрепления решетки учитываются введением соответствующих коэффициентов. Дополнительно проверяют решетки по условиям надежности развальцовки. [c.98]

Исследуем воздействие внешних параметров Р и Г на сорбционное равновесие и коэффициент разделения. Константа сорбционного равновесия не зависит от состава, но является функцией температуры и давления. Влияние этих параметров определяется соответствующими частными производными [c.44]

Пределы распространения пламени по давлению. Влияние давления на скорость горения связано в основном с зависимостью скорости химической реакции от давления. Для реакции п-то порядка скорость химического превращения в реакционной зоне зависит от давления приблизительно как (ср. с формулой (1.8)) [c.265]

Итак, для взаимодействия СО2 с ненасыщенными или ароматическими углеводородами следует использовать газожидкостные системы и повышенные давления. Влияние температуры на эти реакции невелико. [c.349]

Исследованиями сотрудников Уфимского нефтяного института установлено, что закачиваемые в нефтяной пласт ПАВ влияют не только на процессы, связанные с молекулярно-поверхностными свойствами границ раздела систем нефть — вода — порода, но и на объемные свойства вытесняемой нефти. В результате диффузии в нефти концентрируется определенное количество ПАВ, поступающего в пластовую систему с водой. Лабораторные исследования показывают, что растворение неионогенных ПАВ типа ОП-Ю или ОП-4 в нефти изменяет ее вязкостную характеристику аномально высокие значения вязкости нефти наблюдаются при значительно меньших градиентах давления. Влияние концентрации реагента ОП-4 в нефти на ее реологические свойства показано в табл. 22. [c.86]

Сторонники физической теории растворов трактовали образование раствора как суммарный результат молекулярного движения и взаимного сцепления частиц, т. е. полагали, что при растворении доминируют физические процессы смешения веществ друг с другом. Наоборот, приверженцы химической теории подчеркивали преобладающую роль взаимодействия между различными частицами в растворе, полагая, что силы, действующие в растворах, чисто химические, только менее интенсивные. Эти крайние точки зрения дополняют друг друга. Поэтому правильнее было бы не противопоставлять их, а объединять, подчеркивая при этом, что в зависимости от природы компонентов растворов и условий их образования (соотношение между веществами, температура, давление) влияние физических и химических факторов может быть различным. Основу современной теории растворов и составляет синтез этих точек зрения. Единое представление о растворах бьию дано Д. И. Менделеевым. Рассматривая растворы как смеси непрочных химических соединений определенного состава, находящихся в состоянии частичной диссоциации, он подчеркивал необходимость создания общей теории растворов, способной объяснить с единой точки зрения все наблюдаемые факты. [c.133]

Растворимость газов зависит в сильной степени от вида газа и растворителя, от температуры и от давления. Влияние давления, если не касаться области высоких давлений, достаточно хорошо выражается следующим приближенным законом, называемым законом Генри [c.325]

Для большинства горючих смесей при атмосферном давлении влиянием потерь тепла вследствие теплоотдачи можно пренебречь (для труб диаметром более 5 см). В соответствии с этим для определения концентрационных пределов поджигания горючих смесей предусмотрено использование сосудов диаметром не менее 5 см. [c.196]

Давление. Влияние давления в гидрогенизационных системах следует рассматривать как комплексное действие общего давления, концентрации водорода в циркулирующем газе и отношения водорода к углероду, выражаемого парциальным давлением водорода. Глубина деструкции углеводородов определяется давлением водорода в процессе. [c.217]

При нормальной и повышенной температуре или при низком и умеренном давлении влиянием давления на вязкость газов можно практически пренебречь. Вязкость смеси газов можно вычислить по формуле [c.57]

Пользуясь выводами из кинетической теории газов, можно показать, что при не очень высоких давлениях вязкость газа не зависит от давления. Влияние же температуры на вязкость опреде--ляется основанным на той же теории уравнением Сатерленда [c.21]

Нахождение зависимости термодинамических свойств от давления не представляет трудности, пока давление невелико. При высоких давлениях влияние давления на паровую [c.86]

Влияние температуры при атмосферном давлении Влияние давления при Ш°С [c.15]

Следует отметить, что при обычных давлениях влияние природы газа-носителя на коэффициент селективности Кс в газо-жидкостной хроматографии практически отсутствует, так как коэффициент Генри зависит не от природы газа, а только от свойства жидкости. В случае газо-адсорбционной хроматографии природа газа-носителя может оказать влияние на селективность адсорбента, если газ-носитель обладает определенным адсорбционным сродством к выбранному адсорбенту. [c.53]

Давление. Влияние давления определяется знаком (направление смещения равновесия) и величиной (степень смещения равновесия) изменения объема в процессе. Так, сжатие повышает температуры плавления, кипения и сублимации для этих фазовых превращений АУ > 0. В соответствии с тем, что АУ , < АУ е < А суб., Т возрастает с давлением очень мало, весьма существенно, а еще значительнее (см. рис. 11.27 и с. 128). Ясно также, что для температур плавления таких веществ, как лед, сурьма и висмут, для которых плотность кристаллической фазы меньше плотности жидкости, т. е. [c.133]

Кривая 2 относится к случаю, когда повышение давления в более широкой области сопровождается увеличением количества адсорбированной воды. Однако при относительно более высоких давлениях влияние это ослабевает и изотерма также стремится к некоторому пределу. Изотермы этого типа наиболее распространены. Они охватывают различные виды адсорбционных процессов, включая и не очень сильную химическую адсорбцию и чисто физическую. [c.26]

Теоретические основы (IV). Свойства газов-взаимосвязь между объемом и давлением-влияние изменения температуры-нормальные условия-молярные объемы-закон Авогадро [c.468]

Объем газа зависит от температуры и давления. Влияние изменения температуры окружающего воздуха уменьшается при помещении бюретки в водяную рубашку. Для устранения ошибок при измерении объема, обусловленных изменением температуры и атмосферного давления, применяют бюретки с компенсационной трубкой и водяным манометром (рис. 7). Компенсационная трубка 4 вставлена закрытым концом в водяную рубашку, а ее открытый конец сообщается с водяным манометром. Газовая бюретка в свою очередь соединена с тем же манометром. Если при отсчете газа жидкость в обоих коленах манометра находится на одном уровне, то это позволяет исключить влияние атмосферного давления на измеряемый объем газа. Увеличение или уменьшение объема газа, которое может произойти с изменением температуры, уравновешивается колебаниями давления воздуха в компенсационной трубке. [c.22]

При невысоких давлениях это влияние незначительно, и им обычно пренебрегают. При высоких давлениях влияние давле-96 [c.96]

Как видно, величина эта небольшая, однако при высоких газовых факторах п относительно низких пластовых давлениях влияние ее на изменение температурного профиля может быть существенным. Итак, добавляя к правой части уравнения (34) величину Д Г пз уравнения (35) и подставляя в (30), получим [c.136]

Как мы уже говорили, контролировать необходимо не только сошедшие с конвейера детали, которым предстоит стать частью машин и механизмов, но и сами машины в процессе работы. -Современные машины и агрегаты подвергаются в эксплуатации гигантским нагрузкам — температуре, давлению, влиянию агрессивных сред, толчкам, ударам, вибрации и т. п. Одним из наиболее развитых и эффективных направлений технического диагностирования машин становится вибродиагностика. [c.33]

Постановка опыта на физической модели преследовала цель, прежде всего, вскрыть основные закономерности, связанные с теплообменом при поверхностном кипении. Для этого исследовалось влияние скорости движения воды влияние давления влияние тепловой нагрузки на протекание изучаемого процесса. [c.212]

Влияние давления на глубину конверсии не может быть определено по данным табл. 7 из-за наложения на влияние, оказываемое давлением, влияния времени контакта. Следует отметить, что величины конверсии, приведенные в табл. 7, определены при постоянной объемной скороети, в таких условиях время контакта непосредственно связывается е давлением. В связи с этим увеличение количества газа, показанное в табл. 7, по-видимому, отражает только увеличение глубины конверсии и не свяаано непосредственно с влиянием давления. [c.148]

Влияние температуры и давления. Влияние температуры и давления нельзя рассматривать независимо, так как эти два фактора вместе определяют концентрацию дикобальтоктакарбонила и гидрокарбонила кобальта. Очевидно, чем выше температура, тем выше должно быть парциальное давление водорода и окиси углерода, необходимое для предотвращения разложения карбонилов. Температура, при которой ведется процесс, оказывает большое влияние на природу продуктов. Если желательно иметь максимальный выход альдегидов, необходимо проводить реакцию при возможно более низкой температуре, допустимой с точки зрения достаточной скорости ее. [c.292]

Прн обычиых условиях влияние температуры на вязкость газа более существенно, чем влияние давления. Однако прн очень высоких давлениях влияние давления на ВЯЗК0СТ1. смесн также становится заметным. Представляется, что предложенная н [14] процедура является наилуч-шен для расчета вязкости газовых смесей ири высоких давлепцях. Рекомендованное там уравнение имеет вид [c.175]

Влияние давления. Влияние этого фактора на плотность пластовых нефтей было исследовано при температуре 20° С в интервале от 300 кГ1см до давления насыщения. Выбранные для исследования нефти различались между собой по величине плотности. Для сопоставления рассмотрим данные, полученные при давлении 300 кГ/с.н . При этом давлении и температуре 20° С плотность нефти щзста П Тетерево Мортымьинскогр месторождения оказалась равной 0,7426 г см , [c.27]

Относительная скорость дрейфа частиц при высоких температурах и давлениях находится в зависимости от ряда параметров. Они рассматриваются в виде эффективного потенциала (рассмотрен в предыдущем разделе) из уравнения (Х.43), поправочного коэффициента Канингхэма С [уравнение (IV.30)] и вязкость газа [уравнение (IV.31) и Приложения]. Прочие факторы (диэлектрическая проницаемость и диаметр частиц) не подвержены значительным изменениям под влиянием температуры и давления. Влияние температуры в воздухе при атмосферном давлении было-рассмотрено Трингом и Страусом [834], а расчетная относительная скорость дрейфа для ряда частиц показана на рис. Х-30. Влияние как высокого давления (или плотности), так и температуры для частиц ВеО в сжатом диоксиде углерода рассматривалось Ланкастером и Страусом [829]. Результаты этих расчетов приведены на рис. Х-31 (исходя из условия, что скорость дрейфа частицы с радиусом 1 мкм в условиях окружающей среды составляет 100 единиц в единицу времени например, 100 см/с в поле KVp=1000). [c.498]

Давление. Влияние давления очень напоминает эффект изменения концентрации реагирующих веществ, но сказывается оно практически- только на газовых системах. Действительно, при повышении давлёния увеличивается число молекул в единице объема газовой системы. Прямая или обратная реакция, которая протекает с участием большего количества газообразных веществ, протекает при этом с большей скоростью. В результате этой реакции образуется больше молекул тех веществ, которые участвуют в обратной реакции. Произойдет изменение скорости обратной реакции, и в конце концов будет достигнуто новое состояние равновесия. Помня о том, что реакция, протекающая с уве-личенне м числа молекул газов, приводит к возрастанию давления в системе, а реакция, протекающая с уменьшением числа молекул газов, — к понижению давления, сформулируем общее положение о влиянии давления на химическое равновесие. [c.140]

Растворитель для полиэтилена при комнатной температуре неизвестен. Однако при длительном контакте его со многими растворителями (кислородсодержащими органическими жидкостями) ухудшаются механические свойства полиэтилена, уменьшается сопротивление разрыву и удлинению углеводороды и их галоидпроизводные вызывают набухание полиэтилена (в отдельных случаях до 20—25%). Набухание в различных растворителях, особенно в ароматических, больше у полиэтилена высокого давления, чем у полиэтилена низкого давления. Влияние ряда химических реагентов и растворителей на полиэтилен высокого давления в результате их контакта с пслиэтиленом в течение 3 месяцев показано в табл. ХП.1. [c.767]

Трехкомпонентные эвтектические системы. При часто встречающейся в практических условиях необходимости выделять оба компонента бинарной смеси в чистом состоянии приходится прибегать к более сложному процессу, названному экстрактивной кристаллизацией . Экстрактивная кристаллизация позволяет выделить из бинарной эвтектической системы оба компонента в виде чистых продуктов в результате изменения фазового состояния твердое — жидкость путем добавки третьего компонента [8, 79 ]. Диаграммы фазового состояния для трехкомпонентных систем удобнее всего изображать в виде равностороннего треугольника, строящегося в условиях постоянного давления. Влияние температуры можно показать введением четвертой координаты, в результате чего плоская диаграмма приобретает форму тетраэдра. Вследствие неудобства объемных диаграмм для практического использования влияние температуры изображают в виде проекции на основание тетраэдра, получая таким образом плоскую диаграмму. На рис. 3 представлена такая диаграмма для системы метаксилол — нараксилол—н-гентан. [c.55]

Др. параметры десорбции, в частности число единиц переноса, рассчитывают так же, как при А, Однако коэф. массопередачи могут неск. отличаться от величин, найденных при А., вследствие наличия пузырьков газа (пара), возникающих при кипении жидкости или в результате сброса давления, влияния теплоты конденсации отдувочио-го агента, существенного изменения расходов фаз по высоте аппарата. Скорость хим. А. зависит от скорости прямой р-ции образования соединения между поглощаемым газом и активной частью хемосорбента, а скорость десорбции-от скорости разложения этого соединения и т.п. [c.19]