Аналитическая реакция, сокращение

Два пути упрощения расчетов. При достаточной однотипности сравниваемых веществ расчеты влияния температуры на энтропию и энтальпию большей частью могут быть проведены при допущении постоянства отношений этих величин или их разностей. Эти два упрощения широко применимы и для расчета других величин. Мы будем называть их сокращенно методом отношений и методом разностей. Преимущество того или другого из них зависит от вида сопоставляемых величин, от температурной области и даже от формы применения. Так, при использовании выражений температурной зависимости рассматриваемых величин в аналитической форме метод разностей удобнее в работе, чем метод отношений, так как сложение и вычитание полиномов выполняется легче, чем их деление. Большей частью метод отношений дает несколько лучшие результаты при рассмотрении свойств веществ, а метод разностей — при рассмотрении параметров процессов, в частности однотипных химических реакций. Однако нередко разница между ними бывает не так велика, и погрешность результатов, вносимая обоими методами, не превосходит погрешность, вызываемую другими причинами. [c.109]

С появлением газовой хроматографии произошли коренные преобразования в аналитической химии, техническом, биохимическом, санитарно-химическом анализе и совершенно изменилась методология исследовательских работ, особенно в области органической химии. Труднейшие задачи определения ничтожно малых количеств веществ, не обладающих специфическими реакциями, установления индивидуального состава смесей многих десятков и сотен компонентов с близкими свойствами — задачи, постановка и практическое разрешение которых еще недавно казались совершенно нереальными, получили блестящее решение средствами газовой хроматографии. При этом открылись невиданные ранее перспективы автоматизации контроля и управления технологическими процессами, обусловленные резким сокращением продолжительности анализов, возможностью их автоматической обработки и интерпретации. Производство аппаратуры для газовой хроматографии стало самостоятельной и весьма важной отраслью приборостроения, на которой специализируются десятки фирм и конструкторских бюро. [c.3]

Повысить положительный эффект новой техники на рентабельность процессов нефтепереработки можно лишь при осуществлении одного или нескольких из перечисленных ниже мероприятий сокращение занятого на заводе персонала и значительное повышение производительности труда, снижение отпускной цены на основные виды сырья, в новом комплексе технологических процессов предусмотреть производство новых видов товарной продукции, сравнительно малотоннажной, но дефицитной и обладающей уникальными качествами и с высокой отпускной ценой по сравнению с основной многотоннажной продукцией, и, наконец, организация производства товарной продукции, сырьем для которой будут являться дешевые побочные продукты и обременительные отходы производства. С этой точки зрения представляют большой научный интерес, а в будущем и практическую актуальность, поиски реакций и процессов, позволяющих получать вещества, обладающие ценными физико-химическими и техническими свойствами, на основе использования отдельных высокомолекулярных компонентов тяжелых нефтяных остатков (углеводородов, смол и асфальтенов, металлоорганических соединений, порфиринов и др.). Совершенно ясно, что разработкам таких реакций и процессов должны предшествовать довольно нелегкие, трудоемкие и глубокие исследования по аналитическому и препаративному разделению высокомолекулярной части сырых нефтей и нефтяных остатков на их основные компоненты, поиски методов дальнейшей дифференциации этих компонентов на более узкие фракции веществ более близких по своему составу и свойствам и детальному исследованию их реакций, структуры, свойств и зависимости последних от состава и строения, наконец, исследование реакций, позволяющих осуществить взаимные переходы в ряду высокомолекулярных составляющих нефти углеводороды, смолы, асфальтены. Само собою разумеется, что в этих исследованиях должно быть полностью исключено применение методов, которые могли бы вызвать химические изменения в составе и строении этих сложных первичных компонентов нефти. [c.259]

Указанные выше количества, по существу, соответствуют макроколичествам образцов. При использовании таких аналитических методов, как тонкослойная или газовая хроматография, размер проб может быть без особых опасений сокращен примерно до 20% указанных выше количеств. При работе с микроколичествами образцов необходимо пересчитать и соответственно уменьшить количества реагентов в прописях химических реакций и методик получения производных, описанных в гл. 6. [c.19]

Э( 4)ективным методом разделения металлов является экстракция карбоновыми кислотами [1—3], ранее применявшаяся лишь для аналитических целей [4—7]. Как показано в предварительных сообщениях [2, 3], при значительном различии свойств металлов (при разнице в значении pH осаждения гидроокисей порядка 0,5—1) сравнительно полное извлечение и разделение достигается простой экстракцией карбоновой кислотой из водного раствора минеральных солей металлов, pH которого доведен до нужного значения за счет добавки щелочи. Если же металлы близки по своим свойствам (например, никель и кобальт), то для разделения необходимо осуществить обменную реакцию между металлами, находящимися в разных фазах в органической — в виде солей карбоновых (жирных) кислот (сокращенно мыл), в водной — в виде солей минеральных кислот [1—3]. Последовательное изучение экстракции карбоновыми кислотами, распределения мыл между органической и водной фазами и, наконец, обменных реакций между солями жирных кислот и сульфатами (или хлоридами) различных металлов показало, что все эти процессы тесно связаны друг с другом и что эта связь может быть сформулирована количественно. [c.87]

Микрохимический анализ (аналитическая микрохимия)— наука о методах химического анализа малых, иногда микроскопически малых количеств вещества. Обычный химический анализ с применением относительно больших количеств вещества называют макро-химическим анализом или сокращенно—макроанализом. Трудно провести резкую границу между, микро- и макроанализом. Считают, что реакции, позволяющие обнаруживать 0,01 мг и е це -меньшие количества искомых веществ или ионов, относятся к,области микрохимического анализа (2, 25). [c.7]

Большой интерес представляет изучение возможности аналитического использования реакции взаимодействия платины (1У) с рубеановодородной кислотой ( NH2 - S- S- NH 2 сокращенно RH2 ), в результате которой образуются интенсивно окрашенные золи, достаточно устойчивые в присутствии соответствующих стабилизаторов. [c.82]

Все более совершенствуется техника измерения характеристических качественных параметров, с помощью которых следят за ходом химической реакции. В случае каких-либо отклонений аппаратчик может принять срочные корригирующие меры. Автоматическое оборудование для заводских анализов в настоящее время разработано еще недостаточно. Перспективным является внедрение непрерывно работающих приборов (например, инфракрасных фотометров, денситометров и хроматографов), так как непрерывно поступающие данные более пригодны для целей регулирования, чем дискретные. Все это будет ускорять развитие методов анализа на химических предприятиях. Однако экономического эффекта целесообразнее достигать не за счет сокращения персонала заводских аналитических лабораторий, как это все еще у нас принято, а путем улучшения экономической эффективности производственного процесса. [c.90]

Другой, очень распространенной качественной реакцией в аналитической химии является образование практически нерастворимого сульфата бария BaSOi (его растворимость в воде также мала, как и растворимость Ag l), Сокращенное ионное уравнение этой реакции таково [c.187]

Новый метод анализа аминокислот быстро развивался. Появилась возможность с его помощью приступить к решению ряда сложных, казавшихся неразрешимыми проблем, и прежде всего проблёмы определения первичной структуры белков. Вскоре стало очевидным, что анализ аминокислот в его первоначальном варианте слишком трудоемок и недостаточно эффективен. Ввиду этого был поставлен ряд исследований по механизации трудоемких операций и совершенствованию организации эксперимента. Основной вклад в решение этих задач вновь внесла группа исследователей под руководством Мура и Стайна [4]. Благодаря проведению реакции аминокислот с нингидрином в проточном капиллярном реакторе и измерению интенсивности окраски на регистрирующем проточном фотометре трудоемкая обработка фракции была преобразована в непрерывный процесс. Таким образом, на основе аналитического метода был создан новый прибор — аминокислотный анализатор. Выпуск и дальнейшее усовершенствование этого прибора были предприняты промышленными фирмами. Последующие усилия были направлены на повышение эффективности и чувствительности анализа. Первое время причиной низкой эффективности прибора служила длительность элюирования. Основой для дальнейшей оптимизации процесса послужила теоретическая работа Гамильтона [5], в которой было показано, что повышения эффективности можно достигнуть путем увеличения скорости подачи элюента и уменьшения размеров зерен ионита. В результате многочисленных модификаций ионитов (а эта работа все еще продолжается) удалось более чем в 10 раз сократить время элюирования без снижения разрешения. Сокращение продолжительности анализа [c.306]

Ограничения. метода 1) неполное присоединение С-конце-вой ампиокпслоты к бензильным группам полимера может приводить к образованию примесей, например при синтезе пента-пептида А —А —А —А —А может быть образована цепь А2—.-V—А —А при реакции второй аминокислоты с оставшейся в первой стадии бензнльной группой. Эта реакция конкурирует со стадией Б 2) неполное присоединение Х-защищенной ампиокпслоты к свободной аминогруппе (стадия Б) может привести к образованию сокращенных пептидов (например. А — А —и неправильной последовательности (например, А — А2—А —А ) 3) отсутствие аналитических методов определения примесей, которые могут применяться без отделения пептида от полимера. Такое определение может быть очень расточительным, требовать много времени и само по себе приводит к распаду продукта. [c.333]

В новом издании сокращено изложение качественного анализа и даны более расширенно методы физико-химического анализа. Сокращения курса качественного анализа сделаны в основном за счет сокращения описания реакций некоторых ионов и хода анализа цекоторых смесей. Так, во втором издании не приведены реакции ионов стронция, кобальта, никеля и мышьяка. Не излагается ход анализа смеси катионов первой и второй аналитических групп в присутствии сульфат-ионов, смеси катионов первых трех аналитических групп в присутствии фосфат-ионов и органических соединений. Исключен также анализ сплавов. [c.4]

Полный анализ сточных вод производят по согласованию с местньь ми органами санитарной охраны, но не реже чем раз в 10 дней. Ежедневный контроль ведут по сокращенной программе, определяя прозрачность, реакцию среды, взвешенные вещества, растворенный кислород, БПК5, ХПК. Все это требует вьшолнения большого объема аналитической работы. [c.239]

В начале курса аналитической химии каждую химическую реакцию следует записывать в рабочую тетрадь в виде трех уравнений а) в молекулярной форме б) в полной ионной форме, когда взятые и полученные сильные электролиты указывают в виде ионов, а слабые электролиты (воду, слабые кислоты, слабые щелочи) и малорастворимые соединения (например, Ва504, Ag l) записывают в виде недиссоциированных молекул в) в сокращенной ионной форме, когда указывают только те ионы или соединения, которые принимают участие в реакции. Например, реакцию между сульфатом натрия и хлоридом бария следует выразить следующими тремя уравнениями [c.23]

Иметь для каждого элемента по возможности более специфичные реагенты— давняя мечта химика-аналитика. Хотя и нельзя считать, что эта мечта осуществилась, учитывая все разнообразие аналитических задач, но крайне высокая возможность варьирования основанных на использовании хелатов методик приблизила нас к ее реализации. Если, несмотря на конкуренцию со стороны очень быстро развивающихся инструментальных методов анализа, химия комплексов и хелатов вообще занимает такое исключительное место в анализе, то это, несомненно, объясняется повышением селективности реагентов и введением более удобных методов разделения и определения (таких, как экстракционнофотометрический), что позволяет при помощи хелатов также очень быстро проводить аналитическое определение. Естественно, при этом можно использовать любые характеристические свойства элементов или соединений. Однако ценность представляют такие реакции и свойства, которые удовлетворяют не только требованию точности, но позволяют проводить определение просто, п быстро. Трудоемкие и сложные методы интересны лишь в том случае, если их использование приводит к существенному повышению точности, селективности или к значительному сокращению продолжительности анализа для инструментальных методов. При выборе методик анализа (которые приведены в главах, посвященных црактическим методам) мы по возможности исходили из этой точки зрения, хотя это и не исключает некоторой свободы выбора [623, 624, 950, 1639]. [c.9]