Реакции обнаружения анилина

История. Фенол впервые был найден в КУС в 1834 г. Ф. Рунге, а затем обнаружен в конденсате светильного газа. Элементный состав фенола был установлен в 1842 г. О.Лораном. В 1843 г. Ш.Жерар получил фенол перегонкой салициловой кислоты и ввел в употребление название фенол . В 1849 году С. Хант открыл реакцию превращения анилина в фенол, а в 1889 г. X. Фридель установил возможность прямого окисления бензола до фенола. [c.354]

Реакция переведения анилина в индофенол широко используется при обнаружении и определении анилина в воздухе производственных предприятий. Чувствительность реакции 1 мкг в исследуемом объеме. [c.110]

Реакция образования азокрасителя также может быть использована для обнаружения анилина и его производных. [c.110]

Галогенирование. При действии на анилин бромной воды образуется 2,4,6-триброманилин. Поскольку бромирование анилина проходит количественно, а образующийся триброманилин плохо растворим в воде и выпадает в осадок, эту реакцию используют для обнаружения анилина. [c.214]

Обнаружение по реакции с анилином- [c.591]

Характерная реакция для обнаружения анилина и других первичных аминов (ароматических и жирных)—изонитрильная реакция. Прн взаимодействии первичных аминов с хлороформом и едким натром образуются изонитрилы [c.313]

Можно познакомить учащихся еще с одной качественной реакцией для обнаружения анилина и других первичных аминов — ароматических и алифатических. При взаимодействии первичных аминов с хлороформом и гидроксидом натрия образуются изонитрилы, обладающие резким неприятным запахом. Нужно показать учащимся приемы вьшолнения этого анализа. В пробирку помещают 0,05-0,07 г анализируемого амина, 1-2 мл этилового спирта, 1—2 мл раствора гидроксида натрия, 2—3 капли хлороформа, перемешивают и слегка подогревают. Появление запаха изонитрила указы- [c.183]

Для обнаружения первичных ароматических аминов служит изонитрильная реакция. Написать уравнение этой реакции, взяв анилин в качестве исходного амина. [c.156]

Соединения ванадия ускоряют реакцию окисления анилина хлоратом калия при pH 6,5—7,5. Катализирующее действие ионов ванадия усиливается в присутствии 8-оксихинолина. Интенсивность возникающей буроватой окраски зависит, при прочих равных условиях, от продолжительности нагревания раствора. Например, чувствительность обнаружения ванадия при 5-минутном нагревании составляет 0,02 мкг, при 20-минутном нагревании — 0,005 мкг. Метод обладает довольно высокой селективностью и позволяет определять ванадий в присутствии ионов Мо, , Ке, Т1, Аз, 5Ь, В1, 2г, А1 (по 10 мкг каждого). Железо маскируют пирофосфатом. [c.185]

Реакция разложения нитрамида особенно удобна для обнаружения общего основного катализа. Она катализируется кислотами очень слабо или вообще не катализируется [5], а катализ анионами карбоновых кислот или молекулами анилина резко выражен даже в кислых растворах, где каталитическим действием гидроксильных ионов можно пренебречь. Более сложные случаи требуют более сложных уравнений скорости, и в них намного труднее разобраться экспериментально. Белл и Джонс [61 установили, что в ацетатных буферах при постоянной ионной силе 0,2 удельная скорость иодирования ацетона описывается выражением [c.409]

При кипячении с кислотами пентозы дают зеленое окрашивание с орцином и красное с флороглюцином. Реакция зависит от того, что пентозы в этих условиях отщепляют воду и образуют фурфурол. Последний легко может быть отогнан и обнаружен также по красному окрашиванию с анилином. [c.136]

Эту реакцию используют как качественную на пентозы, так как образующийся фурфурол может быть легко обнаружен например с анилином он дает красное окрашивание. [c.305]

Интересно, что при нагревании многих производных анилина выделяется анилин . Его можно обнаружить в газовой фазе по появлению желтого пятна (образование Шиффова основания, ср. стр. 352) на фильтровальной бумаге, пропитанной п-диметил-аминобензальдегидом. О чувствительности этой предварительной реакции можно судить по тому, что при пиролизе 5 хг ацетанилида, бензанилида, гидразобензола или фенилгидразина выделяется анилин в количестве, достаточном для его обнаружения. [c.97]

Гидрохлорид или сульфат анилина не реагируют с нитрозо-антипирином, ацетат анилина дает положительную реакцию— фиолетовое окрашивание. -Нафтиламин не реагирует с нитрозо-антипирином ни в растворе уксусной кислоты, ни в виде солей. Поэтому а-нафтиламин может быть обнаружен в присутствии любого количества своего [В-изомера. [c.550]

При нагревании целлюлозы она разлагается и получившийся при этом перегретый пар вступает в реакцию с неизмененной целлюлозой, образуя гексозу, которая в свою очередь гидролизуется с образованием со-оксиметилфурфурола. Последний летуч с паром и может быть обнаружен в газовой фазе так же, как и фурфурол, с помощью чувствительной цветной реакции с раствором анилина в уксусной кислоте (стр. 591). [c.694]

К 4—5 каплям нитробензола прибавьте 1—2 мл концентрированной соляной кислоты и гранулу цинка (около 0,5 г). Содержимое пробирки осторожно встряхивайте до окончания реакции. Для обнаружения получившегося анилина к содержимому пробирки прилейте 3—4 мл воды и несколько капель 10%-ного раствора хлорной извести, окисляющей анилин до продукта фиолетового цвета. Напишите уравнения реакций. Эту реакцию выполняют в вытяжном шкафу. [c.384]

В водном растворе находится солянокислая соль анилина. Для выделения анилина к раствору следует добавить щелочь и отогнать анилин с водяным паром. Анилин может быть обнаружен в растворе по качественной реакции с хлорной известью. Для этого прилить к полученному раствору немного реактива. [c.202]

Капельная проба. Ртутные соли в присутствии анилина восстанавливаются хлоридом олова-2 до металлической ртути. Каплю исследуемого раствора объемом 0,002 мл наносят на фильтровальную бумагу, добавляют каплю раствора хлорида олова-2 п затем каплю анилина. В присутствии ртути появляется черное пятно. Предел обнаружения 0,08 мкг иона Hg2+. Предельное разбавление 1 50 ООО. Реакции мешают ионы серебра, так как они тоже восстанавливаются, образуя черный осадок. В присутствии едкой щелочи восстанавливаются также ноны сурьмы. [c.148]

Обнаружение ароматических аминов. А. Обнаружение анилина. Из пипетки опускают каплю нитробензола в пробирку, туда же добавляют 3 капли НС1 (конц.) и маленький кусочек металлического цинка. Все время встряхивают, а при замедлении реакции слегка нагревают пробирку над пламенем горелки до растворения цинка. Образуется хлорид анилина. Две капли этого раствора помещают на предметное стекло. К одной добавляют каплю К2СГ2О7 и каплю серной кислоты. К другой — каплю Са(0С1)г. Первая капля окрашивается в темно-синий цвет (до черного), другая — в темно-фиолетовый (до темно-синего). [c.290]

Анилин gHgNH2 — представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, малорастворимую в воде. Для обнаружения анилина используют его реакцию с бромной водой, в результате которой выпадает белый осадок 2, 4, 6 — триброманилина [c.355]

Поскольку все анилиды кислот при аммонолизе образуют анилин, последующее обнаружение анилина не является специфической реакцией на оксанилид или оксаниловую кислоту. Для пх идентификации необходимо обнаружить оксамид, являющийся [c.542]

Следует, однако, отметить, что при восстановлении нитрофено-v OБ и нитроанизолов цинковой пылью и соляной кислотой в аналогичных у< ловиях не образуется хлорпроизводных. Существенное влияние на количество получающихся хлоранилинов при указанных условиях оказывает температура процесса. Бедткер [32] при восстановлении нитробензола оловом с соляной кислотой кроме анилина получил также и-хлоранилип. В некоторых опытах в продуктах реакции им вообще не был обнаружен анилин. [c.7]

Характерная реакция для обнаружения анилина и других первичных аминов (ароматических и жирных) — изонитрпльная реакция. Для проведения этой реакции в этиловом спирте растворяют 0,05—0,07 г амина (или его соли), добавляют 1—2 мл разбавленного раствора едкого натра, несколько капель хлороформа и смесь нагревают. Сильный и неприятный запах изонитрила указывает на присутствие первичного амина. Реакцию следует проводить в вытяжном шкафу и после окончания реакции разлагать продукты реакции концентрированной соляной кислотой. [c.164]

Известно, например, что кислые растворы молибдата выделяют из иодистого калия лишь незначительные количества иода. Точно так же процесс восстановления молибдата сернистой кислотой, солянокислым фенилгидразином, бензидином, анилином и тому подобными веществами протекает весьма медленно и неполно. Но стоит прибавить даже следы фосфорной кислоты, образующей с молибдатом или с молибденовой кислотой гетерополисоединение, как тотчас же происходит образование молибденовой сини[ ]. На этой реакции основан весьма чувствительный способ обнаружения фосфорной кислоты Аналогичная реакция обнаружения кремневой кислоты [ч- з] настолько, чувствительна, что позволяет открывать ее ничтожные следы l ]. В дестиллированной воде, хранимой в стеклянной посуде в течение нескольких часов при обыкновенных условиях, уже возможно обнаружить появляющиеся следы кремневой кислоты. Этого же возмэжно достигнуть и при кипячении в пробирке 10 мл воды втечение хотя бы, одной минуты р ]. [c.1235]

Малорастворимые в воде соединения перренат-ион образует также с многими органическими катионами. Некоторые качественные реакции для обнаружения рения, основанные на образовании малорастворимых соединений рения, приведены в табл. 10. Кроме того, для этой цели могут быть использованы следуюш ие реагенты пиридин, 8-оксихинолин, анилин, уроу ропин, какотелин [246, 261, 634, 945, 972], N, N -тeтpaмeтил-o-тoлyидин [1222] и др. [c.69]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Конденсацию окиси этилена с анилином проводили, пропуская реакционную смесь над различными катализаторами. При использовании окиси алюминия среди продуктов реакции был обнаружен индол. Над смешанным катализатором А120з- -Сг. 0з (10 1 и 10 2) при 400—450 °С образуются хинолин, хинальдин, индол и др. . Окись хрома направляет реакцию в сторону образования соединений с хинолиновым кольцом. При конденсации окиси этилена с анилином над окисью свинца при 420—440 °С образуются хинолиновые основания, среди которых преобладает xинaльдин . [c.109]

Возникновение и бурное развитие метода хроматографии сахаров на бумаге повлекло за собой появление способов обнаружения веш,еств в мягких условиях, пригодных для обработки бумажных хроматограмм . Особенно часто для этой цели используют реакции восстановления серебряных oлeй окисления разнообразных производных моносахаридов периодат-купратом калия и многочисленные цветные реакции моносахаридов с ароматическими аминами — анилином, п- и о-аннзидином и многими другими в присутствии фталевой, ш,авелевой, трихлоруксусной, фосфорной и других кислот ( м. ). Напротив, тонкослойная хроматография на силикагеле и окиси алюминия позволяет применять для обнаружения предельно жесткие реагенты, из которых наибольшей популярностью пользуется концентрированная серная кислота ( м. ). [c.410]

Цветные реакции сахаров с ароматическими аминами протекают, как правило, в присутствии органических кислот, т. е. в более мягких условиях, чем с фенолами, и поэтому особенно часто используются для обнаружения сахаров при хроматографии на бумаге. Наиболее распространенным реагентом является кислый фталат анилина, применяемый для открытия свободных моносахаридов и их метилироваикых гроизвод-ных - . Содержание сахаров оггр е ют колориметрически после-элюироваиия окрашенных зон с хроматограмм . [c.414]

В работе Милютинской и автора [95] не был обнаружен изотопный эффект при замене анилина и дифениламина на К-дейтероанилин и К-дейтеродифениламин. Отсюда был сделан вывод, что скорость рассматриваемых реакций не определяется переходом аминного водорода к молекуле перекиси. [c.53]

Методы определения. В воздухе. Качественные методы — см. [41]. Количественные методы — фотометрические 1) основанный на реакции H N с бромом и последующем воздействии образующегося бромоциана с пиридином и анилином (предел обнаружения в анализируемом объеме раствора 0,1 мкг, в воздухе — 0,1 мг/м- ) 2) основанный на реакции N с хлорамином Ти фотометрическом определении окращенного продукта взаимодействия образующегося хлороциана с пиридином и барбитуровой кислотой (предел обнаружения в пробе 0,1 мкг, в воздухе— 0,15 мг/м диапазон измеряемых концентраций 0,15— [c.338]

Необычный случай изменения взаимного расположения атомов брома обнаружен при взаимодействии 1,2,4-трибромбензола с амидом натрия в жидком аммиаке [23]. Из продуктов реакции наряду с 3, 4-дибром-. анилином (выход 24%) был якобы выделен 1,3,5-трибромбензол (выход 33%). [c.60]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

Только что воссозданная молекула КХ несомненно имеет значительную колебательную энергию, которая должна быть передана стенкам ячейки . Этим можно объяснить действие анилина, обнаруженное Лу и Сэгденом. Известен общий класс реакций так называемые реакции Меньшут-кина [c.219]

Госсипол растворим в метиловом и этиловом спиртах, эфире, ацетоне, хлороформе и пиридине. Он плохо растворяется в глицерине, петролейном эфире и нерастворим в воде и низкоки-пящем петролейном эфире, с едкими и углекислыми щелочами дает соответствующие феноляты, называемые госсиполатами. Госсиполаты калия и натрия в воде растворимы. С анилином госсипол образует дианилингоссипол, нерастворимый в органических растворителях, в том числе в пиридине. Эта реакция служит для количественного определения госсипола в жирах, жмыхах и шротах. Для качественного определения этого пигмента пользуются цветными реакциями. Например, при действии крепкой серной кислоты смесь окрашивается в ярко-красный цвет, с водным раствором хлорного железа окраска оливково-зеленого цвета, а с хлорным оловом — пурпурно-красная. В лабораторной практике чаще пользуются реакцией с серной кислотой для быстрого обнаружения госсипола в семенах, жмыхах и шротах. [c.128]

Поскольку можно считать доказанным каталитическое влияние аминов на реакцию 2,4-динитрохлорбензола с аминами, вполне логично предположить, что и другие основания, например гидроксил- и ацетат-ионы, способны катализировать эту реакцию. Возможность катализа гидроксил-ионом исследовалась в двух работах. Баннет и Пруитт, авторы первой из них [79], утверждают, что реакцию 2,4-динитрохлорбензола и пиперидина в смеси 50% диоксана и 50% воды не катализируют ни пиперидин, ни гидроксил-ион. Однако в более поздней работе [74] было достоверно показано, что н-бутиламин катализирует реакцию 2,4-динитрохлорбензола с н-бутиламином в той же системе растворителей. Кроме того, результаты этой работы, по-видимому, говорят в пользу предположения о том, что гидроксил-ион также играет роль катализатора. В обоих этих исследованиях трудность заключалась именно в обнаружении каталитического действия иона гидроксила, так как субстрат реагирует с этим ионом, образуя 2,4-динитрофенол, гораздо быстрее, чем с амином, давая Ы-замещенный анилин. [c.54]

Для обнаружения ничтожных количеств хлората Lafitte nVir-gi i 3 рекомендуют пользоваться пробой на синее окрашивание, вызываемое солянокислым анилином в крепкой соляной кислоте при добавлении 3—4 капель 1°/о-го раствора азотнокислого серебра. Йодистые соединения дают такую же реакцию. [c.538]

Выделившийся в процессе реакции анилин может быть легко обнаружен в паровой фазе с помощью фильтровальной бумаги, смоченной уксуснокислым раствором п диметиламиноЗ нзал деги-да или фурфурола. В присутствии анилина появляется красное окрашивание. [c.390]

Быстрый способ обнаружения свободного п-фенилендиамина основан на превращении его при действии анилина и персульфата щелочного металла в уксуснокислом растворе в синий индаминовый краситель—фениленовый синий. Химизм и выполнение реакции описаны на стр. 557. При исследовании продуктов окисления, образующихся при урсоловом крашении, реакция отрицательна. [c.661]

Однако уже в 1934 г. был обнаружен первый факт, противоречащий предложенной для цитринина формуле (17). Было найдено , что полученный синтетическим путем 2-этил-4-метил-резорцин (19) отличается по своим свойствам от фенола, образующегося при распаде цитринина. Позднее (в 1946 г.) было сделано несколько наблюдений, показавших полную несостоятельность формулы (17). С одной стороны, было установлено что цитринин легко сочетается с солями арилдиазониев (полученными, например, из о-хлор-анилина или 2,5-дихлоранилина), давая соответствующие моноазокрасители. Анализ образующихся продуктов показал, что при этом не происходит замещения какой-либо из имеющихся групп, хотя в результате этой реакции и имеют место глубокие изменения молекулы, оставшиеся, правда, невыясненными. Эти данные достаточно убзди-тельно говорят о наличии в кольчатой группировке молекулы рассматриваемого антибиотика по меньшей мере одного незамещенного атома водорода. Выяснилось также, что первый продукт гидролиза цитринина [которому приписывалось строение (18)] образует дисазо-краситель при сочетании с солью диазония, полученной из 5-нитро-о-анизидина. Следовательно, неверна и формула (18), в бензольном кольце которой имеется только один незамещенный атом водорода. С другой стороны, была доказана ошибочность и других поло- [c.36]

Обнаруженные на ранних стадиях исследования примеры отравления относятся главным образом к активности платины в реакции окисления п сходных реакциях (превращение двуокиси серы в трехокись, реакция образования воды из гремучего газа, разложение перекиси водорода), но основное применение эта группа металлов находит, пожалуй, в реакциях гидрирования. Действительно, большинство из современных работ по отравлению было проведено в связи с эти.м типом реакци11. Металлы вертикальной группы никель, палладий и платина, особенно важны благодаря их высокой общей активности и вследствие широкого применения их как для гидрирования, так и для дегидрирования. Меньшая активность кобальта и особенно меди сообщает этим элементам особые свойства, которые иногда полезны. Так, наиболее мягкое действие меди как катализатора гидрирования часто допускает выделение промежуточных продуктов, а применение меди вместо никеля для дегидрирования при высоких температурах обычно приводит к меньшему образованию продуктов разложения далее, кобальт (подобно никелю и, в меньшей степени, железу) является эффективным катализатором в специальном случае синтеза жидких углеводородов путем конденсационной гидрогенизации окиси углерода по методу Фишера—Тропша. Основное использование железо находит, однако, в синтезе аммиака, представляющем реакцию, близкую к гидрированию. Все эти процессы очень чувствительны к отравлению. Серебро и золото имеют незначительную активность для обычного гидрирования и поэтому в табл. 1 поставлены в скобки однако они использовались как эффективные катализаторы в особом случае восстановления нитробензола водородом до анилина [1], при окислительном дегидрировании метилового спирта до формальдегида. Вместо серебра можно использовать медь. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология