Дифенилметан, производные

Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]

В литературе практически отсутствуют какие-либо указания на наличие в масляных фракциях нефтей производных таких углеводородов, как дифенил, дифенилметан или трифенилметан и т. п. Тем не менее исследование окисления высококипящих фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел ряда нефтей, позволяет предположить наличие в них производных дифенилметана (этана, пропана и т. п.), трифенилметана и т. п. [33]. Пока еще эти предположения не подтверждены. [c.27]

Трифенилметан и его производные. Простейшими примерами соединений, содержащих бензольные ядра, связанные при помощи атомов углерода, могут служить дифенилметан, трифенилметан и тетрафенилметан. [c.520]

Таким образом можно получить дифенилметан, трифенилметан и их производные [c.189]

Дифенилметан и его производные образуются в реакциях алкилирования но методу Фриделя — Крафтса из бензилхлорида и бензола или их гомологов к К к к [c.198]

Значительное распространение в химической промышленности получили высокотемпературные органические теплоносители ВОТ — производные ароматических углеводородов (дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан и др.) и многокомпонентные ВОТ, например динил (Даутерм А), состоящий из 26,5% дифенила и 73,5% дифенилового эфира. Основным достоинством ди-нила как теплоносителя является возможность получения высоких температур без применения высокого давления, что позволяет использовать вместо трудно обслуживаемого змеевика более простые и безопасные теплообменные устройства — рубашки. В жидком состоянии динил используется для нагрева до 250 °С, в парообразном—до 380°С, при более высоких температурах происходит заметное разложение смеси. Динил хотя и горюч, но практически взрывобезопасен и относительно мало токсичен (ПДК в рабочей зоне 10 мг/м ). [c.431]

Первые два соединения можно рассматривать как производные метана, в молекуле которого два или соответственно три атома водорода замещены радикалами фенилами. Отсюда их названия — дифенилметан и трифенилметан. [c.200]

Вторую группу реакций замыкания циклов, которую характеризует внутримолекулярное ацилирование, удобно разделить на две подгруппы 1) реакции арилкарбоновых кислот и 2) реакции Р- или т-арилзамещенных алифатических кислот. К первой подгруппе относятся реакции бензофенон-, дифенилметан- и диметил-амин-2-карбоновых кислот, которые при замыкании цикла образуют производные антрахинона, антрена и акридона [16, 97, 153]. [c.82]

Вода и пар являются наиболее безопасными теплоносителями, особенно в процессах с легковоспламеняющимися и взрывоопасными продуктами, но они не всегда могут обеспечить поддержание заданной высокой температуры. Поэтому при проведении некоторых технологических процессов в химической промышленности применяют высокотемпературные органические теплоносители (ВОТ). Наиболее часто используют ВОТ, представляющие собой производные ароматических углеводородов (например, дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан), кроме того, применяют многокомпонентные ВОТ, например смесь дифенила и дифенилово-го эфира, называемую динилом. Динил горюч, но невзрывоопасен. [c.59]

В молекулах этих соединений бензольные ядра могут быть соединены или непосредственно (1), или с помощью цепочки, состоящей из различного количества атомов углерода. Наибольшее значение имеют дифенил, дифенилметан, трифенилметан и его разнообразные производные. [c.75]

Дифенилметан и трифенилметан можно рассматривать как производные метана СН4, в котором два или три атома водорода замещены фенильными радикалами. Стильбен можно рассматривать как производное этилена СН2=СН2, в котором у каждого углерода один водородный атом замещен на радикал фенил. [c.34]

Дифенилметан и его производные А. Изомерия и номенклатура [c.192]

Дифенилметановые красители. Производные дифенилметана относительно легко окисляются по центральному атому углерода. Например, 4,4 -бис (диметиламино) дифенилметан окисляется в 4,4 -бис (диметиламино) бензгидрол [c.57]

Вещества с ненасыщенными, конденсированными кольцами (например, инден, флуорен [61] и аценафтен [62]) полимеризуются быстро и легко. Простые алифатические производные, в составе которых имеются фенильные ядра, такие как дифенилметан, /га/)а-(9м-к-бутилбензол и дибензил, конденсируются по внутримолекулярному типу, образуя, соответственно, флуорен, фенантрен и антрацен. Нафталин и фенантрен образуются при такой же внутримолекулярной конденсации к-бутил-бензола и 0,0 — битолила [63, 64]. [c.302]

При взаимодействии ароматических углеводородов с ароматическими спиртами в присутствии AIGI3 также можно получить производные дифенил- или трифенилметана. При действии бензилового спирта на бензол получается дифенилметан с примесью о- и п-ди-бензилбензола, антрацена и других углеводородов [c.475]

С ПОМОЩЬЮ AI I3 можно алкилировать и такие углеводороды, как дифенил, дифенилметан, нафталин и т. д. и их производные. Алкилирование с помощью дигалогенпроизводных протекает значительно глубже—до образования би- или полициклических соединений и даже смол. [c.650]

Эти реакции можно рекомендовать для препаративного получения алкилбензолов. Реакции сопровождаются образованием полиалкилированных производных, количество которых зависит от условий синтеза. Например, при взаимодействии СНзЛ с бензолом получаются значительные количества пента- и гексаметилбензола. Очень любопытно протекает алкилирование хлороформа бензолом— главным продуктом реакции является дифенилметан (до 40%), тогда как трифенилметана образуется лишь 3—4%. Этим же методом можно успешно проводить многочисленные реакции алкилирования непредельными галогенпроизводными и полигалогенпроизводны-ми. Большое практическое значение имеют реакции алкилирования парафиновых углеводородов олефинами, что дает возможность получать высокооктановое индивидуальное топливо (алкилаты). [c.652]

К группе высокотемпературных органических теплоносителей (сокращенно ВОТ) 0Т1ЮСЯТСЯ индивидуальные органические вещества глицерин, этиленгликоль, нафталин и его замещенные, а также некоторые производные ароматических углеводородов (дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан, дитолилметан и др.), продукты хлорирования дифенила и полифенолов (арохлоры) и многокомпонентные ВОТ, например дифенильная смесь, представляющая эвтектическую смесь дифенила и дифенилового эфира. Подробно свойства ВОТ и их применение описываются в специальной литературе . [c.317]

Тенденция алканов отщеплять протон и образовывать карбанион проявляется слабо, так как у них мало выражены кислотные свойства (для метана рК = 43). Однако из фенилз а сещенных производных метана можво получить соответствующие карбанионы. Так, при действии на дифенилметан (pJTg 33) амидом натрия в аммиаке образуется дифенилметильный анион [c.397]

Содержащиеся в продуктах оксиэтилирования технической стеариновой кислоты с 6 оксиэтильными группами свободные полиэтиленгликоли определяют методом хроматографирования их в виде ацетильных производных на неполярной жидкой,фазе. Пики полиэтиленгликолей идентифицируют на основании хроматограммы модельного образца ацетилированного полиэтиленгликоля со средней молекулярной массой в пределах 250—300. Количественные расчеты осуществляют по площадям пиков, используя внутренний стандарт — дифенилметан. [c.217]

Аналогичный вьшод следует и из данных работы [17]. Несомненно, что различие в воздействии к- и изоалканов на нематическую структуру связано с формой и гибкостью молекулы немезогена. Более сложный характер влияния формы и гибкости молекулы наблюдается для ароматических немезогенов. С одной стороны, можно привеста примеры закономерного уменьшения Р в соответствии с,изменением геометрической анизотропии (антрацен < фенантрен) [20], или изменением жесткости молекул (дифетил < дифенилэтан < дифенилметан) [19], или даже смены знака с + на [20], а с другой - столь различные соединения, как бензол и антрацен, имеют почти оданаковые [19]. Имеющийся для таких систем экспериментальный материал небогат, однако следует ожидать более сложных зависимостей, чем для н-алканов и их производных. Это связано с тем, что помимо факторов, упоминавшихся ранее, на образование мезофазы в системах с ароматическими немезогенами могут влиять возможное комплексообразование, а также потенциальный мезоморфизм многих полиядерных ароматических соединений. [c.225]

Важнейшим побочным продуктом в этом процессе (помимо дихлорме-тилированных производных) является дифенилметан, образующийся по уравнению [c.357]

Наряду с алкилбензолами и их производными исследовались и другие типы ароматических углеводородов. На рис. 4 вероятность. ионизации представлена как функция обп],его числа я-электронов. Из рассмотрения графика следует, что определяющим параметром в этой зависимости является размер п-электронпой системы. Так, разница между ВИ толуола и бензола такая же, как между ВИ метилнафталина и нафталина. Для полифенилметанов наблюдается значительно большая вероятность ионизации по сравнению с конденсированными системами при равном числе я-электронов. Вероятность ионизации в ряду дифенилов возрастает при переходе от дифенила к дифенилметану. С другой стороны, ВИ диксилиэтана меньше, чем дифенилэтапа. Это явление можно, по-видимому, объяснить двумя конкурирующими эффектами замещение в фенильном кольце обусловливает увеличение вероятности ионизации, а введение метильной группы к а-углеродному атому приводит к ее снижению. Последний эффект наблюдался также у алкилбензолов с разветвленным алкильным радикалом у а-углеродного атома. [c.18]

Дифенилметан и другие дифенильные производные парафиновых углеводородов бромируются преимущественно в пара-положение дибензил, например, образует 4,4 -дибромдибензил [c.64]

При растворении в амфотерном растворителе — воде или спирте — лишь немногие углеводороды (и ограниченное число их производных) способны реагировать как кислоты и основания, и обмен водорода в СН-связях, наиболее перспективный для выяснения реакционной способности и особенностей строения органических соединений, происходит сравнительно редко. Кислотные свойства веществ очень усиливаются при их растворении в таком протофильном растворителе, каким является, например, жидкий аммиак. Это было ранее показано в работах по кислотному катализу в жидком аммиаке, по электропроводности растворов в нем и другими физико-химическими измерениями (о кислотах и основаниях в жидком аммиаке см. обзор [7]). Уксусная кислота, сероводород и даже п-нитрофенол становятся равными по силе соляной, азотной и хлорной кислотам. Это и понятно все перечисленные кислоты в жидком аммиаке превращаются в аммонийные соли, и фактически реакцию аммонолиза катализирует одна и та же кислота — ион аммония. Такие вещества, как мочевина и ацетамид, практически нейтральные в воде, в жидком аммиаке частично ионизируют и превращаются в ионы С0(МН2)МН", Hз ONH . Названные вещества катализируют реакцию аммонолиза и реагируют со щелочными металлами с выделением водорода. В аммиачном растворе амид калия (сильное основание) нейтрализует слабые кислоты — инден, флуорен, трифенилметан, дифенилметан и т. д. с образованием окрашенных анионов углеводородов [c.38]

Ацетилен и мелкодисперсный натрий, суспензированный в ксилоле, диоксане и др., реагируют с образованием ацетиле-нида [14]. Циклопентадиен очень энергично реагирует с калием в бензоле [15, 16], а фенилацетилен — с калием или натрием в эфире. Инден в этих условиях не реагирует [15]. Реакция между инденом и металлическим натрием проходит при нагревании выше 140°, а с флуореном — при 190—200° [17]. Если пропускать ацетилен над натрием при температуре выше 100°, то образуется ацетиленид натрия. Выше 210° замещаются оба атома водорода и получается карбид 2Na2 [18]. Примерно при такой же температуре из трифенилметана и калия образуется трифенилметилкалий [19], тогда как дифенилметан переходит в калиевое производное при 230°. При температуре кипения толуола в течение 3 час. происходит его незначительное (3%) металлирование калием [20]. С металлическим цезием толуол реагирует при температуре плавления цезия (30°) с выделением водорода и образованием бензилцезия [21]. [c.112]

Мопоалкилбензолы (толуол, этилбензол, изопропилбензол, циклогексплбензол), ксилолы и мезитилен, а также другие ароматические углеводороды с алифатическим заместителем, например, дифенилметан, алкилируются простыми олефинами при 250—300° и давлении 50—150 ат. Реакция промотируется веществами (хлорбензол, диметил ртуть), образующими в присутствии щелочного металла (Ка, К, Ь1) щелочноорганическое производное. [c.157]

Образующийся по реакции ROg -Ь RH R + ROOH при разрыве а-С—Н-связи в алкилароматических углеводородах свободный радикал стабилизуется за счет взаимодействия свободного электрона с я-электро-нами бензольного кольца. Как и в случае олефинов, энергия такого взаимодействия довольно велика, о чем свидетельствует, например, разность энергий разрыва связей С—Н в бутане и толуоле, равная 16,5 ккал/молъ. Еще легче разрывается связь С—Н в дифенилметане и наиболее легко — в трифенилметане, где свободный радикал стабилизуется за счет я-электронов бензольных ядер. Поэтому алкилароматические углеводороды окисляются достаточно легко (значительно легче парафиновых углеводородов) и преимущественно в -положение к ароматическому ядру. Относительную окисляемость различных замещенных алкилароматических углеводородов количественно изучали [15] в присутствии инициатора при 90° С. На примере окисления различных производных кумола и толуола видно, что заместители первого рода (электроположительные) ускоряют окисление, а ориентанты второго рода замедляют его. [c.145]

Особенно большое значение имеют те ксантеновые красители, которые являются производными 9-фенилксантена, по конфигурации чрезвычайно сходного с трифенилметаном (так же как ксантен, напоминает дифенилметан) [c.148]

Фракцию П перегоняют вторично, из нее выделяют дифенилметан с т. пл. 25—26°. Фракция III постепенно затвердевает. После многократных кристаллизаций нз спирта получают дезокспбензоин с т. пл. 59—60°. Кроме того, дезоксибензоии выделяют еще после соответствующей обработки из черной массы, оставшейся от перегонки с водой. Всего выделяют 2 г чистого продукта. Для идентификации получают оксим с т. пл. 97—98° и семикарбазон, который расплавляется при 135", затем затвердевает при дальнейшем нагревании н снова расплавляется при 147°, что является характерным для этого производного дезоксибеизоина. [c.269]

Некоторые индольные производные дифенилметанов дают светопрочные окраски на полиакрилонитрильном волокне [64]. Краси- [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология