Дифенилметан образование

Предложение удалять этиленгликоль для смещения равновесия в сторону образования полиэфира барботированием через расплав инертного газа [1] или паров углеводородов [2—4], таких как ксилол, дифенилметан, дитолилметан, образующих с этиленгликолем азеотропные смеси, не нашло практического применения. При использовании первого из этих способов требуется тщательная очистка инертного газа (например, азота) при большом [c.57]

Правильность предположения о возникновении свободных радикалов при действии NOa на жирноароматические углеводороды подтверждается наблюдением автора [1111 о сильном возрастании скорости реакции в ряду толуол, дифенилметан, трифенилметан — параллельно легкости образования соответствующих радикалов Свободные радикалы далее реагируют с радикалоподобными молекулами окиси азота и двуокиси азота [c.256]

В жидком аммиаке реагируют с металлами с выделением водорода ион аммония, мочевина, ацетамид, карбазол, анилин, дифенилметан, глюкоза и др. Сам аммиак тоже обладает свойствами кислоты, реагируя со щелочными металлами с выделением водорода и образованием амида металла (см. Дополнение . [c.140]

С ПОМОЩЬЮ AI I3 можно алкилировать и такие углеводороды, как дифенил, дифенилметан, нафталин и т. д. и их производные. Алкилирование с помощью дигалогенпроизводных протекает значительно глубже—до образования би- или полициклических соединений и даже смол. [c.650]

Эти реакции можно рекомендовать для препаративного получения алкилбензолов. Реакции сопровождаются образованием полиалкилированных производных, количество которых зависит от условий синтеза. Например, при взаимодействии СНзЛ с бензолом получаются значительные количества пента- и гексаметилбензола. Очень любопытно протекает алкилирование хлороформа бензолом— главным продуктом реакции является дифенилметан (до 40%), тогда как трифенилметана образуется лишь 3—4%. Этим же методом можно успешно проводить многочисленные реакции алкилирования непредельными галогенпроизводными и полигалогенпроизводны-ми. Большое практическое значение имеют реакции алкилирования парафиновых углеводородов олефинами, что дает возможность получать высокооктановое индивидуальное топливо (алкилаты). [c.652]

Недавно (1962) Кз)динг опубликовал способ о-гидроксилировани бензойной кислоты, основанный на принципе, примененном также дл превращения толуола в фенол (см. 22.3) и для окислительного декарбоксилирования кислот (см. 24.18). Для получения салициловой кислоты по этому способу к раствору бензойной кислоты (1 моль) и едкого натра (2 моль) добавляют сульфат меди (1 моль) выпадает голубой осадок основной соли бензоата меди (I). Непосредственное нагревание этой соли в виде сухого порошка или суспензии в инертно теплопроводной жидкости (нитробензол, дифенилметан) приводит к образованию салициловой кислоты и выделению меди [c.350]

ПОЛИРЕКОМБИНАЦИЯ, многократно повторяющиеся акты рекомбинации своб. радикалов, образующихся из мономеров под действием эквимолярных кол-в пероксидов с образованием высокомол. соединет1ИЙ. Мономерами служат соед. с подвижным атомом водорода в молекуле— насыщ. углеводороды (напр., дифенилметан, диизонропил-бензол), сложные эфиры, кетоны, нек-рые металлоорг. соед. (мир., диизопропилферроцен), нитрилы алиф. к-т, к-рые не могут быть превращены в полимеры др. способа- [c.465]

Бензол и бензиловый спирт дают дифенилметан при действии фтористого бора фтористого водорода или хлористого бериллия . Дифенилметан был получен также из бензола, хлористого метилена и хлористого алюминия 1 и из бензола, формальдегида, этилового спирта и концентрированной серной кислоты и. Восстановление бензофенола до дифенилметана было осуществлено действием иодистоводородной кислотой и фосфором 12, натрия и спирта и сплавлением с хлористым цинком и хлористым натрием . Конденсацию хлористого бензилмагния с бензолом с образованием дифенилметана можно осуществить добавлением небольших количеств магния и воды [c.235]

Димснлкалнй, получаемый из ДМСО и трет-бутилата калия, является, по-виднмому, эффективным реагентом в трехуглеродной конденсации п-метоксибензальдегида с дифенилметаном и ДМСО в присутствии треш-бутилата калия. В качестве первичного продукта этой реакции получается соед1тение (1) увеличение времени реакции или применение более высокой концентрации основания приводит к его расщеплению с образованием соединения (2) [б1. [c.337]

С первичными и вторичными аминами идет более сложная реакция с образованием соответствующих солей аминов и аминосульфо-натов. Из бензола получают дифенилметан с 94%-ным выходом. Толуол дает смесь изомерных дитолилметанов. М. расщепляет ряд эфиров, [c.177]

Реакция ароматизации идет лучше при увеличении числа атомов углерода в молекуле (от 6 до 9) и увеличении ненасыщенности молекулы исходного углеводорода. Разветвление цепи при возможности образования ароматического цикла благоприятствует реакции. В последние годы реакция ароматизации парафиновых углеводородов приобрела значение не только как метод получения ароматических углеводородов, но и как один из важных методов улучшения качества легких моторных топлив. В этом случае ароматизация пара финовых углеводородов сопровождается одновременно протекающей реакцией дегидрогенизации гидроароматических углеводородов (шестичленных нафте-нов), и в промышленной практике этот процесс известен под тривиальным названием гидроформинга . Необходимо отметить отсутствие описания этих процессов в предлагаемой монографии Беркман, Моррелл, Эглофф. Реакции каталитической циклизации, приводящие к образованию полициклических конденсированных систем, должны быть также отмечены. Н. Д. Зелинский, И. Н. Тиц, Я. И. Денисенко, С. И. Хромов показали, что при 300° на платинированном угле дифенилметан превращается во флуорен, а дифениламин в карбозол в тех же условиях дифенилэтан и стильбен дают фенатрен. Аналогично веду-" себя фенилциклопентилэтан и а-нафтилциклопентилэтан. [c.18]

Например, в жидком аммиаке оказываются нацело ионизированными не только сильные минеральные кислоты, но и такие слабые в воде кислоты, как сероводород и синильная кислота. В протофиль-ном растворителе могут отдавать протон молекулам растворителя, т. е. ионизировать подобно кислотам, даже некоторые из веществ, которые в амфотерных растворителях ионизируют, как слабые основания. Так, в жидком аммиаке ацетамид, мочевина, анилин и гуанидин становятся слабыми кислотами (см. стр. 113, 270). Более того, в жидком аммиаке проявляется кислотность многих углеводородов (флуорен, трифенилметан, дифенилметан и др.), реагирующих в этом растворителе с металлическим калием и амидом калия с образованием солеобразных соединений, проводящих электрический ток (см. Дополнение). [c.128]

Влияние строения перекисных радикалов на квантовый выход хемилюминесценции можно продемонстрировать на следующем наглядном примере [222]. Если взять в качестве инициатора бис-а-азоэтилбензол (АЭБ)[СвЩСН(СНз) — N = N — —(СНз)СНСбН5], то при его распаде в присутствии кислорода образуется перекисный радикал этилбензола, СвНбСН(СНд)Об. Поэтому, если распад идет в инертном растворителе, то интенсивность свечения не изменяется от добавок этилбензола (рис. 51), так как введение этилбензола не приводит ни к изменению концентрации перекисных радикалов, ни к образованию радикалов другого сорта. В то же время добавки других углеводородов (циклогексен, дифенилметан) приводят к резкому изменению интенсивности свечения. Это связано с реакцией радикалов этилбензола с добавленными веществами, образованием новых радикалов и появлением новых реакций рекомбинации с иными квантовыми выходами хемилюминесценции. [c.115]

Образование дифенилметана, возможно, связано с отщеплением этильной группы от 1,1-дифенилпропана. Подобное же предположение было высказано Густоном и Фридманом (9), которые также выделили дифенилметан из продуктов конденсации фенилэтилкарбинола с бензолом в присутствии А1С1з. [c.94]

Бензофенон и дифенилметан, как уже указывалось, получаются вследствие термокаталитического превращения бензгид рола. Имеющиеся литературные данные по термическому и ка- талитическому превращению бензгидрола показывают, что not добные продукты были ранее обнаружены многими авторами, О механизме образования этих соединений имеется ряд пред положений. Так, Неф (3) предполагал, что при нагревании бензгидрола идет процесс отщепления воды с образованием BOf бодных радикалов. > [c.99]

Каталитическая конденсация дифенилкарбинола с бензолом на алюмосиликатном катализаторе при температуре 100° приводит к образованию трифенилметана (основного продукта) и пентафенилэтана. В продуктах реакции содержатся также бензофенон и дифенилметан, которые образуются вследствие превращения дифенилкарбинола на катализаторе. [c.100]

Сопряженное с дегидрированием ментана и других терпенов гидрирование коричной кислоты, а также ненасыщенных кетонов происходит на палладированном угле [23] более селективно, чем с молекулярным водородом. На скелетном никеле за счет дегидрирования изопропанола прогидрированы с высокими выходами фенол в циклогексанол [24, с. 123] и дифенилметан в фенилциклогексилметан [25]. При шестидесятикратном избытке изопропанола как донора водорода гидрирование бензола на палладированном угле при 333 К протекает с образованием циклогексена, а с катализаторами палладий на оксиде алюминия и платина на угле получается циклогексан [26, с. 158]. [c.103]

Аналогичный вьшод следует и из данных работы [17]. Несомненно, что различие в воздействии к- и изоалканов на нематическую структуру связано с формой и гибкостью молекулы немезогена. Более сложный характер влияния формы и гибкости молекулы наблюдается для ароматических немезогенов. С одной стороны, можно привеста примеры закономерного уменьшения Р в соответствии с,изменением геометрической анизотропии (антрацен < фенантрен) [20], или изменением жесткости молекул (дифетил < дифенилэтан < дифенилметан) [19], или даже смены знака с + на [20], а с другой - столь различные соединения, как бензол и антрацен, имеют почти оданаковые [19]. Имеющийся для таких систем экспериментальный материал небогат, однако следует ожидать более сложных зависимостей, чем для н-алканов и их производных. Это связано с тем, что помимо факторов, упоминавшихся ранее, на образование мезофазы в системах с ароматическими немезогенами могут влиять возможное комплексообразование, а также потенциальный мезоморфизм многих полиядерных ароматических соединений. [c.225]

Хотя многие исследователи высказывали предположения, что не только трифенилметилмагнийгалогениды, но и другие реактивы Гриньяра могут диссоциировать на свободные алкильные или арильные радикалы, данных, подтверждавших эти взгляды, было очень мало. В 1938 г. Караш, Майо и Гольдберг показали, что при нагревании органогалогенидов магния, содержащих следы свободного магния, в ароматических растворителях в присутствии минимальных количеств эфира происходит взаимодействие с растворителем, как и при образовании свободных радикалов. Так, например, фенилмагнийбромид и толуол дают 4-метилдифенил с выходом в 10%, а бензилмагнийбромид в бензоле дает дифенилметан с выходом в 29%. [c.231]

Гастон и Фридеман [324] получили в качестве главных продуктов антрацен и дифенилметан, а этилбензиловый эфир не выделили совершенно, несмотря на то, что AI I3 добавлялся медленно к хорошо охлаждаемой смеси хлорметилэтилового эфира с бензолом температура во время реакции повысилась до 43° С. Возможно, что хлорэфир разлагается с образованием формальдегида, который дает с бензолом дифенилметан [c.69]

Чем больший избыток бензола брали в реакцию, тем меньше получали антрацена и толуола. Образование двух изомеров дибен-зилбензола объясняется тем, что при действии бромистого метилена на бензол сначала получается бромистый бензил, который реагирует с образовавшимся дифенилметаном [c.129]

Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны конденсируются с ароматическими соединениями по типу реакции Фриделя — Крафтса. В благоприятных условиях продуктами реакции являются карбинолы. В общем случае этот метод мало пригоден для синтеза карбинолов, так как последние слишком реакционноспособны в условиях реакции и подвергаются дальнейшим превращениям. Формальдегид реагирует с бензолом в присутствии серной кислоты, образуя дифенилметан, причем предполагается промежуточное образование бензилового спирта или бензильного иона карбония. л-Ксилол и ацетальдегид дают 1,1-диксилилэтан. Пиролизом последнего получают 2,4-диметилстпрол. [c.77]

При растворении в амфотерном растворителе — воде или спирте — лишь немногие углеводороды (и ограниченное число их производных) способны реагировать как кислоты и основания, и обмен водорода в СН-связях, наиболее перспективный для выяснения реакционной способности и особенностей строения органических соединений, происходит сравнительно редко. Кислотные свойства веществ очень усиливаются при их растворении в таком протофильном растворителе, каким является, например, жидкий аммиак. Это было ранее показано в работах по кислотному катализу в жидком аммиаке, по электропроводности растворов в нем и другими физико-химическими измерениями (о кислотах и основаниях в жидком аммиаке см. обзор [7]). Уксусная кислота, сероводород и даже п-нитрофенол становятся равными по силе соляной, азотной и хлорной кислотам. Это и понятно все перечисленные кислоты в жидком аммиаке превращаются в аммонийные соли, и фактически реакцию аммонолиза катализирует одна и та же кислота — ион аммония. Такие вещества, как мочевина и ацетамид, практически нейтральные в воде, в жидком аммиаке частично ионизируют и превращаются в ионы С0(МН2)МН", Hз ONH . Названные вещества катализируют реакцию аммонолиза и реагируют со щелочными металлами с выделением водорода. В аммиачном растворе амид калия (сильное основание) нейтрализует слабые кислоты — инден, флуорен, трифенилметан, дифенилметан и т. д. с образованием окрашенных анионов углеводородов [c.38]

Ацетилен и мелкодисперсный натрий, суспензированный в ксилоле, диоксане и др., реагируют с образованием ацетиле-нида [14]. Циклопентадиен очень энергично реагирует с калием в бензоле [15, 16], а фенилацетилен — с калием или натрием в эфире. Инден в этих условиях не реагирует [15]. Реакция между инденом и металлическим натрием проходит при нагревании выше 140°, а с флуореном — при 190—200° [17]. Если пропускать ацетилен над натрием при температуре выше 100°, то образуется ацетиленид натрия. Выше 210° замещаются оба атома водорода и получается карбид 2Na2 [18]. Примерно при такой же температуре из трифенилметана и калия образуется трифенилметилкалий [19], тогда как дифенилметан переходит в калиевое производное при 230°. При температуре кипения толуола в течение 3 час. происходит его незначительное (3%) металлирование калием [20]. С металлическим цезием толуол реагирует при температуре плавления цезия (30°) с выделением водорода и образованием бензилцезия [21]. [c.112]

Дифенилметан и флуорен, бромированные по метиленовой группе, дают наряду с ожидаемыми углеводородами значительное количество димерных соединений (те-траарилэтанов) [5, 86]. Окраска, возникающая при этом, и другие данные указывают на образование металлоорганических соединений в качестве промежуточных продуктов при восстановительных процессах [86]. [c.143]

В тех случаях, когда карбоксильная группа кислоты стоит при вторичном атоме углерода, реакция протекает иным образом. Так, например, при перегонке бариевой соли дифенилуксусной кислоты образуется наряду с дифенилметаном тетрафенилаллен (см. стр. 356). Образование дифенилметана является здесь следствием более глубокого процесса разложения, а получение тетрафенилаллена нельзя рассматривать как результат реакции [c.485]

Фукуда и Тсуруги [404] изучали реакцию сульфенамидов с серой и дифенилметаном, взятым в качестве модельного соединения. Суль-фенамид реагирует с дифенилметаном при 160° С в отсутствие серы с образованием 2-меркаптобензтиазола, дибензтиазилдисульфида, амина, тиобензофенона, 2-бензтиазилмоносульфида, бензгидрил-2-бензтиазилсульфида и тетрафенилэтана. [c.196]

Из бензола и ацетилперхлората получен ацетофенон, а при использовании бензилнерхлората — дифенилметан Конденсация бензола с дицианом при 740° С приводит к образованию нитрила бензойной кислоты (40%) и смеси м- и п-фенилендициапидов (8%) [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология