Гликозиды алкалоиды

Отечественные исследователи установили, что в качестве источника азота и углерода микроорганизмы могут использовать пирамидон или антипирин, сильно разрушая молекулы этих веществ. Вульгарный протей за сутки роста на средах, содержащих до 0,5 % пирамидона, разрушает его более, чем наполовину [18, 38]. Ферменты некоторых микроорганизмов способны переводить крахмал таблеток в моносахариды, органические кислоты и другие соединения, которые изменяют pH среды. Особенно интенсивно влияют на изменение кислотности среды дрожжеподобные и плесневые грибы, что в свою очередь способствует разрушению гликозидов, алкалоидов, витаминов в лекарственных формах [14]. Интенсивность разрушения вспомогательных веществ, сырья и лекарственных препаратов зависит от уровня их контаминации, влажности, температуры окружающей среды. [c.521]

В течение последних трех десятилетий удалось массовое размножение культивируемых растений с уникальными характеристиками, а выращивание растительных клеток стало основой для получения многих природных веществ, образуемых ра чными растениями в качестве продуктов вторичного обмена (гликозиды, алкалоиды и другие вещества). [c.491]

Протеин, определяемый с помощью метода Кьельдаля, называется сырым потому, что устанавливают содержание не только белкового азота, но и азота аминокислот и их амидов, азота гликозидов, алкалоидов и солей азотной и азотистой кислот. [c.261]

Запасные вещества, которые откладываются в различных вместилищах, разнообразны по химической природе. Однако основными являются три группы безазотистые вещества — углеводы, жиры и азотистые вещества — белки. Кроме того, во вместилищах запасов встречаются гликозиды, алкалоиды, фосфатиды, дубильные вещества и др. [c.390]

Третий — химическая устойчивость, связанная с накоплением в клетках тканей различных веществ — гликозидов, алкалоидов, фенольных соединений и др. [c.527]

Настойка пустырника Трава пустырника, спирт этиловый 70% 1 5 Перколяция Стероидные и флавоноидные гликозиды, алкалоиды. Спирта не менее 64%, сухого остатка не менее 1, 4%. Успокаивающее средство при повышенной нервной возбудимости В плотно укупоренной таре, в прохладном, защищенном от света месте. 4 года [c.434]

Гликозиды — кристаллические вещества или сиропы. Они очень распространены в природе многие из них имеют важное биологическое значение. В природных гликозидах моносахариды часто соединены с различными очень сложными веществами (красителями, алкалоидами и др.). Несахарную составную часть гликозида называют агликоном. В приведенных выше метилглюкозидах агликон— остаток метилового спирта. [c.241]

В производственных условиях выделение гликозидов из растений ведут в аппаратуре, аналог.ично выделению алкалоидов. Измельченный растительный материал подвергают экстракции в диффузорах (перколяторах) и затем очистке, с целью удаления дубильных, красящих, слизистых, белковых и др. веществ, получивших название балластных . [c.540]

Гликозиды различно относятся к химическим агентам. В отличие от алкалоидов они обычно не дают специфических реакций они не восстанавливают ни раствора Фелинга, ни аммиачного раствора окиси серебра. Исключение составляют те гликозиды, агликоны которых содержат редуцирующие группы. После гидролиза гликозида кипячением водного раствора с разбавленным раствором серной кислоты образующийся сахар обнаруживают по редуцирующей способности раствором Фелинга. [c.540]

Гликозиды, т. е. продукты замещения водорода гликозидного гидроксила на какой-либо простой или сложный радикал, являются наиболее важными производными углеводов. Гликозиды очень широко распространены в природе большинство растительных пигментов, физиологически активные вещества, многие алкалоиды встречаются в виде [c.84]

В настоящее время фармацевтические заводы нашей страны выпускают самые различные препараты, отвечающие требованиям современных методов лечения и профилактики сульфаниламидные препараты и другие химиотерапевтические средства, почти все известные антибиотики, алкалоиды, гликозиды, витамины, эндокринные препараты, синтетические гормоны, кровезаменители. Такое разнообразие выпускаемых медикаментов и связанное с этим различие технологических процессов производства привели к необходимости специализации заводов. Так, были созданы специальные предприятия, выпускающие антибиотики, предприятия, выпускающие витамины, предприятия [c.15]

Многочисленные и разнообразные виды растительного сырья служат богатейшим источником для получения многих важнейших лекарственных веществ, алкалоидов, гликозидов, витаминов. [c.17]

Еще одним источником получения органических лекарственных веществ является растительное сырье, из которого выделяют алкалоиды, гликозиды, витамины. Из продуктов жизнедеятельности растений были выделены фитонциды. [c.143]

Однако природные источники содержат биологически активные вещества (алкалоиды, гликозиды, гормоны, витамины, антибиотики и др.) в весьма незначительном количестве и поэтому не могут полностью удовлетворить потребности практической медицины. [c.143]

Методы анализа. Для качественной идентификации антибиотиков, в отличие от ряда групп природных соединений (алкалоиды, гликозиды), не существует общих, групповых реакций. В основу качественной характеристики антибиотиков положена индивидуальность их химической структуры, характер функциональных групп, в зависимости от которых антибиотики дают те или другие реакции, преимущественно цветные. [c.414]

Некоторые из нежелательных соединений синтезируются в процессе метаболических превращений, свойственных животным и растениям. Другие, наоборот, появляются в ходе вторичных метаболических процессов, свойственных растительному царству и приводящих к биосинтезу таких молекул, как полифенолы, алкалоиды или разного рода замещенные углероды и глико-лизированные скелеты, которые были объединены под общим названием гликозиды . Кроме того, в каждой группе и в за- [c.332]

При обработке растительных материалов холодной водой в состав получаемой вытяжки переходят белки, сахара, слизи, камеди, некоторые пектиновые вещества, многие органические кислоты, растворимые соли металлов и органических оснований, в том числе алкалоидов, многие гликозиды, дубильные вещества, пигменты, следы эфирного масла. [c.58]

В — стандартное содержание гликозидов или алкалоидов в 1 г сырья. [c.215]

Лекарство не будет эффективным в результате адсорбции активированным углем алкалоидов и гликозидов, вследствие чего отпуск его больному нерационален. [c.320]

В виде ректальных суппозиториев назначают различные лекарственные вещества с разнообразными фармакологическими л физико-химическими свойствами, но чаще других — спазмолитики, сердечные гликозиды, мочегонные, антипиретики, анальгетики, алкалоиды, барбитураты, антибиотики, гормоны, витамины. [c.355]

Препаративная органическая химия. Природные вещества MOHO- и олигосахариды гликозиды алкалоиды природные красители терпены сапогенины стероиды желчные кислоты гормоны витамины энзимы антибиотики. Другие природные вещества. [c.42]

С. Препаративная органическая химия. Природные вещества моно- и олигосахариды гликозиды алкалоиды природные красители терпены сапогенины стероиды желчные кислоты гормо-иы витамины энзимы антибиотики. Другие природные вещества. D. Макромолекулярная химия. Е. Биологическая химия. Физиология. Медицина. Е . Общая биология и биохимия. Ej. Энзимология брожение. Eg. Микробиология бактериология иммунология. Е . Химия растений физиология растений патология растений. Ej. Химия животных физиология животных патология животных. Eg. Фармакология терапия токсикология гигиена. F. Фармацевтическая химия дезинфекция. G. Анализ лаборатория. Н. Прикладная химия I. Общая химическая технология. И. Техника безопасности противопожарная защита. П1. Электротехника. IV. Вода сточные воды. V. Технология не- [c.39]

На разных этапах соотношение между этими разделами органической химии менялось по числу изучаемых соединений и по их значимости для теории и практики. Вначале органическая химия представляла, по существу, химию растительных и животных веществ. Затем преобладающее развитие получил синтез. Первая половина XX столетия охарактеризовалась бурным расцветом органического синтеза. В лабораториях были воспроизведены многие природные вещества и получены их аналоги, синтезированы соединения новых типов, не встречающиеся в природе. Теперь стало возможным получать вещества с заранее заданными свойствами. Синтетические продукты широко используются вместо природных (лекарственные вещества, каучук, душистые вещества, синтетические волокна и др.) и в настоящее время получили исключительное распространение и значение в жизни человеческого общества. Успехи в изучении белков, ферментов, витаминов, гормонов, гликозидов, алкалоидов и антибиотиков прочно закрепили и за ними достойное место в [c.7]

В поисковых исследованиях при выделении и разделении природных соединений часто приходится выявлять присутствие тех или иных веществ в самом сырье, в полученных экстрактах или в отходах. Ниже описаны легко выполнимые качественные реакции на белки и аминокислоты, сахара, гликозиды, алкалоиды, дубильные вещества, сапонины, флаваноиды и производные кумарина. [c.317]

Olson, 1951 Вода спирт, ацетон, бензол, эфир, хлороформ Проходит через целлофановые и животные мембраны Относительно стабилен к нагреванию Цианид, нитрат, нитрит, пилокарпин, сапонины, сердечные гликозиды, алкалоиды Нелетуч, устойчив к крайним изменениям pH, содержит, ПО ВИДИМОМу, более чем одно вещество [c.147]

Синтезированные важнейшие первичные органические соединения углеводы, липиды, белки, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, органические кислоты — находятся в каждой расти тельной клетке я интеисивно превращаются в процессе основного обмена веществ. Наряду с этим существуют локально синтезируемые и медленно перемещаемые вторичные вещества, образующиеся в процессах вторичного обмена (например, гликозиды, алкалоиды, сапонины). Они, как правило, не являются ни источниками энергии, ии запасными веществами. [c.353]

Различают иммунитет абсолютный — полную устойчивость к данной болезни (например, у пщеницы к пыльной головне овса) и относительный — частичную порал<аемость растений в зависимости от условий окружающей среды. К физиологическим показателям, обусловливающим устойчивость растения к возбудителю болезни, следует отнести различный характер устьичных движений, кислотность клеточного сока в клетках растения-хозяина, активность ферментов, характер обмена веществ, интенсивность экзоосмоса органических веществ клетки, которая зависит в основном от коллоидного состояния цитоплазмы, степени ее проницаемости и др. В тканях часто накапливаются свойственные определенным растениям химические вещества типа гликозидов, алкалоидов, фенольных соединений и т. д., которые обус ювливают устойчивость растений к болезням. Этот вид устойчивости называется химической в отличие от физиологической, находяц ейся в тон или иной зависимости от процессов, проходящих в растении. [c.526]

Позднее Бредиг показал, что при асимметрическом синтезе нитрила миндальной кислоты ио Розенталеру эмульсин можно заменить такими алкалоидами, как хинин или хинидин. Применение хинина приводит к образованию гликозида нитрила /-миндальной кислоты, применение хинидина — к образованию d-формы. В этом случае также приходится предположить, что асимметрическое течение реакции обусловлено промежуточным образованием продукта присоединения оптически деятельного хинина и H N или бензальдегида. Возможность использования хинина или хинидина вместо эмульсина имеет большое теоретическое значение, так как она показывает, что фермент, химическая природа которого не установлена, может быть с успехом заменен сравнительно просто построенными алкалоидами. [c.672]

В семенах бобовых видов Егу1г та содержится ряд алкалоидов, частично в виде гликозидов, частично в виде свободных оснований. В соответствии с химическим строением их можно разделить на две группы неароматические алкалоиды с лактонными группами [c.1109]

В 1869 г. Нативелл выделил из наперстянки достаточно чистый диги-токсин. В 1889—1892 г. Е. А. Шацкий опубликовал ряд работ, относящихся к гликозидам и алкалоидам. Особое развитие химия гликозидов, однако, получила с 1915 г., когда были опубликованы исследования Виндауса, Джекобса, Штоля и Чеше и др. в области сердечных гликозидов. [c.535]

Некоторые гликозиды, например семейства Logani eae, содержат азот и представляют как бы переход к алкалоидам. В их состав входят пуриновые и пиримидиновые производные, играющие важную роль во внутритканевых дыхательных процессах к ним относится и d-рибозид гуанина, известный под названием вернина. Он обнаружен в ростках различных растений, в соке сахарной свеклы, в пыльце лесного ореха и сосны и др. [c.539]

Можно, таким образом, предположить, что гликозиды не рассеяны беспорядочно, а подобно алкалоидам или эфирным маслам играют важную роль в жизнедеятельности растений. Исследование флавонов с этой точки зрения показало, что они ускоряют реакцию между перекисью водорода, пероксидазой и аскорбиновой кислотой, превращая последнюю в дегидро-аскорбиновую кислоту. [c.539]

Я. р. небелковой природы. Среди этих в-в обычно вьще-ЛЯЮ7 3 фуппы 1) обладающие выраженной специфичностью действия и относительной общностью элементов структуры (напр., алкалоиды)-, 2) обладающие менее выраженной специфичностью действия, но большей универсальностью для растит. мира (напр., гликозиды, в первую очередь - гликозиды сердечные и сапонины)-, иногда в эту фуппу включают терпе-ноиды, флавоноиды и орг. к-ты 3) остальные токсичные соед. растит, происхождения, обладающие разнообразием Сфук-турных типов и механизмов действия и практически не поддающиеся классификации. [c.530]

См. также Алкалоиды и индивидуальные пред-стаантелн аннелирование 1/503 ароматические 1/1031, 1032 3/1239, 1240, См, также Гетеро-ароматические соединения БИИНЛОГИЯ 1/718 галогенсодержащие 2/32 3/1237 гидроксисодержащие 2/632 гликозидные, см, Гликозиды, Нуклеиновые кислоты, Нуклеозиды как люминофоры 2/1223,1227,1228 кислородсодержащие 1/444, 450, [c.578]

К производным циклипеитанпергидрофснавтрена относятся также некоторые алкалоиды, гликозиды и сапонины — вещества, содержащиеся в растениях и обладающие активным физиологическим действием. [c.182]

Первые синтезы N-гликозидов пуринового ряда, не относящихся к природным нуклеозидам, были осуществлены еще Э. Фишером, которому удалось получить некоторые гликозиды теофилина и теобромина конденсацией серебряных солей этих алкалоидов с ацилгликозилгало-тенидами. Позднее этот метод подвергался подробному исследованию, и в настоящее время является общим методом синтеза пуриновых нуклеозидов. Схема синтеза может быть представлена уравнением [c.203]

Реакция. Фотохимическое [2 -Ь 2]-циклоприсоединение олефина к енолизованному 1,3-дикарбонильному соединению (реакция де Майо) с последующим ретроальдольным распадом до 1.5-дикарбонильного соединения и его циклизацией в дигидропиран. Метод использован для синтеза природного гликозида логанина [65]-важного ключевого соединения в биогенезе многих индольных алкалоидов. [c.379]

Сахар молочный (ЗассЬагит ксИз, ГФХ, статья № 589) представляет собой кристаллический белого цвета порошок без аапаха, слабо сладкого вкуса, хорошо растворимый в воде. Лактоза наряду с сахарозой (обычным сахаром) является дисахаридом, встречающимся в природе в свободном состоянии. Обычно лактоза содержится в молоке (4—5%), из сыворотки которого она и может быть получена. Отличительной особенностью лактозы по сравнению с сахарозой является незначительная гигроскопичность, что делает особенно удобной применение лактозы при разбавлении порошков лекарственных веществ, выписанных в малых количествах. В этом отношении довольно удачной оказалась плотность лактозы 1,52 г/см , которая мало отличается от плотности ряда лекарственных веществ, например многих алкалоидов и гликозидов. [c.116]

Большое внимание вопросу стандартизации настоек стали уделять со времени выхода ГФУШ. В настоящее время в большинстве настоек содержание действующих веществ опреде.ля-ют химически (настойки, содержащие дубильные вещества, алкалоиды, эфирные масла, органические кислоты и ряд других веществ) или биологически (настойки, содержащие гликозиды сердечной группы и горькие вещества). В случае необходимости настойки доводят до требуемого содержания действующих веществ или до соответствующей активности (выражаемой В единицах действия ЕД) прибавлением чистого экстрагента илц настойки с другим (большим) содержанием действующих веществ. [c.400]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология