Ловушка горячая

Прошедший сквозь слой маточного раствора газ попадает в ловушку 3, представляющую собой усеченный конус. Газ, ударившись о стенки конуса, меняет направление своего движения, с большой скоростью прорывается через узкую щель, снова ударяется о стенки верхней цилиндрической части сатуратора. Прн этих ударах газ теряет увлеченные им капли раствора, которые по трубам 12 стекают обратно в ванну. В щели ловушки могут отлагаться кристаллы сульфата аммония, для растворения которых предусмотрена промывка ловушки горячей водой с помощью брызгал 5. Газ уходит из сатуратора по двум трубам 2. [c.131]

Крайне неправильным было применение горячей воды и влажного воздуха для удаления отложений и очистки, так как влажный воздух вызывает сильную коррозию металла. При аварийном прекращении хлорирования перекрывали клапан на хлорном баллоне, а не задвижки на линии, соединяющей испаритель с реактором хлорирования, что приводило к выносу частично прохлорированного продукта в сырьевые линии, баллоны, а затем и в ловушки. [c.115]

Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]

Горячую плазму можно получить только в магнитных ловушках. Для разогрева газа до необходимой температуры в этом случае можно воспользоваться сильным электрическим током, высокочастотными разрядами или быстрым сжатием газа магнитным поршнем . Плазма, полученная таким способом, называется термической. Степень ионизации атомов вещества в термической плазме приближается к 100%. Полностью ионизованная плазма может существовать (при теплоизоляции) неограниченно долго. [c.41]

Плазму можно поймать в магнитную ловушку особой формы. В таких ловушках и развиваются различного рода химические процессы, которые протекают гораздо легче, чем в обычных условиях, поскольку в плазме содержатся активные в химическом отношении частицы атомы, ионы, возбужденные ( горячие ) осколки молекул. [c.17]

Пар ИЗ выпарного аппарата попадает в ловушку с фильтром и после очистки паровым компрессором подается в пространство между трубами выпарного аппарата для нагрева жидких радиоактивных отходов. Горячий конденсат используется для нагрева исходного раствора в теплообменнике, а затем сбрасывается в сборник и контролируется на содержание радиоактивных элементов. Выпуск кубового остатка производится в зависимости от уровня у-активности или по пределу перепада давления парового компрессора. Кубовый остаток смешивается в течение 30 мщн с цементом, помещается в герметичные контейнеры и направляется на захоронение. В работе [277] не приводятся данные о коэф( )и-циентах очистки, которые получаются в процессе дистилляции. [c.206]

В 2-литровую круглодонную колбу, закрытую ре.зиновой пробкой и снабженную стеклянной механической мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, соединенным с ловушкой (рис. 4 на стр. 100) для поглощения хлористого водорода, помещают 100 г (0,68 мол.) фталевого ангидрида и 400 г (462 мл 4,35 мол.) толуола смесь охлаждают погружением колбы в баню со льдом. К холодной реакционной смеси сразу прибавляют 200 г (1,5 мол.) тщательно растертого в ст пке безводного хлористого алюминия (примечание 1), после чего удаляют баню со льдом и немедленно пускают в ход мешалку (примечание 2). Смесь заметно разогревается и окрашивается в оливково-зеленый цвет. Когда минут через десять выделение хлористого водорода несколько замедлится, колбу ставят на водяную баню, которую нагревают в течение 45 мин. до 90° эту температуру поддерживают в течение 2,5 час., все время. Энергично перемешивая реакционную массу. К концу нагревания выделение хлористого водорода почти прекращается, и реакцию можно считать закопченной. Не прекращая перемешивания в колбе, горячую воду в бане сперва заменяют холодной, а затем добавляют к ней лед. [c.389]

ВХОД совола или масла 2 — выход со-вола или масла -У, 4, 5 — вход горячей воды 6, 7, 3 — выход горячей воды 9, /О—вход охлаждающей воды //, /Р—выход охлаждающей воды 13, 14, /5 — сброс воздуха из рубашки /5, 17 — к вакуум-ловушке /5 — сброс вакуума /9 — штуцер для замера верхнего уровня 20 —штуцер лля замера нижнего уровня. [c.103]

Полимерный образец нагревают до температур разложения в постоянно откачиваемом сосуде, причем между горячей реакционной зоной и вакуумным насосом ставится ловушка, охлаждаемая [c.192]

Хроматографический анализ смеси бромидов и хлоридов в растворе [3561. Через специальный резервуар хроматографа, в который введено 10 мл 80%-ной Н2304, в течение 10 мин. пропускают Не со скоростью 100 мл мин, чтобы удалить примеси. Затем соединенную с ним ловушку галогеноводородов погружают в жидкий азот, а колонку — в смесь сухого льда и ацетона.I После этого в резервуар с серной кислотой вводят < 1 жл анализируемого раствора при содержании Вг до 5 жз и 3 мл, если его концентрация <50 мкг мл. Через 20 мин. удаляют жидкий азот, нагревают ловушку горячей водой и в течение 10 мин. проводят хроматографирование. Когда концентрация Н2304 понизится до 70%, ее заменяют све. жей порцией. [c.142]

Если в прием1НИ ке-ловуп1 е собралось небольшое количество воды (до 0,3 см ) и растворитель мутен, то приемиик-ловушку с содержимым помещают в горячую воду на 20—30 Мин для осветления и затем снова охлаждают до комнатной температуры. После этого измеряют объем отогнавшейся воды с точностью до одного верхнего деления занимаемой водой части прием ннка-ловушки. [c.32]

Технологическая схема и АСУ полунепрерывным процессом нитрования показана на рис. 4-5. В нитратор 1 загружается нитруемая смесь и подачей горячей воды (или пара) в рубашку при работающей мешалке производится подъем температуры нитруемой смеси до температуры реакции, после чего начинается прилив нитрующей смеси из мерника 2. Во время нриливания нитрующей смеси в рубашку нитратора непрерывно подается охлаждающий агент (вода). Выделяющиеся в ходе реакции газообразные продукты отводятся на ловушку окислов азота 3. По окончании слива полной регламентной > дозы нитрующей смеси пронитрованная смесь охлаждается и сливается в аппарат 4 для последующего выделения и обработки продукта. Аппарат 4 может служить также для приема реакционной массы в случае ее сброса из реактора при возникновении аварийной ситуации. В этом случае в него перед началом нитрования заливается разбавитель (например, вода). [c.192]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и ловушкой для отходящих паров, помещают 1566 г (13,56 моля) хлорсульфоновой кислоты и прибавляют в течение 5 час. 500 г (2,7 моля) р-бромэтилбензо-ла, поддерживая температуру ниже 22°, для чего колбу охлаждают льдом. Через час после прибавления Р-бромэтилбензола реакционную смесь выливают на большое количество льда и водный слой декантируют. Неочищенный хлорангидрид 4-(Р-бромэтил)бензолсульфокислоты медленно и при перемешивании вносят в избыток водного раствора аммиака. Реакционную смесь нагревают в течение 15 мин. поставляют на ночь. 4-(Р-Бромэтил)бензолсульф-амид собирают на фильтре, растворяют в9 л 5%-ного раствора едкого натра и фильтруют. Остаток на фильтре промывают 300 лл горячего 5%-ного раствора едкого натра и 300 мл воды и сушат получают 30 г неочищенного бис-4-(р-бромэтил)фенилсульфона выход составляет 5,1% от теорет. Перекри-. сталлизацией из метилового спирта получают 10 г чистого сульфона с т. пл. [c.133]

Изложенный подход интересен еще и потому, что для получения надежной информации о содержании суперэкотоксикантов в атмосфере необходимо отбирать большие объемы проб воздуха для ПАУ - до 1000 м (28], а для диоксинов - до 2000 м [5] Кроме того, для улав швания и накопления паров этих вешеств, а также субмикронных аэрозо.11ьных частиц необходимо применять как селективные твердые сорбенты, так и жидкие реагенты, криогенные ловушки и т.д. Они должны обеспечивать поглощение определяемых компонентов в различном агрегатном состоянии без изменения их свойств, что практически трудно осуществить Применение адсорбентов требует их тщательной очистки от примесей, мешающих анализу Особая тщательность необходима при анализе газов, выбрасываемых термическими установками промышленных предприятий и МСЗ. Для получения достоверных данных температура в месте отбора пробы не должна превьппать 200 °С, поскольку сорбент может взаимодействовать с содержимым горячих газовых выбросов. [c.124]

До 1924 г. уголь, в особенности бурый, гидрировали без пластифицирующего масла. Чтобы получить ири строго определенной температуре и времени реакции сопоставимые для различных углей и катализаторов данные, применяли так называемый опрокидывающийся конвертор . Образец угля, заключенный в контейнер из металлической сетки, помещали в холодный конец конвертора. Другой конец конвертора нагревали до температуры реакции ири пропускании потока водорода. После установления нужной температуры в нагретой части конвертора его переворачивали и уголь попадал в горячую зону. Сжижаемые продукты реакции выносились из зоны реакции потоком водорода и конденсировались в ловушке. Через определенный промежуток времени реакции конвертор вновь переворачивали и остаток непрореагировавшего угля высыпался в холодную его часть. Таким способом были выделены чистые продукты гидроге-[щзации угля, не загрязненные пластифицирующим маслом, и были определены как пригодность различных углей, так и активность различных катализаторов. Однако на основе этого способа не удалось разработать промышленного непрерывного процесса. Промышленный способ жидкофазиой гидрогенизации угля основан иа применении угольной пасты, предложенной Бергиусом. [c.257]

Движение частиц горячей плазмы, помещенной в сильное магнитное поле, ограничивается магнитносиловыми линиями. Такую плазму называют замагииченной. Частицы ее совершают вихреобразные движения вдоль силовых линий магнитного поля и, таким образом, беспорядочное движение частиц приобретает упорядоченность. Эту плазму можно сдерживать магнитной стенкой , толкать магнитным поршнем и удерживать в магнитной ловушке . Если горячую плазму поместить в сильное электрическое поле, т. е. пропустить через нее электрический ток большой силы, то она будет сжиматься, вытягиваясь в плазменный шнур . [c.40]

Последняя стадия получения бутадиена заключается в отщеплении брома от полученного тетрабромбутана и выделении чистого бутадиена. Для этого тетрабромбутан переводят, растворяя его в горячем спирте, в круглодонную колбу, в которой находится суспензия цинковой пыли я спирте (300 мл спирта и 200 г цинковой пыли), быстро пэремешиваемая мешалкой. Горячий спиртовый раствор тетрабромбутана вводят с такой, скоростью, чтобы смесь в колбе поддерживалась горячей за счет теплоты реакции и в обратном холодильнике. наблюдалось интенсивное стекание флегмы. Образующийся бутадиен поступает через спиральный конденсатор, охлаждаемый водой и ловушку, погруженную в лед, в два соединенных последовательно конденсатора, которые охлаждаются смесью сухого льда с ацетоном. В них происходит практически полная конденсация бутадиена. [c.359]

Взвешенная меласса в смесителе 13 смешивается с кислотами, питательными веществами и антисептиком, поступающими из соответствующих мерников. Из смесителя мелассу направляют в 2—3 сборника асептированной мелассы 14, общая вместимость которых рассчитана на суточный запас. В этих сборниках мелассу дополнительно перемешивают с помощью циркуляционного насоса высокой производительности. Асептированную мелассу через ловушку для механических примесей 34 насосом 33 перекачивают в напорный сборник 32, из которого меласса под постоянным напором поступает в смеситель мелассы с водой 31. В нем ее разбавляют холодной и горячей водой из сборников / 7 и /5 до концентрации около 40%. Разбавленную мелассу освобождают от взвешенных примесей и частично от микрофлоры на осадочных центрифугах-кларификато-рах 30. Посредством давления на выходе из кларификатора (0,35— 0,40 МПа) осветленный раствор поднимают в напорный сборник 15, из которого он поступает в смеситель 16 для окончательного разбавления водой до 22—24%. Осадок (шлам), полученный при осветлении мелассы, выгружают в сборник 29, промывают водой [c.257]

Без дальнейшего высушивания калиевую соль 4-хлор-3,5-ди-нитробензолсульфокислоты перекристаллизовывают из 600 мл кипящей воды (примечание 3). Нерастворимые примеси отделяют декантацией и фильтрованием горячего раствора. Этот раствор в течение 12 час. охлаждают при 5—10° и кристаллическую калиевую соль отфильтровьшают с отсасыванием, как можно суше отжимают и сразу же помещают в раствор 400 мл концентрированного аммиака (уд. вес 0,90) в 400 мл воды. Раствор кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником, соединенным с ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), а затем в течение 12 час. охлаждают при 5—10°. Кристаллическую калиевую соль 4-амино-3,5-динитробензолсульфокислоты, окрашенную в оранжевый цвет, отфильтровьшают с отсасыванием и как можно суше отжимают на воронке Бюхнера диаметром 10 см. [c.204]

После того как превращение натрия в амид патрия закончится, вводную трубку заменяют капельной воронЕмй емкостью 500 мл и колбу охлаждают в бане со смесью сухого льда и трихлорэтилена. Затем в течение 20 мин. к содержимому колбы при перемешивании прибавляют по каплям 69 г (0,59 моля) цианистого бензила (примечание 3), после чего охлаждающую баню отставляют, раствор перемешивают дополнительно в течение 20 мин. и через делительную воронку медленно прибавляют к нему 700 мл абсолютного эфира. Полученпый раствор оставляют стоять или поддерживают при слаипм нагревании на водяной бане до тех пор, пока температура его не достигнет комнатной. Скорость прибавления. эфира и последующее нагревание регулируют таким образом, чтобы выделяющийся аммиак проходил через ловушку для поглощения газов, а не выделялся бы частично через ртутный затвор мешалки. После удаления большей части аммиака к раствору дополнительно прибавляют 300 мл абсолютного эфира (примечание 4) и колбу нагревают в бане с горячей водой. Прекращая на короткий срок доступ воды, проходящей через обратный холодильник, небольшому количеству эфира дают возможность улетучиться из реакционной смеси, чтобы вместе с ним удалить возможно большее количество аммиака (примечание 5). После этого пропускание воды возобновляют и к верхней части капельной воронки и к обратному холодильнику присоединяют резиновые трубки, по которым подают азот под давлением [c.356]

В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, соединенным с ловушкой для газов (примечание 1), помещают 2 л (12,1 мол.) 20%-ной соляной кислоты и 500 г (5,05 мол.) аллилизотиоцианата (прид5ечание 2). Смесь кипятят иа голом пламени до полного исчезновения верхнего слоя аллилизотиоцианата. Всего для гидролиза требуется около 15 час. По окончании реакции жидкость выливают в 3-литровый стакан и упаривают на водяной бане до тех пор, пока из горячего раствора не начнут выпадать кристаллы. Это имеет место тогда, когда объем раствора достигнет примерно 400 мл (примечание 3). [c.25]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную делительной воронкой, механической мешалкой (примечание 1) и воздушным холодильником, который через хлоркальциевую трубку, присоединен к водяной ловушке, помещают тесную смесь 150 г (0,64 мол.) сухой е-бензоиламинокапроновой кислоты (стр.90) и 2б,4г (0,85г/ -ат.) сухого красного фосфора. Реакционную колбу погружают в смесь льда и соли, пускают в ход мешалку и из делительной воронки по каплям приливают 408, (131 мл, 2,55 мол.) сухого брома. После того как весь бром прибавлен, охлаждающую баню удаляют и смесь нагревают, сперва медленно, а затем на кипящей водяной бане, при работающей мешалке, до практически полного исчезновения паров брома. Горячую смесь медленно выливают в 400 мл воды, налитой в 1-литровый стакан при перемешивании от руки. Вязкий бромангидрид кислоты реагирует с водой с выделением тепла и выпадает твердая кислота. Выпавшие куски измельчают, смесь вновь помещают в ту же колбу и обрабатывают ее медленным током сернистого газа, чтобы удалить избыток брома, Твердый [c.89]

Колбу нагревают небольшим пламенем, и ведут перегонку так, чтобы из косо срезанного конца трубки холодильника в при-емник-ловушку падали две-четыре капли в секунду. При пользования электронагревателем скорость перегонки регулируют реостатом. Если к концу перегонки в трубке холодильника задерживаются капли воды, то их омывают в приемняк-ловушку сконденсировавщимся растворителем, увеличи в для этого иа непродолжительное время интенсивность кипячения, ли сталкивают их стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Перегонку прекращают, как только объем воды в приемнике-ловушке перестанет увеличиваться и верхний слой растворителя станет совершенно прозрачным. Перегонка должна продолжаться не более 1 ч. Аппарат разбирают после того, как колба охладится. Если в приемнике-ловушке собралось небольшое количество воды (до 0,3 мл) и растворитель мутен, то приемник-ловушку помещают на 30—30 мин в горячую воду для осветления и снова охлаждают до комнатной температуры. [c.210]

Прибор (рис. 3), аналогичный описанному ранее , состоит из реакционной трубки из стекла пирекс длиною 90 см и наружным диаметром 45 мм, которая установлена вертикально в электропечи длиною 50 см. К верхней части трубки присоединены градуированная капельная воронка (примечание 1),трубка для подачи азота и гильза с подвижной термопарой, доходящая до нижней части нагреваемой секции. Зона нагрева, которая начинается на 10 см ниже верхнего края реакционной трубки, заполнена насадкой из колец из стекла пирекс наружным диаметром 10 мм и высотой 10 мм насадка удерживается на месте при помощи тампона из стеклянной ваты, поддерживаемого наколками в трубке. К нижнему концу трубки присоединена литровая круглодонная колба, погруженная в баню со льдом колба имеет боковой отвод, через который пары поступают последовательно в ловушку, погруженную в баню со льдом, и в ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда и ацетона. Емкость каждой ловушки около 200 мл жидкости. Температуру наиболее горячей части трубки, находящейся примерно в середине нагреваемой секции, повышают до 575 10°, пропуская при этом азот (примечание 2) последовательно через реометр и через реакционную трубку со скоростью 4—6 л1час. При указанных условиях (примечание 3) через реакционную трубку пропускают в продолжение 3,5 часа 658 г (645 мл, 3,5 моля) диацетата пентандиола-1,5 (примечание 4). Содержимое всех трех приемников соединяют и перегоняют при атмосферном давлении с насадкой типа Клайзена с елочным дефлегматором высотой 15 см холодильник охлаждают ледяной водой, а приемник погружают в баню со льдом. Фракцию с т. кип. 25—55°, количество которой составляет 170—190 г, перегоняют повторно на колонке высотой 60 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали или на иной колонке аналогичной эффективности и получают 150--170 г (63—71% теоретич.) пентадиена-1,4 с т. кип. 26—27,57760 мм, 1,3861 — 1,3871 (примечание 5). [c.68]

В трехгорлую колбу емкостью 1—1,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 26,1 г (0,15 М) 8-нитрохинолина и 400 мл метилового спирта и нагревают на водяной бане до растворения. Добавляют 63,5 г (1,17 М) тонко измельченного хлористого аммония и размешивают при кипении растворителя 15—20 минут. Одновременно приготавливают раствор 152,7 г (0,585 М) кристаллического сернистого натрия (см. примечание 1) в 200 мл метилового спирта при нагревании на водяной бане с обратным холодильником. Полученный горячий раствор сульфида натрия прибавляют через обратный холодильник к хорошо размешиваемой суспензии, находящейся в трехгорлой колбе, от которой временно отставляют баню с горячей водой. Прибавление производят в течение 5—10 минут с такой скоростью, чтобы метиловый спирт спокойно кипел. Затем возобновляют нагрев, кипятят в течение 30 минут и слегка охлаждают. Добавляют через капельную воронку 260 мл разбавленной (1 1) соляной кнслогы до кислой реакции на бумажку конго, отводя выделяющийся сероводород через холодильник в ловушку (см. примечание 2). Снова кипятят 30 мннут. Горячую жидкость фильтруют от осадка серы, осадок промывают горячей водой до исчезновения красного окрашивания промывных вод и отбрасывают его. Фильтрат и промывные воды соединяют, добавляют 8—10 г активированного угля и метиловый спирт полностью отгоняют. Оставшийся водный раствор фильтруют, фильтрат охлаждают на ледяной бане и подщелачивают 20%-ным раствором едкого натра. Выделившийся и затвердевший при охлаждении 8-аминохинолин отфильтровывают, фильтрат экстрагируют эфиром (2 раза по 150 мл) и в экстракте растворяют осадок, Раствор промывают водой, высушивают безводным сульфатом натрия, добавляют 5—7 г активированного угля и оставляют на 8—10 часов (см. примечание 3). Затем уголь отфильтровывают и эфир отгоняют. Остаток перегоняют "в вакууме при 120—123° (5 мм) (см. примечания 4 и 5 Вещество застывает в приемнике в светло-желтую массу. Выход 16—17 г (74—78,6% теор.), т. пл. 64—65° (см. примечания 6-9). [c.87]

Прибор состоит из реакционного сосуда, ловушки, охлаждаемой до температуры —80°, и кали-аппарата, заполненного 1 н. раствором едкого натра, не содержащего карбоната. Фенилизо-цианат и фенилуксусную-1-С кислоту (по 10 л1молей каждого) вливают в реакционный сосуд и остатки смывают 5 мл ксилола. Систему продувают медленным током сухого воздуха, не содержащего двуокиси углерода, до полнвго прекращения выделения двуокиси углерода из реакционной смеси (примечание 2). Смесь фильтруют, а осадок для выделения бис-(фенилуксусного-1-С )-ангидрида, фенилизоциаиата и анилида (примечание 3) экстрагируют эфиром и горячим бензолом. Вытяжки объединяют, промывают 10%-ным раствором карбоната натрия, сушат и выпаривают. Неочищенный продукт перекристаллизовывают из спирта т. пл. 117—118°. Молярная удельная активность совпадает с активностью исходного соединения. [c.441]

Воздух в трубке вытесняют водородом, предварительно пропущенным через щелочной раствор пирогаллола и концентрированную серную кислоту. Ловушка с серной кислотой предупреждает попадание воздуха в тр) ку. Когда воздух целиком вытеснен, трубку нагревают при помощи небольшой печки до температуры около 250°. К концу второго часа температуру медленно поднимают до 500° . Через 2 часа печь отъединяют и дают всей системе охладиться. Серебряную лодочку извлекают и быстро кладут в стакан с водой. Продукт восстановления четыре или пять раз промывают декантацией кипящей водой. Наконец, его переносят в тигель с пористым дном или на фильтр из пористого стекла и промывают несколько раз горячей водой, а затем холодной водой, спиртом и эфиром. Воздушно-сухой рений, полученный по этой методике, обычно содержит небольшое количество щелочи и, повидимому, всегда загрязнен окислами рения. Его переносят в фарфоровую или кварцевую лодочку, помещают в кварцевую трубку для сжигания и нагревают в токе водорода до 1000° в течение 2 час. После охлаждения до комнатной температуры растворимые соединения снова экстрагируют горячей водой и проводят шовторное восстановление при 1000°. К концу второго часа водород заменяют азотом, свободным от кислорода, и трубку с содержимым охлаждают до комнатной температуры. Нужно следить, чтобы перед извлечением металла трубка совершенно охладилась. Если этого не соблюдать, то продукт на воздухе может окислиться. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология