Алюминий щелочей

Свойства и применение алюминия. Главное свойство алюминия — его легкость удельный вес твердого алюминия 2,72. Он легко окисляется, но при этом образуется только поверхностная пленка окиси алюминия, которая предохраняет его от дальнейшего окисления. Кислоты, особенно разбавленные, растворяют алюминий. Концентрированная азотная кислота вследствие образования пленки А1(ЫОз)з слабо действует на алюминий (пассивирование алюминия). Щелочи хорошо растворяют алюминий с образованием алюминатов. [c.462]

У нас в стране создано производство алюминия также из нефелина — щелочного алюмосиликата. Месторождения нефелиновых пород находятся в СССР на Кольском полуострове, в Красноярском крае и в Кемеровской области. На Кольском полуострове нефелин входит в состав апатитонефелиновой породы. Она подвергается обогащению с целью получения апатита— сырья для производства фосфорных удобрений. Из отходов выделяют нефелиновый концентрат, из него получают окись алюминия. Щелочи, содержащиеся в сырье, превращаются в соду и поташ, кремнезем служит для получения высококачественного цемента. [c.180]

Для гидрогенизации необходимо использовать водород, полученный электролитическим путем. В качестве катализатора применяют скелетный никель, получаемый выщелачиванием алюминия щелочью из сплава, содержащего 67—70% алюминия и 30—33% никеля. Кроме никеля, для гидрогенизации могут применяться катализаторы из других металлов медь, восстановленная из окиси меди при температуре 200° С железо и кобальт, восстановленные из соответствующих окисей при температуре 400—500° С. Железный и кобальтовый катализаторы приготовляют на трегерах, так как индивидуальные катализаторы легко спекаются при высокой температуре. [c.246]

Сочетание ПДС с гелеобразующей системой (соли алюминия + щелочь) сопровождается увеличением объема тампонирующий массы [c.21]

Химия растворов гидроокиси алюминия и химия растворов кремневой кислоты во многих отношениях аналогичны. Мономерные виды существуют при pH = 3, например А1 (Н20)б " " , и при pH = 14, например Л1 (0Н)4 . В области между этими крайними значениями существуют твердые фазы (золи, гели или кристаллы). Имеются доказательства, что в переходных областях pH, близких к этим пределам, могут существовать растворимые полимерные комплексы. Равновесие между этими полимерами исследовали Брос-сет с сотрудниками и другие авторы [80—82]. Полагают, что в сильно кислых растворах ион алюминия находится в виде гексагидрата [Л1 (ОН2)б] , представляющего собой умеренно сильную кислоту. Ионы типа [Л1 (ОН2)б ОН] не могут существовать в заметных концентрациях ввиду их быстрой полимеризации. Некоторые поли-меризованные катионы, очевидно, могут существовать при pH от 3 до 5 в виде димеров, тримеров и т. д. с возможным преобладанием гекса-мерных колец следующей предполагаемой структуры шесть алюмо-кислородных октаэдров связаны в кольцо общими ребрами, положения мостиков занимают гидроксильные группы, остальные координационные положения (два для каждого иона алюминия) заняты либо водой, либо гидроксильными группами в зависимости от pH. Эта структура состава [А (0Н)12 (ОН2)12-п (0Н) ] аналогична кольчатой структуре А1 (ОН)з (гиббсит или байерит). Имеются, данные, что положение и вид кривых титрования растворов солей алюминия щелочью зависит от вида аниона. Отсюда можно [c.35]

Во многих случаях в процессе травления алюминия щелочами требуется уменьшить скорость растворения металла. Однако удовлетворительные ингибиторы коррозии алюминия в едких щелочах почти неизвестны. Многие вещества, предложенные в качестве ингибиторов, очень слабо тормозят растворение алюминия или оказывают эффективное действие лишь при введении в щелочь в большом количестве. [c.124]

Средняя точка кривой титрования хлористого алюминия щелочью соответствует диапазону pH от 3,8 до 4,2. Мало вероятно, что смесь кислых форм, образовавшихся в этих условиях, может характеризоваться одним значением рКа. Тем не менее, на основании имеющихся данных можно предположить, что в этой смеси образование, являющееся источником водородных ионов, имеет эффективное значение рК около 4. Такой источник кислотности может образоваться при следующем взаимодействии [c.36]

Алюминий — Фриделя — Крафтса катализатор — алкены Л -алкилирование ариламины 3, 183 Алюминий — щелочь восстановление нитрамины 3, 465 Шиффа основания 3, 543 Алюминий — этанол восстановление [c.206]

Основываясь на составе продуктов, полученных при разложении сульфидов, а также на данных по ИК-спектрам адсорбированных на катализаторах молекул сульфида, можно было предположить, что более близкой к реакции крекинга сульфидов является реакция дегидратации спиртов. Однако в этом случае обработка окиси алюминия щелочью должна привести к резкому понижению активности катализатора, чего не наблюдалось в наших опытах. Для решения вопроса о механизме реакции крекинга сульфидов необходима постановка специальных исследований. [c.306]

При добавлении к гидрату окиси алюминия щелочи, т. е. при увеличении в растворе количества гидроксильных ионов, [c.261]

Бесспорен эффект, достигаемый при замене окисью алюминия щелочей и окислов двухвалентных металлов, но использовать в практике такой прием изменения состава затруднительно из-за резкого повышения вязкости расплавов. [c.194]

ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЯ — извлечение металлов из руд, концентратов или отходов различных производств в виде их соединений водными растворами различных реагентов (кислот, цианидов, аммиака и др.) и последующим выделением их из водных растворов электролизом, цементацией, экстракцией, иоио-обменом и т. п., например, извлечение золота цианированием, меди — раствором серной кислоты, алюминия — щелочью, урана, редкоземельных элементов — экстракцией органическими растворителями, ионообменным способом и др. [c.75]

При изготовлении опаловых колб для ламп накаливания, а также для изготовления осветительной арматуры применяются составы, не содержащие щелочноземельных окислов или содержащие их в небольшом количестве, кроме того, вводятся окись цинка и окись алюминия. Щелочей содержится в этих стеклах не более 14%, а борная кислота или совершенно отсутствует, или имеется лишь в незначительных количествах. Для колб электрических ламп накаливания вводят также РЬО ( 5%), которая улучшает светорассеивающие свойства фтористых стекол. [c.263]

При добавлении к гидрату окиси алюминия щелочи, т. е. при увеличении в растворе количества гидроксильных ионов, произойдет взаимодействие водородных ионов из алюминиевой кислоты с ионами ОН [c.237]

При изучении процесса осаждения гидроокиси алюминия щелочью из раствора сульфата установлен постепенный переход от основных сульфатов к продуктам, все менее богатым сульфат-ионом, и наконец, к гидроокиси алюминия АЬОз ЗНгО. На этом основании можно предположить, что гидроокись алюминия, применяемая в производстве печатных красок, представляет собой довольно сложную смесь основных сульфатов с высоким содержанием АЬОз- Вследствие сложности состава продукт в зависимости от происхождения может иметь довольно разные свойства без заметной разницы в процентном составе, определяемом химическим анализом. [c.239]

Из сказанного следует, что обрабатывая окись алюминия щелочью, можно получать чистые а-олефипы. Однако для этой цели необходимо подбирать некоторое оптимальное количество щелочи, которое подавляет полностью изомеризующую активность, но сохраняет в значительной стенени дегидратирующую активность. При этом вид щелочи не оказывает существенного качественного влияния на этот эффект и влияет лишь на оптимальное количество ее для такой обработки. [c.162]

Именно эти центры и деактивируются в первую очередь при обработке окиси алюминия щелочью, что и приводит к подавлению изомеризации олефина. [c.162]

Ооа химических процесса катализируются кислотными центрами, но только сильнокислотные центры ответственны за изомеризацию. При обработке окиси алюминия щелочами в первую очередь деактивируются сильнокислотные центры и нри некотором отложе-]нпг щелочи можно нацело подавить изомеризующую активность, сохранив на довольно высоком уровне дегидратирующую активность. При этом продукт реакции представляет собой практически чистый сс-олефин. [c.163]

Некоторые цементы, применяемые зубными врачами для пломбирования зубов, содержат в своем составе стеклообразные вещества, состоящие из пятиокиси фосфора, окиси кремния, окиси алюминия, щелочи, кальция и некоторого количества фтора (12—15%). Эти цементы, применяемые в порошкообразном виде, хорошо затвердевают нри смешении с водным раствором ортофосфорной кислоты, содержащей небольшие количества магниевых и цинковых солей. Механизм химических реакций, приводящих к затвердеванию таких цементов, до сих пор остается неясным. [c.487]

Из многочисленных видов катализаторов для промышленного гидрирования ксилозных растворов сначала был применен зернистый никелевый скелетный катализатор, получаемый после обработки сплава (30% никеля и 70% алюминия) щелочью. Однако ири промышленных испытаниях оказалось, что такой катализатор обладает невысокой активностью, слой активного никеля очень епрочен и быстро осыпается, обнажая неактивный сплав, находящийся внутри зерна катализатора скорость гидрирования ксилозных растворов при этом низка. [c.152]

Этот гидрат - основная часть европейских бокситов. Он образуется в виде гелеобразного осадка при осаждении из растворов солей алюминия щелочью или аммиаком. Нагревание продукта выше 400°С приводит к разложению моногидрата и образованию у-А120зДригидраты как а-, так и /3-окиси алюминия могут дать моногидрат а-окиси в качестве промежу- [c.362]

Гидроокись алюминия А1(0Н)з — белое студени-стое вещество, плохо растворимое в воде, обладающее амфотерными свойствами. Гидроокись алюминия мо-йсет быть получена обработкой солей алюминия щелочами, аммиаком, избегая избытка последних, так как в присутствии избыточных количеств щелочей гидроокись алюминия вновь растворяется, образуя комплексные тетрагидроксодиакваалюминаты [Л1 (ОН)4 (Н2О)г], (см. 5, гл. X), гидролизом солей алюминия [c.336]

Штамлер и Печниц [1192] определяют алю.миний в медных сплавах компенсационным потенциометрическим методом, титруя раствором едкого натра. В качестве индикаторного электрода применяют хингидронный, электродом сравнения служит насыщенный каломельный. Медь и свинец предварительно отделяют электролизом. Алюминий осаждают аммиаком вместе с Ре и Мп и тем самым отделяют его от 2п и N1. Затем после растворения гидроокисей в кислоте титруют алюминий щелочью, маскируя железо и марганец цианидом. Первый скачок потенциала, соответствующий нейтрализации свободной кислоты, происходит при pH 3,62 второй скачок, соответствующий взаимодействию алюминия со щелочью, наблюдается при pH 6,7 (рис. 3 и 4). По разности объемов раствора едкого натра при двух скачках потенциалов определяют содержание алюминия. [c.88]

Гидроксид алюминия — белое студенисгтое вещество, практически нерастворимое в воде, обладающее амфотерными свойствами (см. 3 о причинах его амфотерности). Гидроксид алюминия может быть получен обработкой солей алюминия щелочами или гидроксидом аммония. В первом случае необходимо избегать избытка щелочи, поскольку в противном случае гидроксид алюминия растворится с образованием комплексных тетрагидроксоалю-минатов [А1(ОН)4] , например [c.249]

Окись тория (окись алюминия) — щелочь. Опыты, проведенные на окиси торпя, содержащей карбопат калия, показалп, что с увеличением содержания щелочи активность катализаторов в реакщш изосинтеза снижается, особенно прп низких температурах (рис. 9, содержание карбоната калия, отложенное по оси [c.321]

Продолжительность коррозии. Увеличение продолжительности контакта с коррозионной средой ведет к увеличению количества разрушенного вещества. Зависимость скорости коррозии от времени может быть различной. Если факторы, ускоряющие коррозию, и факторы, замедляющие ее, уравновешиваются друг другом, скорость коррозии остается постоянной. Если в ходе коррозионного процесса появляется защитная пленка или происходит увеличение и изменение структуры ранее существовавших пленок, то скорость коррозии со временем уменьшается и может достигнуть весьма малых величин. При разрушешш защитных пленок, увеличении числа микроэлементов или увеличении температуры в ходе коррозионного процесса скорость коррозии будет непрерывно увеличиваться. Практически такая зависимость имеет место при коррозни большинства металлов кислотами и алюминия — щелочами. [c.231]

Изомеризующая активность чистого оксида алюминия проявляется только для олефинов [1]. Парафины, нафтены и аро-магические углеводороды при невысоких температурах (до 250°С) не претерпевают заметных изменений, а при- высоких (более 400 °С) основным их превращением является крекинг. Еще в ранних исследованиях изомеризации олефинов было отмечено, что активность и селективность оксида алюминия в этой реакции можно повысить, вводя фтор или хлор, пропитывая его серной, фосфорной и другими кислотами. Наоборот, обработка оксида алюминия щелочами ингибирует его активность в скелетной изомеризации, [1]. Поэтому были предприняты попытки активировать оксид алюминия в скелетной изомеризации насыщенных и ароматических углеводородов введением хлора или фтора (А Оз обрабатывают галогеноводородом, га-логенпроизводными метана и этана или другими галогенсодержащими веществами). [c.93]

В рабочий слой электрода вводят катализатор. Для водородного электрода катализатором служит скелетный никель (никель Ренея), получаемый при вытравливании алюминия щелочью из его сплава с никелем. Остающийся после вытравливания никель, обладая деформированной кристаллической решеткой и сильно развитой поверхностью, достигающей 100 м 1г, является очень активным [c.493]

В качестве прм-месей скелетные катализаторы содержат небольшие количества алюминия, окиси алюминия, щелочи и значительные количества адсорбированного водорода, который может быть удален из них при нагревании. Количество водорода зависит от условий, в которых проводилось выщелачивание исходного сплава. При хранении скелетные катализаторы теряют водород и одновременно понижают свою каталитическую активность, особенно в присутствии воздуха. Поэтому их следует хранить в хорошо закрытых сосудах под слоем воды, спирта или другого инертного растворителя. [c.148]

А. Т. Святошенко заполненные адсорбентом колонки были применены для скоростного анализа низкокипящих углеводородов С1 — С4. В качестве адсорбента была использована окись алюминия, обработанная щелочью с последующим нанесением 3% сквалана. Обработка окиси алюминия щелочью проведена для улучшения однородности поверхности, для снижения каталитической активности адсорбента. Последующее модифицирование скваланом способствует сокращению времени удерживания компонентов, устраняет необратимую адсорбцию и уменьшает размывание хроматографических пиков. Разделение смеси углеводородов метана, этана, пропана и н-бутана получено при комнатной температуре на колонке размером 0,058x20 сл< за 12 сек. [c.70]

В качестве примесей скелетные катализаторы содержат небольшие количества алюминия, окиси алюминия, щелочи п значительные количества адсорбированного водорода, который может быть удален из них при нагревании. Количество водсро- [c.101]

Как видно из уравнения, при растворении алюминия щелочью выделяется газообразный водород. По объему выделившегося водорода судят о количестве pa твqpeннoгo алюминия, т. е. о степени выщелачивания алюминия из сплава. Алюминий, выщелачиваясь, оставляет после себя мельчайшие поры, поверхность которых образована нерастворившимся никелем. Этот никель и проявляет каталитические свойства. [c.174]

Окись алюминия не реагирует с водой, но ей соответствует гидроокись А1(0Н)з. Она выпадает в виде осадка при действии на растворы солей алюминия щелочами. При нагревании А1(0Н)з теряет воду, превращаясь в более бедные водой гидраты, например HAlOg. [c.394]

Отдельную группу катализаторов гидрирования составляют так называемые скелетные металлические катализаторы. Общим методом приготовления этих катализаторов является выщелачивание сплавов таких металлов, как никель, кобальт, железо, медь и хром с кремнием, магнием, алюминием или циншм. Катализатор, получаемый после выщелачивания сплава ник ля с алюминием, носит название никель Ренея . В качестве примесей в скелетных катализаторах находятся большие количества алк>миния, окоида алюминия, щелочи. Скелетные катализаторы содержат значительные количества адсорбированного водорода. При хранении они выделяют, водород и теряют свою каталитическую активность, особенно в присутствии воздуха. Вследствие этого их хранят в хорошо закрытых сосудах под слоем воды, спирта или какого-либо инертного органического растворителя. [c.6]

Современные печи большой мощности работают на основной шихте, т. е. при весовом отношении Si02 СаО, равцом 0,8—1,0 (см. выше). Этим достигается значительно меньшая возгонка кремния, чем при работе на кислой шихте. Если фосфат содержит меньше Si02, чем это необходимо, в шихту вводят чистый кварцевый песок (освобожденный от пыли) или кварцит. Фосфатные руды, содержащие избыток ЗЮг, обычно не применяются, потому что такие руды бедны фосфором и корректировка их состава добавлением СаО еще больше уменьшает количество РгОб в шихте. При расчете шихты учитывается также содержание в сырье окислов алюминия, щелочей и магния [c.947]

С помощью силикатов защищают также и алюминий от коррозии, вызываемой карбонатом натрия и тринатрийортофосфатом . Харрис -160 подробно изучал вопросы чистки алюминия щелочами и синтетическими моющими средствами он также особо отметил защитное действие силикатов. [c.523]

Важным свойством алюминия является его малый удельный вес (для твердого алюминия 2,7 г1см ) т. пл. 660°, т. кип. 2060°. Алюминий легко окисляется, но при этом на поверхности металла образуется только пленка окиси алюминия, которая предохраняет алюминий от дальнейшего окисления. Кислоты, особенно разбавленные, растворяют алюминий. Концентрированная азотная кислота, вследствие образования поверхностной окисной пленки, слабо действует на алюминий. Щелочи хороша растворяют алюминий с образованием алюминатов. [c.175]

Наиболее часто в качестве катализатора используется мелкодисперсная платина, палладий или никель и катализатор Адамса, который представляет собой смесь платины и окиси платины. Никель, который очень хорош для этих целей, часто называют никелем Ренея по имени исследователя, предложившего этот катализатор. Он представляет собой особо мелкодисперсную форму, приготовляемую путем обработки сплава никель — алюминий щелочью, которая растворяет алюминий и осаждает мелкие частицы металла-катализатора. Катализаторы часто используются в виде суспензий в подходящем растворителе — этаноле, воде или уксусной кислоте, причем все три активных металла Р1, Р(1 и № эффективны при комнатной температуре. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология