Энер гия поверхностная

В присутствии поверхностного катализатора реакция распада НЛ характеризуется энер- [c.57]

Рис. 26. Временная зави- а,о,.-свободная поверхностная энер-симость прочности алю- ГИЯ твердого тела, (а -)-Х2) расстояние миния - при 500 °С. между минимумами кривой потенциальной энергии (см. рис. 24).

Если с увеличением степени дисперсности удельная поверхностная энер-гця возрастает, изменяясь по линейному закону с величиной 1/г, т. е. [c.146]

С теоретической точки зрения поверхностная энергия отождествляется с изменением потенциальной энергии при раскалывании кристаллов вдоль определенной кристаллографической плоскости и удалении двух частей на бесконечное расстояние друг от друга. Разности нулевых энергий атомов, лежащих на поверхности и в объеме, незначительны, и так как можно не принимать в расчет разности в вибрационной энергии для тех и других атомов, то вычисление поверхностной энергии обосновано только для 0° К. Простейшей системой является кристалл инертного газа, и поверхностная энергия получается суммированием потенциальной энер- [c.156]

Восходящий участок кривой III не показан. Справа - значения поверхностной энер гии [c.136]

В случае энергетически неоднородной поверхности (при условии, что отсутствует поверхностный изотопный обмен) сначала будут десорбироваться преимущественно меченые молекулы газа, которые были адсорбированы в последнюю очередь, а уже затем — немеченые молекулы. Таким образом, если при десорбции удельная активность газа будет изменяться, то можно сделать вывод об энер- [c.285]

Приведенное описание не учитывает роли поверхностной энер-гии и процессов, протекающих на границе раздела фаз. [c.112]

Поскольку работа механического разделения твердых фаз является, при прочих равных условиях, функцией геометрических размеров образцов, постольку корреляция ее с работой адгезии вряд ли возможна. По крайней мере рис. 1.21 и 1.22 наглядно показывают, что ее нет. Кроме того, как следует из рис. 1.21 и 1.22, механическая работа отрыва и усилие отрыва определяются не столько величиной работы адгезии, сколько силами, обеспечивающими связь. Следовательно, более перспективным является определение [в соответствии с уравнением (I. 89)] вкладов отдельных составляющих в поверхностную энер-гию поверхностного слоя и оценка по этим данным сил, приводящих к сцеплению. [c.47]

РИС. 4, Взаимосвязь безразмерных (а) и мольных (б) поверхностной энер- [c.13]

Связь между поверхностным натяжением и избыточным давление , обусловленным кривизной поверхности. Рассмотрим важнейшее следствие существования свободной поверхностной энер- [c.20]

Всякая поверхность характеризуется наличием на ней свободной поверхностной энергии. Частицы порошка, соприкасаясь с поверхностью, притягиваются и удерживаются благодаря имеющейся на ней свободной энер- [c.112]

Выражение (2.132) показывает, что для перемещения моле-кулы из фазы 1 в поверхностный слой необходимо затратить энер-ГИЮ, равную разности энергии связи молекулы со средой в фазе 1 и в поверхностной пленке и, кроме этого, произвести некоторую работу по очистке поверхности для выходящей молекулы. Работа изменения поверхностного натяжения [121] [c.46]

Интенсивное испарение влаги и минимум потерь энер ГИИ — основные достоинства сушки И. К. Л., главным образок в применении к материалам с концентрацией влаги в тонкое поверхностном слое или сравнительно тонких. [c.292]

Свободная поверхностная энер- [c.46]

Различные варианты поведения жидких бинарных смесей можно описать с точки зрения выработанной нами концепции изменения мерности субстанции, которая, кроме того, является универсальным способом описания широкого спектра физических процессов таких, как фазовые переходы, поверхностные явления, процессы повреждения и разрушения в твердых материалах. Эта концепция основана на том, что любое химическое вещество можно описать уни-, версальньпл показателем - мерностью D, структурная составляющая KOTopof связана с широко известными дробными фрактальными размерностями, а энер гетическая составляющая учитывает физико-химические особенности. [c.134]

Уравнение (1.2) выражает приращение энергии Гиббса череч алгебраическую сумму приращений других видов энергии. Пре-вращенпе поверхноспюй энергии в один из представленных видов энергии отвечает определенным поверхностным явлениям. Стрелки указывают на пять возможных превращений поверхностной энерн гни 1) в энергию Гиббса, 2) в теплоту, 3) в механическую энер-ГИЮ, 4) в химическую энергию и 5) в электрическую энергию. Эти превращения сопровождают такие явления, как изменение реакционной способности с изменением дисперсности, адгезия и смачивание, капиллярность, адсорбция, электрические явления. [c.13]

Что называют внутренним давлением жидкости Каков механизм возникновения поверхностного натяжения Как формулируются энер етическое и силовое олре-деления поверхностного натяжения В каких единицах выражают а [c.346]

Рекристаллизация. Рекристаллизацией называется процесс, ведущий к уменьшению общей и поверхностной энергии кристаллической массы без уменьшения подвижности кристаллов друг относительно друга. Уменьшение потенциальной энерии кристаллической массы происходит за счет процессов, протекающих внутри кристаллов, — переноса вещества из областей с большей концентрацией дефектов в области с меньшей их концентрацией, или за счет переноса вещества от мелких частиц порошка к более крупным, что ведет к уменьшению общей поверхности твердого тела. Механизм такого переноса в порошках может быть различным. Если вещество нелетуче (давление его насыщенного пара в условиях опыта пренебрежимо мало), то перенос может происходить путем перемещения вещества диффузией в объеме или по поверхности зерен в направлении к областям контакта зерен. Последние в энергетическом отношении аналогичны вогнутому мениску, где силы, действующие на частицы, находящиеся на поверхности, больше сил на выпуклом мениске. [c.213]

Дробя куб, мы видели, что с уменьшением размеров частиц сильно возрастает их суммарная поверхность, а значит, и поверхность соприкосновения (раздела) дисперсной фазы и дисперсионной среды. В главе III будет показано, что молекулы, расположенные на границе раздела фаз, обладают избыточным запасом свободной энергии. Избыточная энергия молекул поверхностного слоя называется свободной поверхностной энер-.. гией. Она измеряется в эргах на квад ратнНЙ liHTHMeTp и обо-знЭТсгется буквой ст. Так как единица энергии — эрг равна произведению дины на сантиметр, можно написать [c.12]

Аналогично этому избьиочная свободная поверхностная энер- гия пленки выражается уравнением [c.25]

Здесь Pie — равновесное давление газа а —длина диффузион ного скачка ю — эйнштейновская частота h — характерная дли на элементарной ячейки (h — объем, приходящийся на один атом) о — коэффициент аккомодации т — масса молекулы g — энер ГИЯ активации поверхностной диффузии q — теплота адсорбции 10 — константа, слабо зависящая от температуры в соотношении для коэффициента адсорбции = ю ехр (—qlkT). [c.32]

Умеиьщение упругой энергии при увеличении длины трещины на малую величину с1с согласно выражению (1.6) равно т ,иса ой с/2 . Одновременно поверхностная энергия увеличивается на 23апов,й(с. По Гриффиту, условием разруше- р ния является равенство этих изменений энер- гии (что равносильно условию д /дс=0). Из этого следует, что максимальная техническая [c.17]

АСТАТ (Astatium) At, радиоактивный хим. элемент VII гр. периодич. сист., ат. н. 85 относится к галогенам. Наиб, устойчив искусств, изотоп At (Ti/j 8,3 ч). Получен (изотоп At) Д. Корсоном, К. Мак-Кензи и Э. Сегре в 1940. В 1943—46 изотопы А. обнаружены в составе прир. радиоактивных рядов самый устойчивый из них — (Ti 54 с). В поверхностном слое земной коры толщиной 1,6 км содержится ок. 70 мг At. Из-за малых Ti/ св-ва изучаются на образцах, содержащих ничтожные его кол-ва. По оценке 244 С, IK 309°С С 20,80 Дж/(моль-К), 187,1 Дж/(моль-К). Степень окисл. —1, +1, +5 и +7. По св-вам близок как к I, так и к Ро и Bi. Получ. облучением металлич. Bi или Th а-частицами высокой энер-Гйи с послед, отделением At соосаждением, экстракцией, хроматографией или дистилляцией. [c.58]

В случае твердых тел дело обстоит не так просто. Отсутствуют точные методы определения их поверхностного натяжения, и нет методов измерения изменений этой величиР1ы. Проведя аналогию с жидкостями, Бенгхем с сотрудниками [31, 32] показал, что изотерма адсорбции Гиббса может быть применена к твердым телам. Если Fn— поверхностная энергия (в эрг1см ) твердого тела в вакууме и F — поверхностная энер- [c.256]

Поверхностно-активными веществами (ПАВ) называются вещества, положительно адсорбирующиеся на данной поверхности раздела двух фаз, т. е. образующие на ней адсорбционный слой — пограничный слой с повышенной концентрацией. В случае обратимой адсорбции, т. е. термодинамического равновесия, это всегда связано в соответствии с известным принципом Гиббса с понижением свободной энер-Г11и, сосредоточенной па единицу площади поверхностного слоя, т. е. поверхностного межфазного натяжения а эрг -см ) [c.9]

По Ребиндеру, адсорбция поверхностно-активных веществ при отсутствии химического взаимодействия понижает предел упругости, прочность, твердость. Связано это с тем, что при деформации в поверхностном слое твердого тела возникают микротрещины. Адсорбционные слои блокируют устье щелей и препятствуют их смыканию ( залечиванию ). Дефекты твердого тела обладают избыточной свободной энергией и служат активными центрами адсорбции. По дефектам структуры происходит поступление сорбционных молекул с поверхности к местам" зарождения трещин в объеме. Кроме того, адсорбция, понижая поверхностную энергию, приводит к увеличению размеров и числа микрот )ещин, поэтому адсорбционное понижение прочности особенно проявляется в телах с высокой степенью дефективности структуры. Среда способствует образованию трещин потому, что минимальное число дислокаций, необходимое для возникновения щели, пропорционально величине межфазной поверхностной энергии, поэтому снижение поверхностной энергии в результате взаимодействия поверхности со средой (адсорбционного или химического) приводит к облегчению разрушения твердого тела. При разрушении развитее уже существующей трещины связано с работой создания свободной поверхности, слагающейся из величины межфазной свободной поверхностной энер- [c.145]

В результате механического воздействия при измельчении происходит разрыв и деформирование межмолекулярных связей твердых телах. В результате поверхностный слой вследствие активации оказывается менее плотным и аморфизованнщм. Поверхностные разупорядоченные слои содержат значительный избыток энер- [c.151]

Если адсорбционный слой любого пара заполняет значительную часть поверхности твердого тела, ее состав, строение, величина у и другие свойства будут неизбежно приближаться к составу, строению и другим характеристикам адсорбционной пленки. Так, например, при значительном заполнении поверхности кристалла гекса-триаконтана адсорбционным монослоем тетрахлорэтана (у у = 36,3) критическое поверхностное натяжение смачивания должно неизбежно возрасти от начальной величины 22 до величины 43 дин см, характерной для поверхности, богатой хлором. Это обусловлено тем, что состав поверхности становится аналогичным составу монослоя перхлорпентадиеновой кислоты (см. рис. 5). Таким образом, можно заключить, что для жидкостей, подобных воде, гликолю, иодистому метилену и т. п., поверхностное натяжение которых больше, чем Ус. величина очень мала. Возможно, что эта величина как поправка становится более значительной для жидкостей, имеющих значение у у , близкое к у , или меньше его. Например, fsv= не может быть очень малой для декана (у уо = 23,9) на гексатриаконтане Ус = 22) или для а-метилнафталина (у уо = 33,7) на полиэтилене Ус = 31). Итак, можно сказать, что в тех случаях, когда 6 > О, жидкость, контактирующая с твердой поверхностью низкой энер- [c.295]

Описанные выгае экспериментальные установки пригодны для измерения работы выхода (а, следовательно, и поверхностного потенциала) по величине порога илн методом Фаулера (см. разд. II, 7). Метод дю Бриджа требует точного регулирования температуры фотокатода и не получил широкого распространения [см., однако, [51). При исследовании металлов квантовый выход (число электронов на один поглощенный фотон) очень мал, так как для фотоэмиссии требуется сохранение не только энер- [c.154]

Равновесные многогранники, у которых скорости роста граней пропорциональны величине удельной свободной поверхностной энергии, практически возникают только на начальных стадиях роста малых кристаллов, для макроскопических кристаллов это возможно лишь при определенных условиях. Формы макроскопических кристаллов являются не статически равновесными формами, а формами роста, т.е. фиксированными стадиями процесса роста (Энгельгардт). В реальных условиях скорости роста различных граней уже не являются характерными и не пропорциональны поверхностным энер-глям. Это особенно относится к росту кристаллов в растворе, так как межфазные энергии для различных граней по-разному зависят от специфической адсорбции на границе раздела (см. 13.7). Термодинамическое условие устойчивости может зависеть также от других осложняющих эффектов, например от влияния дислокаций. [c.322]

Необходимо отметить, что даже в настоящее время многие стороны, касающиеся последовательных стадий осаждения металла, плохо объяснимы поэтому авторы дают лишь схематическое изложение этой проблемы. Один из возможных подходов был очень подробно изложен Бокрисом и Дамьяновичем в последнем томе данной серии [104]. Подобное описание, но с большим числом экспериментальных данных имеется также в небольшой монографии Бокриса и Разумней [105]. В этих обзорах рассмотрена важная работа Геришера, поэтому здесь авторы не обсуждают ее отдельно. Общепринято, что рост металла наиболее вероятно происходит путем осаждения ионов металлов на поверхности (электронный перенос) с последующей поверхностной диффузией их к месту включения в решетку на ступенях роста, которая, как предполагают, протекает равновесно. Таким образом, этот подход согласуется скорее со взглядами Брандеза [106] и Лоренца [107], чем Фольмера 108]. Другая возможность, заключающаяся в непосредственном осаждении иона из раствора на ступенях роста (т. е. по Фольмеру [108]), считается маловероятной, что подтверждается результатами вычислений относительных значений энер ГИИ активации для разных элементарных процессов [109]. [c.306]

Физическая природа поверхностного натяжения может быть представлена следующим образом внутри жидкости молекулы испытывают со всех стороя действие сил притяжения от других молекул жидкости, но на поверхности жидкости молекулы испытывают притяжение только вниз и в стороны. Таким образом, молекулы внутри жидкости имеют более низкую потенциальную энер- гаю, чем молекулы на поверхности, и поэтому необходимо затратить определенную работу, чтобы перевести молекулу из объема жидкости на ее поверхность. Всякое растяжение поверхности требует затраты энергии. [c.220]

О поверхности, обра зу ет поверхностное соединение l Zn О с выбросом в объем второго атома хлора. Тепловой эффект реакции (5) равен разности энергии Q / связи и энер- [c.191]