Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пропилен синтезы на его основе

    Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]


    Стереорегулярный изопреновый каучук (СКИ) также обладает высокой прочностью, эластичностью, клейкостью, низким теплообразованием и хорошим сопротивлением к старению. По эластичности СКИ превосходит СКД и приближается к натуральному каучуку. Развитие производства СКИ прежде всего зависит от наличия ресурсов дешевого сырья для синтеза изопрена. Этими источниками сырья являются изопентан, изобутилен и формальдегид, а также пропилен. Наиболее просто технологически синтез изопрена осуществлялся путем дегидрирования изопентана, поэтому на основе последнего будет организовано промышленное производство изопрена. [c.340]

    При синтезе НАК исходными веществами являются пропилен, аммиак и кислород воздуха. В результате проведения процесса получают НАК, а также ряд побочных продуктов (акролеин, ацетонитрил, синильную кислоту и др.). Упрощенная блок-схема, которая положена в основу моделирования ХТС, представлена на рис. П1.11. [c.92]

    Многие нефтепродукты являются ценным сырьем нефтехимического синтеза. Эта важная отрасль нефтехимической промышленности. На основе нефтепродуктов и природных газов производят следующие соединения аммиак, этилен, пропилен, бутадиен-1,3, дихлорэтан, винилхлорид, бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, стирол, спирты и многие другие вещества. [c.356]

    Низшие олефины (этилен и пропилен) - самые востребованные продукты нефтехимического синтеза. Наиболее многотоннажным является производство этилена на его основе производят этиловый спирт, полиэтилен, стирол, винилхлорид, этиленоксид и др. Пропилен служит исходным сырьем в производстве изопропилового спирта, акрилонитрила, полипропилена, глицерина, изопропилбензола, н-бутилового спирта. [c.351]

    Сроки и темпы перехода промышленного органического синтеза с угольного сырья на нефтегазовое и с ацетилена на низшие олефины в разных странах были не одинаковы. В странах Западной Европы, Японии и СССР преобладание низших олефинов в сырьевой базе отрасли стало заметным с 60-х гг. В США этилен и пропилен, полученные из газов крекинга при переработке нефти, применяли наряду с ацетиленом в химической промышленности уже в 20—30-е гг. [3], а современный процесс производства низших олефинов — термический пиролиз углеводородов с водяным паром — выделился из процессов нефтепереработки и превратился в основной промышленный метод получения этилена и пропилена в период 1920—1940 гг. Работы в области производства и химического использования нефтяного и газового сырья проводились в эти же годы и в СССР. Вскоре после окончания войны вступили в строй нефтехимические заводы в гг. Сумгаите, Грозном, Куйбышеве, Уфе, Саратове, Орске и других городах. На этих предприятиях синтетический этанол, изопропанол и ацетон вырабатывались на основе этилена и пропилена, полученных в процессе пиролиза углеводородного сырья [4]. [c.6]


    Изопрен получают главным образом двухстадийным дегидрированием изопентана, конденсацией изобутилеиа с формальдегидом (реакция Принса), комплексной переработкой фракции Сб пиролиза, содимеризацией этилена с пропиленом, а также синтезом на основе ацетона и ацетилена. Высшие алкены (выше Сб) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе — для алкилирования бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксосинтеза и других целей. [c.272]

    Глубокое охлаждение широко применяется для конденсационного разделения углеводородных газовых смесей [17-19] с выделением таких ценнейших компонентов, как пропилен, ацетилен, этилен, оксид углерода, водород, на основе которых химическая промышленность выпускает все продукты основного органического синтеза пластические массы и смолы, синтетические волокна и каучуки, спирты, кетоны, эфиры, альдегиды, жирные кислоты и многие другие. [c.47]

    Интерес к термическому пиролизу предельных углеводородных газов объясняется тем, что в результате их термической переработки образуются этилен, пропилен и ацетилен, являющиеся важным сырьем промышленности тяжелого органического синтеза. Запасы предельных углеводородных газов весьма велики, поэтому на их основе организовано крупное нефтехимическое производство. [c.126]

    В промышленности органического синтеза применяется большое количество мономеров, получаемых на основе нефтяного газа, поэтому всех их перечислить не представляется возможным. Наряду с этим нельзя не отметить газообразные низкомолекулярные олефиновые углеводороды, получившие огромное распространение в качестве мономеров органического синтеза. К ним относятся этилен, пропилен, изобутилен, бутадиен (дивинил). На их основе в настоящее время производятся важнейшие химические продукты. [c.255]

    Получение глицерина. Глицерин в свободном состоянии не встречается, но широко распространен в природе в виде сложных эфиров, так называемых глицеридов, образующих основу жиров. До недавнего времени единственным способом получения глицерина было расщепление (гидролиз) жиров (стр. 146). В настоящее время применяется более экономичный способ, позволяющий заменить пищевое сырье (жир) непищевым, а именно синтез глицерина на основе ацетилена или пропилена. Этот синтез проводится несколькими способами. Рассмотрим схему одного из них. Пропилен окисляется кислородом воздуха в отсутствие катализатора до аллилового спирта, а последний окисляют перекисью водорода до глицерина  [c.97]

    Гликоли. Наибольшее применение в синтезе ненасыш,енных полиэфиров нашли 1,2-пропилен-, этилен- и диэтиленгликоли. Это связано не только с их доступностью, но и с хорошими свойствами полиэфиров на их основе. Строение гликоля существенно влияет на физические свойства олигомеров — совместимость с мономерами, температуру размягчения, склонность к кристаллизации и т.д. От длины цепи гликоля зависит степень ненасыщенности полиэфира и, следовательно, прочность, теплостойкость и деформируемость его сополимеров. Путем применения некоторых гликолей (аллиловый эфир глицерина, полиалкиленгликоли и т.п.) удается устранить ингибирующее действие кислорода воздуха на процесс отверждения полиэфира. [c.12]

    Большинство систем содержит соединения ванадия. Возможность получения чередующегося сополимера на основе алкил-галогенидов алюминия пока нельзя считать строго доказанной, учитывая, что хлористый алюминий, как правило, содержит примеси соединений ванадия. В свое время в одной из наших работ [65] была показана возможность получения кристаллического гранс-полибутадиена с количественной ненасыщенностью под влиянием хлористого алюминия, однако оказалось, что этот эффект был связан с наличием следов хлоридов ванадия и что после тщательной очистки хлористого алюминия от следов ванадия реализуется обычный процесс катионной полимеризации [66]. Не исключалась возможность протекания процесса по радикальному механизму, причем чередование звеньев определяется участием в росте цепи эквимолекулярного комплекса бутадиена с акрилонитрилом. Большой интерес представляют опубликованные в последние годы работы Фурукава и др. [67], связанные с синтезом чередующихся сополимеров диенов и олефинов, особенно чередующегося сополимера бутадиена с пропиленом, в котором бутадиеновое звено имеет гракс-конфигу-рацию. Это новый тип стереорегулярного полимера, в котором повторяющееся элементарное звено имеет структуру [c.255]

    Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]


    В странах, в которых мало природного газа (Западная Европа, Англия), этилен приходится производить крекингом жидких нефтяных фракций. При этом образуются пропилен и бутилены в количестве, почти равном количеству этилена. Одновременно в качестве побочных продуктов получаются бензин и тяжелый мазут. Вследствие этого необходимо найти потребителей пропилена и бутилена, иначе этилен окажется слишком дорогим. Таким образом, темпы роста производства продуктов органического синтеза на основе этилена, полученного пиролизом жидких фракций, ограничиваются необходимостью найти выгодные пути иопользования олефинов Сз — С4 В таких странах еще значительное место занимает этилен угольного происхождения. [c.30]

    Различия в себестоимости продуктов в большой степени связаны со стоимостью мономеров и затратами на организацию их производства. В экономике рассматриваются сопряженные удельные капиталовложения, учитывающие дополнительные затраты на организацию производства сырья для синтеза полимеров. Например, для полимеров, производимых из нефти, необходимо в сопряженных затратах учитывать капиталовложения на добычу нефти и ее переработку. Естественно, что этилен и пропилен, находящиеся в начале цепочки нефтехимических превращений, будут стоить дешевле, чем диены, стирол и другие мономеры, получаемые на их основе. [c.36]

    Синтезы на основе олефинов. Ввиду своей доступности и высокой реакционной способности олефины занимают преобладающее место как исходные вещества для органического синтеза. Из них наибольшее значение получил этилен, все шире используются пропилен и бутилены, меньше — амилены и высшие олефины. Основные методы их первичной переработки таковы. [c.41]

    Изопрен в Советском Союзе получают главным образом двумя методами — двухстадийным дегидрированием изопентана и конденсацией изобутилена с формальдегидом. Строится установка комплексной переработки фракции (2б пиролиза с получением изопрена и циклопентаднена (мощностью по изопрену 25— 30 тыс. т/год). Разрабатывается процесс получения изопрена на базе низших алкенов (содимеризацг ей этилена с пропиленом). За рубежом кроме перечисленных методов используют также димери-зацию пропилена и синтез на основе ацетона и ацетилена. [c.184]

    При переходе к пиролизу керссино-газойлевых фракций экономическая эффективность комплексной переработки продуктов пиролиза возрастает. Выход жидких продуктов увеличивается до 40—50 % на сырье по сравнению с 23—28 % при пиролизе бензинов [12, с. 4]. Благодаря полной переработке всех продуктов пиролиза значительно улучшаются технико-экономические показатели этиленовых установок, себестоимость этилена снижается на 20—30 %. Дешевый этилен и пропилен сами становятся сырьем для синтеза олефинов С4—С5, а производство диенов на их основе оказывается рентабельнее, чем из парафиновых углеводородов. [c.33]

    Этилен, пропилен и изобутилен могут быть использованы непосредственно для получения полимеров или переработаны в другие мономеры 18—20) (схемы 1 и 2). Несомненный интерес представляет синтез метакриловой кислоты и ее производных на основе изобутилена  [c.32]

    На базе отечественного сырья разработать технологию получения биологически мягких ПАВ в ассортименте, полностью удовлетворяющем потребно.сти народного хозяйства. В этом направлении перспективными научно-исследовательскими работами можно считать исследования в области синтеза новых видов ПАВ на основе отечественных видов сырья, таких, как легкоплавкие н-парафины, альфа-олефины и спирты, пропилен и бутилен и т. д., при этом, повышая требрвания, предъявляемые к качеству, сырья и, тем более, к качеству готового продукта, добиваясь получения ПАВ высокой эффективности при низкой себестоимости. [c.47]

    На основе крупнотоннажных полупродуктов, таких как низшие олефины (этилен, пропилен, бутилеиы) и ароматические углеводороды (бензол, толуол и др.), с помощью обычных технологических процессов основного органического синтеза можно получать ценное синтетическое углеводородное сырье для производства высококачественных масел и топлив. [c.108]

    Основой современного органического синтеза являют-я поэтому простейшие углеводороды, такие, как метан, тан, пропан, бутаны, пентаны, этилен, пропилен, бутиле-1Ы, бутадиен, изопрен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, сумол, циклоалканы, нафталин, простейшие спирты, фено-1Ы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины — ме-анол, этанол, ацетальдегид, ацетон, фенол, крезолы, ук-усная кислота, анилин и др [c.749]

    НЕФТЕХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ, проиэ-во крупнотоннажных орг. и неорг. продуктов на основе нефт. фракций, прир. газа и газов нефтепереработки. Важнейшие из продуктов Н. с.— этилен, аммиак, пропилен, бензол, дихлорэтан, этилбензол, толуол, стирол, бутилены, винилхлорид, окись этилена, бутадиен, ксилолы, этиленгликоль, изопропиловый и этиловый спирты. Осн. процессы, к-рые использ. в Н. с.,— пиролиз, дегидрирование (в т. ч. окислительное), галогенированне, окисление, гидратация, гидрирование, алкилирование, аммонолиз и др. [c.376]

    Пропилен, СО, НгО Синтез -Бутиловый (I), изо-бутиловый (И)спирты [а основе СО Fe( O)5— третичные амины — вода, в смеси с N-бутилпирролидоном или р,р -дициандиэтилсульфи-дом 50 бор, 100° С. Выход 22,1% в продуктах 1 — 86%, II — 14% [834]. См. также [835—837] [c.48]

    Нафталинди-амин, 1,3-диметилбу-тилкетон Пропилен, СО, Н3О N.N -Ди-(l,3-диметил бутил)-1,5-наф-талиндиамин, Н О Синтезы Изопропиловый спирт (5%) на угле = 64 — 79 бар, 130 С, 9 ч [296] на основе СО РЬС1з (I) в присутствии пиридина (П), 1 11 = = 10 1, 980 бар, 214 С, 10 ч [297] [c.297]

    Пропилен. Пропилен служит сырьем для синтеза полипропилена, изопропилового спирта, изопропилбензола, на основе которого получают фенол и ацетон, глицерина и эпихлоргидрина, тетрамеров пролилена для моющих веществ, метилстирола, окиси пропилена, акролеина, амилового спирта и других продуктов (рис. I. 5). В последнее время приобретает значение промышленный синтез акрилонитрила из пропилена и аммиака. Выработка изопропилбензола возрастает из года в год и будет расти и дальше, так как на его основе получают самый дешевый фенол, потребности в котором очень велики. [c.25]

    Производство глицерина на основе пропилена в промышленном масштабе можно осуществлять двумя способами. Первый способ синтеза глицерина из пропилена, названный классическим, состоит из четырех стадий. В иервой стадии пропилен хлорируется при 500—530° С в хлористый аллил, который далее гипо-хлорируется и омылением последнего получается глицерин [144]. [c.145]

    Среди полиолефинов наилучший комплекс свойств проявляют олигомеры альфа-олефинов С0-С д, полученные в присутствии катализаторов стереоспецифической полимеризации. Однако вопрос об оптимальной каталитической системе и условиях олигомеризации окончательно не решен. Известные трудности вызывает и обеспеченность исходным сырьем крупномасштабного, производства полиолефиновых масел. В связи с зт15м представляется перспективным синтез соолигоме-ров различных олефинов, например альфа-олефинов со стиролом, этилена с пропиленом и т.д. Необходимо отметить актуальность работ по крекингу этилен-пропиленовых каучуков с последующим гидрированием крекинг-дистиллятов, в результате чего получены масляные основы, превосходящие по термической стабильности, индексу вязкости и температуре застывания минеральные масла. [c.40]

    Гидратация алкенов — это дешевый способ синтеза разветвленных спиртов, если соответствующие олефины доступны. Побочные продукты переработки нефти ( гл. 27) включают этилен, пропилен, бутилены и пептены. Эти алкены служат исходными веществами для изготовления многих простых спиртов и родственных соединений. Следующие примеры иллюстрируют синтез на основе изобутилена. [c.301]

    Реакции, приведенные в табл. 2-18, обеспечивают, как правило, эффективное использование изотопа, достаточную простоту синтетических приемов и дают возможность при меньшей затрате времени получать препараты более высокой удельной активности, чем другие реакции. Например, продолжительность технологического процесса синтеза бензола-1—бС путем тримери-зации ацетилена-1,2С в 3—4 раза меньше, чем при получении бензола-1С 4 при этом выход равномерно меченного препарата в расчете на исходный ВаС Оз оказывается в 1,5 раза выше. Удельная активность бензола-1—6С в 3—4 раза превышает удельную активность бензола-I . Аллиловый спирт-2,ЗС 4 готовят гидратацией пропаргилового спирта, получаемого конденсацией формальдегида с меченым ацетиленом. Этот путь синтеза менее длителен и включает меньшее число стадий, чем способы получения аллилового спирта через пропилен или глицерин. Однако неопределенность положения метки в молекулах лишает изотопные синтезы на основе карбида бария универсального значения. [c.679]

    Синтезы на основе олефинов. Из всех олефинов по масштабам аотребления в органическом синтезе первое место занимает этилен. Все в большем количестве иопользуют также пропилен и бутиленьь Применение высших олефинов не так многообразно, но тем не менее они имеют достаточно важное значение в народном хозяйстве. [c.47]

    К процессу получения изопрена димеризацией пропилена близко примыкают методы синтеза путем содимеризации этилена с пропиленом или бутиленами. Возможность содимеризации олефинов (до 18 ) была показана в работах Циглера с сотрудниками [21]. Однако эти исследователи, по-видимому, не ставили своей задачей получение изопрена. Одна из первых работ, продемонстрировавших возможность получения изоамиленов на основе этилена и пропилена, была выполнена Гармоновым и Чевычаловой[22]. Эти авторы обнаружили, что 2-метилбутен-1 (МЭЭ) может быть получен в результате присоединения пропилена к триэтилалюминию с последующим взаимодействием образовавшегося продукта с этиленом в присутствии нике- [c.268]

    Сополимеры винилхлорида с винилацетатом, винилиденхло-ридом, акрилонитрилом, пропиленом и другими мономерами выпускаются промышленностью в больших количествах и используются для производства различных пластмасс, химических волокон, упаковочных пленок, лакокрасочных материалов, для покрытия и пропитки тканей и бумаги и т. д. В настоящее время наблюдается большой интерес к синтезу новых сополимеров на основе винилхлорида. Это объясняется не только доступностью и дешевизной винилхлорида, но и сравнительной легкостью осуществления его сополимеризации со многими мономерами и большими возможностями, которые предоставляет такая сополимеризация с точки зрения разнообразия физико-механических и химических свойств получаемых продуктов. [c.258]

    Важное значение приобретает реакция между пропиленом и аммиаком, протекающая в особых условиях — в присутствии водяного пара и большого избытка кислорода. Считается, что на основе этой реакции окислительного аммонолиза (1960 г.) может быть разработан один из наиболее экономичных методов синтеза акрилонитрила (Ш)—мономера для химических волокон, СК и других полимеров. Пропилен, аммиак, водяной пар и кислород подаются на катализаторы из окислов Со, 8п, 5Ь или из смеси окислов Мо, Те, В1 и Р. Возможно, что реакция протекает по альдиминному механизму через стадию окисления пропилена в акролеин (/), образования альди.мина (//) из акролеина и аммиака и дегидрирования альдимина в акрилонитрил ( II)  [c.37]

    Этиленовые углеводороды (олефины), обладающие высокой реакционной способностью, широко применяются для промышленного синтеза множества ценных продуктов. Промышленной переработке подвергают главным образом этилен, пропилен, бутилены и бутадиен. В основе переработки их лежат процессы гидратации, окисления, хлорирования, полимеризации, оксосинтеза, окислительного аммоноли-за и другие, протекающие как реакции электрофильного присоединения по ненасыщенным углерод-углеродным связям. [c.288]

    Ирп большем относи 1Сльном колхиестве пропилена сополимеры аморфны п представляют собою типичные эластомеры. Таким продуктам посвяш,ено значительное число работ, в частности работы Натта и его сотрудников [40 — 51]. Синтез, структура, свойства каучукообразных сополимеров этилена с пропиленом и получение резин на их основе подвергнуты обстоятельному рассмотрению в монографии Сехгдова [52]. [c.27]


Смотреть страницы где упоминается термин Пропилен синтезы на его основе: [c.100]    [c.342]    [c.115]    [c.137]    [c.134]    [c.33]    [c.106]    [c.178]    [c.26]    [c.115]    [c.185]    [c.189]   
Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.239 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.97 , c.171 , c.239 , c.278 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.97 , c.171 , c.239 , c.278 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пропилен синтез

Синтезы на основе окиси пропилена



© 2025 chem21.info Реклама на сайте