Углеродные прочность

Элементорганические полимеры содержат в основных цепях атомы кремния, алюминия, титана, фосфора и других элементов, не входящих в состав природных органических соединений, а их белковые цепи состоят из углеродных группировок. Такие полимеры, как правило, отличаются своей прочностью, твердостью и стойкостью к высоким температурам. [c.188]

Ординарная алифатическая связь между двумя углеродными атомами примерно в 1,5 раза слабее двойной и в 2 раза слабее тройной связи, что согласуется с данными исследований электрической структуры атомов и молекул. Энергия ординарных связей в прямой и боковой цепях меньше, чем в цикле гидроароматических углеводородов, и еще меньше, чем в цикле ароматических. При термическом воздействии прочность молекулы, в составе которой имеются фенильные группы, снижается по мере усложнения. Разрыв такой молекулы происходит прежде всего по месту ординарной углеродной связи. Энергия разрыва -по связи С—С, находящейся в бета-положении от двойной связи или от ароматических заместителей, ниже, чем в альфа-положе-нии. Чем больше межатомные расстояния и несимметричнее структура, тем меньше прочность молекулы и тем вероятнее ее [c.37]

Представляет интерес использование для деталей насосов конструкционных пластиков, содержащих в качестве наполнителя неориентированные углеродные волокна, так называемые углепластики. От других пластмасс конструкционного назначения углепластики отличаются низкой плотностью, высоким модулем упругости, высокой усталостной прочностью, термостойкостью, низким коэффициентом трения, высокой износостойкостью, стой- [c.40]

В молекулах алканов длина, строение цепи и местоположение разрываемой связи оказывают влияние на энергию разрыва углерод — углеродной связи качественно аналогично влиянию их на прочность С —Н —связи. Так, связь между крайними углеродными атомами ослабляется по мере увеличения числа углеродных атомов (от 360 для этана до 335 кДж/моль для пентана и выше), а связь между внутренними углеродными атомами — по мере приближения к середине цепи (до 310 кДж/моль). Например, энергия разрыва связи С —С в молекуле н —октана в зависимости от ее местоположения изменяется следующим образом 335 322 314 310 314 322 335 кДж/ моль. [c.14]

В алкилароматических углеводородах углерод—углеродная связь, сопряженная с ароматическим кольцом (С —, менее прочна, чем связь С —С в алканах. Сопряжение с ароматическим кольцом снижает прочность углерод—углеродной связи приблизительно в такой же степени, как и сопряжение с двойной связью. Сопряжение с несколькими бензольными кольцами снижает прочность С —С — связи еще больше. [c.15]

Для повышения прочности и улучшения технологических свойств термостойких резин в них вводят различные наполнители. Для фторкаучуков в качестве наполнителей используют белые и углеродные сажи, а также силикаты и фториды кальция, магния и др. [19, с. 257]. [c.506]

Метильные группы — СНз с их более прочными внутренними связями оказывают стабилизирующее действие на молекулу и уменьшают ее реакционную способность. Поэтому, например, присоединение молекул (и радикалов) кислорода происходит в наибольшем удалении от метильных групп. Опыт показал [290], что скорость окисления парафиновых углеводородов с длинными цепями нормального строения больше, чем парафиновых углеводородов разветвленного строения с таким же числом углеродных атомов. Прочность одинаковых форм связей углерода с углеродом меньше, чем углерода с водородом. [c.38]

Чередование в молекулах диолефинов двойных связей с ординарными приводит к значительному сокращению расстояний между двойными связями. Это, в свою очередь, вызывает уменьшение разницы в расстояниях между соседними углеродными атомами и резко увеличивает термическую прочность молекулы. Поэтому бутадиен-1,3 с расстояниями между углеродными атомами 1,34—1,47—1,34 А отличается особой прочностью. При крекинге он практически не распадается, а образуется, так же как и циклопентадиен. Но бутадиен-1,2 с меньшей симметричностью строения и довольно большой разницей в расстояниях между углеродными атомами (1,33—1,33—1,52 А) уже термически неустойчив. [c.39]

Если принять структуру бензола как чередование ординарных и двойных связей, то ординарные связи должны соответствовать расстоянию между углеродными атомами 1,54 А, а двойные 1,32 А. В действительности же все шесть углерод — углеродных связей имеют одинаковую длину, равную 1,40 А, что соответствует полуторной связи и сообщает бензолу симметричную структуру и высокую термическую стабильность. Некоторые исследователи [240] сходятся на том, что двойная связь в бензоле непрерывно перемещается, что и обусловливает большую прочность молекулы при термической деструкции. [c.42]

Разрыв связей углерод — углерод и последующая перегруппировка углеродных и углеводородных комплексов в коксе, выражающиеся в усадочных явлениях, увеличении истинной плотности, возрастании электропроводности и механической прочности кокса, происходят при более низких температурах, чем десульфуризация и дегидрогенизация (до 1000 °С). [c.156]

Энергии разрыва связей С—С в молекулах нормальных парафинов несколько уменьшаются к середине углеродной цепи. Так, в н-октане прочность связей составляет [c.35]

Большое внимание привлекли волокна на основе углерода (уголь, графит). Они обладают хорошими технологическими свойствами, высокой прочностью при небольшой плотности, могут быть получены очень тонкими. Углеродные волокна дешевы и доступны, в настоящее время ими наполняют матрицы разной природы. [c.394]

В случае гексана и более длинных нормальных парафинов распад приводит к образованию больших количеств а-олефинов, содержащих слабую связь С—С, сопряженную с двойной. Слабейшая связь С—С в середине углеродной цепи имеет прочность 318 кДж/моль (76 ккал/моль) в н-гексане, 314 кДж/моль (75 ккал/моль) в н-гептане и 310 кДж/моль (74 ккал/моль) в -октане и в более длинных. В молекуле бутена-1 распад по реакции [c.64]

К пекам, применяемым в качестве сырья для получения углеродных волокон, предъявляется ряд требований (высокая механическая прочность, эластичность и др.). В тех случаях, когда состав и молекулярная структура пека не соответствует этим требованиям, использую компаундирование пека с синтетическими волокнообразующими полимерами. [c.256]

В результате образуются водород, метан, этан и вторичные бутильные радикалы. Образование первичных бутильных радикалов менее вероятно. Прочность С—Н-связи при первичном углеродном атоме выше, чем при вторичном. При 600°С вероятности отрыва радикалом от молекулы исходного вещества первичного, вторичного или третичного атомов водорода соотносятся, как 1 2 10. В бутане шесть первичных атомов водорода и четыре вторичных таким образом, вероятности образования первичных и вторичных бутильных радикалов относятся, как (6Х1) (4X2) =3 4. [c.228]

В 70 - 80-х годах кокс завода Сланцы использовался преимущественно в производстве графитируемой электродной продукции. При высоких плотности и прочности этот кокс вполне удовлетворял потребителя. В дальнейшем при росте мощностей по прокалке значительные объемы данного углеродного сырья стали использоваться и в алюминиевой подотрасли. [c.41]

Для хранения жидкого метана теперь применяют цилиндрические и шаровые резервуары той или иной емкостью (до 5000 м ), изготовленные из специальной углеродной стали с примесью никеля (0,09% углерода и 3,5% никеля). Резервуары, изготовленные из такой стали, обладают достаточной прочностью и не растрескиваются под действием температуры жидкого метана. В крупных резервуарах делают специальные днища и крышки, обеспечивающие прочность. Один резервуар объемом 5000 содержит такое количество сжиженного газа, которое соответствует 2,5 млн. газа при нормальных условиях. Для хранения такого количества газа потребовался бы целый ряд больших газгольдеров или подземное газохранилище. [c.213]

Производство угольных материалов связано с тем, что они используются для изготовления анодов и элементов фзгтеровки электролизеров. Эти детали работают прИ весьма жестких условиях и должны удовлетворять определенным тх>ебованиям по термостойкости, механической прочности, электропроводности и стойкости к расплавленным солям. Углеродистые материалы делят на футеровочные блоки, обожженные аноды и годные массы для самообжигающихся анодов. Их изготавливают из твердых углесодержащих материалов, составляющих их основу (каменноугольный и нефтяной кокс, антрацит), и связующих веществ, коксующихся при обжиге (каменноугольный пек. Каменноугольная смола). Принципиальные схемы изготовления углеродных материалов различны и зависят от природы сырья. [c.37]

При обычных условиях УНС, в которой содержится около 80% асфальтенов и 20% карбенов, является пластической массой, обладающей определенной структурно-механической прочностью и устойчивостью. Такие системы ири определенных температурах могут подвергаться формованию с образованием углеродных волокон высокой гибкости. При повышенных температурах (выше 350— 400°С) физические связи между молекулами в волокнах превращаются Б химические и они переходят в твердое состояние (происходит спекание). [c.115]

В качестве основы (матрицы) используются металлы и сплавы, полимеры, керамика. Они обеспечивают связь между составляющими компонентами, прочность и пластичность под действием нагрузок. Значительно разнообразнее применяемые наполнители, особенно для композитов на основе пластмасс, от которых зависит прочность и жесткость композитов. Из наполнителей следует выделить металлические и углеродные волокна, дисперсные тугоплавкие металлы с размером частиц от 0,01 до 0,06 мкм, нитевидные кристаллы карбида и нитрида кремния. Созданы также упрочняющие нити и волокна с нанесенными барьерными слоями карбид бора — бор на вольфраме, карбид бора на боре, углеродные волокна, покрытые карбидом кремния, бором, бор на оксиде кремния (IV) и т. д. [c.177]

Полинафтеновые углеводороды при 500-600°С распадаются с выделением водорода, а при более высоких температурах образуют много газообразных непредельных. Ароматические углеводороды характеризуются высокой прочностью углеродных связей. При крекинге их легче идет отщепление атомов водорода с последующим уплотнением циклических систем, чем разрыв связей углерод-углерод. [c.158]

Прочность связи С-8 в меркаптанах ниже прочности связи С-С в алифатических углеводородах и возрастает по мере уменьшения числа углеродных атомов. Прочность этой связи в тиоэфирах (сульфидах) выше, чем в меркаптанах. [c.158]

Из всех простых веществ алмаз имеет максимальное число атомов, приходящихся на единицу объема, — атомы углерода упакованы в алмазе очень плотно. С этим, Рис- И7. Структура а.и-а также с большой прочностью связн в углеродных тетраэдрах связано то, что по м1жлу твердости алмаз превосходит все известные [c.433]

Присадки, повышающие маслямистостъ и прочность масляной пленки. К числу ирнсадок, повышающих маслянистость, относятся органические соединения, состоящие из длинных углеродных цепочек с полярными группами в конце цени. [c.376]

Учитывая подобие геометрического расположения атомов углерода в углеводородах нормального строения и углеродных цепочках поверхности угля, а также однотипность сил межмолекуля-ного взаимодействия, можно представить адсорбцию на угле как ассоциацию углеродных. цепочек поверхности угля и молекул парафинов нормального строения. Цепочки (расположены параллельно друг другу и над каждым атомом углерода поверхности угля находится атом углерода нормального парафина. При такой ориентации связь между адсорбируемой молекулой и углем осуществляется одновременным взаимодействием большого числа пар атомов углерода, что обеспечивает прочность адсорбционной [c.262]

Возможность движения электронов в молекуле СбНб около всех углеродных атомов приводит к уменьшению их энергии, следовательно, к увеличению прочности связи. Это объясняет сравнительно малую реакционную способность бензола, который значительно менее склонен к реакциям прнсоед1шения, чем этилен и другие непредельные углеводороды. [c.92]

Энергии разрыва связей изменяются в углеводородах в широких пределах от 40 до / 400 кДж/моль (от / 10 до 100 ккал/моль). В парафиновых углеводородах связи С—Н прочнее связей С—С. Энергия разрыва первичной связи С—Н, наибольшая в метане, снижается с удлинением цепи радикала С Н2п+ь но при /1 5 становится постоянной — 394 кДж/моль (94 ккал/моль). Прочность связи Свтор—Н меньше, чем Сперв—Н, и для нормальных парафинов, содержащих меньше J0 углеродных атомов, несколько снижается с увеличением числа атомов углерода в радикалах, соединенных с данным углеродным атомом. Например, в додекане энергии разрыва связей С—И составляют [c.35]

Углерод, получаемый на катализаторе в виде питей, образуется на металлах подгруппы железа при 900—1000 °С [И]. Технологические возможности производства и практического использования пироуглёрода, а тем более углеродных питей, пе выяснены. В настоящее время созданию различных форм углерода, особенно углеродных волокон, уделяется большое внимание. Углеродные волокна получают пиролизом волокон полимеров. Они отличаются высокой прочностью, малой теплопроводностью и используются для тепловой защиты спутников, в производстве высокопрочных армированных пластических масс и для других целей. [c.179]

Двухстадийное обессеривание снижает прочность кокса. Механизм такого влияния, очевидно, объясняется релаксацией напряжений при двухступенчатом нафеве микроразрывами напряженных элементов углеродной матрицы с образованием микротрещин. [c.32]

Рентгеноструктурными исследованиями установлено существенное скачкообразное снижение межплоскостного расстояния (ё ) после спонтан-ного удаления серы, что свидетельствует о генетической связи процессов удаления серы и формирования кристаллической структуры кокса. Увеличение межшюскостных расстояний в углеродной матрице в процессе нафева согласуется с ослаблением прочности межуглеродных и межплоскостных связей с достижением прочностного порога , после которого углеродная матрица не может удерживать гетероэлементы. [c.32]

Классическим подтверждением диффузионного характера процесса является влияние размера частиц. Более интенсивное удаление серы при большем ее исходном содержании объясняется более ранним началом удаления серы с образованием большего числа транспортных каналов с раскрытием пор, что равнозначно измельчению кокса. Процесс гидрообес-серивания также реализуется через раскрытие пор разрушением углеродной матрицы газификацией водородом. Углубление процесса термообес-серивания при двухстадийной термообработке объясняется образованием микротрещин - пор вследствие релаксации напряжений. Ужесточение структуры, повышение прочности углеродной матрицы коксов из окисленного сырья и сырья, обработанного кислотой, затормаживают процесс термообессеривания. [c.32]

Трубопровод Оренбург-Заинск (Dy = 1000 мм, Ру = 5,6 МПа) с 1971 г. служит для транспортировки газа ОНГКМ на Заин-скую ГРЭС. Он сооружен из труб 01020x16 мм на участках I-П категории протяженностью более 16,5 км и труб 01020 х 14 мм на участках UI-IV категории. Трубы изготовлены из низколегированной стали типа 17ГС, содержащей, % С — 0,16 Si — 0,39 Мп — 1,44 Р — 0,018 S — 0,015 с пределом прочности не ниже 520 МПа пределом текучести не ниже 300 МПа и ударной вязкостью 5 кгм/см при температуре минус 40°С. Углеродный эквивалент — не выше 0,45. Сварка труб проводилась в соответствии с рекомендациями ВНИИСТа поворотных стыков — электродами Гарант , УОНИ 13/55 и проволокой СВ-08ГА под флюсом неповоротных стыков — электродами Гарант и УОНИ 13/55. Трубы покрыты битумно-резиновой изоляцией усиленного типа. [c.61]

Говоря о селективности радикалов, помимо соображений о прочности связи следует учитывать полярный эффект, который может играть важную роль при рассмотрении замещенных углеводородных молекул и радикалов. Например, электроотрицательный атом галогена является в одно и то же время радикальным и электрофиль-ным реагентом, вследствие чего он будет преимущественно атаковать углеводород по месту повышенной электронной плотности. Поэтому, если в молекуле субстрата присутствуют электроноакцепторные атомь или группы, будет происходить некоторое замедление радикального галогенирования. Так, вторичное галогениро-вание по углеродному атому, уже имеющему заместитель — галоген, протекает хуже, чем первичное 12291. [c.147]

Как видно из этих формул, сложные смешанные молекулы смол и асфальтенов содержат алифатические, алпцикличеокие и ароматические фрагменты. Прочность связей между углеродными атомами в этих структурах неодинакова, что обусловливает различную энергию активации реакций распада компонентов нефтяных остатков. [c.52]

Карбоцепные полимеры часто содержат боковые цепи в виде алкильных радикалов разной длины. Чем больше регулярность строения, тем выше способность полимера к кристаллизации и соответственно выше прочность волокон. К таким полимерам относятся регулярные полипропилен, поливинилхлорид, поливиниловый сп[[рт. С увеличением разветвленности и нарушенпем регулярности увеличиваются эластические свойства полимеров, например, полимерных парафинов (полипропилены, полибутены и т. д.). В качестве боковых групп в углеродной основной цепи могут быть не только углеводородные радикалы, но и многие функциональные группы, придающие полимерам разнообразные свойства. Их вводят с мономером нри синтезе полимеров или с помощью реакций замещения в готовых полимерах. [c.308]

Алифатические углеводороды с длинной цепью при гидрогено-лизе под давлением образуют низшие парафины. Фенилированные парафины также подвергаются различным деструктивным распадам, причем повышение числа фенпльных групп у центрального углеродного атома снижает прочность связей [96]. [c.413]

Мы говорим повернем группы, вращать будем. А надо ли при этом тратить какое-то усилие, затрачивать энергию или нет Поскольку ст-связь между углеродными атомами полностью симметрична относительно линии, связывающей эти атомы (имеет цилиндрическую симметрию), степень перекрывания ст-орбиталей, а следовательно, прочность ст-связи будут одинаковы при вращении атомов относительно этой линии, т.е. все эти расположения, конформации должны быть одинаковы. Так долгое время и считалось, однако оказалось, что, судя по некоторым физическим свойствам, вращеиие вокруг С-С-связи не совсем свободно. Это выяснил американец Питцер в 1936 г. Для этого надо затра чивать энергию, и энергетический барьер этана составляет примернс) 3 ккал/моль. Покажем это на графике зависимости потенциальной энер гии от угла вращения метильной группы вокруг С-С-связи (рис. 2.5). [c.31]