Винилхлорид строение

Изобразите атомно-орбитальную схему строения молекулы винилхлорида. Какова в нем реакционная способность хлора с нуклеофильными реагентами [c.42]

Сравните строение хлорбензола и винилхлорида. Охарактеризуйте взаимное влияние атома хлора и ароматического ядра в молекуле хлорбензола, [c.152]

Типичными примерами могут служить системы стирол — акрило-нитрил, винилхлорид — диэтилфумарат и винилацетат — кротоновая кислота (рис. 1.1). Влияние строения мономера на порядок чередования звеньев иллюстрируется рис. 1.2, на котором приведены кривые состава сополимеров стирола с акрилонитрилом, метакрило-нитрилом и фумаронитрилом. Более подробно роль заместителей в процессе сополимеризации рассмотрена в следующих главах. Примечательно, однако, что наличие двух нитрильных групп на противоположных концах двойной связи увеличивает тенденцию к чередованию. [c.14]

Аналогичным образом винилхлорид рассматривается как гибрид структуры VI (в виде которой его обычно изображают) и структуры VII, в которой хлор связан с атомом углерода двойной связью в этой структуре атом хлора несет положительный заряд, а атом С-2 — отрицательный. Считают, что другие арил- и винилгалогениды имеют совершенно аналогичное строение. [c.787]

При сополимеризации винилхлорида с различными мономерами нарушается регулярность строения макромолекул, чем объясняется более рыхлая упаковка макромолекул сополимеров Это обстоятельство в свою очередь является причиной лучшей растворимости сополимеров по сравнению с соответствующими гомополимерами В зависимости от условий проведения реакции сополимеризации получают сополимеры различного строения с заданными свойствами (блок-сополимеры, привитые сополимеры и т д ) [c.154]

Сополимеры винилхлорида с винилацетатом имеют строение, которое можно схематично представить формулой [c.155]

Бауману [4] в 1872 г. удалось найти, что это превращение вызывается действием прямого солнечного света и останавливается при добавлении к исходному веществу небольшого количества иода. Было установлено, что жидкие винилбромид и винилхлорид на прямом солнечном свету постепенно мутнеют и после 6—8 дней полностью превращаются в твердые соединения, строение которых оставалось не выясненным. [c.260]

Получены блоксополимеры винилпирролидона и стирола регулярного строения и стирола и винилхлорида. Регулярность строения была достигнута проведением полимеризации в присутствии 0,5—1 моля воды и 0,1—0,2 молей мочевины [c.337]

Применение вышеупомянутой форколонки для выделения винилхлорида основано на том, что галогениды винильного типа очень инертны, а сам винилхлорид в обычных условиях малоактивен. Причина этого заключена в строении молекулы СН2=СН-С1, в которой реализуется поляризация двойной связи С=С и укорочение связи С-С1, становящейся поэтому очень прочной. В результате заместить хлор в этой молекуле очень трудно. Поэтому сам винилхлорид не взаимодействует с насадкой форколонки и после концентрирования в ловушке с активным углем БАУ фиксируется ПИД. [c.528]

При рассмотрении влияния химической структуры макромолекул поливинилхлорида на его стабильность необходимо принимать во внимание весьма низкую стойкость полимера, имеющего строение основной цепи по принципу голова к голове . Такой полимер с 1,2-структурой способен к отщеплению хлористого водорода и образованию нерастворимого продукта при низких температурах и даже при повторном переосаждении [22]. Образование 1,2-структур в процессе полимеризации винилхлорида требует больших энергетических затрат, чем образование 1,3-структур, поскольку формирование первых требует преодоления сил взаимного отталкивания у сближающихся молекул мономера с полярным заместителем. Относительное содержание 1,2-структур в полимере будет тем больше, чем выше температура полимеризации винилхлорида [23]. [c.139]

Атом галоида в этих соединениях за счет своих свободных электронов сопряжен с я-электронами двойной связи или с ароматическим секстетом. В результате возникает частичная двоесвязность С—X, которая приводит к уменьшению длины связи и возрастанию ее энергии. Например, строение винилхлорида можно точнее всего передать двумя граничными формулами или одной мезомерной [c.146]

Аналогичное различие в строении отдельных молекул обнаруживается и в случае полимерных молекул, содержащих более чем один тип звеньев, как, например, в совместном полимере ви-нилацетата и винилхлорида [c.14]

Ниже приведена таблица, в которой собраны данные об относительной активности винилхлорида и других мономеров при сополимеризации. Мономеры по возможности расположены в таком порядке, который облегчает сопоставление их строения с данными об относительной активности (г относится к винилхлориду, а Га — ко второму мономеру). [c.259]

Сравнение внутренней пластификации сложными виниловыми эфирами с внешней пластификацией ПВХ различными сложными эфирами позволяет сделать вывод, что при равных мольных долях мономера и пластификатора в первом случае в большей степени изменяется Т , а во втором — Т . Большое влияние звеньев второго мономера на можно объяснить уменьшением регулярности строения ПВХ и ослаблением межмолекулярного взаимодействия, что облегчает перемещение макромолекул друг относительно друга. Снижение степени регулярности полимера имеет место при сополимеризации винилхлорида с любым мономером. Даже мономеры с громоздкими заместителями, сильно ограничивающими подвижность макромолекулы, в большей или меньшей степени снижают сопо- [c.270]

В последние годы возрос интерес к сополимеризации винилхлорида с а-олефинами. Несмотря на то что полиэтилен является кристаллическим полимером, введение звеньев этилена в молекулу ПВХ приводит к получению сополимера нерегулярного строения, не способного к кристаллизации. Благодаря этому макромолекулы сополимеров винилхлорида и этилена характеризуются большой гибкостью, а температурные переходы сополимеров значительно снижаются по сравнению с ПВХ. Так, сополимеры, содержащие 25— 50 этилена, представляют собой каучукоподобные вещества, а при содержании этилена выше 50% — воскообразные 1 - 1 . Наибольший интерес, по-видимому, представляют сополимеры винилхлорида с небольшим содержанием этилена 1 1 . Сополимеры, содержащие 1—3% этилена 137-140 легко перерабатываются, обладают повышенной ударной прочностью, удлинение их превышает удлинение ПВХ, а Гс и прочность при растяжении близки к показателям для ПВХ. [c.271]

Изучение строения полимеров и сополимеров винилхлорида [c.145]

Теломер винилхлорида, строения (СНз)зС(СН2СНС1) СН2СН2С1, синтезированный анионной полимеризацией мономера, в целом более термостабилен, чем теломеры винилхлорида, полученные методом радикальной полимеризации. На эту же особенность ПВХ, полученного методом анионной полимеризации, но с использованием тех же или иного типа катализаторов, указывается в других рабо- [c.32]

Основной, или тяжелый, органический синтез — Т0 производство в больших количествах важнейших орга 1и-чсских веществ преимущественно жирного ряда н простых по строению спиртов (метиловый, этиловый и др.), галогенопроизводных (этилхлорид, винилхлорид и др.). [c.251]

Промышленное значение имеют сополимеры винилхлорида с метилметакрилатом. Соиолимерные звенья имеют строение [c.143]

ХЗ-трифторпропену против правила Марковникова, резкое увеличение склонности к прлимеризации винилхлорида по сравнению с этиленом. В свою очередь строение углеродного скелета и природа атома галогена существенно влияют на прочность связи углерод-галоген и, следовательно, на реакционную способность галогенпроизводных. [c.116]

Если принять, как это было сделано выше, что одновременно отщепляются только атомы хлора, находящиеся в положениях 1,2 и 1,3, а атомы, расположенные на большем расстоянии, вообще не участвуют в реакции, то при взаимодействии с цинком сополимеров винилхлорида и мономера, заместители которого нереакционпоспособны по отношению к цинку, доля оставшегося в полимере хлора должна быть выше, чем при аналогичной реакции цинка с чистым поливинилхлоридом, поскольку в первом случае второй мономер увеличивает расстояние между атомами хлора. Было рассчитано количество хлора, которое должно остаться в сополимерах, имеющих различное строение. [c.213]

Как известно, полимеризация хлористого винила полностью ингибируется кислородомВ работах указывается, что во время индукционного периода этого процесса происходит со-полимеризация винилхлорида с кислородом с образованием полимерной перекиси (—СНС1 СН2—00—) , которая может принимать участие в дальнейшей полимеризации. В условиях суспензионной и эмульсионной полимеризации образующаяся перекись гидролизуется с выделением хлористого винила, карбонильных и других соединений полученный при этом полимер характеризуется низким качеством . При УФ-облучении винилхлорида в присутствии кислорода была получена перекись, для которой предложено циклическое строение [c.457]

Химич. свойства. Б. характеризуется высокой реакционной способностью. Он легко полимеризуется и сополимеризуется с изопреном и др. алкил-замещенными производными бутадиена, стиролом и его алкил- и галогензамещеиными производными, винилиденхлоридом, винилхлоридом, нитрилами акриловой и метакриловой к-т, эфирами акриловой к-ты и др. мономерами. В присутствии воздуха в Б. образуются перекиси, инициирующие самопроизвольную полимеризацию Б. с образованием полимеров сложного состава и строения одновременно происходит димеризации Б. в 4-винилциклогексен-1 [c.147]

При сополимеризации винилхлорида с различными эфирами акриловой кислоты в эмульсии получаются полимерные продукты, механические свойства которых зависят как от содержания первого и второго компонентов, так и от строения исходного эфира [1001, 1003]. В работе Джордана, Палма и сотр. [c.396]

Исследованы состав, строение и свойства сополимеров винилхлорида с 2-этилгексилакрилатО(М. Показано, что мономеры име- [c.513]

Известно [63], что несмотря на присзтствие атома хлора в инертной молекуле винилхлорида, ее строение таково, что сигнал ЭЗД по отношению к этому соединению примерно в 20 раз меньше, чем у ПИД (табл. У1П.8). Однако добавление 0,002% N2 к газу-носителю настолько сенсибилизирует ЭЗД, что С снижается на три порядка, достигая 1-3 пг. Этот способ очень полезен при идентификации и определении следовых количеств винилхлорида в атмосфере и воздухе рабочей зоны. Для хроматографирования используют колонку (1,5 м X 3 мм) со смесью (80 20) порапаков 8 и Т при 80°С (расход азота 25 мл/мин) и ЭЗД (никель-63) при температуре 350°С [61]. [c.418]

Поливинихлорид (ПВХ) является продуктом полимеризации винилхлорида. Он представляет собой полимер преимущественно линейного строения [c.86]

Способность к полимеризации определяется, однако, не только наличием ненасыщенных и альдегидных групп, но также строением молекулы и характером заместителей. Симметрично построенные молекулы полимеризуются гораздо труднее, чем несимметричные, например, этилен полимеризуется лищь при особых условиях — при высоких давлениях или в присутствии специальных катализаторов. Несимметричное замещение в этилене водорода хлором приводит к образованию винилхлорида СН2 = СНС1 или винилиденхлорида H2= l2, которые полимеризуются весьма легко. Большое значение имеют также пространственное расположение замещающих групп и атомов в молекуле, устойчивость циклов или, наоборот, склонность мономера к циклизации и еще ряд факторов. [c.36]

Влияние полипероксидов на скорость коррозии сталей в среде винилхлорида. При неполной аэрации системы полимеризации и взаимодействии ВХ с кислородом воздуха образуются полипероксиды следующего строения [c.29]

Значительное место среди сополимеров винилхлорида занимает его сополимер с винилиденхлоридом. В поливинилиденхлориде полярные атомы хлора, находящиеся у одних и тех же атомов углерода, компенсир5гют друг друга. Поэтому макромолекулы этого полимера обладают большой гибкостью, его Г(. около —20 °С 1 , т. е. на 100 °С ниже, чем у ПВХ. Вместе с тем вследствие регулярности строения поливинилиденхлорид характеризуется большой склонностью к кристаллизации. Эти особенности поливинилиденхлорида определяют физико-химические свойства сополимеров винилхлорида с винилиденхлоридом. Как показано в работе температура размягчения сополимеров с увеличением содержания в них винилиденхлорида сначала снижается. Минимум теплостойкости (температура размягчения по Вика 20 °С) достигается при содержании в сополимере около 60% винилиденхлорида. При более высоком его содержании начинают возрастать регулярность цепи сополимера и его способность к кристаллизации, вследствие чего теплостойкость резко возрастает. По данным работы 1 , минимальную степень кристалличности имеет сополимер, содержащий 30% винилиденхлорида. [c.272]

При увеличении отношения [винилиденхлорид]/ [винилхло-рид] до 85/15 доля таких структур уменьшается до 10%. цепь гомополимера винилиденхлорида состоит лишь из структур голова к хвосту . Строение цепР1 сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида изучалось также в работе Окуда [c.195]

Тетраметилтиурамдисульфид и его производные с другими алкильными заместителями предлагается использовать для ингибирования термической деполимеризации нолиизобутилена [79], как антиоксиданты и светостабилизаторы для пленок из сополимеров винилхлорида с бутадиеном или акрилонитрилом [1517, 3251], а также для термостабилизации полиоксиметилена (путем полимеризации в присутствии ингибитора). Для стабилизации полиоксиметилена предложены также высокомолекулярные поли(цикло)алкилен(или арилен)-тиурамдисульфиды следующего строения [1330, 2452] [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология