Хлорбензол строение

Сравните строение хлорбензола и винилхлорида. Охарактеризуйте взаимное влияние атома хлора и ароматического ядра в молекуле хлорбензола, [c.152]

Судя по формулам строения, можно ли считать равноценными в химическом отношении атомы водорода а) бензола б) хлорбензола в) толуола г) нафталина д) циклогексана [c.139]

Рассмотрите строение молекулы хлорбензола. Опишите взаимное влияние атома хлора и бензольного кольца. Охарактеризуйте связь С—С1 в этом соединении (длина, энергия, полярность). Сравните ее с аналогичными связями в молекулах винил-хлорида и этилхлорида. В каком случае разрыв связи С—С1 требует меньшей энергии [c.133]

К 140 л хлорбензола и 47 кг З-гидрокси-2-нафталинкарбоновой кислоты при 30 С и размешивании добавляют 14 кг хлорида фосфора (П1) и затем (осторожно) 24 кг я-анизидина. Смесь нагревают до 130 °С и при этой температуре выдерживают 8 ч. После охлаждения ее обрабатывают 6 % раствором соды до pH 9, отгоняют с водяным паром хлорбензол и фильтруют осадок. Каково его строение [c.248]

Осаждение полимера из различных растворов применялось для изменения строения полимера и эффективности антиоксиданта [34-36]. Установлено, что растворимость добавки в ПП, осажденном из декана ( хорошего растворителя для ПП), была выше, чем при осаждении из хлорбензола. [c.118]

Применение в ацилировании хлорбензола п-хлорбензоилхлоридом ( -ХБХ) небольших количеств хлорного железа позволяет получать дихлорбензофенон на 87—89% симметричного строения [3], против 50—65% при применении эквимолекулярных количеств хлористого алюминия. Выделение 4,4 -изомера из его смеси с 4,2 -изомером осуществляется нацело кристаллизацией из этанола (выход целевого изомера 72—75% на исходный п-ХБХ), что тем самым делает этот метод доступным для технического осуществления. [c.29]

Напишите формулы строения для всех изомеров три-хлорбензола. [c.160]

Напишите уравнение реакции электрофильного замещения в молекуле хлорбензола. Объясните, почему галогены дезактивируют ароматическое ядро в реакциях 5л2-типа, но проявляют о-, -ориентирующее действие. Приведите строение всех о-комплексов (предельных структур II мсзоформул) и сравните их устойчивость. [c.150]

Изомерия и номенклатура. Простейшими в этом ряду являются моногалогенпроизводные бензола например хлорбензол СвИаС и бромбензол СбНаВг строения [c.351]

Установите строение соединения nHg lj, которое было получено конденсацией хлорбензола с хлоральгидратом в присутствии серной кислоты. Спектр ПМР этого соединения приведен на рис. 94. [c.200]

Выше нами были рассмотрены синтез и свойства полиарилатов различного строения и отмечено, что наиболее перспективным методом их получения является поликонденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами, осуществляемая в разных вариантах. Однако имеются попытки получения полиарилатов и другими способами [146]. К новым методам синтеза полиарилатов относится их получение методом "карбонилизационной" поликонденсации за счет использования в поликонденсационном процессе в качестве кислотного компонента не традиционных дикарбоновых кислот или их производных, а монооксида углерода и дигалогенароматических соединений в сочетании с бисфенолами в присутствии палладиевых катализаторов. Так, взаимодействием 4,4-диоксидифенил-2,2-пропана (или других бисфенолов), бис(4-бромфенил)оксида и монооксида углерода в присутствии палладиевых катализаторов при 115 °С в хлорбензоле получены полиарилаты со средними значениями характеристической вязкости [236-241]. [c.163]

В качестве телогенов можно применять четыреххлористый углерод, хлороформ, хлорбензол, альдегиды и другие соединения с высоким значением Сз. Строение теломеров на основе ВА, полученных в присутствии СС14, имеет вид [c.21]

Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

Рассмотрим электронное строение галогенаренов на примере хлорбензола Атом хлора в силу в 1сокой электроотрицательности проявляет отрицательный индуктивный эффект В го же время, вступая за счет неподеленной пары электронов в сопряжение с я-элек-тронной системой бензольного кольца, он проявляет положительный мезомерный эффект Поэтому галогены ведут себя как ориентан+ы I рода и направляют атаку электрофильного реагента в орто- и паро-положения бензольного кольца. [c.148]

Продукты окисления - кислород и хлорсодержащие производные алкилареноВо Выход ацетофенона при окислении этилбензола хромом (У1) близок к количественному, без катализатора - не превышает ЗО о Из Ёценафтена образуется аценафтенхинон, из бензола - хлорбензол. Распределение продуктов хлорирования по ряду и боковой цепи в ряду алкилбензолов зависит от строения субстрата и условий проведения процесса. [c.66]

Результаты взаимодействия метилена с различными хлористыми алкилами свидетельствуют о неодинаковой реакционной способности этих соединений. Однако еще недостаточно ясна связь между строением и реакционной способностью хлористых алкилов [118]. Фотолиз диазометана в хлорбензоле приводит к хлористому бензилу кроме того, получаются также хлорциклогепта-триен и хлортолуол. Таким образом, одно из направлений процесса — внедрение метилена между атомом хлора и атомом углерода, [c.52]

Установлено, что ДАС (СНз (СНгЬ гЗ (D =" О- 1. 3, 6) при 600— 650°С реагирует с хлорбензолом, образуя во всех случаях бензол, толуол, бензотиофен, тиофенол и дифенилсульфид. Выход и соотношение этих продуктов зависят от температуры реакции и строения исходного сульфида [76]. [c.19]

Прочность связи галоида в галоидированных ароматических углеводородах сильно зависит от их строения. Атом галоида, связанный с атомом углерода бензольного ядра, не отщепляется ни щелочью (водной или спиртовой), ни спиртовым раствором азотнокислого серебра. Столь малая реакционная способность галоида сближает галоидопроизводные этого типа (например, хлорбензол) с соединениями жирного ряда, содержащими галоид у атома углерода, связанного с другим атомом углерода двойной связью, например с хлористым винилом СНз=СНС1. Наоборот, у ароматических галоидопроизводных с галоидом в боковой цепи галоид отщепляется (например, при гидролизе) еще легче, чем у большинства насыщенных галоидопроизводных жирного ряда. В некоторых других реакциях (например, с магнием в эфирной среде, с металлическим натрием) атом галоида, находящийся при атоме углерода ядра, оказывается достаточно подвижным. [c.220]

Наиболее медленной стадией является замещение водорода литием отщепление Ь1Н1 происходит очень быстро, и образующийся арин, являясь очень неустойчивым, быстро присоединяет вещества, имеющиеся в растворе, в частности амины, с образованием аминопроизводных ароматического ряда [132]. Аналогичным образом протекает реакция с амидом калия, причем если взять меченый по углероду хлорбензол, то в образующемся анилине радиоактивность оказывается почти равномерно распределенной между двумя атомами, что указывает на симметричное строение промежуточно образующегося арина [132] [c.849]

При поликонденсации 1,2-дихлорэтана с хлорбензолом Колесников, Коршак и Федорова [И] получили полихлорфенилен-этил, исследовали продукты его деструктивного окисления, предложили наиболее вероятное строение элементарного звена, [c.567]

При сополимеризации М. в сложных смесях метил-пентенов, метилбутенов или с изобутиленом под действием кислотных катализаторов (А1С1з) получают жидкие или вязкотекучие продукты неопределенного строения, используемые в качестве специальных электроизоляторов или добавок к смазочным маслам (темп-ра полимеризации от —20 до —60 °С). Сополимеры М. с к-гексеном отличаются ударопрочностью и эластичностью. При сополимеризации М. с 10—25% гексена-1 или с др. линейными а-олефинами образуются плавящиеся при высокой темп-ре продукты, причем темп-ра плавления зависит от содержания сомономера, напр, при его содержании в П. 10—12% темп-ра плавления сополимера 200 °С. Сополимеры хорошо растворимы в циклогексане. хлороформе, хлорбензоле и т. п.. [c.103]

Этот процесс позволяет получать полимер линейного строения с плотностью 0,94—0,95 aj M . Производство полиэтилена по методу Циглера может проводиться как непрерывным, так и периодическим способом. В качестве растворителей используют гептан, хлорбензол и др. Помимо охлаждения реактора хладоагентом проблема отвода теп- [c.152]

Знаки в нижней части таблицы зависят от природы заместителя. Верхний ряд знаков отвечает электроположительному заместителю (N02), а нижний — электроотрицательному (С1). После приближенного решения задачи о распределении электронной плотности в молекуле Хюккель попытался установить соотношение между строением и реакционной способностью рассматриваемой молекулы. При этом он использовал наглядную модель в хлорбензоле электроны как бы выталкиваются преимущественно от атомов углерода в орто- и пара-положении к замещенному атому углерода. Поэтому на работу по удалению протона из его нормального положения (в бензоле) накладывается отталкивание в орто- и пара-положениях и притяжение в мета-положении. Однако такой подход позволил Хюккелю объяснить не только различиемежду заместителями 1-го и 2-го рода, но и между орто- и пара-по-ложениями в монозамещенных соединениях бензола, а также качественно и реакционную способность дизаме-щенных производных бензола. [c.53]

Значения / и и зависят от молекулярного строения растворителя, и было определено, что для воды/= 1,00, а я = 1,15. Для оргатшческих растворителей, таких как бензол, толуол, хлорбензол, нитробензол, анилин, ацетон, метанол,/= 1,80 п= 1,15, а для органических растворителей, характеризующихся удлиненной формой молекулы (таких как предельные углеводороды Сб-Сп, пpeдeJU)Hыe спирты С12-С8, циклогексан и т. п.),/= 2,28 л = 0,5. [c.796]

Сведения о строении продуктов реакции могут быть особенно ценными, если образуются совершенно неожиданные продукты. Например, показано, что реакция 4-метил-1-хлорбензола (л-хлортолуол) (6) с ионом ЫНг в жидком аммиаке (см. разд. 6.10.3) приводит не только к ожидаемому 4-метилфенил-амину (л-толуидин) (7), но и к совершенно неожиданному 3-ме-тчлфениламину (ж-толуидин) (8), который фактически является основным продуктом [c.54]

Образующиеся арины обладают высокой реакционной способностью и легко присоединяют различные нуклеофилы. При симметричном строении арина остаток нуклеофила с равной вероятностью вступает в любое из двух положений, связанных тройной связью. Это продемонстрировано опытами с хлорбензолом, меченным в положении 1, который при действии амида калия в жидком аммиаке дает равные количества молекул лнилина, содержащих метку в положении 1 и 2 [c.114]

Аммониевая группа благодаря высокой электроотрицатель ности обладает значительно большей подвижностью, чем амиг ногруппа. Препаративное значение приобрели синтезы с применением солей Л -арилпиридиния, способных в зависимости от условий и строения реагировать с аминами по двум направлениям с раскрытием пиридинового цикла-и образованием производного глутаконового альдегида (реакция Цинке—Кёнига [520]) или с замещением пиридиниевой группы. Так, хлорид (2,4-динитрофенил)пиридиния (60), легко получаемый взаимодействием 1,3-динитро-4-хлорбензола с пиридином, при нагре- [c.318]

Взаимоотношение реакций замещения и отщепления. У хлорпроизводных, не способных по своему химическому строению к отщеплению хлористого водорода (хлорбензол, хлористый бензил и др.), при действии воды или щелочей происходит только замещение атомов хлора на гидроксильную группу. В большинстве случаев имеется, однако, возможность как для замещения хлора, так и для отщепления хлористого водорода, и эти реакции в известных пределах конкурируют друг с другом. Так, хлористые алкилы при щелочном гидролизе дают и спирт и олафин [c.236]

Как видно из табл. 33, димеризация под влиянием каталитической системы, образованной л-аллилникельгалогенидом и галогенидами алюминия в хлорбензоле и модифицированной фосфинами, протекает уже при 20 °С и атмосферном давлении. Состав ползгченного димера определяется во многом природой фосфина, используемого в качестве промотора. В зависимости от строения фосфина могут быть получены с преимущественным выходом 2,3-диметилбутены или 2-метилпен-тены. Метод димеризации пропилена в присутствии этих катализаторов испытывался на пилотной установке производительностью 40 кг/ч. Процесс проводился нри 30—50 °С, давлении 15 кгс/см . На основании полученных данных фирмой Лурги разработан проект промышленной установки для получения 2,3 диметилбутенов [3]. Однако при определенных условиях данный процесс может представить интерес и для получения изопрена (см. табл. 33). [c.198]

Для антиокислителей, реагирующих с перекисными радикалами, подобные данные уже получены. Кемпбелл с сотрудниками [151 выделил соединение типа Б (схема на стр. 195) при разложении гидроперекиси третичного бутила в присутствии ионола и доказал его строение. Хаммонд с сотрудниками [161, изучая влияние ряда антиокислителей на окисление кумола и тетралина в хлорбензоле, подтвердил, что ионол (схема на стр. 195) и дифенил-ге-фенилен-диамин реагируют с двумя перекисными радикалами, в последнем случае, по их мнению, по схеме [c.196]

Строение хлорбензола, как известно, лучше всего может быть представлено ( юрмуло [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология