Метиловый оранжевый, методика

Методика определения. Разделение и определение никеля и цинка. Уголь марки ДАУХ отмывают от золы горячим, а затем холодным 5—10%-ным раствором НС1. Промывание кислотой ведут до полного удаления ионов железа (III) — проба на K4[Fe( N)e]. После этого уголь промывают водой до нейтральной реакции (проба с метиловым оранжевым) или до удаления хлорид-ионов [проба с Н 2(МОз)г] и высушивают. Подготовленный уголь смешивают с диметилглиоксимом (10% по отношению к массе угля), приливают воду для получения кашицеобразной массы и нагревают на водяной бане при 70° С, периодически помешивая в течение 1 ч, пока не исчезнут белые крупинки диметилглиоксима. Затем 3 г кашицеобразного угля подогревают на водяной бане при 70° С в течеиие 10 мин и вводят в колонку (диаметр 10 мм). Высота сорбента в такой колонке должна быть 23 см. [c.316]

Методика определения. Раствор переносят количественно в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют его дистиллированной водой, предварительно прокипяченной и охлажденной до комнатной температуры (для удаления СО2). В коническую колбу емкостью 100 мл вносят 10 мл полученного раствора, разбавляют до жЗО мл дистиллированной водой (приготовленной описанным выше способом). Добавляют 2—3 капли индикатора метилового оранжевого и титруют 0,1 М раствором НС1 до изменения окраски индикатора. Затем раствор кипятят 1—2 мин (для удаления растворенного СО2). Если при этом окраска раствора меняется на желтую, его охлаждают и титруют далее до изменения цвета индикатора. Измеряют объем V раствора НС1, пошедший на титрование. [c.183]

Разделение смеси метилового оранжевого и метиленового синего. Проводится по описанной выше методике (см. разделение флуоресцеина и метиленового синего). Для разделения берут раствор 10 мг метилового оранжевого и 30 мг метиленового синего в 15 мл этанола. Метиленовый синий вымывают этанолом, а метиловый оранжевый — водой. [c.98]

Для определения ЗЬ броматометрическим титрованием с применением метилового оранжевого в качестве индикатора можег быть рекомендована следующая методика. [c.34]

Методика приготовления. Растворяют 0,04 г метилового оранжевого Р в этаноле (—150 г/л) ИР до получения 100 мл. [c.217]

Подготовка катионитов.Описанные ниже методики предложены К. М. Ольшановой с сотрудниками [И]. Товарный образец катионита измельчают, просеивают и для подготовки отбирают фракцию с величиной зерен 0,5—0,25 мм. Порцию этой фракции катионита помещают в химический стакан и заливают пятикратным по объему количеством насыщенного раствора хлорида натрия. Залитый раствором катионит оставляют для набухания на 24 ч, после чего раствор декантируют, а катионит переносят в делительную воронку, в которой его промывают не менее чем пять раз 5%-ным раствором соляной кислоты. Обьем промывающего раствора должен быть в 30 раз больше объема катионита. Каждый раз катионит взбалтывают с раствором и оставляют в контакте с ним на 2 ч при периодическом перемешивании. После пятого промывания раствором соляной кислоты производят промывание дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Обработка катионита раствором соляной кислоты переводит его в Н-форму. [c.81]

Амперометрическое определение кобальта в сталях титрованием раствором 1-нитрозо-2-нафтола [938, 1390]. Методика разработана для определения кобальта в сталях, содержащих вольфрам, ванадий и молибден. Сталь растворяют в соляной кислоте, прибавляют 2 г КСЮз и раствор нагревают до полного окисления двухвалентного железа и осаждения вольфрамовой кислоты. Железо и другие тяжелые металлы осаждают суспензией окиси цинка. Аликвотную часть фильтрата нейтрализуют уксусной кислотой по метиловому оранжевому, прибавляют [c.196]

Методика определения. Отбирают в коническую колбу пипеткой или мерным цилиндром 100 мл исследуемой воды, добавляют 2—3 капли метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором НС1 до появления оранжевой окраски. [c.137]

Прямое кислотное титрование 0. 2, 24, 27—31] проводится в разбавленных водных растворах на холоду, во избежание нуклеофильного раскрытия этилениминного кольца анионом кислоты. Для определения конца титрования используются кислотно-основные индикаторы, такие как метиловый красный и метиловый оранжевый, или потенциометрическая методика. [c.148]

Опыт выполняют по методике для определения теплотворной способности топлива (см. стр. 139). При определении водяного эквивалента калориметра по бензойной кислоте вводят поправку на теплоту образования азотной кислоты. Количество образовавшейся азотной кислоты определяют в смыве бомбы после сжигания. Водный раствор предварительно нагревают до кипения и выдерживают 5 мин для удаления двуокиси углерода. Охлажденный раствор титруют 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового оранжевого 1 мл точно 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 1,43 кал. [c.143]

Что касается титрования, то некоторые методики основаны на прямом титровании при комнатной температуре с определением конечной точки по метиловому оранжевому или по модифицированному метиловому оранжевому. Однако получить точные результаты, особенно при титровании 0,1 н. или более разбавленных растворов, очень трудно, если не соблюдать некоторых предосторожностей. [c.107]

Методика определения. Навеску амина в 0,1—0,2 г растворяют в 15—20 мл воды и титруют по метиловому оранжевому 0,1 и. соляной кислотой. [c.275]

Применять один и тот же индикатор во всех случаях титрования нельзя это может повести к ошибкам. Поэтому нужно точно придерживаться указаний, какой индикатор применять в каждом отдельном случае. Если в методике анализа сказано, что в качестве индикатора берут метиловый оранжевый, то его и следует брать, не заменяя, например, лакмусом. [c.312]

Методика работы. В коническую колбу емкостью 300 мл помещают 3 мл анализируемого формалина и раствор 3 е солянокислого гидроксиламина в 50 мл воды. Омесь оставляют в закрытой колбе при комнатной температуре на 1 ч. Затем титруют 1 н. раствором КОН в присутствии метилового оранжевого. Параллельно ставят контрольную пробу с раствором 3 г солянокислого гидроксиламина в 50 мл воды. [c.374]

Методика определения. В делительной воронке взбалтывают 10 мл хлорбензола с 25 мл воды. После отстаивания верхний слой переносят в колбу приливают 75 мл воды и 4—5 капель раствора метилового оранжевого. Если при этом жидкость не покраснеет, хлорбензол считают нейтральным. [c.94]

Методика определения. 3—5 г л-дихлорбензола взбалтывают с 5в—100 мл воды в течение 5 мин., фильтруют и к фильтрату прибавляют несколько капель раствора метилового оранжевого. Жидкость не должна краснеть. [c.95]

Методика определения. В пробирку наливают 5 мл хлорнафталина и 5—10 мл воды и смесь сильно взбалтывают. К полученной водной вытяжке прибавляют несколько капель раствора метилового оранжевого. Водный раствор должен иметь желтую, но не красную окраску. [c.96]

Методика определения. В коническую колбу, содержащую 20—25 мл нейтрального насыщенного раствора поваренной соли, прибавляют 5 мл хлористого бензила и 2 капли раствора метилового оранжевого. После перемешивания к смеси прибавляют 1 каплю 0,1 н. раствора щелочи. При этом раствор не должен окрашиваться в красный цвет. [c.98]

Собственная желтая окраска иона Се позволяет проводить титрование некоторых веществ без применения специального индикатора, особенно в горячих растворах, так как интенсивность желтой окраски иона Се + с ростом температуры возрастает. Однако применение специальных индикаторов увеличивает точность анализа, поэтому их, используют в большинстве методик. Индикаторами цериметрии являются ферроин (комплекс железа (II) с фенантролином), дифениламиновые производные и др. Используют также необратимо окисляющиеся церием (IV) метиловый оранжевый, метиловый красный и др. [c.290]

Олово (II) определяют спектрофотометрическим титрованием раствором сульфата церия (IV) — хлориды олова (И) и олова (IV) прозрачны для ультрафиолетовых лучей. Поглощение, как и в предыдущем случае, определяется только раствором сульфата церия (IV), Методика определения свинца. Навеску сплава 0,01 или 0,1 г (микро- или макрохимическая методика выполнения) растворяют в 1,5—15 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты. Раствор разбавляют водой до 10—100 мл соответственно и нейтрализуют растворо,м аммиака по метиловому оранжевому. Для уничтожения образовавшейся мути прибавляют по каплям 78%-ную уксусную кислоту. Затем раствор упаривают до 1 —1,5 мл (микро) или 10—15 мл (макро) и, осадив ионы свинца известным количеством щавелевой кислоты, в фильтрате отти-тровывают сульфатом церия (IV) ее избыток при л = 365 нм. [c.269]

Методика определения. Анализируемый ( 0,1 н.) раствор соли из мерной колбы отбирают пипеткой емкостью 10 мл и помещают в колонку (диаметр 20 мм, высота 300 мм), содержащую 15 г сильнокислотного катионита в Н-форме, подготовленного, как указано выше. Раствор пропускают через катионит со скоростью 10 мл1мин. Вытекающий из колонки раствор собирают в коническую колбу. Затем через катионит пропускают дистиллированную воду, наливая ее в колонку из промы-валки отдельными порциями по 10—15 мл. Новую порцию воды наливают тогда, когда жидкость в колонке достигнет поверхности катионита. Для промывания колонки пропускают около 60—100 мл воды. Полноту вымывания выделившейся кислоты проверяют по метиловому оранжевому для этого отбирают на часовое стекло каплю вытекающего из колонки раствора и прибавляют индикатор. Если при этом окраска раствора станет желтой, то считают, что кислота полностью вымыта из катионита. Промывные воды ти ательно собирают в ту же коническую колбу. Все содержимое конической колбы оттитровывают стандартным 0,1 н. раствором NaOH. Определение проводят 3 раза. [c.308]

Методика анализа. Для проведения дистилляции взвешивают пробу с примерным содержанием SiOj 300—400 мг. К пробе добавляют серную кислоту и фторид аммония. Дистиллятор и прибор для образования пара одновременно нагревают в глицериновой бане. Когда температура в дистилляторе достигает 110°С, вода в парообразователе должна слабо кипеть. Температуру дистилляции повышают до 130—135 °С через 45 мин в полиэтиленовый стакан отгоняется около 150 мл дистиллята. В него добавляют несколько капель индикатора метилового оранжевого и нейтрализуют раствор, добавляя ZnO до появления желтой окраски. При этом происходит осаждение фторида цинка, который лучше отфильтровать. После доведения дистиллята водой до метки в мерной стеклянной колбе на 200 мл отбирают аликвотные части 10 или 20 мл. Вносят их в полиэтиленовый стакан, добавляют несколько капель соляной кислоты и титруют 0,1 н. раствором КС1 до появления скачка потенциала. [c.400]

По методике ЦАНИИ, тиопентал-натрнн растворяют в воде и титруют 0,1 и. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового оранжевого. По извлечении обоазовавшейся тнопентал-кнслоты хлороформом растворитель удаляют, добавляют определенный объем 0,1 н. раствора едкого натра, избыток которого оттитровывают 0.1 н. соляной кислотой прн кипячении. [c.398]

Методика определения К навеске альдегида 0,2—О,За приливают 5 мл метилового спирта и 20—25 мл 0,5 н. раствора солянокислого гидроксиламина раствор перемешивают и титруют выделив шуюся соляную кислоту 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии метилового оранжевого до появления желтого окрашивания. Обычно титрование альдегидов длится 10—1Ьмин. Проводятдва параллельных определения. [c.238]

Методика А. Определенное количество (1 — 2 г сухого или 1 — 3 г набухшего ионообмениика в Н-форме) переносят в колонку соответствующего размера, пропускают 200 см 1 М раствора хлорида натрия со скоростью 3 см /мин и промывают водой до нейтральной реакции (в большинстве случаев достаточно 30 — 50 см воды). Элюат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 500 см . Аликвотную часть полученного раствора титруют 0,2 М раствором NaOH в присутствии метилового оранжевого в качестве индикатора. Количество выделившейся кислоты соответствует емкости сильнокислотных групп обменника. [c.86]

Методика определения. Для титрования берут 25 мл смеси. Определение общей щелочности ведут в присутствии метилового оранжевого. Для определения содержания NaOH к 25 мл новой пробы добавляют 20 мл 1 н. раствора Ba lj и 2—3 капли фенолфталеина. Титруют НС1 до обесцвечивания фенолфталеина. [c.133]

Окислете садово-магнезиальной смесью. Остаток из тигля либровочно-переносят в агатовую ступку, растирают пестиком с 3—4-крат- му графику, ным объемом садово-магнезиальной смеси и переносят в ти- построенно-гель, в ступку снова насыпают содово-магнезиальную смесь, му для хро-растирают и переносят в тигель операцию повторяют до запол- ма (VI) нения тигля наполовину. Закрыв крышкой, его прокаливают в муфельной печи в течение часа. Плав выщелачивают горячей водой и фильтруют. Фильтрат с промывными водами переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Отбирают две пробы по 20 мл, нейтрализуют их серной кислотой. Индикатор вводят только в первую пробу (2—3 капли раствора метилового оранжевого), приливают избыток (0,5 мл) раствора серной кислоты, 0,4 мл раствора дифенилкарбазида и далее следуют методике определения хрома (VI). [c.433]

Приведенная ниже методика работы может быть использована при изучении различных веществ, в том числе и веществ, синтез которых описан в настоящем руководстве, например лг-динитробензола, о-и п-нитрофенола, я-нитроанилинового красного, метилового оранжевого, л -нитробензойной кислоты . [c.58]

Методика определения. Точную навеску исследуемого образца препарата около 0,3 г (содержащую 0,03 г магния) растворяют в 75 мл дистиллированной воды в химическом стакане на 150—200 мл, подкисляют слабой соляной кислотой по индикатору метиловому оранжевому до перехода окраски из желтой в красную и осаждают раствором ЫагНР04, содержащим 2,5—3 г КагНР04-12НгО в 25—30 мл воды. [c.397]

Методика определения. Для титрования берут 25 мл смеси. Определение общей щелочности ведут в присутствии метилового оранжевого. Для определения содержания NaOH к 25 мл [c.169]

Методика определения. Отвешивают рассчитанную навеску карбоната кальция (см. 6), осторожно пересыпают ее в стакан, смачивают 5 мл дистиллированной воды, закрывают стакан часовым стеклом и затем осторожно из мензурки через носик стакана (не снимая стекла) ириливают небольшими порциями 6 н. раствор соляной кислоты, непрерывно помешивая раствор вращением стакана. Когда вся навеока растворится, разбавляют содержимое стакана 100 мл дистиллированной воды, нагревают до 70—80°, прибавляют 2 капли индикатора метилового оранжевого и затем медленно, по каплям, при непрерывном перемешивании, прибавляют нагретый 0,5 н. раствор оксалата аммония. [c.392]

Методика определения. Навеску анализируемого соединения 0,05—0,1 г в ампуле вносят в коническую колбу для титрования, содержащую 25 или 50 мл 0,1 н. раствора НС1. Затем стеклянной палочкой раздавливают ампулу с веществом под слоем соляной кислоты и оставляют раствор стоять в колбе. Спустя 20 мин проводят обратное титрование избыточного количества кислоты 0,1 н. раствором NaOH в присутствии индикатора метилового оранжевого. [c.309]

Методика определения. К 0,2—0,3 г кремнийоргапического соединения, помещенного в колбу емкостью 20—30 мл, прибавляют 1—1,5 мл насыщенного водного раствора едкого натра и дают сто ять 15—20 мин . При этом образуется белый кристаллический осадок силанолята натрия. Затем в колбу добавляют несколько миллилитров диэтилового эфира, осадок силанолята переносят на фильтр, тщательно промывают эфиром и раство-(ряют в < 40 мл 0,1 к. раствора НС1. Избыток кислоты оттитровывают 0,1 к. раствором NaOH с индикатором фенолфталеином или метиловым оранжевым . [c.332]

Методика определения. В тонкостенную стеклянную ампулу, предварительно взвешенную на аналитических весах, набирают около 0,1—0,2 г анализируемой жидкости. Ампулу запаивают, вновь взвешивают и опускают в коническую колбу емкостью 150 мл, в которую наливают 30 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Затем ампулу раздавливают стеклянной палочкой, палочку обмывают дистиллированной водой. Колбу плотно закрывают резиновой пробкой и оставляют на сутки. Через сутки избыток кислоты титруют 0,1 н. раствором едкого натра в npi5-сутствии индикатора метилового оранжевого. [c.513]

Некоторые методики титрования основаны на прямом титровании при комнатной температуре с определением конечной точки по метиловому оранжевому или по смешанному индикатору. Однако получить точные результаты, особенно ири титровании О, М или более разбавленных растворов, очень tpyднo, если не соблюдать некоторых предосторожностей. Концентрация диоксида углерода в растворе в конечной точке титрования ие воспроизводима, поскольку по мере титрования раствор пересыщается диоксидом углерода, ц вблизи конечной точки какое-то количество ее теряется в зависимости от интенсивности встряхивания и от времени от начала титрования. Равновесие СОг- -НгО Н2СО3 устанавливается не быстро удаление диоксида углерода может быть ускорено с помощью фермента карбоангидразы [21] или путем повышения температуры. Окраска индикатора в насыщенном растворе диоксида углерода чувствительна к К01щентрации хлорида натрия (см. разд. 3-10). При повышении концентрации соли окраска метилового оранжевого, например, сдвигается в сторону, характерную для кислой формы. Поэтому для получения точных результатов следует приготовить эталонный насыщенный раствор диоксида углерода, содержащий индикатор и хлорид натрия в той же концентрации, что и титрованный раствор в конечной точке. [c.127]

Бром разрушает некоторые индикаторы, что приводит к необратимому изменению окраски титруемого раствора. Предлагается несколько индикаторов. Метиловый оранжевый и нафтол синечерный ведут себя как необратимые индикаторы, причем последний оказался предпочтительнее. Обратимый индикатор и-этокси-крезолидин [8], по-видимому, является лучшим индикатором. Методика, по существу, та же, что приведена в разделе Арсенаты и арсениты с использованием стандартного раствора бромата. Для определения бромата используют, естественно стандартный раствор мышьяка(П1), к которому из бюретки добавляют испы- туемый раствор бромата. Предельная концентрация НС1, при которой бромат-арсенитная реакция проходит количественно, была рассчитана для двух методов титрование с использованием индикатора (в качестве индикатора применяли солянокислый розанилин) и потенциометрическое титрование [9]. [c.258]

Опубликовано несколько методик определения бромата. Больщинство методов основано на редокс-реакциях и неселективно. Бромат в следовых концентрациях дает цветные реакции со стрихнином, метиловым оранжевым, индигокармином и некоторыми другими соединениями. Разработан метод [17], основанный на взаимодействии бромата с о-арсиниловой кислотой с образованием красновато-коричневых продуктов реакции. Закон Бугера — Ламберта — Бера выполняется до содержания бромата 50 ррт, максимум светопоглощения измеряют при 463 нм. Определению 20 ррт бромата мешают 1 ррт иодида, бромида, иодата, нитрита, золота (III), церия (IV) и железа (III). Интенсивность окраски образующихся продуктов зависит от кислотности растворов, времени от начала реакции до выполнения измерений, температуры, присутствия окислителей и восстановителей, концентрации реагентов и бромата, общей концентрации ионов (ионной силы растворов). Окраска достигает максимума лишь через 2 мин. Чувствительность — 0,05 мкг бромата в 1 мл. В более поздних работах отмечается нестабильность окрашенного соединения [18]. [c.259]

Методика работы на аппарате ВТИ-1 состоит в следующем в тщательно собранном и проверенном на герметичность аппарате, в котором предварительно была проградуирована бюретка и определен объем вредного пространства (гребенки и ее отростков, капилляра бюретки от О до места присоединения к гребенке), доводят уровни жидкости в поглотительных сосудах до определенной метки на капиллярах. Бюретку заполняют 10% раствором Н2804, подкрашенным для удобства отсчета метиловым оранжевым. Затем промывают 2—3 раза анализируемым газом гребенку прибора и отрезок резиновой трубки, который соединяет ее с пипеткой для хранения исследуемого газа. Для этого, открыв кран 20 распределительной гребенки и оба крана вилки 21, заставляют 30—40 мл газа под давлением поступать в газовую бюретку 1, вытесняя из нее затворную жидкость в уравнительную склянку 11. После операции промывания газ выводится из газоанализатора поднятием уравнительной склянки 11 и соответствующим поворотом крана 12. Через промытую гребенку производят забор анализируемого газа, для чего кран 12 ставят в положение /. Сначала газ вводят в левую часть бюретки до метки 80. В правую часть бюретки забирают около 18 мл [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология