Групповой анионов группы

Своеобразие качественного анализа неорганических соединений связано с очень большим числом определяемых элементов. Разработано несколько схем качественного анализа, которые, независимо от деталей, основаны на переведении вещества в раствор, последовательном разделении смеси посредством осаждения определенных групп ионов и в конечном счете определении отдельных ионов посредством характерных реакций. Во всех схемах определяемые катионы и анионы делятся на аналитические группы, обычно именуемые по групповому реагенту. Группы отделяют друг от друга, пользуясь различной растворимостью их простых или комплексных солей с разными противоионами при различной кислотности среды. [c.450]

Не образуют осадков ни с одним из этих групповых реагентов. В растворе могут присутствовать частично неосажденные анионы групп, особенно ВгО [c.154]

Катионы не могут быть открываемы без предварительного разделения их так, как это только-что было описано для группы анионов, потому что реакции одного катиона может препятствовать присутствие другого катиона поэтому группы катионов осаждают из анализируемого вещества посредством определенных реактивов, так что к концу выделения групп в анализируемом объекте могут содержаться лишь щелочные металлы. Отдельные в состав осажденных групповыми реактивами групп затем друг от друга другими реактивами и, наконец, констатируют их путем реакций идентифицирования. [c.79]

В большинстве случаев анионы открываются дробным методом. Групповые реактивы используются не для отделения группы, а для обнаружения анионов группы. В основу классификации анионов положено различие в растворимости солей бария и серебра. [c.89]

С помощью групповых реа кций получают довольно точные сведения о присутствии или отсутствии многих ионов. При этом Обычно применяют реакции осаждения или окисления-восста-новления, характерные для ионов определенной группы. Групповые реакции имеют особенно большое значение в анализе анионов, поскольку практически не существует систематического хода разделения анионов. [c.54]

Ознакомившись с химическими свойствами некоторых анионов, можно перейти к их аналитической классификации, т. е. к разделению изученных анионов на отдельные аналитические группы. Для аналитических групп анионов характерны общие аналитические реакции — окислительно-восстановительные или обменные, т. е. одинаковое отношение к определенному химическому реактиву, называемому в этом случае групповым реактивом. Групповыми реактивами могут служить, например, растворимые соли бария, стронция, серебра, свинца, ртути (I) и (II) и некоторых других металлов, с которыми одни анионы образуют малорастворимые соли, а другие — нет. Групповым реактивом может быть какой-либо окислитель или восстановитель, меняющий окраску в процессе реакции. [c.212]

Групповые реакции анионов. Реагенты по своему действию на анионы разделяют на следующие группы. [c.204]

Анионы при анализе в основном не мешают обнаружению друг друга, поэтому групповые реакции применяют не для разделения, а для предварительной проверки наличия или отсутствия той или иной группы анионов. [c.204]

Существуют групповые реагенты и для других групп катионов и анионов. [c.19]

Вторая группа включает анионы, образующие с катионами серебра А в разбавленных водных растворах азотной кислоты НЫОз малорастворимые соли серебра. Групповым реагентом является водный азотно- [c.419]

Реакции анионов различных карбоновых кислот с катионами мо-ди(П), железа(1П), кобальта(П) и т. д. с образованием окрашенных осадков карбоксилатных комплексов различного состава являются общими групповыми реакциями на карбоксилатную группу и широко используются в фармацевтическом анализе. Проведению реакции мешают фенолы. [c.477]

Для установления присутствия анионов нет строго систематического хода анализа, как для катионов. Обнаруживают анионы в отдельных порциях раствора без разделения. В анализе анионов применяют групповые реагенты, но не для разделения их по группам, а лишь для обнаружения группы анионов. Если, например, с помощью группового реагента найдено, что данная группа анионов отсутствует, то в таком случае нет смысла обнаруживать каждый анион. Это значительно упрощает и ускоряет анализ. [c.300]

Наоборот, бариевые соли анионов II группы хорошо растворимы в воде, а потому при действии на них групповым реагентом [c.301]

Наконец, III группа анионов характеризуется тем, что их бариевые и серебряные соли растворимы в воде. Анионы III группы с групповыми реагентами I и II групп осадков не образуют, групповой реагент отсутствует. [c.302]

Обнаружение анионов всегда надо начинать с изучения действия группового реагента. Только убедившись в том, что анионы данной группы присутствуют, следует приступить к обнаружению каждого иона этой группы. [c.302]

Групповые реактивы.в анализе анионов применяются, но не для разделения их по группам, а лишь для обнаружения группы анионов. Если, например, с помощью группового реактива найдено, что данная группа анионов отсутствует, то в та- [c.293]

Поэтому при действии группового реактива И группы в присутствии раствора НЫОз осадок не образуется. Осаждать анионы I группы нужно раствором ВаСЬ в нейтральной или слабощелочной среде. [c.294]

Наоборот, бариевые соли анионов II группы хорошо растворимы в воде, а потому при действии на них групповым реактивом I группы осадки не образуются. Осаждать анионы [c.295]

Деление анионов на группы определяется 1) закономерностью в осаждении их групповыми реагентами (например, нитратом серебра, нитратом бария) и растворимостью полученных солей в кислотах (уксусной, азотной) 2) их окислительно-восстановительными свойствами [c.43]

Групповые реагенты — соли кальция и бария, реже соли ртути и свинца. Смесь солей кальция и бария применяют обычно не для разделения анионов на аналитические группы, а только для обнаружения различных групп анионов в растворе. Важное значение имеют реагенты, позволяющие установить присутствие или отсутствие анионов-восстановителей и анионов-окислителей, взаимно исключающих присутствие друг друга. [c.261]

Групповые реактивы и анионы. Реактивы, дающие возможность определять принадлежность исследуемых анионов к определенной аналитической группе и отделять одну группу анионов от другой, по своему характеру действия можно классифицировать следующим образом. [c.358]

Систематические методы, основанные, подобно классическому сероводородному методу анализа катионов, на делении анионов на группы, осаждаемые последовательно определенными групповыми реактивами. При этом анализ ведут из одной порции исследуемого раствора. [c.359]

К а смесей неметаллов (исключая анализ орг в-в) осуществляют путем идентификации анионов в водных и вод-но-орг средах Анионы не имеют общеустановленного разделения на группы, число к-рых значительно варьирует в разных схемах анализа Обычно анионы классифицируют по признаку растворимости солей (табл 1) и по признаку окислит-восстановит активности (табл 2) Групповые [c.359]

Элементы литий Ы, натрий Ка, калий К, рубидий КЬ, цезий Сз и франций Рг составляют 1А-группу Периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Групповое название элементов этой группы — щелочные металлы. На валентном электронном уровне атомов элементов 1А-группы содержится по одному электрону (и5 ). Вследствие этого в соединениях щелочные металлы проявляют степень окисления +1. Низкая электроотрицательность щелочных металлов обусловливает существование их в виде однозарядных катионов, образующих со многими анионами соответствующие соли. В целом свойства элементов 1А-группы отвечают свойствам типичных металлов (ионные связи в соединениях, высокие восстановительные потенциалы в водном растворе, сильнощелочной характер оксидов М2О и гидроксидов МОН). [c.114]

Какие анионы входят в состав первой аналитической группы 2. Что является групповым реагентом на анионы первой группы 3. Написать уравнения реакций анионов первой группы с ионами бария 4. Как взаимодействуют анионы первой группы с нитратом серебра 5. Какие анионы первой группы являются восстановителями 6. Как определяют SO2 и СО2 [c.77]

Какие анионы входят во вторую аналитическую группу 2. Что является групповым реагентом на анионы второй аналитической группы 3. Каковы реакции анионов второй группы с нитратом серебра 4. Как реагируют анионы второй группы с окислителями 5. Как анализируют нерастворимые соединения, содержащие анионы второй группы [c.82]

Какие анионы входят в третью аналитическую группу 2. Есть ля групповой реагент на третью группу анионов 3. Какие анионы третьей группы являются окислителями 4. Как проводится анализ смеси анионов третьей группы 5. Как обнаруживаются анионы-окислители [c.87]

Анионы обнаруживают после открытия катионов. Действием групповых реактивов определяют, к какой группе относится анион, затем характерными реакциями обнаруживают анион по прописи анализа группы. Если было установлено, что реакция раствора нейтральна и обнаружены катионы К+ или Na+, то это значит, что в растворе могут присутствовать только анионы сильных кислот (С1 , 80 , ЫО идр.). [c.89]

Анионы или кислоты, осаждающие большую группу катионов, называют групповыми реактивами. Такими реактивами являются, например, гидроксид щелочного металла NaOH, сероводородная кислота H2S и др. Последовательное применение групповых реактивов позволяет провести количественное разделение сложной смеси катионов на несколько аналитических групп. Применение групповых реактивов упрощает проведение анализа, позволяя разрабатывать универсальные схемы анализа, предусматривающие наличие в пробе самых различных комбинаций элементов. В то же время отсутствие осадка при действии группового реактива говорит об отсутствии в анализируемом растворе целой группы ионов. [c.156]

В полусистематических методах имеет место разделение анионов на группы с помощью групповых реа ктивов и последующее дробное обнаружение анионов. Это приводит к сокращению числа необходимых последовательных аналитических операций и в конечном итоге упрощает схему анализа смеси анионов. [c.274]

К четвертой аналитической группе относят олово(П), олово(1У), мышьяк(Ш), мышьякСУ), сурьмуПП), сурьму(У), которые условно называют катионами, хотя в растворах они, как правило, находятся в анионной форме — в виде анионных комплексов или анионов соответствующих кислот (например, АзО , АхО и т.д.). Групповой реагент — концентрированный раствор азотно кислоты НЫОз. При нагревании с азотной кислотой ( 6 моль/л РШОз) олово(П), мышьяк(1П) и сурьма(1П) [c.302]

К первой группе относят анионы, образующие малорастворимые в воде (в нейтральной или слабо щелочной среде) соли с катионами бария Ва ". Групповым реагентом является обычно водный раствор хлорида бария ВаСЬ. В табл. 16.1 в эту первую группу включены 10 анионов сульфат-анион ЗО , сульфит-анион ЗО ", тиосульфа -анион З Оз , оксалат-анион С2О4, карбонат-анион СО, , тетраборат-анион В4О5", (сюда же относятся анионы и метаборрюй кислоты ВО ), фосфат-анион (ортофосфат-анион) РО ", арсенат-анион АзО , арсенит-анион АзО ", фторид-анион Р . Иногда в эт) группу включают хромат-анион СгО , дихромат-анион Сг, , иодат-анион Ю,, периодат-анион I0 , тар- [c.419]

К третьей аналитической группе в рамках рассматриваемой классификации относят анионы, не образующие малорастворимых в воде солей бария или серебра. В табл. 16.1 представлены только три таких аниона нитрит-анион NOj, нитрат-анион NO3 и ацетат-анион СН3СОО, хотя число их гораздо больше. Например, в третью фуппу иногда включают салицилат-анион НОС6Н4СОО , бромат-анион BrOj, перхлорат-анион С10 . Групповой реагент на аниош.1 третьей аналитической группы отсутствует. [c.420]

К первой группе в рамках этой классификации относят анионы-окислители, окисляющие иодид-ионы Г в сернокислой среде до молекулярного иода I2. В табл. 16.2 таких анионов — четыре бромат-анион BrOj, арсенат-анион AsO , нитрат-анион N0, (хотя этот анион в слабо кислой среде практически не реапфует с иодид-ионами) и нитрит-анион NO . Последний анион иногда относят ко второй группе анионои-восстановителей, поскольку, в зависимости от условий, нитрит-анион может реагировать и как окислитель, и как восстановитель. Групповым реагентом на анионы-окислители первой группы является водный раствор иодида калия KI в сернокислой среде. [c.421]

В фармацевтическом анагшзе систематический анализ смеси анионов с использованием любой классификации никогда не проводится, как и в подавляющем большинстве других случаев аналитической практики. Групповой реагент можно использовать для доказательства присугствия или отсутствия в смеси (в растворе) анионов той или иной аналитической группы, после чего намечают н реализуют наиболее целесообразную схему анализа данного конкретного объекта. Лекарственные субстанции и лекарственные формы обычно содержат ограниченное число анионов, причем, как правило, бывает известно, какие анионы могут присутствовать в анализируемом препарате. Поэтому при анализе лекарственных препаратов входящие в их состав ан юны открывают дробным методом с помощью тех или иных частных аналитических реакций на соответствующий анион. [c.422]

Групповым реагентом на анионы первой аналитической группы является, как бьшо указано выше, водный раствор хлорида бария ВаС , с которым анионы данной группы образуют осадки соответствующих бариевых солей, малорастворимые в нейтральных или слабо щелочных водных растворах. Поэтому реакции с групповым реагентом и проводят в нейтральной или слабо щелочной среде. Осадки бариевых солей рассматриваемых анионов растворяются в минеральных кислотах, за исключением сульфата бария BaS04. [c.423]

Как уже отмечалось, анионы третьей аналитической группы не имеют группового реагента. Чаще всего в эту группу вк тючают три аниона [c.464]

Вначале на первом этапе провэдят предварительные испытания, в ходе которых определяют pH раствсра, устанавливают с помощью групповых реагентов присутствие или стсутствие анионов первой и нторой аналитических групп, выясняют наличие анионов-окислителей, анионов-восстановителей, проводят пробу на выделение газов [c.480]

Поэтому при действии группового реагента II группы в присутствии раствора HNO3 осадок не образуется. Осаждать анионы [c.301]

Многие реакции в качественном анализе и титриметрическом методе осаждения (аргентометрия, меркурометрия) основаны на образовании мало растворимых соединений ( 19, 21). Повышенная растворимость галогенидов щелочных металлов объясняется ослаблением сил взаимодействия между ионами в кристаллической решетке. С этим связано отсутствие группового реагента на щелочные металлы. Вещества со слоистыми или молекулярными решетками растворяются лучше, чем вещества с решеткой координационной структуры. Это используют в химическом анализе для разделения катионов подгруппы соляной кислоты от катионов подгруппы сероводорода. Катионы серебра и свинца (II) образуют хлориды, имеющие решетки координационной структуры и поэтому менее растворимы. Хлориды СиС и СсЮЦ имеют слоистые решетки и поэтому хорошо растворимы, как и близкий к ним по строению решетки 2пС 2. Растворимость солеи связана также с радиусами их ионов. Соли с большими катионами и малыми анионами хорошо растворимы, а соли с малыми катионами и большими анионами — плохо (Яцимирский). Растворимость вещества зависит от соотношения полярностей растворенного вещества и растворителя. Установлено также, что растворимость солей зависит от их химической природы, например, для гидроокисей, сульфатов, хлоридов, фторидов элементов 1-й и 2-й групп периодической системы [c.69]

К первой группе анионов относятся ионыС ", Вг", Г", 5СМ", (Ре(СЫ)в ", [Ре(СЫ)е1 и др. Групповой реагент — AgNOз в азотнокислом растворе, так как образуемые ими соли серебра мало растворимы в воде и в разбавленной НМОз. [c.244]

К 5-й группе анионов относятся ионы N0 , N0 , СОаСН ", МпО , СЮ . Соли бария и серебра, образуемые анионами этой группы, хорошо растворимы в воде. Группового реагента нет. Анионы N05", СО2СН7, СЮ " бесцветны, МпО малиново-фиолетовый. [c.257]

Осаждение групповыми реагентами. Сначала берут пробу на присутствие отдельных групп анионов. В качестве групповых реагентов используют растворы AgNOs, Ba la, Ba(N0.,)2, Sr(N0.))2. [c.263]

Хим методы элементного анализа неорг. соединений Основаны на ионных р-циях и позволяют обнаруживать элементы в форме катионов и анионов Для К а катионов используют разл схемы систематич анализа с последоват разделением катионов на группы и подгруппы, внутри к-рых возможна идентификация отдельных элементов Аналит группы обычно именуют по групповому реагенту [c.359]

Диазометан имеет резкую полосу поглощения при 2105 см в диазоалканах поглощение, вызванное группой N2, располагается в интервале 2049—2012 см , в диазокарбонильных соединениях оно смещается до 2188—2110 см Групповая частота СМг ароматических диазониевых солей находится в области от 2330 до 2160 см К В спектрах растворов положение v N2 диазониевых солей определяется заместителем в бензольном кольце, причем электроноакцепторные заместители повышают, а электронодонорные, напротив, понижают частоту колебаний группы N2 (табл. 5). Для твердых диазониевых солей v N2 зависит и от аниона. [c.47]

Испытывают часть раствора групповыми реагентами и устанавливают, к какой группе относится катион, имеющийся в задаче. Сначала определяют первую группу катионов, для этого к 1 мл раствора добавляют 2—3 капли раствора гидрофосфата или карбоната натрия (Na2HP04 или НагСОз) если при этом никакого осадка не выпадает, ti в нем могут присутствовать только катионы первой групп (Na+, К+, NH ) и анионы мыщьяка (AsO или AsO -)j В этом случае в отдельных порциях раствора определяю указанные ионы характерными реакциями. [c.88]