Никель пирофосфат

Маскировать можно также с помощью веществ, с которыми ионы металлов образуют комплексы. На практике для этой цели применяют фторид-, пирофосфат,-, цианид- и тартрат-ионы, тирон, ацетилацетон, тиомочевину, унитиол и др. Так, например, при титровании ионов щелочно-земельных металлов ионы кобальта (II), никеля (II), цинка (II), кадмия (II) и ртути (И) могут быть замаскированы цианид-ионами. [c.231]

Никель (II) пирофосфат см. Никель (II) фосфорнокислый пиро [c.365]

Нанесение контактного хрома на никель илн никелированные образцы производится в растворе следующего состава (г/л) фторид хрома 5—10 хлорид хрома 5—10, пирофосфат натрия 50—75, [c.91]

Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]

Титрование кобальта раствором диметилглиоксима [46]. Ионы кобальта в аммиачном растворе взаимодействуют с диметилглиоксимом с образованием устойчивого комплексного соединения. Для установления конечной точки титрования применяют фильтровальную бумагу, пропитанную раствором соли никеля. Титруют, пока капля испытуемого раствора на фильтровальной бумаге не начнет давать покраснения. Не мешают ионы цинка, вольфрамата, молибдата и ванадата. В присутствии пирофосфата натрия не мешают также трехвалентные железо, хром и алюминий. [c.127]

Никель мешает только зеленой окраской своих растворов. В присутствии небольших количеств никеля можно проводить определение, измеряя оптическую плотность с желтым светофильтром или вообще без светофильтра, если количество никеля превышает содержание кобальта не больше, чем в десять раз [1256]. Можно также удалять осадок пирофосфата никеля [120], если пирофосфат применяется для маскирования железа. [c.156]

Другие авторы рекомендуют [1153] маскировать железо пирофосфатом натрия и разрушать окрашенные комплексы хрома, никеля, меди и другие с нитрозо-К-солью подкислением серной кислотой. [c.191]

Макро- и микроколичества серебра можно титровать солью Рейнеке в кислой и аммиачной среде [25]. При этом осаждаются соединения Ag[ r(NH3),(S N)4] и [Ag(NH3)J[ r(NH3)2(S N)4]. Определению не мешают большие количества никеля, цинка, алюминия и равные количества железа. Мешающее влияние меди маскируют пирофосфатом натрия. [c.98]

Хромирование. Покрытие меди, никеля и их сплавов основано на вытеснении хрома из водных растворов его фтористых и хлористых солей в присутствии лимоннокислого натрия или пирофосфата натрня в качестве ком-плексообразователей. Наибольшее применение нашел раствор следующего состава (в г/л) [c.77]

Ре , его маскируют тартратом или пирофосфатом. Определению не мешают небольшие количества Мп , а также хлорид-, нитрат-или сульфат-ионы в концентрациях до 10% и фторид-, пирофосфат-, тартрат- и цитрат-ионы даже в больших концентрациях. Метод пригоден для определения кобальта в солях никеля и в различных сплавах, сталях и рудах. [c.31]

Порошкообразный никель плюс пирофосфат магния 5—50% никеля и 20—75% магния. [c.232]

Содержание никеля в сточных водах обычно очень незначительно поэтому рекомендуется предварительно выпарить относительно большую порцию сточной воды досуха, растворите остаток в небольшом количестве воды, подкисленной Соляной кислотой, и отделить кремневую кислоту, присутствие которой при весовом окончании определения могло бы привести к повышенным результатам. В аммиачной среде, в которой проводят осаждение никеля, железо и алюминий выпадают в осадок в виде гидроокисей, поэтому их надо предварительно связать в комплексные соединения лимонной или винной кислотой или пирофосфатом натрия. [c.158]

Следует добавить, что многие вещества мешают применению этого метода своей собственной окраской. К мешающим веществам относятся соли серебра, меди, висмута, платины, никеля, кобальта, титана, фториды, фосфаты, арсенаты, молибдаты и, в меньШей степени, сульфаты [ а также соли ртути (I), ртути (II) урана, рутения, осмия, мета- и пирофосфаты, оксалаты, большие количества солей кадмия, цинка, сурьмы (III) и марганца ]. Мешающее действие некоторых из них можно устранить, прибавляя к раствору роданид калия или аммония роданид р ути (II) или экстрагируя полученное окрашенное соединение эфиром или амиловым спиртом. При анализе солянокислых растворов хлорида железа (III) получаются лучшие результаты, чем при анализе сернокислых растворов , содержащих сульфат железа (III). [c.452]

Перечисленные выше другие металлы, мешающие определению цинка никель, кадмий, кобальт и др.), встречаются обычно в количествах, значительно меньших содержания цинка, и их присутствием можно пренебречь или, определив их содержание в пробе соответствующими методами, ввести соответствующие поправки в результат определения цинка. Мешающее влияние железа учтено в ходе анализа —оно устраняется добавлением пирофосфата. [c.158]

MMK-, o(S N)2 Ямакс 570 ммк-, [Со(5СЫ)з] - и ( o(S N)4 , Хмакс 620 лшк. Предполагают, что при большом избытке роданид-иона и в присутствии спирта, или лучше ацетона (50—60%-него раствора), кобальт находится главным образом в виде комплексного аниона [ o(S N)4 растворы соединения окрашены в синий цвет. Ввиду малой устойчивости рассматриваемого комплексного соединения следует строго придерживаться идентичных условий в приготовлении эталонных и испытуемого растворов. Определению мешают железо (П1), медь, висмут, а также элементы, дающие трудно растворимые роданиды Никель мешает зеленой окраской, если он значительно превышает содержание кобальта. В этом случае рекомендуется отделить комплексное соединение кобальта, экстрагируя его изоамиловым спиртом окраски раствора изоамилового спирта сравнивают с таковой эталонных растворов. Влияние меди (И) и железа (П1) устраняют добавлением раствора хлорида олова (И) железо связывают также в комплексные соединения с фосфат- и пирофосфат-ионами. [c.169]

Фосфорная кислота образует довольно прочные комплексы с железом и алюминием и, следовательно, может применяться в качестве комплексообразующего элюента при отделении этих металлов от двузарядных ионов, в частности, от марганца и меди [29]. Высокой устойчивостью отличаются анионные комплексы с пирофосфатом и полиметафосфатом (ср. рис. 5,4) с их помощью некоторые элементы, например, медь, цинк и марганец, могут быть отделены от железа методом селективного поглощения. Железо, образующее прочные анионные комплексы, не поглощается катионитом, который лучше всего использовать в КН4-форме [34 80, 108, 109 ]. В качестве комплексообразователя для меди иногда используется несколько необычный элюент — раствор тиосульфата. А. М. Васильев, В. Ф. Торо-пова и А, А. Бусыгина [134 ] применяли раствор тиосульфата для отделения меди от цинка или кадмия, а Д. И. Рябчиков и В. П. Осипова [109 ] — для отделения меди от алюминия и магния. Коэффициенты распределения [59 ] определяют следующий порядок элюирования медь, кадмий, свинец, цинк. Такие элементы, как никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, кальций и барий, весьма прочно удерживаются катионитом. [c.364]

Для нанесения цинковых, кадмиевых и медных покрытий натиранием разработаны электролиты на основе сульфатных солей соответствующих металлов, некоторых кислот и добавок органических соединений (табл. 57.5). Для осаждения меди рекомендуется также пирофосфат-ный электролит, содержащий пирофосфата меди 90. .. ПО, пирофосфата калия 330 380 г/л и гидроксида аммония до pH = 8,6. .. 8,9. Процесс ведут при плотности тока 20. .. 25 А/дм . Электролит никелирования включает сульфамат никеля 500. .. 600 г/л и борную кислоту до насыщения, а также ПАВ. Аноды — металл, соответствующий осаждаемому, угольные или свинцовые. [c.703]

Содержание никеля в покрытии не превышает I—Прп использовании пирофосфатиого элект ро-лита содержание никелн в сплаве может быть значительно увеличено [c.951]

Производство стооктановых компонентов моторных топлив в США до войны основывалось псключительно на пзопарафпно-вых углеводородах. Добавление последних к рядовому бензину (с октановым числом 55—60) в количестве 25—35 % давало смеси с октановым числс м 82—84. Прп добавлении тетраэтилсвинца к этим смесям получался 100-октановый бензин. Вначале синтез технического изооктапа производился лишь двухстадийно. Исходные олефины (обычно использовались олефины не только состава i, но и j) подвергались димеризации над серной кислотой [28] 63—72%-НОЙ, фосфорной кислотой [29], пирофосфатом меди [30]. Температуры полимеризации в первом случае 75—100°, во втором 180—260 и в третьем 200—220 . Давления для второго и третьего случаев были соответственно 35—40 и 30—60 атм. Полученные димеры гидрировались при низких давлениях (1—5 кг/см и температуре 150—200") над никелем [31], пли под высоким давлением (200 кг/см ) над сульфидом молибдена [32]. [c.469]

МАСКИРОВКА (в химическом анализе) — связывание мешающих ионов в малодиссоциирующий комплекс при открытии или отделении какого-либо компонента. Например, железо (П1) мешает определению никеля диметилглиоксимом, т. к. оно одновременно осаждается из щелочного раствора в виде Ре (ОН)з. Пирофосфат или винная кислота, введенные в раствор, связывают железо в малодиссоциирующий комплекс. Для М. применяют органические кислоты, комплексоны, фториды, цианиды и др. [c.154]

Никель (II) фосфорнокислый пиро, 6-водный Никель (И) дифосфат Никель (И) пирофосфат Ы ,РА-6НгО [c.367]

Приготовлия электролит, к насыщенному раствору пирофосфата ка-1ИЯ постепенно добавляют при перемешивании раствор сульфатов меди и никели. При введенни депассиватора — сегнетовой соли и равенстве катодной и анодной поверхностей, анодный выход по току составляет 100% [c.167]

Предлагается следующий состав химического палладирования (моль/л) палладий хлористый 0,05 пирофосфат натрия 0,11 фторид аммония 0,3 аммиак 8, гипофосфнт иатрия 0,05, pH 10, температура 45—55 °С скорость осаждения 3—4 мкм/ч Из указанного раствора были получены светлые, гладкие палладиевые аокрытия толщиной до 10 мкм на меди и медных сплавах, на никеле, кобальте и их сплавах, серебре и платине. [c.88]

НИКЕЛЯ(М) ПИРОФОСФАТ №2Р20 , желтые крист. (пл 1395 °С не раств. в воде и орг. р-рителях, раств. в к-тах. Получ. действием гидрофосфатов аммония на р-р соли Ni с послед, прокаливанием при 800—1000 °С. Пигмент для лаков и красок. [c.378]

Определению кобальта роданидным методом в ацетоно-водных растворах мешают трехвалентное железо, хром, медь, уран, висмут и никель, а также металлы, образующие малорастворимые роданиды или комплексные роданиды, на образование которых расходуется реагент. Окраску роданидных комплексов железа и меди можно устранить прибавлением раствора ЗпСЬ [1414], если только железа и меди не слишком много. При использовании ЗпСЬ необходимо иметь в виду присутствие молибдена, а также ванадия, который образует соединение красного цвета. Для маскировки железа применяют пирофосфат натрия [120]. Медь также связывается в пирофосфатный комплекс, однако ее влияние можно устранить прибавлением раствора сульфита натрия. [c.156]

К полученному слабокислому раствору прибавляют около 0,1 г роданида калия, причем раствор окрашивается в красный цвет, затем 10%-ный раствор пирофосфата натрия до полнрго исчезновения красного окрашивания. В присутствии значительных количеств никеля или меди раствор с осадком приобретает в этот момент голубоватый или зеленоватый оттенок в отсутствие этих элементов раствор становится почти бесцветным, со слегка желтоватым оттенко.м, а осадок почти белым при условии, если руда не содержит нерастворимого в кислотах остатка темного цвета. Далее вводят 1 г роданида калия, причем вновь появляется красное окрашивание и добавляют еще менее половины введенного ранее раствора пирофосфата. [c.178]

Если после отстаивания раствор над осадком имеет зеленоватый, а иногда розоватый оттенок, мешаюший определению (избыток кислоты или недостаток пирофосфата), то прибавляют по каплям раствор гидроокиси а.м.мония, не доводя, однако, реакции раствора до шелочной. Иногда зеленоватый оттенок вызывается большим количеством никеля и не уничтожается полностью при нейтрализации раствора аммиаком. Слабый зеленоватый оттенок не затрудняет определение кобальта. [c.179]

Механизм катодного восстановления сплава А — N1 основан на том, что в электролите устанавливается равновесие [ЩР204)2] + [А8(0Ч1)2]- [Ы (СМ)4] - + [А8(Р204)2] -. с увеличением соотношения ионов А и N1 + в электролите возрастает содер>-жание серебра в сплаве, а увеличение свободного пирофосфата способствует повышению содержания никеля в сплаве. [c.168]

Следует иметь в виду, что кобальт тоже реагирует с диметилглиоксимом, и если он присутствует в количествах ббльших, чем 5% от количества никеля, то его нужно предварительно удалить, так как применение комплексообразователей, например цианида или пирофосфата, не дает удовлетворительных результатов . Железо (III), алюминий и хром (III) не мешают, если их немного, но если они начинают выпадать в аммиачной среде, то могут адсорбировать никель. Поэтому Г. А. Бутенко, Г. Е. Беклешова и Е. А. Со-рочинский и рекомендуют связывать железо (III) во фторидный комплекс алюминий также связывается фторидом и выпадает в осадок, а хром (П1) дает достаточно устойчивый растворимый комплекс, не мешающий определению никеля. Другие катионы, например цинк и кадмий, восстанавливаются при указанном выше потенциале, следовательно, все титрование будет проходить при большом начальном токе. Если содержание этих металлов не очень высоко (не выше 1%, по данным Кольтгофа и Лангера ), то они не мешают определению никеля. Катионы меди очень мешают, перед титрованием ее необходимо удалять. [c.272]

Препятствующие анализу вещества. Определению кобальта мешают элементы железо, медь, хром и никель. Для устранения влияния железа (П1) его, связывают обычно пирофосфатом или фторидом или восстанавливают до двухвалентного. На 1 вес. ч. железа необходимо добавить 8—9 вес. ч. пирофосфата. Пирофосфат натрия образует с железом не растворимую в воде соль Ре4(Р207)з-пН20, растворимую в избытке оса-дителя с образованием комплексного соединения состава [c.130]

Для устранения мешающего влияния железа было рекомендовано-добавление фторида аммония Было показано далее, что при введении в раствор нирофосфата натрия и соблюдении требуемых условий (отношении количества роданида в растворе к количеству пирофосфата, равном 5 1, и надлежащем pH рествора — исчезновении окраски фенолфталеина при добавлении роданида аммония) кобальт можно определять в присутствии очень большого количества никеля (метод был предложен для определения кобальта в металлическом никеле). Добавление пирофосфата натрия может быть использовано также и для связывания железа при анализе руд, содержащих железо, кобальт и никель Доп. ред. [c.476]

Гранульную сополимеризацию винильных соединений, например стирола, метилметакрилата, с диметакрилатдм этиленгликоля предложено проводить в присутствии одного или нескольких пирофосфатов кальция, магния, цинка, кобальта, никеля, ртути и других металлов в качестве стабилизаторов дисперсии при pH >7 [1321]. [c.93]

Определению мешают металлы, образующие нерастворимые-гексацианоферраты(П) медь, кадмий, кобальт, никель и марганец. Медь надо предварительно удалить содержание других металлов обычно значительно уступает содержани о цинка, поэтому ими можно или совсем пренебречь, или ввести соответствующие поправки, определив их отдельно. Свинец в условиях определения осаждается в виде сульфата и не мешает. Мешающее влияние железа учтено в ходе анализа — оно устраняется добавлением пирофосфата. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология