Поляризация дипольная ориентационная

Метод исследования диэлектрической проницаемости граничных слоев жидкостей на твердых поверхностях основан на том, что молекулы жидкости в поле твердой поверхности в значительной степени лишены свободной переориентации даже в полях невысоких частот, что приводит к выражению дипольно-ориентационной поляризации в пленке жидкости по мере ее утончения [125]. [c.75]

Дипольная (ориентационная) поляризация имеет место в веществах с молекулами, обладающими постоянным ди-нольным моментом даже в отсутствие электрического поля полярные. молекулы) (рис. 2.2). Наложение электрического поля вызывает частичное ориентирование диполей, что является причиной поляризации. Поворот диполей в направление поля требует преодоления некоторого сопротивления, поэтому дипольная поляризация связана с потерями энергии на выделение тепла. Процесс установления поляризации этого вида имеет апериодический характер по времени, и, по аналогии с подобными свойствами напряжений и деформаций в механике, его называют релаксацией. Время релаксации определяется как постоянная апериодического процесса, т.е. продолжительность изменения поляризации в е раз после внезапного увеличения [c.415]

Диэлектрическая проницаемость полимеров определяется электронной, резонансной и дипольной ориентационной поляризациями. Соответственно диэлектрическая проницаемость полимера может быть записана в виде [c.81]

В настоящее время изучено влияние давления на дипольную ориентационную поляризацию большого числа аморфных полимеров и некоторых частично кристаллических полимеров. На рис. 37 в качестве примера приведены зависимости 1 /макс от обратной абсолютной температуры для поливинилхлорида. Из рис. 37 видно, что при постоянной температуре увеличение давления приводит к смещению максимумов дипольно-сегментальных и дипольно-групповых потерь к более низким частотам, а при измерениях на постоянной частоте — к более высоким температурам. Таким образом, если при повышении температуры время релаксации уменьшается, то повышение давления вызывает увеличение времени релаксации. [c.88]

У полярных полимеров диэлектрическая проницаемость определяется электронной, резонансной и дипольной ориентационной поляризациями. Поэтому для них наблюдается сложная температурная зависимость диэлектрической проницаемости и, кроме того, диэлектрическая проницаемость уменьшается с частотой. На диэлектрическую проницаемость полярных полимеров оказывают влияние давление, кристаллизация и ориентация макромолекул. Мономерные звенья большей части полимерных молекул электрически анизотропны из-за анизотропии электронной поляризуемости и дипольного момента. При переработке полимеров в изделия, как правило, происходит ориентация молекул, которая приводит к из- [c.152]

У полярных полимеров диэлектрическая проницаемость определяется не только электронной, но также резонансной и дипольной ориентационной поляризациями. Время установления резонансной [c.127]

Влияние температуры. Дипольная ориентационная поляризация проявляется на температурных зависимостях > е" и е (рис. 87) в виде [c.128]

Ниже дан расчет ориентационной поляризации дипольных молекул. Жесткий диполь в лабораторной системе отсчета рассматривается как [c.156]

Полученные результаты подтверждают роль ориентационной поляризации дипольных молекул, которая наряду с процессами межфазового перераспределения свободных носителей заряда [1,2] определяет межфазовый потенциал. Ионы, преимущественно отрицательно заряженные, могут служить инициаторами молекулярных цепочек [14]. Диссоциация нейтральных молекул является дополнительным (и иногда основным) источником ионов в системе [26,27], потенциал диссоциации зависит от ориентации молекул в межфазовом слое [28]. Следовательно, ионная и молекулярная поляризация взаимно связаны и в каждом конкретном случае должны быть выделены доминирующие процессы. Воздействуя в необходимых случаях на параметры кристаллизации и кристаллизационной ячейки, используя добавки электролитов, энергетические поля и другие внешние факторы на основе общей модели, можно управлять рассмотренным явлением, играющим важную роль в геофизике [16] и биофизике [З]. [c.160]

У полярных полимеров диэлектрическая проницаемость определяется не только электронной, но также резонансной и дипольной ориентационной поляризациями. Время установления резонансной поляризации не зависит от температуры и лежит в пределах — 10 с. Время установления дипольной ориентационной поляризации изменяется в зависимости от температуры на много порядков. Поэтому диэлектрическая проницаемость полярных полимеров уменьшается с частотой и сложным образом зависит от температуры. [c.84]

Такая дипольно-ориентационная поляризация устанавливается в течение времени порядка 10 сек, а в случае растворов полимеров и аналогичных веществ — в течение значительно большего времени. [c.24]

У большой группы веществ центр тяжести положительных и отрицательных зарядов не совпадает с центром симметрии и в отсутствие электрического поля, т.е. существует постоянный дипольный момент. В таких молекулах поляризация возникает не только из-за смещения электронов и атомов, но и вследствие ориентации диполей в электрическом поле. Такая поляризация называется ориентационной, или дипольной. [c.13]

В работах [167, 168] были получены уравнения несколько иного вида. В первом приближении можно полагать, что при дипольной ориентационной поляризации [c.113]

Другие авторы получили уравнения несколько иного вида. Во всех случаях в первом приближении получают, что при дипольной ориентационной поляризации [c.80]

Молекулы, взаимодействующие с поверхностью, в значительной степени лишены свободы переориентации даже в полях невысоких частот. Это должно приводить к вырождению дипольно-ориентационной поляризации в пленке по мере ее утоньшения. Опыты, выполненные нами [2], действительно подтвердили эти предположения. [c.190]

При рассмотрении приведенных в табл. 3 соединений 3,5 и 6 видно, что нитрамины с высоким дипольным моментом проявляют деформационную поляризацию (Ре+а при измерении на твердых образцах), которая на 8—И см больше, чем Р (Rd), вычисленная из поляризуемостей атомов Ц67] или связей [168]. Эта разность, которую можно отнести к возбуждению ядер в их электронном окружении (так называемая атомная поляризация Ра), указывает на связь между этой частью деформационной поляризации и ориентационной поляризацией сильно полярных соединений. [c.517]

Если вещество помещают между пластинами конденсатора, то емкость его увеличивается за счет смещения положительных зарядов в сторону отрицательной пластины и отрицательных — к положительной пластине. Поляризация среды складывается из двух частей —деформационной поляризации и ориентационной поляризации. Деформационная поляризация возникает в результате притяжения электронов в молекуле к положительной пластине, а избыток положительных зарядов остается в той части молекулы, которая расположена ближе всего к отрицательной пластине. Подобным образом поляризуются в электрическом поле даже симметричные молекулы типа и I 4. Поляризация ориентации возникает в результате того, что молекулы, имеющие постоянные дипольные моменты, стремятся расположиться в электрическом поле так, чтобы их положительный конец был направлен к отрицательному электроду, а отрицательный — к положительному. [c.532]

При отсутствии взаимодействия между сорбированными молекулами среди окружающих молекулу частиц можно выделить функциональную группу сорбента, с которой она образует Н-связь. Это взаимодействие определяет положение молекулы в структуре сорбента. Взаимодействие молекулы с другими близлежащими частицами сорбента, наряду с Н-связью, определяет ориентационную свободу или заторможенность сорбированной молекулы. Эту заторможенность можно учесть на основе модели Л. Н. Курбатова [641], согласно которой дипольный момент сорбированной молекулы может ориентироваться в пределах некоторого телесного угла. При отсутствии внешнего электрического поля все направления внутри этого угла равновероятны. Очевидно, что такая модель упрощает реальное взаимодействие и движение молекул, однако она позволяет оценить ориентационную поляризацию молекул с учетом их заторможенности. Вклад таких молекул в поляризацию системы равен вкладу свободных, незаторможенных молекул, эффективный дипольный момент которых определяется соотношением [c.252]

Соотношение (15.9) получено для ориентационной поляризации сорбата. Учет протонной поляризации, обусловленной переносом протона Н-мостика, является более сложной задачей. Ее решение выходит за рамки вопросов, решаемых теорией ОКФ. Если, однако, предположить, что перенос протона Н-мостика происходит в результате ориентации окружающих частиц, то соответствующее этому моменту увеличение дипольного момента молекулы на основе классической статистики дает [673] [c.253]

Различают поляризацию электронную, связанную со смещением электронов относительно ядер , ионную, связанную со смещением отрицательных и положительных ионов кристаллической решетки, и ориентационную, происходящую в диэлектрике, молекулы которого обладают собственным дипольным моментом. Процесс поляризации характеризуется временем релаксации. Различные времена релаксации для разных механизмов поляризации приводят к частотным зависимостям диэлектрических характеристик материалов. Например, на рис. [c.37]

У полупроводников, каковыми являются угли, значение е не всегда равно п . Разница, наблюдаемая в этих случаях, характеризует ориентационную поляризацию данного вещества. Эта поляризация связана с наличием функциональных групп, имеющих значительные дипольные моменты (ОН, СООН и др.). Из рис. 68 видно, что поляризация витренов быстро уменьшается с увеличением содержания углерода до 85—87%, после чего разность между 8 и снова начинает расти, что объясняется пониженным удельным электросопротивлением. [c.204]

Ориентация полярных молекул в электрическом поле осуществляется тем легче, чем больше их дипольные моменты. Ориентация в направлении поля сводится к преодолению беспорядочного расположения молекул в пространстве, обусловленного их тепловым движением. Поэтому чем выше температура, тем интенсивнее это движение, тем труднее становится ориентация молекул. С повышением температуры ориентационная поляризация всегда уменьшается. [c.52]

Релаксационная поляризация возникает при смещении слабо связанных между собой дипольных молекул, электронов или ионов. Их появление обычно обусловлено дефектами кристаллической рещетки. Если такие слабо связанные частицы ориентируются во внещнем поле, то поляризация называется ориентационной (рис. 23, в). Слабосвязанные частицы в отличие от упруго-связанных соверщают не только тепловые колебания относительно некоторого равновесия в кристаллической рещетке, но и скачком изменяют свое равновесное положение под действием флуктуаций теплового движения. При этом они остаются в пределах некоторого объема, который представляет глубокую потенциальную яму. [c.131]

Получение. Термоэлектреты образуются при нагревании термопластичного полимерного диэлектрика выше его темп-ры размягчения, выдержке и последующем охлаждении его в постоянном электрич. поле. Под воздействием поля вследствие высокой подвижности элементов структуры в полимере происходит электрич. поляризация, обусловленная ориентационной дипольной поляризацией (см. Диэлектрические свойства) и смещением ионов, возникающих при диссоциации ионногенных примесей или самих макромолекул (поляризация смещения). При охлаждении в поле эта поляризация замораживается и в полимере образуются поверхностные заряды, противоположные по знаку потенциалам на прилегающих электродах (гетерозаряды). В полях большой напряженности и при наличии воздушных зазоров между электродами и поверхностями полимерного образца происходят электрич. разряды, при к-рых носители зарядов инжектируются в диэлектрик и захватываются энергетич. ловушками . При этом на поверхности полимера образуются заряды, знак к-рых совпадает со знаком потенциалов на прилегающих электродах (гомозаряды) поверхностный заряд Э. равен разности гетеро- и гомозарядов. [c.469]

Влияние температуры. Дипольная ориентационная поляризация проявляется на гемпературных зависимостях е" и е при / = onst в виде максимумов е" и в увеличении е в области максимума е" с ростом температуры. Дипольная ориентационная поляризация может быть связана или с сегментальным движением макромолекул (дипольно-сегментальная поляризация) или с подвижностью полярных групп (дипольно-групповая поляризация). [c.84]

При помещении между пластинами конденсатора некоторого диэлектрика напряженность электрического поля снижается прямо пропорционально диэлектрической проницаемости диэлектрика, т. е. вак — б диэл. Общая поляризация Р равна алгебраической сумме нескольких компонентов — поляризации на границе раздела фаз (или объемной поляризации) Р,-, ориентационной (или дипольной поляризации) Ра, атомной поляризации Ра и электронной поляризации Ре. [c.17]

Опыты показали, что если при толщине пленки 1,6 мк и выше величина диэлектрической проницаемости равна 80, т. е. не отличается от е объемной фазы воды, то с утоньшением пленки е понижается и при толщине порядка 0,07 мк достигает 4,5. При этой толщине дипольно-ориентацион-ная поляризация оказывается практически полностью вырожденной в области комнатных температур. [c.190]

Ван-Аркель и Снук [59] вывели полуэмпирическую формулу для концентрационной зависимости молярной поляризации дипольного вещества, которая в общем хорошо соответствует опыту, но не годится для соединений, содержащих гидроксильную группу [16]. Теория Онзагера объясняет изменение ориентационной поляризации в растворах алифатических и ароматических галогенопроизводных [60]. О связи между дипольным моментом и диэлектрической постоянной чистых жидкостей см. [16, 18, 19]. Сводный обзор поэтому вопросу опубликован Вильсоном [14]. Применяемая Бётхером [17] формула Ван-Аркеля и Снука приложима не во всех случаях [18]. [c.62]

Индукционное взаимодействие. Установлено, что раствори — тели, обладающие значительным дипольным моментом, способны индуцировать дипольный момент у молекул асимметричной и сла— боасимметричной структуры. Следовательно, индуцированию подвержены как полярные, так и некоторые неполярные углеводороды масляного сырья. Поляризации подвержены в большей степени полициклические ароматические углеводороды, у которых ароматические кольца слабо экранированы нафтеновыми циклами и короткими алкильными цепями (то есть голоядерные). Под влиянием элв стростатического поля растворителя в таких молекулах масляной фракции возникает дeфopмai ия внешнего электронного слоя, что приводит к неравномерному распределению зарядов на отдельных участках молекул. В результате неполярная молекула временно превращается в индуцированный диполь. Молекулы с индуцированным дипольным моментом подвергаются далее ориентационному взаимодействию и переходят и раствор полярного растворителя. Индукционные силы взаимодействия зависят от силы электростатического поля полярной молекулы, то есть от значения дипольного момента и химической природы неполярных молекул, а именно от способности их поляризоваться. Индуцированный дипольный момент пропорционален напряженности поля Е, то есть =аЕ, где а характеризует степень поляризуемости индуцированной молеку — лы. [c.215]

В системе сорбент — сорбированная вода реактивное поле по мере увлажнения сорбента растет, что обусловливает увеличение дипольного момента комплекса даже в том случае, когда дополнительно сорбированные молекулы непосредственно не взаимодействуют с комплексом. При этом изменение е может происходить не только за счет роста е , но и за счет увеличения бос. В наибольшей мере это должно проявиться тогда, когда приращения Дея и Деоо в результате увлажнения материала отличаются незначительно. В этом случае увеличение е системы обусловлено протонной поляризацией в большей степени, чем ориентационной. Можно предположить, что при включении слабого электрического поля при измерении диэлектрических характеристик системы сорбент — сорбат происходит ориентация диполей, которая способствует переносу протона вдоль Н-связи. Последнее вызывает переход КВС из молекулярной в ионную форму. Вероятность такого перехода в системе сорбент — сорбат зависит от диэлектрической проницаемости среды, окружающей КВС она резко увеличивается при определенной для данной системы критической величине йо- [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология