Полиакрилонитрил бутадиеном

Для синтеза наиболее типично связывание однородных мономеров. Это позволяет существенно приблизить строение каучука к природному. Путем так называемой смешанной полимеризации, в результате которой соединяются друг с другом два различных мономера или более, можно оказывать влияние на физические свойства и переработку каучуков. В настоящее время в ГДР более 80% выпускаемого и перерабатываемого каучука приходится на сополимер бутадиена и стирола. Специфическими свойствами обладает сополимер бутадиена и полиакрилонитрила (бутадиен-ни-трильный каучук) полярные N-группы акрилонитрила лишают сополимер ярко выраженного углеводородного характера, поэтому резины, изготовленные из него, не набухают в жирах, маслах и алифатических углеводородах и, кроме того, устойчивы к истиранию. Значительное влияние на свойства оказывает также замещение водорода в мономере на полярную группу. Например, если атом водорода в бутадиене [c.100]

Полиакрилонитрил применяется для производства волокон и в промышленности пластических масс. Промышленное применение имеют сополимеры акрилонитрила с бутадиеном, винилхлоридом, винилацетатом, винилпиридином, акриламидом и др. При нагревании полиакрилонитрила при температуре 300 С происходит его циклизация с после- [c.320]

С бутадиеном [119], S-98 — г< с-1,4-изомер в 1,4-полиизопрене [119], S-77 — полиакрилонитрил в покрытиях [3] и S-119 [34] —анализ смесей неопрена, бутилкаучука, SBR и натурального каучука. В табл. 43 приведен ряд ссылок на литературу, относящуюся к применению инфракрасной спектроскопии для количественного анализа полимеров. [c.275]

Используя ту же методику и аппаратуру, удалось провести сополимеризацию полиакрилонитрила (основа) с винилхлоридом и бутадиеном в газообразном состоянии [52], В первом случае [c.315]

Акрилонитрил Е) Этиленциангидрин —> Полиакрилонитрил (синтетическая шерсть, орлон) —г- Бутадиен-нитрильный каучук [c.219]

Синдиотактические полимеры типа (— Hj— HR—) кристаллизуются либо в виде плоских транс-цепей (поли-1,2-бутадиен, полихлорвинил, полиакрилонитрил), либо в виде [c.103]

Полиакрилонитрил Вииилхлорид Бутадиен [c.338]

Полиакрилонитрил применяется для производства волокон и в промышленности пластических масс. Промышленное применение имеют сополимеры акрилонитрила с бутадиеном, винилхлоридом, винилацетатом, винил ниридином, акриламидом и др. [c.408]

Желто-оранжевый кристаллический порошок. Т. ift, 205° т. разл. 170—180°. Плохо растворяется в холодной воде, лучше в горячей. Не взаимодействует с пластификаторами и другими компонентами пластмасс. Высокотемпературный вспенивающий агент для ПВХ, полиолефинов, полиамидов, полиэпоксидов, поли-силоксанов, полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила с бутадиеном, стиролом и т. д. [c.53]

Из ацетилена и синильной кислоты можно непосредственно получить акрилонитрил, при суспензионной полимеризации которого образуется устойчивый полимер. Расположение эле.ментарных звеньев в макромолекуле нерегулярное, поэтому полимер не полностью кристаллизуется после вытягивания. Полиакрилонитрил не плавится без разложения, однако после того, как для него был найден хороший растворитель — диметилформамид, появилась возможность формования из раствора прочного волокна](орлон, дра-лон). Акрилонитрил применяют также как компонент при сополимеризации (особенно с бутадиеном). [c.73]

Нитрил акриловой кислоты начали синтезировать в сравнительно больших количествах после того, как в 1930—1931 гг. были предложены методы получения бутадиен-нитрильных каучуков, имеющих ценные специфические свойства, главным из которых является маслостойкость. Помимо применения в производстве синтетического каучука в качестве дополнительного мономера, нитрил акриловой кислоты используется в ряде органических синтезов, например при получении синтетического волокна орлон или нитрон (из полиакрилонитрила). [c.253]

Порошкообразные полипропилен или полиэтилен Сополимеры этил-акрилата с мет-акриловой кислотой с температурой плавления 150°С Полиакрилонитрил с содержанием нитрильных групп 14,5-44 и сополимеры акрилонитрила с бутадиеном [c.41]

ИК-спектр полиметакрилонитрила (рис. 6.23) отличается от спектра полиакрилонитрила в первую очередь наличием полосы поглощения метильной группы, а также появлением сильной характеристической полосы при 1215 см которая, по всей вероятности, связана с колебанием группы С—С— N. Эта полоса структурно очень чувствительна. Она отсутствует в спектрах сополимеров метакрилонитрила с бутадиеном или акрилонитрилом. Спектры полиметакрилонитрила, снятые в поляризованном свете, рассмотрены в работе [766]. [c.284]

На рис. 6.60 изображен ИК-спектр сополимера бутадиена с акрилонитрилом. Наличие акрилонитрила до некоторой степени сказывается на полосах поглощения бутадиена. Сополимеры, выпускаемые промышленностью, содержат в основном транс-шоше-ры. Содержание 1,2-структур в них меньше, чем в сополимерах стирола с бутадиеном, и оно почти не зависит от температуры полимеризации. Полоса поглощения нитрильной группы (—С=К) лежит при 2237 см . В спектре чистого полиакрилонитрила полоса валентного колебания нитрильной группы проявляется при 2245 см . В спектрах же сополимеров бутадиена с акрилонитрилом наблюдается смещение этой полосы на 6—7 см" в зависимости от состава сополимера. Смещение полос имеет место и в спектрах сополимеров стирола с акрилонитрилом или акрилонитрила с винилтолуолом. По степени смещения можно приблизительно охарактеризовать как сам полимер, так и полимеризационный процесс. [c.378]

Хорошие результаты достигаются при формовании волокон из смесей полимеров или сополимеров акрилонитрила с полидиенами (с различными каучуками). Например, волокно, полученное из 15%-ного раствора полиакрилонитрила и бутадиен-нитрильного каучука (при содержании в смеси от 3 до 20% каучука) в диметилформамиде, обладает в 6 раз более высокой устойчивостью к истиранию и в 15—20 раз большей устойчивостью к многократным деформациям, чем обычное полиакрилонитрильное волокно [65]. Наличие в полидиене небольшого количества двойных связей дает возможность сшить полученное волокно и таким образом повысить его теплостойкость. [c.225]

Камфора пе растворяет при 180 °С триацетат целлюлозы, водорастворимые простые эфиры целлюлозы, полистирол, полиизобутилен, полиэтилен, поливиниловый спирт, полиакрилонитрил, хлоркаучуки, бутадиен-стирольные каучуки разных марок, полиамиды. [c.605]

Полиакрилонитрил получается полимеризацией нитрила акриловой кислоты. Сам по себе этот полимер не имеет практического применения. Большое значение имеют сополимеры акрилонитрила с другими мономерами и особенно с бутадиеном (Буна-К или пербунан) (см.стр. 399). [c.388]

Поди- мс-1,4-бутадиен Полиакриловая кислота Полиакрилонитрил [c.258]

Полиакрилонитрил из-за отсутствия доступных растворителей и пластификаторов, а также из-за близости температуры размягчения и температуры разложения, длительное время не находил самостоятельного применения и использовался лишь в производстве каучукоподобных сополимеров, например сополимера с бутадиеном (нитрильного каучука). Промышленное производство такого сополимера под торговым названием пербунан впервые было налажено в Германии в 1937 г. В настоящее же время нитрильный каучук, содержащий от 18 до 40°/q связанного акрилонитрила, производится во многих странах. С 1943 г., когда был найден растворитель (диметилформамид), полиакрилонитрил стали широко применять для изготовления искусственного волокна, известного в СССР под названием нитрон. Для этого пригодны ж сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом, винилацетатом, винилпиридином и другими ненасыщенными соединениями. [c.327]

Полиакрилонитрил растворим в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, адипонитриле и т.д., его характеризует высокая устойчивость при нагреве вплоть до 220°С и отличные механические свойства. Полиакрилонитрил используют при производстве полиакрилонитрильных волокон. Сополимер акрилонитрила с бутадиеном (нитрильный каучук) — важный промьппленный материал. [c.174]

Для А. наиб, характерны р-ции по связи С—С, в т.ч. полимеризация с образованием полиакрилонитрила и сополимеризация с бутадиеном, стиролом, винилхлоридом и др. Для предотвращения самопроизвольной полимеризации А. при хранении ингибируют NH3, гидрохиноном или др. В присут. оснований А. легко присоединяет по связи С=С в-ва, имеющие подвижный атом Н (цианэтилирование). Восстанавливается Н над никелем Ренея до пропионитри-ла, в избытке Hj -до пропиламина, при электрохим. гидро-димеризации превращ. в адиподинитрил. Хлорируется до [c.71]

С dr 0,8060, я" 1,3911 раств. в воде (7,4%) и мн. орг. р-рителях КПВ 3—17%, i. nO °С. Получ. окислит, аммонолиз пропилена из H N и СН=СН дегидратация этиленциангидрина. Примен. в произ-ве полиакрилонитрила, АБС-пластика, бутадиен-ни хрильвого каучука и др. сополимеров, цианзтилцеллюлозы, акриламида, метилакри-лата, 1-глутаминовой к-ты, адиподинитрила. ПДК 0,5 мг/м . Мировое произ-во ок. 2 млн. т/год (1980). [c.17]

Расстояние между заместителями также влияет на гибкость цепей. При малых расстояниях между заместителями они могут взаимодействовать друг с другом и затруднять повороты. Это приводит к уменьшению гибкости и увеличению сегмента, как, например, з молекулах полиакрилонитрила, поливинилового спирта и др. Если заместители значительно удалены друг от друга, то они не взаимодействуют между собой и молекула сохраняет свою гибкость, а сегмент имеет наименьшие размеры, как, например, в бутадиенни-трильном каучуке. [c.59]

Впоследствии этот завод-был распшрен и про-.изводительность его увеличилась до 1 млн. т удобрений и до 90 тыс. т СК в год за счет дополнительного получения бутадиена одностадийным дегидрированием привозного бутана и организации [а месте производства стирола из собственного этилена и привозного бензола [186 ]. Кроме того, на этом заводе вырабатывают винилхлорид и поливинилхлорид, ацетальдегид и полиакрилонитрил и бутадиен-стирольный каучук. [c.216]

Полиакрилонитрил не растворяется в собственном мономере и обычных органических растворителях, не пластифицируется пластификаторами, применяемыми для других виниловых полимеров, и только слегка размягчается при температуре, близкой к температуре разложения (220°). Единственным известным растворителем для него в те годы была концентрированная серная кислота. Поэтому полиакрилонитрил не мог быть использован ни в виде растворов, ни в виде формованных изделий и долгое время не находил применения. Акрилонитрил использовался лишь для получения сополимеров с другими мономерами, особенно с бутадиеном, с которым дает маслоустойчивые каучуки буна- N. [c.438]

Грон и др. [815] получили привитые сополимеры из полиакрилонитрила с винилхлоридом или с бутадиеном при помощи виброизмельчения. Описано получение сополимеров при механической деструкции полистирола, полимегилметакрилата и поливинилацетата с различными мономерами [793]. Этим же способом получены привитые сополимеры триацетилцеллюлозы и винилхлорида [818]. [c.153]

Акрилонитрил является одним из важнейших мономеров для производства синтетических каучуков и волокон. При сополимерн-зации с бутадиеном-1,3 он дает бутадиен-нитрильный каучук, а прн полимеризации в присутствии перекисей — полиакрилонитрил, из которого вырабатывают синтетическое волокно, орлон (нитрон). Из сополимера акрилонитрила с 15% метилакрилата изготовляют волокно акрилон, а с 60% винилхлорида — волокно виньон N. В виде сополимеров со стиролом и другими мономерами акрилонитрил используется для получения пластических масс, изоляцион- [c.410]

Если полярные группы расположены вдоль цепи настолько-близко друг к другу, что между нил1и возможно взаимодействие, то некоторые расположения звеньев цепи в пространстве оказываются энергетически более устойчивыми. Переход в другие положения, т. е. изменение конформации цепей, требует преодоления больших потенциальных барьеров. Поэтому цепи этих полимере являются наименее гибкими (наиболее жесткими). Примерами таких полимеров, могут служить полиакрилонитрил, поливинилхлорид, поливиниловый спирт и т. д. Если полярные группы расположены вдоль цепи довольно редко (на больших расстояниях друг от друга), то взаимодействие между ними практически не проявляется. Значения потенциальных барьеров вращения в таких полимерах невелики и макродюлекулы обладают высокой термодинамической и кинетической гибкостью (например, полихлоропрен, бутадиен-нитрильный каучук и др.). [c.91]

Полиакрилонитрил известен как жесткий твердый полимер. Д Алелио описал тройные сополимеры акрилонитрил — винил — бутиловый эфир — бутадиен с содержанием акрилонитрила от 20 до 80%. При увеличении содержания акрилонитрила сополимеры из каучукоподобных эластичных материалов с большим удлинением превращаются в жесткие и твердые. Спасский с сотр. показали, что температура начала деформации сополимера акрилонитрила и 1,3-бутиленгликольфумарата понижается при увеличении содержания сомономера. Колесников с сотр. показали, что при определенной нагрузке и температуре относительная деформация образцов сополимеров винилиденхлорида с акрилонитрилом растет с увеличением содержания винилиденхлорида. При увеличении содержания акрилонитрила необходимо повысить температуру, чтобы достичь данной деформации. Хэм измерил температуру начала текучести сополимеров акрилонитрила и метилметакрилата и нашел, что при содержании в сополимере от 85 до 100 акрилонитрила эта температура понижается с увеличением содержания метилметакрилата со скоростью, приблизительно равной 1° С на каждый процент метилметакрилата. [c.390]

В промышленности диметилформамид широко ис11ользуется при переработке синтетических смол, в производстве лаков, красок и пигментов, для очистки газов от серы. В смеси с другими растворителями диметилформамид является хорошим растворителем синтетических и естественных смол, мягчителей и пр. (полиакрилонитрил, поливинилхлорид, поливинилацетат, полиамиды, кумароновые смолы, бутадиен-нитрильный каучук и др.). [c.232]

Современное мировое производство синтетических полимеров базируется на нескольких китах . Основные мономеры для изготовления каучука получают из нефти. Это-бутадиен и изопрен. Четыре кита составляют основу производства пластмасс-этилен, винилхлорид, стирол и прохшлен. Запомним, что все они получаются из нефти. Синтетические волокна главным образом производят из полиамидов (капрон, найлон), лавсана, полиакрилонитрила. [c.38]

В качестве фосфорилирующего агента широко применялся РгЗз [81—83]. Фосфорилировали различные полимеры полиэтилен, бутадиен, полистирол, полиакрилонитрил. Реакцию проводили при 130—200°, растворяя полимер в соответствующем растворителе. Реакция описывается уравнением [c.94]

Для производства каучука СКН-26 с массовой долей полиакрилонитрила 26% используют бутадиен (массовая доля С4Н6 равна 94°/о) и акрилонитрил (массовая доля акрилонитрила 99%) степень конверсии мономеров 70%. Определить массовые расходы сырья и водной фазы, если производительность установки по каучуку 1500 кг/ч, а массовая доля каучука в латексе 18%. [c.174]

Уилок исследовал смесь каучука и смолы, изготовленную путем смешения бутадиен-стирольного латекса с большим количеством латекса смолы, полученного из мономерного материала, содержащего не менее 80% мономера с одной олефиновой двойной связью. В такой смеси смола проявляет определенное усиливающее действие. Гаррисон описал смесь каучука и полиакрилонитрила, полученную методом, аналогичным методу Уилока а также другую смесь каучука со смолой, полученную путем полимеризации бута- [c.430]

Полимеры акрилонитрила известны давно. Полиакрилонитрил в отличие ОТ других виниловых полимеров не растворяется в обычных растворителях, не пластифицируется пластификаторами, применяемыми для других виниловых полимеров, и только слегка размягчается при температуре, близкой к температуре разложения. Это затрудняет его переработку в виде расплава. Кроме того, полимер нерастворим в собственном мономере и поэтому нельзя получать изделий из акрилонитрила полимеризацией в формах. Таким образом, из-за отсутствия методов переработки полиакрилонитрила применение его считалось невозможным, в то время как производство полимеров, получаемых из винилхлорида, винилацетата, стирола и эфиров акриловой и метакрило-вой кислот, успешно развивалось. Акрилонитрил поэтому имел практическое значение только для производства сополимеров, например сополимера с бутадиеном—маслоустойчивого каучука буна N. [c.58]

Акрилонитрил сополимеризуется с различными непредельными соединениями (винилхлоридом, винилиденхлоридом, винилацетатом, стиролом, эфирами акриловой и метакриловой кислот, изобутиленом, бутадиеном и др.). Как уже указывалось, полиакрилонитрил не плавится без разложения, не растворяется в обычных органических растворителях и довольно трудно обрабатывается. При получении сополимеров, как правило, отпадает ряд недостатков, присущих полиакрилонитрилу, и приводит к улучшению ряда свойств других полимеров. Так, акрилонитрил в качестве компонента сополимеров повышает температуру размягчения и поверхностную твердость, увеличивает предел прочности при изгибе и в некоторых случаях улучшает химическую стойкость. [c.362]

Полиакрилонитрил из-за отсутствия доступных растворителей и пластификаторов, а также пз-за близости температуры размягчения и температуры разложения, длительное время не находил самостоятельного применения и использовался лишь в производстве каучукоподобных сополимеров, например сополимера с бутадиеном (нитрильного каучука). Когда был найден растворитель (диметилформамид), полиакрилонитрил стали широко иримепять для изготовления искусственного волокна, известного в СССР под названием нитрон. [c.322]

Полиакрилонитрил. Акрилонитрил приобрел известность во время второй мировой войны, когда он использовался в виде сополимера с бутадиеном для производства нитрильного каучука , чтобы компенсировать недостаток натурального каучука. Поэтому акрилонитрил имелся в изобилии на рынке США в 40-х годах. Это вне сомнения побудило химиков компании Ои Роп1 исследовать свойства полимеров из столь доступного и недорогого мономера, и в 1950 г. фирма Ои Роп1 выпустила в продажу первое полиакрилонитрильное волокно-орлон. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология