Бихромат как стандарт

В стандарте IP 277 описаны четыре метода. По методу А присадку определяют прямо в топливе с помощью ИК-спектрометрии, по остальным трем методам ее предварительно экстрагируют из топлива водой. Метод В основан на газохроматографическом определении, а методы С и D — на окислении ингибитора с помощью бихромата калия в серной кислоте они идентичны методам РТМ S 5327 и 5330. [c.193]

Для приготовления раствора бихромата калия использовали препарат (первичный стандарт Национального бюро стандартов, США), который предварительно высушивали 2 часа при 110°С и охлаждали в эксикаторе. [c.190]

Тиокарбамид как первичный стандарт. Тиокарбамид рекомендуется в качестве первичного стандарта для определения концентрации растворов некоторых окислителей хлорамина Т, М-бромсукцинимида, бихромата, солей церия (IV). [c.98]

Титрование стандартным раствором Hg(N03)2 применяется для определения тиокарбамида и его замещенных [98]. Тиокарбамид как первичный стандарт. Тиокарбамид рекомендуется в качестве первичного стандарта для определения концентрации растворов некоторых окислителей хлорамина Т, Ы-бромсукцинимида, бихромата, солей церия (IV). [c.98]

При реакции активного хлора с о-толидином в кислой среде раствор окрашивается в желтый или оранжевый цвет. При концентрациях от 0,1 до 1,5 лг I2 в 1 л пользуются светофильтром, имеющим максимальное светопропускание в пределах от 400 до 450 нм, а при концентрациях хлора от 0,5 до 7 мг л — светофильтром с максимумом в области 490 нм. Используется также визуальный метод определения с искусственными стандартами, приготовленными смешением растворов хромата и бихромата калия. [c.121]

Перемешивая смесь, на холоду добавляют в нее il мл 1 н. раствора азотной кислоты я 5 мл раствора гексанитрокобальтиата, после чего оставляют ее стоять точно 2 ч. Выпавший осадок выделяют центрифугированием в течение 10 мин и осторожно сливают прозрачную жидкость. В пробирку с осадком приливают 15 мл примерно 0,01 н. раствора азотной кислоты и хорошо перемешивают смесь. Повторяют центрифугирование и сливают прозрачный раствор. Добавляют, перемешивая смесь, 10 мл раствора бихромата калия и 5 мл концентрированной серной кислоты. Смесь охлаждают до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем дистиллированной водой до метки. Параллельно проводят холостое определение с дистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность, вводят поправку на холостой опыт с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание калия или же сравнивают интенсивность окраски с серией приготовленных таким же методом стандартов в цилиндрах Несслера. [c.112]

Проба массой 0,1936 г первичного стандарта бихромата калия растворена в воде, раствор подкислен и после добавления иодида калия на титрование высвободившегося иода израсходовано 33,61 мл раствора тиосульфата натрия. Рассчитать формульную концентрацию раствора тиосульфата натрия. [c.358]

Для многих аналитических методов в качестве стандартов можно-использовать чистые (>99,9%) стабильные химические соединения. Подобные образцы, для которых содержание вещества (практически равное 100%) можно гарантировать, называют эталонами. Эталонами, например, являются хлорид натрия, бихромат калия, кислый фталат калия, безводный карбонат натрия, иодат калия, металлический цинк и так далее. Эти эталоны широко используются в титриметрическом анализе. [c.50]

Вычисление. В качестве стандарта вместо 0,1% раствора креатинина (1 мг в 1 мл) используют 0,5 н. раствор бихромата, который по цвету и интенсивности вполне совпадает с окраской пикрата креатинина. При составлении уравнения полагают, что исследуемая жидкость сравнивалась со стандартным раствором креатинина, содержащим 1 мг в 1 мл, обработанным так же, как обрабатывалась исследуемая жидкость, и установленным в колориметре на высоту 8,1 мм. [c.206]

Стандартный раствор. Бихромат калия в виде первичного стандарта может быть получен перекристаллизацией из воды и сушкой при 150 °С. [c.365]

Кулонометрию при постоянном токе рассматривают как одни из наиболее точных аналитических методов. Точность метода настолько высока, что в качестве стандарта предложена единица количеств электричества — кулон [63]. Кулонометрическим методом исследован бихромат калия в качестве вторичного стандарта [64]. Разработанная методика является одной из наиболее точных. Результаты анализа бихромата приведены ниже [c.60]

Можно проводить сравнение с искусственной шкалой стандартов, приготовляемой смешением растворов сульфата меди и бихромата. [c.1110]

Можно также провести сравнение окраски раствора в приемнике с окрасками искусственной шкалы стандартов, приготовляемых смешением растворов сульфата меди и бихромата (см. Колориметрическое определение свободного хлора , стр. 1110). [c.1120]

В пробирку С меткой на 10 мл вносят разными микропипетками 0,2 мл мочи, 0,2 мл раствора едкого натра и 0,3 мл раствора пикриновой кислоты. Оставляют стоять 5 мин для того, чтобы весь креатин превратился в пикрат. После этого в пробирку добавляют воду до метки 10 мл и тщательно перемешивают содержимое пробирки стеклянной палочкой. Затем необходимое количество жидкости переносят в стаканчик колориметра. В другой стаканчик наливают раствор двухромовокислого калия (стандарт). Колориметрируют (см. стр. 146). Высоту столба стандартного раствора устанавливают на 8,1 мм. В этих условиях окраска, даваемая раствором бихромата, соответствует окраске, получаемой при обработке пикриновой кислотой и щелочью раствора креатинина, содержащего 1 мг креатинина в 1 жл раствора. [c.198]

Содержание взвешенных веществ определяют взвешиванием остатков на фильтре, оценивают в единицах прозрачности (либо сравнивают мутность воды со стандартом, условно калиброванным в мг/л каолиновой взвеси). Цветность воды оценивают в градусах стандартной платино-кобальтовой шкалы или ее бихромат-кобальтовой имитации. Общее содержание растворенных в воде органических веществ оценивают условным показателем—химическим потреблением кислорода (ХПК) на окисление органических соединений в кислой среде в присутствии катализатора (сульфата серебра). Содержание легко окисляющихся органических веществ характеризуется перманганатной окисляемостью, т. е. количеством перманганата калия, расходуемого в стандартных условиях на окисление органических веществ на холоде и при кипячении. Как ХПК, так и перманганатную окисляемость пересчитывают на количество кислоты или перманганата калия. [c.6]

Для большинства работ продажный химически чистый бихромат калия или бихромат калия степени чистоты первичного стандарта можно применять для приготовления стандартных растворов [c.385]

Другие первичные стандарты. В качестве других первичных стандартов для тиосульфата служат бихромат калия, бромат калия, бииодат калия КН(Юз)2, феррицианид калия и металлическая медь. Детали, относящиеся к применению этих стандартов, можно найти в различных монографиях, например [1]. [c.404]

Определение методом сравнения с искусственными стандартами. Принцип. Исследуемую воду сравнивают со стандартным раствором смеси хлороплатината калия и хлорида кобальта или бихромата калия и сульфата кобальта. Окраска воды, соответствующая окраске раствора, который содержит 0,1 мг платины в 1 мл, называется градусом цветности. [c.28]

Бензол и толуол одинаковой чистоты как исходные материалы для производства красителей обычно описываются как чистые для нитрования , так как именно этот процесс требует применения наиболее чистых веществ. Чистый бензол по Британским стандартам должен обладать следующими свойствами иметь цвет не более темный, чем цвет раствора 0,8 мл 0,1 н. бихромата калия и [c.63]

Для теста выбирают дафний определенного размера (от 560 до 800 мкм). На пробе, содержащей группу таких дафний, проводят предварительный тест с использованием бихромата калия в качестве стандарта токсичности (50% дафний, находящихся в воде, содержащей Со = 1,2 мг/л КгСггО , лишаются подвижности на 24 ч, экспериментальное значение составляет от 0,9 до 1,5 мг/л). [c.364]

Основное достоинство бихромата калия как окислителя заключается в его стабильности, благодаря чему он может использоваться непосредственно как первичный стандарт при окислительно-восстановительных титрованиях. Малое применение бихромата в качестве титранта для определения плутония связано с меньшим скачком потенциала в эквивалентной точке. Кроме того, бнхромат калия обладает сравнительно невысоким эквивалентным весом по отношению к плутонию. [c.188]

Метод внешнего стандарта—это метод стандарта, в котором в качестве стандарта используется не исследуемое соединение, а другое. В качестве примера можно привести анализ каротиноидов в Каротолине (ФС 42-2405-85) при 450нм со стандартизацией по бихромату калия (внешний стандарт). В дополнение к недостаткам и преимуществам метода стандарта, метод внешнего стандарта имеет некоторую дополнительную погрешность (ее довольно трудно оценить, но она увеличивается с увеличением уровня рассеянного света на спектрофотометре), связанную с несоответствием спетсгров поглощения исследуемого соединения и внешнего стандарта. [c.495]

Метод внешнего стандарта применяется в тех же случаях, что и метод стандарта, но при отсугствии стандартов исследуемых соединений. Пример — анализ в Каротолине (ФС 42-2405-85) каротиноидов при 450нм со стандартизацией по бихромату калия (внешний стандарт). [c.506]

Первичными стандартами для растворов N328203 могут быть окислители [КВгОз, КН(10з)2 и др.], выделяющие при взаимодействии с избытком иодид-ионов эквивалентное количество иода, который титруют стандартизируемым раствором тиосульфата. Чаще используют бихромат калия К2СГ2О7, который можно легко получить в химически чистом состоянии перекристаллизацией он негигроскопичен и не содержит кристаллизационной воды растворы его устойчивы при продолжительном хранении. Способ стандартизации основан на реакциях [c.315]

Дифенилкарбазид, иод 0,01 н. раствор (фиксанал), кЖтия бихромат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, натрия хлорид, серебра нитрат Активный ярко-голубой КХ (МРТУ 6-14-16—68), аммония хлорид (ос, ч.), гидроксиламин гидрохлорид, ионообменная смола КУ-2-8Ч С в Н-форме, кислотный ярко-красный, магния сульфат, натрия диэтилдитиокар-бамат, натрия сульфат, трилон Б, хромовый темно-синий, цинка сульфат, эриохром черный Т Аммония хлорид, железа (III) хлорид, калия бихромат (0,1 н. стандарт-титр), калия гидроксид, калия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, калия иодид, кальция хлорид, магния сульфат, марганца хлорид, натрия гидрофосфат, натрия тиосульфат (0,1 н. стандарт-титр), крахмал растворимый для иодометрии, мочевина [c.380]

В бюро Стандартов США в опытах, где железо восстанавливали хлоридом олова (II) и непосредственно титровали потенциометрически бихроматом [хлорида ртути (II) не прибавляли], были получены следующие результаты [c.442]

Стандартом может быть либо раствор стрихниннитрата, обработанного указанным образом, либо смесь из 2,2 мл раствора хлорида кобальта (0,0059436 г хлорида кобальта в 1 мл), 0,8 мл раствора бихромата калия (с содержанием 0,002 г в 1 мл) и 17 мл воды. Такой раствор соответствует окраске 0,01 г стрихнина нитрата, разбавленного 1 200 ООО. [c.136]

Метод определения креатинина относится к числу колориметрических и основан на цветной реакции креатинина с пикриновой кислотой, в качестве стандарта вместо раствора креатинина употребляют 0,5 н. раствор двухродшвокисло-го калия. Эмпирически установлено, что раствор креатинина в концентрации 1 жг в 1 мл, обработанный пикриновой кислотой и установленный в колориметре на высоте 8,1 мм, имеет такую же окраску по оттенку и интенсивности, ка кую имеет 0.5 н. раствор бихромата, установленный па высоте 8 мм. [c.205]

По-видимому, наиболее надежными на настоящий момент являются кажущиеся м. к. э. бихромата калия в НСЮ4, сообщенные Национальным бюро стандартов США (табл. 1.2). Температурный коэффициент этих величин —0,02% для 313 нм и —0,05% для остальных длин волн. [c.15]

В умеренно кислой среде превалируют ионы СггО и НСг04. При pH > 8 преобладает ион СгОГ- Теоретические основы химического определения хрома даны в монографии [Г Хром(VI) часто определяют в неорганических материалах, опре деление его в органических веществах весьма затруднительно Обзор методов определения хрома дан в работах [2, 3]. В каче стве стандарта при определении хрома (VI), как правило, приме няют бихромат калия. При необходимости содержание хрома (VI) в бихромате можно определить с высокой точностью методом кулонометрии при постоянном токе, как описано ниже. [c.52]

Важным моментом титриметрического определения хрома (VI) является установление титра раствора бихромата калия, применяемого в анализе. Это соединение можно получить высокочистым. После высушивания К2СГ2О7 при 150—180 °С его можно использовать в качестве стандарта. Для этого необходима точная навеска. Однако бихромат калия не отвечает требованиям, предъявляемым к стандартам, и для высокоточных анализов необходимо установить титр раствора. Наиболее подходящим методом установления титра раствора бихромата калия является метод кулонометрии при постоянном токе, а также приведенные ниже титриметрические методы. [c.54]

Краситель серихром синий К , чаще называемый кармо-азином, был использован Спенсером [11] для определения хрома по цветным стандартам из образцов шерсти, окрашенных данным красителем и обработанных затем стандартными растворами бихромата.. Аналогично обработанные испытуемым раствором образцы шерсти сравнивались со стандартами. Интенсивность синего оттенка на красном фоне шерсти была пропорциональна количеству хрома. [c.162]

Приготовление 0,1 н. раствора бихромата калия. Высушите К2СГ2О7, отвечающий по чистоте первичному стандарту, в течение [c.375]

По бихромату калия. Высушите в течение 1—2 ч при 150— 200 °С К2СГ2О7 квалификации первичного стандарта и взвесьте (с точностью до 0,1 мг) навески по 0,20—0,23 г, перенесите их в колбы на 500 мл. Растворите в 50 мл воды. Затем добавьте свежеприготовленную смесь, содержащую 3 г К1, 5 мл 6 н. раствора НС1 и 50 мл воды. Осторожно перемешайте, поворачивая колбу, покройте колбу часовым стеклом и поставьте в темное место на 5 мин. Обмойте боковые стенки колбы, добавьте 200 мл воды и титруйте раствором тиосульфата. Когда желтая окраска иода начнет бледнеть, добавьте 5 мл крахмала. Продолжайте титрование, пока не произойдет изменение окраски из голубой (иод-крахмальный комплекс) в зеленую [комплекс хрома (П1)]. [c.378]

Для приготовления шкалы стандартов в цилиндры Несслера с отметкой 300 мм вносят указанные в табл. 22 количества растворов медного купороса и бихромата калия, доводят до объема 100 мл дистиллированной водой и хранят вакупоренными не более 6 месяцев, не подвергая действию прямого солнечного света. Цилиндры рекомендуется закрывать стеклянными пластинками. [c.136]

Состав ряда катализаторов дегидрирования, разработанных в дальнейшем фирмами "И.Г.Фарбениндустри", "Стандарт ойл" и "Шелл", приведен б табл.2. Как следует из данных этой таблицы, основным компонентом первых четырех катализаторов является активированная окись цинка [38,] в пятой колонке приведен состав катализатора, известного под поиером 1707 [34,3э]. Имеется модификация этого ка ализатора 1707= Wс добавкой бихромата калия. [c.13]

Приветт и Бланк [279, 280] применяли для количественных определений разработанную Кирхнером и др. [281] общую методику обнаружения соединений всех типов хроматограмму опрыскивают концентрированной серной кислотой, содержащей окислитель, и прокаливают до обугливания пятен. Поскольку на результаты анализа может влиять переменная толщина адсорбционного слоя, перед нанесением образца надо проверить приготовленную пластинку с помощью денситометра. После разделения пробы адо тщательно испарить с пластинки растворитель, а затем слегка опрыскать ее насыщенным раствором бихромата калия в 80 %-ной (по массе) серной кислоте. Затем хроматографическую пластинку прокаливают 25 мин при 180°С, чтобы обуглить выделенное соединение. В прежних работах использовали 50 %-ный водный раствор серной кислоты с последующим прокаливанием при 360°С, но оказалось, что количество углерода в каждом пятне зависит от равновесия между испарением и окислением [280]. Соединения, кипящие при более низких температурах, способны сильнее испаряться, чем кипящие при более высоких температурах, до того как произойдет обугливание в то же время соединения, кипящие при более высоких температурах, меньше поддаются окислению до свободного углерода. Оптическую плотность обугленных пятен измеряют денситометром со щелью размером 1x5 мм отсчет ведут через каждый миллиметр перемещения по длине пластинки. Площади под ден-ситометрическими кривыми прямо пропорциональны количествам образца. Поскольку из равных количеств структурно различных соединений образуются разные количества углерода, необходимо получить калибровочную кривую для анализа соеди пения данного типа. Например, кривая, построенная для триоле-инов, непригодна для анализа насыщенных трипальмитиновых соединений. Следует подчеркнуть однако, что совершенно необязательно брать в качестве калибровочного стандарта именно то соединение, содержание которого предстоит определить достаточно, чтобы оно было того же типа. [c.100]