Линия резонансные

При меньшем времени жизни спинового состояния линия резонансного сигнала > ширяется. Например, при времени жизни 0,01 с ширина этой линии составит 1/(2я 0,01) - 16 Гц, что неприемлемо для интерпретируемого спектра. [c.120]

В качестве параметра, определяющего положение линии резонансного поглощения в спектре ЭПР, можно рассматривать так называемый спектроскопический фактор расщепления Ланде или ё -фактор, равный отношению электронного магнитного момента к полному угловому моменту. В теоретической спектроскопии для свободных атомов (в газовой фазе) получено следующее выражение этого фактора [c.57]

Гауссова и лоренцева дифференциальные линии являются наиболее распространенными линиями резонансного поглощения ЭПР-спектроскопии, что [c.73]

Спектр атомного поглощения элемента проще эмиссионного, так как состоит только из спектральных линий резонансной серии. В то же время среди линий резонансной серии имеются такие, которые в спектре эмиссии отсутствуют вследствие высоких потенциалов их возбуждения. Последние спектральные линии некоторых элементов (Со, Сг) смещены в спектре абсорбции в более коротковолновую область по сравнению с наиболее яркой эмиссионной спектральной линией. [c.49]

В одном из радиоспектрометров этого класса источником СВЧ мощности является генератор на Я= 1,2-10-2 м- . Модуляция осуществляется на частотах VI ==60 Гц (звуковая) и V2 = 462,5 кГц (ВЧ). Блок-схема этого радиоспектрометра приведена на рис. 8.17. Здесь СВЧ-мощность от генератора (клистрона) через резонансную полость попадает на диодный кристаллический детектор. Система включает в себя устройства /3 и для измерения длины волны, а также для регулирования и контроля мощности, поступающей в резонатор с веществом. Сигнал, возникающий на выходе, поступает в усилитель, настроенный на частоту 462,5 кГц с щириной полосы пропускания 8 кГц, затем — на линейный детектор, усилитель первой частоты модуляции и электронные осциллографы. Первый осциллограф при этом на экране дает изображение модуля производной формы линии. Напряжение временной развертки осциллографов подается от катушек низкочастотной модуляции через фазовращатель. На второй осциллограф сигнал поступает с фазочувствительного детектора, в опорном канале которого установлен фазовращатель частоты модуляции V2, а осциллограмма изображает производную линии резонансного поглощения образца. Приборы этого типа удобны для изучения хода химических реакций. [c.212]

Если теперь мы рассматриваем процесс поглощения, то здесь, наоборот, линия резонансного поглощения смещается в сторону больших частот от соц, так что падающий у-квант, чтобы быть резонансно поглощенным ядром, должен иметь энергию [c.181]

Впервые явление парамагнитного резонанса было открыто в 1944 г. Е. К. Завойским в Казани. Как и во всяком спектроскопическом методе, в результате измерения парамагнитного резонанса определяют частоты линий резонансного поглощения, ширину этих линий и их тонкую структуру. [c.532]

Для изучения структуры соединений большое значение имеют исследования изменений спектров, вызванных влиянием внутренних полей и проявляющихся в смещении и расщеплении линий. Резонансные [c.58]

Аналогичные соотношения получены для Мх й соответственно для Му и Мх в неподвижной системе координат. Уравнения Блоха позволяют, таким образом, рассчитывать компоненты поперечной намагниченности как функцию разности частот юо — (о, амплитуды поля В, равновесной намагниченности Мо и двух времен релаксации h и Т2 (которые будут рассмотрены в разд. 3). Иначе говоря, используя уравнения Блоха, можно получить форму линии резонансного сигнала, как это показано на рис. VII. 7. [c.233]

Для определения марганца по этому методу используют линии резонансного триплета 403,1, 403,3, 403,4 нм (рис. 26) [92, 805, 869, 937, 962, 1401]. График зависимости излучения от концентрации марганца вплоть до 200 мкг мл представляет собой прямую линию [941]. При работе с обычными спектрофотометрами на резонансный триплет марганца накладывается линия галлия (403, 3 нм). Поэтому при определении марганца в присутствии галлия необходимо вводить соответствующую поправку на содер-/кание галлия, установленное независимо по линии 417,2 нм [1122]. Определению марганца мешает также присутствие калия из-за близости линий 404,4 и 404,7 н.и. Содержание калия определяют по линии 766,5 нм и вводят поправку. Интенсивность излучения марганца снижается в присутствии растворов фосфатов и сульфатов II увеличивается в присутствии хлоридов и перхлоратов. Ионы u(II) II Zii(II) в эквивалентных марганцу количествах не изменяют интенсивности излучения марганца, однако в больших количествах снижают ее на 5—10%. Присутствие As(III), Ре(1П) п Са(П) оказывает влияние на интенсивность излучения марганца. Для исключения различных помех определять марганец рекомендуют по методу добавок с учетом фона [1408]. Показана [1434] целесообразность использования для оп- [c.113]

Сравнение частот диффузной полосы Я =2139 А и линии резонансного перехода [c.54]

Для возбуждения спектров атомной флуоресценции используют фотоны, обеспечивающие переход атомов из основного в ближайшие к нему верхние состояния. В зависимости от количества фотонов, приходящихся на один акт возбуждения, механизм возбуждения может быть однофотонным или ступенчатым многофотонным. Основные процессы, вызывающие появление спектров атомной флуоресценции, приведены на рис. 14.4.73. Данные схемы объясняют появление в спектре наряду с линиями резонансной флуоресценции (рис. 14.4.73, а, б) линий нерезонансной флуоресценции (рис. 14.4.73, в-е). Нерезонансную флуоресценцию называют стоксовой, если испускаемый фотон меньше поглощенного, и антистоксовой, когда испускаемый фотон больше поглощенного. Если переход из возбужденного состояния в основное осуществляется путем последовательных переходов, каждый из которых сопровождается испусканием фотонов, то такой тип флуоресценции назьшают каскадной флуоресценцией (рис. 14.4.73, д). [c.501]

Ширину линий резонансного поглощения ПМР исследуемых водных систем измеряли спектрометром широких линий типа РЯ-2301 (разрешающая способность 2-10- , чувствительность 4-1020 ядер дейтерия при отношении сигнал—шум 50 1) при рабочей частоте 40 МГц. Результаты измерений спектров исходных и активированных водных систем, записанные через 5 и 30 мин после активации, приведены в табл. 2. Каждое приведенное значение ширины линии и стандартной ошибки является средним, вычисленным по семи спектрам. [c.29]

Потенциал, необходимый для перевода атома в первое возбужденное состояние, называется резонансным потенциалом, а появляющаяся при отом линия— резонансной линией. При повышении температуры газа первыми появляются или становятся заметными резонансные линии, т. е. те, которые возникают в результате перескока электрона ближайшего уровня на нормальный. Резоиаиише линии в видимой части спектра, например, желтые линии D натрия, получаются при температуре несколько выше 500 °. При дальнейшем возбуждении атома происходит отрыв одного электрона и при этом появляются линии главной спектральной серии. [c.91]

Уширение линии резонансного поглощения в коллоидном растворе ферромагнитных окислов железа объясняется появлением неоднородностей в магнитном поле спектрометра. Электромагнитная активация, вызывающая намагничение и коагуляцию частиц, приводит к резкому уширению сигнала ПМР, а укрупнение ферромагнитных частиц обусловливает более заметную локальную неоднородность поля. Однако коагуляция приводит к тому, что такой коллоидный раствор становится неустойчивым укрупненные частицы, по-видимому, выпадают из раствора, так как через 30 мин ширина резонансной линии становится близкой к ширине линии дистиллята. [c.30]

Сравнивая два условия, можно заметить, что обе волны будут взаимодействовать с различными атомами, если частота поля отстроена от центра линии на величину больше Г. Если частота поля совпадает с центром линии, то обе волны взаимодействуют с одними и теми же атомами, имеющими нулевую проекцию скорости на направление волн. Так как имеется насыщение коэффициента поглощения, то поглощение слабой волны в центре линии резонансно уменьшается. [c.381]

Если мы имеем интенсивное молекулярное движение, взаимодействие между ядрами будет усредняться во времени и среднее значение магнитного поля взаимодействия станет меньше, чем Н,о для неподвижной системы. Поэтому при наличии достаточно интенсивного движения молекул линия резонансного поглощения будет сужаться. Если подвижность молекул уменьшается, что наблюдается, в частности, при сшивании макромолекул при окислении, то линия поглощения будет расширяться. [c.65]

Зная, как меняется линия резонансного поглощения, можно получить сведения о кинетике процесса структурирования каучука. С помощью этого метода для СКС-ЗО были получены следующие результаты [c.65]

Линия резонансного поглощения имеет форму У (Я), где Но — центр спектральной линии, и максимум поглощения соот- [c.380]

Площадь и моменты линии резонансного поглощения [c.412]

При энергетическом возбуждении атома в электрической дуге, в искре, в пламени его электронная энергия возрастает и он переходит из основного (невозбужденного) состояния в другие (возбужденные) состояния. Время жизни возбужденного состояния невелико ( 10 с). Атом, теряя энергию возбуждения в виде излучения (эмиссии), возвращается либо в исходное основное состояние (резонансное излучение), либо в какое-то другое состояние, лежащее по энергии выше основного состояния. Каждой такой потере энергии возбуждения атома соответствует линия (резонансная или нерезонансная) в спектре его излучения при определенной длине волны. Так как возбужденных состояний у атома может быть очень много, то в спектрах исхтускания атомов может наблюдаться много линий (до нескольких сотен и даже тысяч). Каждый атом имеет [c.518]

Для объяснения наблюдаемой формы линии резонансного поглощения в ферромагнетиках уравнение Блоха (673) впервые применил Блумбержен (1950 г.), который полагал, что 1/Т = = 1/2Т1+1/Та. [c.381]

При наличии емкости на конце линии резонансные частоты становятся меньше резонансных частот тупиковой линии, амплитудная и фазовая частотные характеристнкн кото- [c.280]

Сверхтонкая структура. Наиб, ценную информацию дает анализ СТС спектров ЭПР, обусловленной взаимод. мага, момета неспаренного алектрона с мага, моментами ядер. В простейшем случае атома водорода неспаренный электрон находится в поле Н и локальном поле, созданном адерным спином протона (/= /3) при этом имеются две возможные ориентации ядерных спинов относигельно поля Н. в направлении этого поля и в противоположном, что приводит к расщеплению каждого зеемановского уровня на два (рис. 3). Т. обр., вместо одной линии резонансного поглощения при фиксированной частоте возникают две ли- [c.449]

В случае системы АВХ, в отношении которой принимается, что резонансный сигнал X удален на значительное расстояние от области А В, некоторые не находящиеся на диагонали матрицы элементы становятся весьма малыми по сравнению с диагональными членами. Если пренебречь этими элементами, то диаго-нализация матрицы сводится к решению квадратных уравнений, и энергетические уровни легко выразить в явном аналитическом виде 37, 40]. Система АВХ дает 14 резонансных линий, из которых четыре можно считать Л-переходами, четыре — В-перехо-дами, четыре — Х-переходами, а две представляют собой слабые комбинационные линии. Резонансные спектры этого типа легче всего интерпретировать, если рассматривать /ах и /дх как возмущения резонансных линий АВ и X. Каждая из ч ты-рех линий спектра АВ расщепляется на дублет (рис. 11) две линии В расщепляются каждая на [c.301]

Наиболее интенсивны линии резонансного триплета с энергией возбуждения 3,08 эв. Определяют марганец эмиссионным и абсорбционным методами цламенной фотометрии. [c.113]

Иноща перекрывающиеся мультиплеты удается разрешить, добавив к изучаемому раствору сдвигающий реагент. В качестве последних обычно применяют комплексные соединения лантаноидов 4.17, хорошо растворяющиеся в растворителях, обычно используемых в спектроскопии ЯМР. Будучи парамагнитными, лантаноидные реагенты обычно лишь слегка увеличивают скорость релаксации и ширину линий резонансных сигналов. Лантаноидные реагенты (формулы трех из них приведены ниже) являются льюисовыми кислотами и поэтому [c.147]

При работе с пигментами обычно применяется резонансная рамановская спектроскопия. Когда длина волны падающего, или возбуждающего, света приближается к той, при которой происходит максимальное поглощение света образцом, улавливание кванта света становится гораздо более вероятным. Поэтому рассеяние света значительно увеличивается, а интенсивность рамановских линий сильно возрастает. В образце, содержащем смесь соединений, резонансное усиление регистрируется только для тех рамановских линий, которые обусловлены колебаниями молекул, возбужденных падающим УФ- или видимым светом. При этом получают информацию об определенных молекулах, поглощающих свет другие молекулы, которые не поглощают свет возбуждающей длины волны, не дают резонансно-усиленных рамановских линий. Резонансный раманов-ский метод, таким образом, особенно ценен для исследования пигментов in situ. Пигменты, находящиеся в панцире, коже и т. п., могут быть обнаружены и количественно изучены с помощью этого метода без предварительной экстракции из ткани и очистки от примесей. [c.27]

Установлено, что при адсорбции бензола и н-гексана на цеолитах oNaX и NiNaX характер спектров ЯМР и ширина линии резонансного поглощения зависит от степени заполнения элементарных полостей молекулами адсорбата. [c.203]

Электрич. взаимод. квадрупольного момента ядра О с градиентом злектрич. поля в кристалле q, обусловленным несферически симметричными распределениями зарядов атомных электронов и соседних ионов. Если спин ядра I > 4i, это взаимод. приводит к расщеплению ядерного энергетич. уровня на подуровни, и в мессбауэровском спектре возникают неск. линий резонансного поглощения (рассеяния). По энергетич. расстоянию между этими линиями А = = BqQ (В — ядерная константа) и его температурной зависимости можно установить различия в заселенностях р-, d-, / -состояний мессбауэровского атома, характер и симметрию кристаллич. поля. [c.324]

Существенное влияние на форму и ширину линий ядерного резонанса оказывают движения молекул и атомов, часто имеющие место в твердых телах. При достаточной быстроте такие движения приводят к сужению линии резонансного поглощения и, если перемещения достаточно изотропны в пространстве,— к лоренцевой форме линии. Этот эффект мы ниже называем кинетическим сужением. Если среднее время вращения или время между переходами ядерного спина менвше, чем время фазовой памяти Га, то ядро будет испытывать воздействие целого набора различных локальных полей за более короткое время, чем Гг, которое требуется, чтобы ядро вышло из фазовой когерентности с другими ядрами. Это усреднит локальные поля, действующие на ядра за время, меньшее Гг, и, следовательно, сузит резонансную линию. Графически можно представить себе, что ядра переходят от одного положения на исходной резонансной кривой к другому за период меньший, чем требуется для прохождения исходной резонансной линии. [c.21]

В нефтяных асфальтенах присутствуют устойчивые радикалы, концентрация которых составляет от 1,2-10 до 4,8-10 ПМЦ/г [55, 100, 135—143]. Было обнаружено, что для них характерны два типа ЭПР-поглощения сиеглетная. линия с -фактором около 2,0025 и восьмикомпонентная сверхтонкая структура (СТС) линии резонансного поглощения. [c.48]

Марганец можно определять как эмиссионным, так и абсорбционным методом. При работе по первому методу используются линии резонансного триплета 403,1, 403,3 и 403,4 ммк, неразрешаемые в обычно используемых спектрофотометрах. Открываемый минимум составляет около 0,08—0,1 мкг мл Мп при использовании воздушно-ацетиленового пламени и работе с монохроматором, фотоумножителем и зеркальным гальванометром, а также при работе с обычными спектрофотометрами. Повышение чувствительности в 20—30 раз достигается, если оксихинолинат марганца экстрагировать метилизобутилкетоном и вводить в кислородно-водородное пламя непосредственно полученный экстракт [c.285]

Тщательный анализ ширины и формы линии резонансного поглощения позволяет получить обширную информацию. В первых параграфах настоящей главы подробно анализируются две наиболее распространенные формы линий гауссова и лоренцева, при различных инструментальных условиях их регистрации (предполагается, что форма линии воспроизводится достаточно правильно). В последующих параграфах рассмотрены различные источники уширения спектральных линий. Инструментальное уширение и сужение обсуждаются в гл. 5, И и 13 (см. также [1, 2]). Однородное и неоднородное уширение описано в гл. И, 2. Общий обзор теорий уширения линий сделан Ван-Флеком [3]. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология