Электромагнитная активации III

Реакции, протекающие под действием светового излучения (видимого и ультрафиолетового), которое вызывает активацию частиц одного из реагирующих веществ, называются фотохимическими. Основным законом фотохимии является закон фотохимической эквивалентности Эйнштейна, согласно которому каждый поглощенный квант электромагнитного излучения вызывает изменение одной молекулы. Изменение может быть как энергетическим, так и химическим. [c.379]

Электромагнитную активацию воды и растворов осуществляли в устройстве трансформаторного типа при скорости течения жидкости 0,6 м/с и напряженности поля 135 кА/м (1700 Э). При выборе оптимального режима активации руководствовались изменением магнитной восприимчивости водных систем. [c.29]

Уширение линии резонансного поглощения в коллоидном растворе ферромагнитных окислов железа объясняется появлением неоднородностей в магнитном поле спектрометра. Электромагнитная активация, вызывающая намагничение и коагуляцию частиц, приводит к резкому уширению сигнала ПМР, а укрупнение ферромагнитных частиц обусловливает более заметную локальную неоднородность поля. Однако коагуляция приводит к тому, что такой коллоидный раствор становится неустойчивым укрупненные частицы, по-видимому, выпадают из раствора, так как через 30 мин ширина резонансной линии становится близкой к ширине линии дистиллята. [c.30]

Несмотря на то, что электромагнитная активация в обоих случаях приводит к сужению линии ПМР, сужение резонансной линии природной воды сразу после активации (аналогично сужению линии для раствора бикарбоната кальция) говорит о том, что основную роль в механизме активации играет дегидратация ионов. [c.30]

Для количественной оценки изменения гидратации ионов при электромагнитной активации ПМР-спектры исходного и активированного внешним полем растворов бикарбоната кальция были записаны на спектрометре высокого разрешения 2КК-60 (разрешающая способность 5-10- , отношение сигнал—шум линий 1 %-ного раствора этилбензола 20 1, точность градуировки 1,2 Гц, рабочая частота 60 МГц) относительно гексаме- [c.30]

Дополнительный химический сдвиг возможен также вследствие еще большего разрушения структуры воды, т. е. при нарушении связей между молекулами воды. Однако данные табл. 3 показывают, что электромагнитная активация не влияет на дистиллят, т. е. вряд ли этот фактор вносит существенный вклад в отмеченный химический сдвиг. [c.32]

Несмотря на то, что электромагнитная активация в обоих случаях приводит к сужению линии ПМР, сужение резонансной линии природной воды сразу после активации (аналогично сужению линии для раствора би- [c.33]

Энергия электромагнитных колебаний трансформируется в энергию движения электронов. Электроны переходят на более высокие энергетические уровни. Особенности таких переходов определяются законами квантовой механики (см. 50, принцип Франка — Кондона). Эта стадия протекает с большими скоростями. Она завершается приблизительно за 10" с. После поглощения (абсорбции) кванта энергии электромагнитных колебаний возбужденная молекула А может распасться на радикалы, превратиться в изомерную молекулу А или прореагировать с другими молекулами, находящимися в системе. Но возможны и другие, физические процессы, в результате которых возбужденная молекула в той или иной форме теряет избыток энергии и переходит в невозбужденное исходное состояние. Если обозначить скорость активации молекул через скорость дезактивации — через Гз и скорость химической реакции — через г, то скорость изменения концентрации активных молекул в системе —с1с /М будет равна [c.613]

Недавно впервые показано, что под действием рентгеновского излучения в обычном (товарном) красном фосфоре генерируются непарамагнитные анионные и катионные дефекты, которые с течением времени релаксируют в парамагнитные радикальные дефекты На примере фосфорилирования фенилацетилена установлена принципиальная возможность использования электромагнитного ионизирующего облучения для активации красного фосфора в прямом синтезе фосфорорганических соединений [c.166]

Термическое разложение ацетона происходит при 578 К на 25 % за 90,9 с, при 601 К — за 31 с Фотохимическое разложение осуществляется при длине волны 313 нм с квантовым выходом 7 = 2. Рассчитайте константу скорости мономолекулярного термического разложения ацетона, энергию активации этого процесса и расход энергии электромагнитного излучения (Дж/моль) в фотохимическом процессе. Будет ли общий расход энергии электромагнитного излучения соответствовать вычисленному [c.424]

Областью фотохимии являются фотохимические реакции, т. е. хи-мические превращения, при которых энергия активации по меньшей мере одного этапа процесса сообщается за счет электромагнитного излучения видимой или ультрафиолетовой части спектра. [c.766]

Активацию химической частицы с помощью электромагнитного излучения называют первичным актом (первичным процессом). При этом соответствующая частица из основного электронного состояния за с>1ет [c.766]

Указанные способы активации, а также некоторые другие (ионизирующее облучение, электромагнитные излучения, ультразвук и т.д.), не эквивалентны они отличаются по эффективности и селективности своего воздействия. Когда рассматриваемая реакционная система не поддается активации или если превращение системы недостаточно селективно, необходимо подвергнуть ре- [c.14]

АКТИВАЦИЯ РЕАГЕНТОВ В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ С НАЛОЖЕНИЕМ ВНЕШНЕГО ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ПОЛЯ [c.45]

Прямое образование изомеров методом электромагнитного возбуждения невозможно, так как те же правила отбора, которые обеспечивают метастабильность изомерного перехода, мешают ядру, находящемуся в основном состоянии, поглотить излучение с переходом в метастабильное состояние. Метастабиль-ное ядро может быть получено возбуждением стабильного ядра до некоторого уровня активации, с которого оно переходит на метастабильный уровень. [c.298]

На реакции в твердой фазе может оказывать влияние излучение— электромагнитное, электронное, нейтронное и т. п. Процессы разложения, рассмотренные выше, могут протекать под действием как тепла, так и света известны и другие типы фотохимических реакций. Роль облучения во многих фотохимических реакциях состоит в том, что излучение передает реагентам энергию активации, необходимую для преодоления потенциального барьера. Смещение атомов или электронов из их нормальных положений в твердом теле приводит к разрыву старых и образованию новых связей, что может сопровождаться разложением, деструкцией, сшиванием, полимеризацией и т. п. [c.175]

Повышенная энергия Движения электронов может достигаться при поглощении видимого света (или других электромагнитных колебаний) и переходе электронов на волее высокий энергетический уровень (как, например, при активации хлора в реакции Н2- -С12 = 2НС1). Энергия электронов в атомах может повышаться при разрыве валентной связи, например при диссоциации молекулы водорода на атомы или при образовании других атомов с ненасыщенной валентностью или свободных радикалов. Такая активация может осуществляться и при химических взаимодействиях (как, например, в реакции Ыа + С12 = НаС1 + С1) и при ударах молекул о стенку сосуда и пр. Наконец, молекулы могут активироваться действием электрического разряда, ультразвуковыми колебаниями, действием излучений различного рода и другими путями. [c.479]

Приведенное выше уравнение Аррениуса не является общераспространенным как формула для практического расчета технологического процесса. При расчетах по этому уравнению необходимо знать теплоту активации и величину коэффициента для каждой реакции. Величина Л в свою очередь зависит от значительного количества еще недостаточно изученных факторов. Очевидно, скорость каталитических процессов, т. е. скорость химических реакций, протекающих в присутствии катализаторов, связана с более глубокими свойствами вещества с его строением, с его электромагнитными свойствами, с колебательными процессами как атомов катализатора в его кристаллической решетке, так и электронов в атоме и т. п. [c.228]

Технологические возможности активации как свойства целенаправленного воздействия на процесс резания велики. Большинство видов активации представляют собой обработку технологической среды, инструмента или детали различными электромагнитными полями. Каждому полю характерны восемь независимых параметров соотношение между электрической и магнитной составляющими, напряженность, градиент напряженности, частота колебаний, форма импульса, вектор напряженности, экспозиция и локализация. На процесс обработки можно воздействовать варьированием значений перечисленных параметров, а также комбинированием различных видов активации. [c.69]

Активация оптическим излучением, т. е. электромагнитным излучением, длины волн которого равны 10 — 1 мм, [c.73]

Возможна и активация электромагнитным излучением Ве активировали излучением а для определения дейтерия [c.519]

Химическое окружение групп СНд, занимающих цис- и транс-положение по отношению к группе С 0 молекулы ДМФ, различно. Поэтому химический сдвиг протонов радикалов цис-СИ и транс-СН неодинаков. Вращение вокруг связи Н 1 С заторможено. При температуре 422 К вращение достаточно быстрое, чтобы при рабочей частоте спектрометра 30 МГц максимумы поглощения, обусловленные протонами цис- и транс-групп СНз, налагались друг на друга. Но при снижении температуры максимумы поглощения электромагнитной энергии, обусловленные протонами цис-и транс-СНз групп ДМФ, разделяются, поскольку внутреннее вращение резко замедляется. Анализ этих экспериментальных данных показывает, что энтальпия активации внутреннего вращения составляет около 77 кДж/моль [66]. [c.98]

Из табл. 2 видно, что дистиллят по сравнению с истинными растворами дает более широкую линию. Какого-либо влияния электромагнитной активации на характер ПМР дистиллята на данном спектрометре обнаружить не удалось. Сужение линий ПМР природной воды (общее солесодержание до 300 мг/л) и раствора бикарбоната кальция говорит о том, что вводимые ионы действуют разрушающим образом на квазикристалличе-скую структуру воды. Молекулы растворителя становятся более подвижными, более свободными. Электромагнитная активация вызывает еще большее сужение линии [c.29]

Электромагнитная активация раствора приводит к дополнительному сдвигу сигнала ПМР в сторону сильного поля, что эквивалентно появлению дополнительного значительного количества мономерных молекул. Изменение химического сдвига после электромагнитной активации раствора Са(НСОз)г может быть вызвано рядом причин. Изменение диамагнитной восприимчивости раствора в этом случае не является такой причиной. В табл. 3 приведен также химический сдвиг, скорректированный с учетом магнитной восприимчивости раствора, измерения которой проводили одновременно. [c.32]

Из табл. 2 видно, что дистиллят по сравнению с истинными растворами дает более широкую линию. Какого-либо влияния электромагнитной активации на характер ПМР дистиллята на данном спектрометре обнаружить не удалось. Сужение линий ПМР природной воды (общее солесодержание до 300 мг/л) и раствора бикарбоната кальция говорит о том, что вводимые ионы действуют разрушающим образом на квазикристалли-ческую структуру воды. Молекулы растворителя становятся более подвижными, более свободными. Электромагнитная активация вызывает еще большее сужение линии поглощення, т. е. происходит дальнейшее разрушение структуры воды, что приводит к увеличению числа свободных мономерных молекул. [c.33]

На взаимодействии вращающегося электромагнитного поля и ферромагнитных частиц основана также работа аппарата ЛВСП-100, разработанного НИИэмальхнммаш. Он предназначен для смешения, измельчения и активации порошкообразных материалов в циклическом режиме и может быть использован в опытных цечах и на предприятиях с больи]Ои номенклатурой и малыми объемами приготовляемых смесей. [c.29]

Сегодня квантовая химия позволяет с высокой точностью вычислять равновесные межъядерные расстояния и валентные углы, барьеры внутреннего вращения, энергии образования и энергии диссоциации, частоты и вероятности переходов под влиянием электромагнитного излучения в весьма широком диапазоне длин волн (от рентгеноэлектронных спектров до спектров ЯМР), энергии активации, сечения и константы скорости простейших химических реакций. В ходе квантовохимических расчетов для многих молекул было обнаружено, с одной стороны, существование значительного числа минимумов на потенциальных поверхностях, разделенных часто невысокими барьерами (нежесткие молекулы), была установлена высокая чувствительность электронного распределения к изменениям ядерной конфигурации, а с другой стороны, были подтверждены и постулируемые классической теорией возможности переноса локальных характеристик отдельных фрагментов молекул в рядах родственных соединений и т.п. Квантовая химия значительно облегчает интерпретацию различных экспериментальных спектров. [c.5]

В обзоре обсуждаются также принципиально новые недавно открытые возможности дальнейшего развития реакции Трофимова-Гусаровой, заключающиеся в успешном применении ионизирующей радиации (электромагнитное излучение рентгеновского и g-диaпaзoнoв) для активации элементного фосфора и для управления его реакционной способностью путем контролируемого процесса биографического и наведенного дефектообразования в его структуре 28-30 [c.162]

Площадь контакта (и величина адгезии) твердых тел зависит от их упругости и пластичности. Усилить адгезию можно путем активации, т е. изменением морфологии и энергетического состояния поверхности механической очисткой, очисткой с по.мощью растворов, вакуумированием, воздействием электромагнитного излучения, ионной бомбардировкой, а также введением различных элементов. Например, значительная адгезия металлических пленок достигается метода.ми электроосаждения, термического испарения, вакуумным и плазменнь напьшением и др. [c.93]

На рис. 6.1 изображен энергетический профиль элементарной бимолекулярной химической реакции, протекающей в одну стадию без каких-либо промежуточных соединений (интермедиатов). Сложные химические реакции могут быть расчленены на несколько элементарных реакций, для каждой из которых энергетика активации химических реагентов изображается аналогично рис. 6.1. Предполагается, что в большинстве химических реакций с одной или несколькими элементарными стадиями химические реагенты А и В для превращения в конечные соединения (продукты реакции) С и В должны преодолевать больший или меньший энергетический барьер ДО. Высота этого барьера определяется характером превращений, которые происходят с частицами А и В, простотой или сложностью этих частиц, состоянием и соответствием друг другу реакционных центров, характером среды, в которой происходит реакция (газовая фаза, раствор, связь с поверхностью твердой фазы, на 1ичие возбуждающего силового поля, в том числе температуры). Обычно энергетический профиль пути реакции (координата реакции) строится для стандартной температуры (298 К), минимально сложного состава окружающей среды (раствора) и в отсутствии посторонних электрических, магнитных и электромагнитных полей реакция проводится в темновых условиях, а не на свету. [c.194]

Фотовозбуждение изомерных уровней. При облучении у-квантами некоторые стабильные ядра по реакции Л (у, у ) А переходят в метастабильное состояние, имеющее достаточно большой период полураспада. В большинстве случаев метастабильпые или изомерные уровни имеют энергию в области 0,1—1 ТИэв. Однако известно, что прямое возбуждение изомерных уровней электромагнитным излучением невозможно. Метастабильное состояние может быть получено при возбуждении ядра до некоторого уровня активации, превышающего изомерный уровень. При последующем распаде возбужденного ядра возможен частичный или полный переход на изомерный уровень. Распад изомера происходит путем испускания у-излучения соответствующей энергии. Некоторой особенностью распада изомеров является то, что их у-излучение обычно сильно конвертировано, в результате чего возникают монохроматические электроны конверсии. При этом необходимо отметить, что процесс восстановления электронной оболочки атома сопровождается испусканием характеристического рентгеновского излучения. [c.85]

По другому методу полимеризацию можно вести периодически в качающейся бомбе или в автоклаве, снабженном перемешивающим устройством, например электромагнитной мешалкой. В реактор загружают катализатор и промотор, причем во избежание попадания в реактор воздуха загрузку производят в токе азота, а остатки воздуха вытесняют из автоклава водородом. Как уже отмечалось выше, катализатор может быть активирован в присутствии или в отсутствие промотора, а если полимеризацию вести с промотором, то активацию можно йе производить совсем. Активацию обычно проводят обработкой каким-нибудь газом-восстановителем, например водородом при 400—500 и парциальном давлении около 14 ати и выше. Активацию можно проводить в том же реакторе, где проводят полимеризацию. После завершения активации реактор охлаждают, загруясают в него жидкий растворитель и создают давление этилена, равное приблизительно 70 ати. По другому варианту этилен перед введением в реактор растворяют в жидком углеводороде под давлением около 10 ати. Процесс ведут в течение 1—4 час, причем в автоклав, когда давление в результате расходования этилена падает, периодически вводят этилен. По окончании реакции реактор охлаждают до комнатной температуры, спускают давление до атмосферного, автоклав открывают, к его содержимому добавляют новую порцию растворителя и катализатор экстрагируют при температуре кипения растворителя. Полученный раствор затем декантируют с катализатора. [c.330]

Строение атома Прево и Киррман представляют по Льюису (стр. 85). Связи они разделяют на электровалентные и ковалентные. Ковалентная связь включает в себя три вида притяжения электростатическое притяжение ядра первого атома и ковалентного дублета , притяжение (предположительно электромагнитной природы) между электронами дублета п притяжение ядра второго атома и электронного дублета. Последний представляет собой пару электронов, одновременно участвующих в октетах этих двух атомов. Активация молекул сводится к нарушению такого рода ковалентности, а реакция представляет собой нейтрализацию зарядов между активированными молекулами или их ионизированными остатками. Например, простая связь С—С в ее нормальной и активированной форме изображается следующим образом [c.135]

Оптимальные параметры для магнитной активации СОЖ определяются экспериментально. Водные СОЖ можно активировать на аппаратах для магнитной обработки воды, промышленно выпускаемых в СССР (табл. 2) и за рубежом (фирма Эшоро , Бельгия фирма Паккард , США фирма Полард , Англия и др.). Эффективность активации жидкостей возрастает при увеличении степени неоднородности магнитного поля, при использовании высокочастотных, пульсирующих и сложных комбинированных полей. Одновременное наложение нескольких полей, например однородного поля постоянных магнитов и высокочастотного электромагнитного поля, дает возможность активировать не только водные растворы, но и масла. [c.73]

Разновидностью магнитных фильтров являются магнитотенки, в которых жидкость очищается во взвешенном магнитном слое, создаваемом пустотелыми металлическими шарами или пластмассовыми шарами с магнитным заполнителем. В качестве заполнителя можно использовать отходы производства магнитов. Очистка в магнито-тенках осуществляется следующим образом. Загрязненная жидкость поступает в нижнюю коническую часть аппарата (рис. 15). Поднимаясь вверх, поток жидкости расширяется, и скорость его уменьшается до значения, при котором шары приводятся во взвешенное состояние, образуя с ферромагнитными частицами псевдокипящий фильтрующий слой. Проходя через фильтрующий слой, жидкость очищается от различных примесей п активируется под действием двух полей внешнего электромагнитного и кипящего поля постоянных магнитов. Подбором электромагнитных параметров можно добиться высоких степеней очистки и активации СОЖ- Магнитотенки целесообразно применять для очистки большого количества водных СОЖ в централизованных системах. [c.151]