Поверхностное натяжение ароматические углеводороды

В процессе экстракции необходимо учитывать следующие факторы влияние температуры на селективность и емкость растворителя зависимость селективности растворителя от концентрации ароматических углеводородов в исходной смеси зависимость селективности растворителя от молекулярного веса углеводородов одного гомологического ряда соотношение количеств растворителя и сырья, а также рециркулята. На работу экстракционной установки влияет также вязкость, поверхностное натяжение, плотность, температуры кипения и плавления, химическая и термическая стабильность растворителя. [c.50]

Рис. 40. Изменение поверхностного натяжения углеводородов различных классов от их удельного веса X — алканы О — Цикланы —ароматические углеводороды.

В значительной степени поверхностное натяжение нефтепродуктов зависит от их химического состава. При.одинаковом числе углеродных атомов в молекуле наибольшим поверхностным натяжением обладают ароматические углеводороды, наименьшим — парафиновые. Нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. Из нефтепродуктов наименьшее поверхностное натяжение имеют авиационные бензины, наибольшее — смазочные масла. [c.91]

Изучение поверхностного натяжения индивидуальных углеводородов различных гомологических рядов показало, что при переходе от метановых углеводородов к нафтенам (с одинаковым числом углеродных атомов), а затем к ароматическим, поверхностное натяжение в воздухе увеличивается, в воде — уменьшается. [c.113]

Для изучения влияния сульфонатов на качества смазочных масел [15, с. 74] растворяли бариевые и кальциевые соли сульфокислот, полученных из различных ароматических углеводородов, и оценивали их коррозионную активность, моющий потенциал, моющие свойства и поверхностное натяжение на границе вода — масло при 20 °С. Установлено следующее [c.74]

С целью обоснования эффективности действия различных сульфонатов определялось поверхностное натяжение масла М-Ю в смеси с этими сульфонатами исследования показали заметное снижение поверхностного натяжения при добавлении сульфонатов. Во всех случаях сульфосоли, полученные на основе легких ароматических углеводородов, обладают большей поверхностной активностью, чем соли из средних ароматических углеводородов, Сульфонаты бария снижают поверхностное натяжение исходного масла в большей степени, чем сульфонаты кальция, полученные из тех же ароматических углеводородов. Наибольшее снижение поверхностного натяжения и повышение моющего потенциала масла наблюдается при добавлении к нему 3 % бариевых солей, получен- [c.74]

Структура углеводородов также имеет значение. Ароматические углеводороды обладают значительно большим поверхностным натяжением, чем алкановые или циклановые (табл. 16). Следовательно, ухудшение условий сгорания топлив, содержащих значительные количества ароматических углеводородов, будет происходить не только из-за большого периода задержки воспламенения последних, но также и вследствие ухудшения распыливания и испарения такого топлива. [c.60]

Многоступенчатая противоточная экстракция двумя растворителями. Процесс экстракции с применением двух растворителей, имеющих ограниченную взаимную растворимость, позволяет повысить избирательность процесса, а также изменить некоторые свойства смеси, влияющие на процесс массопередачи снизить межфазовое поверхностное натяжение, уменьшить вязкость, увеличить разность плотностей фаз и т.д. Это позволяет наиболее полно реализовать разделяющую способность растворителей по сравнению с другими методами экстракции в сопоставимых условиях. При этом один из растворителей является экстрагирующим и должен хорошо растворять извлекаемые компоненты (например, ароматические углеводороды), тогда как второй растворитель является "отмывочным" и должен хорошо растворять неизвлекаемые компоненты (например, парафино-нафтеновые углеводороды). [c.306]

Эти данные показывают, что с увеличением удельного ве а нефтей и, следовательно, содержания в них смолистых соединений и ароматических углеводородов, поверхностное натяжение на границе с воздухом повышается и понижается на границе с водой. [c.64]

Поверхностное натяжение характеризует состояние поверхности жидкости, оно численно выражается той работой, которую необходимо совершить для образования единицы поверхности. Эта работа затрачивается на преодоление сил притяжения между молекулами при выходе их в поверхностный слой. Поверхностное натяжение углеводородов зависит от их строения. Парафиновые углеводороды, выкипающие в пределах 65—300°С, имеют поверхностное натяжение в пределах 18—28 эрг/см , у нафтеновых углеводородов оно несколько выше — 22—29 эрг/см% ароматических еще выше — 28—32 эрг/см . Для автомобильных бензинов поверхностное натяжение равно 20—24 эрг/см1 [c.101]

Для углеводородов величина поверхностного натяжения увеличивается от насыщенных парафиновых углеводородов 1К ненасыщенным нафтеновым п, наконец,, к ароматическим углеводородам. С увеличением молекулярной массы поверхностное натяжение увеличивается. Неуглеводородные соединения, растворенные в нефтепродуктах, характеризуются более низкими значениями поверхностного натяжения. Поверхностное натяжение может быть найдено по формуле [c.26]

В связи с увеличением межмолекулярного взаимодействия при переходе от низкомолекулярных к высокомолекулярным нефтяным фракциям а повышается в ряду бензины— -средние фракции—>-—достатки тем в большей степени, чем больше в них содержится ароматических углеводородов, обладающих наибольшим поверхностным натяжением. [c.70]

В этом случае большую роль играет химическое взаимодействие между молекулами граничащих фаз. Межфазное натяжение снижается по мере усиления этого взаимодействия ввиду более прочного удержания молекул углеводородов в составе поверхностного слоя на границе с водой. Например, на границе парафиновые углеводороды - вода межфазное натяжение примерно 50 мН/м, а ароматический углеводород (бензол) - вода -35 мН/м, что объясняется большой энергией взаимодействия молекул бензола с водой и нейтрализацией части свободной энергии поверхностных молекул воды. [c.12]

Поверхностное натяжение (измеряемое в Н/м) различно для разных фупп углеводородов, максимально для ароматических и минимально для насыщенных парафиновых. Растет оно и с увеличением молекулярной массы. [c.132]

Для оценки адгезионных свойств присадки было выбрано поверхностное натяжение на границе с воздухом и краевой угол смачивания продуктом баночной жести. Отсутствие нежелательных ароматических компонентов и смолистых веществ определялось по величине удельной дисперсии. Углеводороды, образующие комплекс с карбамидом, имеют более высокие прочностные свойства и повышенную хрупкость, тогда как разветвленные и циклические углеводороды, не образующие комплекс, характеризуются более высокой пластичностью и адгезионными свойствами. Поэтому при разработке скользящей присадки необходимо было создать продукт, обладающий не только совокупностью определенных свойств, но и определенным химическим составом. [c.156]

Интерфейсы с выпариванием растворителя, основанные на преимущественном испарении более легкокипящего растворителя, обеспечивают более высокую степень обогащения элюата, который целиком поступает в масс спектрометр В одной из подобных систем [59] интерфейс концентрирует поток жидкости, позволяя ему стекать по нагреваемой электрическим током проволоке переменного сечения, температура которой меняется по ее длине, остаток жидкости поступает в масс спектрометр через капилляр и игольчатый вентиль Этот интерфейс обеспе чивает испарение около 95 % растворителя, т е 20 кратное обогащение при скоростях потока растворителей 3 мл/мии в случае н пентана, 2,8 мл/мии — для 2,2,4 триметилпентана, 1,7 мл/мин — для метанола и 0,7 мл/мин — для смеси мета нола и воды (50 50) С чистой водой нельзя получить хорошие результаты, так как поверхность провода гидрофобна, что вы зывает образование крупных капель Указанные максимальные скорости потока коррелируют с теплотами испарения, но они зависят также от летучести, вязкости, поверхностного натяжения Давление в ионном источнике позволяет получать масс-спектры в режиме ХИ и ЭУ Этот интерфейс использовался при анализе полициклических ароматических углеводородов определении фенолов в сланцевой смоле [59] [c.40]

Для нанесения лакокрасочных материалов в электрических полях, как правило, растворяют в сложных полярных растворителях серии РЭ (ГОСТ 18187—72), представляющих собой смеси сложных эфиров, спиртов, кетонов и ароматических углеводородов. Аналогичным образом поступают с ПИНС — нанесение в поле требует подбора композиции продукта и сложного полярного растворителя. Для образования хорошего факела, кроме того, необходимо, чтобы поверхностное натяжение ПИНС на границе с воздухом было менее 40 мН/м. [c.203]

Поверхностное натяжение углеводородов зависит от их строения. Наименьшее поверхностное натяжение имеют алканы, наибольшее — ароматические углеводороды. С повышением температуры поверхностное натяжение углеводородов и их смесей уменьшается. На границе двух фаз поверхностное натяжение зависит от свойств обеих фаз. Для углеводородов поверхностное натяжение на границе с воздухом примерно в 2 раза меньше, чем на границе с водой. [c.39]

Фракции 6 и 7 представляют собой смеси моно- и бициклических нафтеновых углеводородов, содержащих боковые цепи изостроения. Кроме того, в состав фракции 6 входят ароматические углеводороды. Обе фракции имеют практически одинаковые молекулярные массы. Ароматические углеводороды имеют большее поверхностное натяжение по сравнению с нафтеновыми примерно той же молекулярной массы. Более низкое значение ст фракции 6, несмотря на присутствие ароматических углеводородов, можно объяснить только разной структурой изопа-рафиновых цепей, содержащихся в молекулах углеводородов этих фракций. Изопарафиновые цепи углеводородов фракции 6 имеют разветвления на концах, что приводит к более сильному снижению поверхностного натяжения по сравнению с тем увеличением этого параметра, которое обусловливается содержанием ароматических углеводородов в этой фракции. В цепях углеводородов фракции 7 разветвления расположены ближе к кольцу и это подтверждается более высокой их температурой плавления. [c.40]

Теоретически установлено, что нефть в источнике залегания может образовываться из полярных компонентов, содержащих азот, серу, кислород, металлы, а также углеводороды с широким диапазоном изменения молекулярных масс, включая ароматические, нафтеновые, парафиновые вещества. Во время миграции нефти те компоненты, которые являются более полярными или более поляризующими, адсорбируются в первую очередь. Например, компоненты, содержащие аминовые нитрогены, порфирины, могут вести себя как катионы и адсорбироваться ria глинах. Это — одна из-причин формирования весьма неровных границ раздела нефть—вода, особенно в породах, содержащих небольшое количество глин. Концентрация активных компонентов вблизи первоначального водонефтяного контакта приводит к образованию более низких поверхностных натяжений между нефтью и водой, чем в точках, более отдаленных от водонефтяного раздела. Возможно также, что вода вблизи области залегания нефти может иметь-растворенные органические компоненты, такие, как нафтеновые-кислоты или их соли, которые в условиях неоднородного коллектора могут изменить поверхностное натяжение между нефтью-и водой в ту или иную сторону. Кроме того, на характеристику смачиваемости коллекторов заметное влияние оказывает их неоднородность по минералогическому составу, степень шероховатости , чистоты отдельных минеральных зерен, их окатанность, структура кристаллической решетки. Одни минеральные частицы обладают лучшей смачиваемостью, другие— худшей в зависимости от их химического состава и строения кристаллической решетки. [c.207]

Ароматические углеводороды по своим физико-химическим свойствам довольно сильно отличаются от остальных классов углеводородов, входящих в состав топлив. Они имеют более высокие температуру кипения, плотность, поверхностное натяжение, скрытую теплоту испарения, вязкость обладают большей гигроскопичностью, более резким запахом и более сильными токсическими свойствами. Соотношение углерода к водороду в них наибольшее и как следствие этого весовая теплота сгорания и теоретический расход воздуха длй полного сгорания наименьшие. [c.287]

В качестве эмульгаторов при эмульсионной полимеризации чаще всего применяют мыла олеаты, пальмитаты, лаураты щелочных металлов, натриевые соли ароматических сульфокислот, например натриевую соль диизобутилнафталинмоносульфокислоты (некаль). Молекула эмульгатора представляет собой длинную неполярную углеводородную цепь, содержащую полярную группу — карбоксильную или сульфогруппу. Эмульгаторы снижают поверхностное натяжение на границе раздела фаз углеводород — вода, облегчая тем самым эмульгирование мономера в воде. Создание поверхностной пленки эмульгатора на каплях мономера способствует стабилизации эмульсии. [c.118]

Исследование растворимости воздуха в топливах для ВРД различного химического состава показало, что растворимость воздуха зависит от поверхностного натяжения, плотности и вязкости топлив. С увеличением поверхностного натяжения, плотности и вязкости (табл. 157) растворимость воздуха в топливах уменьшается. Ароматические углеводороды с низкой температурой кипения имеют большее поверхностное натяжение и соответственно более низкую растворимость воздуха, чем парафиновые фракции с теми же пределами выкипания. [c.512]

Для определения в топливе содержания, например, ароматических углеводородов рассчитывают К для исходного и деароматизированного топлив по величине поверхностного натяжения и показателя преломления (при одинаковой температуре) значение К для чистых ароматических углеводородов известно (табл. 65). По этим величинам, согласно правилу аддитивности, вычисляют содержание х объемн. %) [c.211]

Одним из важных свойств металлических пигментов является их способность всплывать на поверхность пленки. Эта способность определяет внешний вид пленки (блеск металла), а в случае использования алюминия — и защитные свойства. Лучше всего эта способность проявляется у металлических частиц в растворителях с большим поверхностным натяжением (например, ароматические углеводороды), содержащих смолы с простой внутренней структурой (кумарон-инденовые). Если смола имеет сложную структуру, как, [c.86]

Растворенные газы содержатся в топливах в состоянии равновесия с надтопливной атмосферой. Растворимость газов в топливах снижается с утяжелением их фракционного состава, по-выщением вязкости, поверхностного натяжения и плотности (в направлении от парафиновых к олефиновым и далее — нафтеновым и ароматическим углеводородам) [35]. Обводнение топлива способствует повышению растворимости газов. [c.27]

Углеводороды, выкипающие в пределах 65—300° С, прп температуре 20° С имеют следующие значения поверхностного натяжения (в зрг1см ) парафиновые 18—28, нафтеновые 32—29 ароматические 28—32 [50]. [c.119]

Для определения процентного содгржания ароматических углеводородов в исследуемом бензипе до и после удаления их (3—4 объема 98%-ной серной кислоты) необходимо определить поверхностное натяжение (лучше всего методом Ребиндера), коэффициент преломления и плотность (весами Вестфаля). [c.490]

Из табл. 42 видно, что при одинаковом числе углеродных атомов в молекуле наибольшим поверхностным натяжением обладают ароматические углеводороды, наименьшим — алка-новые цик.чановые занимают промежуточное положение. Наименьшее поверхностное натяжс -ние имеют авиабензины, наибольшее — смазочные масла. [c.143]

Существует много достаточно летучих органических жидкостей, являющихся хорошими разжижителями битума. Однако многие из них либо слишком дороги, либо ненадежны для использования. Так, сероуглерод и бензол легколетучи и являются прекрасными разжижителями битума, но дороги и токсичны, легко воспламеняются. Многие сернистые, хлористые и азотистые соединения являются хорошими разжижителями, но не годятся для промышленного получения разжиженных битумов. Разжижитель должен обладать температурой вспышки не менее 27 °С, а иногда не менее 38 °С, быть безвредным и иметь поверхностное натяжение более 26 дин см (26-10-3 н м), достаточное для обеспечения полного растворения или диспергирования битума в нем желательно преобладание ароматических углеводородов. [c.275]

И тогда в поверхностном слое будут преимушественно накапливаться соединения, слабо взаимодействующие с молекулами жидкости и тем самым понижающие поверхностное натяжение на границе раздела фаз. Действие активирующих добавок и основано на изменении поверхностного натяжения в системе. Добавки ароматических углеводородов, повышая растворяюп силу дисперсионной среды по отношению к ассоциа-там асфальтенов, смол, способствуют высвобождению их и переходу в дисперсионную среду, что в своп очередь также ведет к изменению поверхностного натяжения в системе и, следовательно, радиуса критического зародыша пузырька. [c.7]

Авторы нашли, что Ф>1 для систем вода — спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, эфиры и нитрилы и Ф < 1 для систем вода — алифатические, ароматические и галогензамещенные углеводороды (включая системы вода — бензол и вода — хлороформ, которые мы относим к смесям типа АВ — В и АВ — А). Вообще говоря, опытные данные качественно согласуются с теорией Жирифалко и Гуда, однако требуется ее проверка на большем материале, прежде чем можно будет вполне надежно предсказывать поверхностное натяжение или натяжение на границе раздела между фазами. Кроме того, этот метод страдает тем же недостатком, что и другие методы, в которых используется поверхностное натяжение, а именно очень высокой чувствительностью к примесям. [c.63]

В качестве сырья для получения скользящей присадки был выбран пищевой парафин марки П-2. После обработки его карбамидом в растворе бензина БР-1 Галоша и активатора-ацетона при температуре 45°С были выделены углеводороды, не образовавшие комплекс и названные присадкой СД-1. По данным газожидкостной хроматографии, в них преобладают углеводороды, с числом атомов углерода в молекуле от 23 до 28. Отечественная присадка СД-1 [254-256] и скользящая присадка производства Японии (табл. 4.9) совершенно различны по составу, о чем свидетельствуют значения фактора симметрии этих продуктов. Присадка СД-1 состоит только из углеводородов алканового ряда, в то время как в глянцкомпаунде содержатся и ароматические углеводороды. Различие в составе привело и к различию физико-химических свойств этих продуктов за исключением поверхностных свойств, определяющих такие важнейшие эксплуатационные показатели покрытий, как адгезия к баночной жести и прочность лаковой пленки. По адгезионным и прочностным свойствам, которые характеризуются поверхностным натяжением и краевым углом смачивания, отечественная и зарубежная присадки практически равноценны. [c.156]

Между поверхностным натяже шем топлива и степенью его распыления существует прямая зависимо< ть, поэтому эта характерпстика углеводородов также важна для топлива. Наименьшее значение поверхностного натяжения имеют парафиновое углеводороды — от 18 до 28 дин см, наивысшее значение — ароматические углеводороды — от 28 до 32 дин1см, [c.173]

Углеводороды реактивных топлив, выкипающие в пределах 65—300° С, при температуре 20° С имеют следующее поверхностное натяжение, эрг1см парафиновые (18—28) 10 , нафтеновые (29—32). 10 и ароматические (28—32) 10 [39, 58]. [c.43]

Поверхностное натяжение Iieфтeпpoдyктoв и углеводородов на границе с воздухом и водой колеблется в пределах 20—50 дн1см. Отмечено, что ароматические углеводороды характеризуются меньшей величиной а, чем парафиновые того жо молекулярного веса. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология