Аллен свойства его

Химические свойства алленов [c.117]

Циклопентадиен и дициклопентадиен с рядом соединений (алленом, бутадиеном, изопреном, жирными кислотами и др.) дают сополимеры с пленкообразующими свойствами. В нащей стране ведутся разработки процессов получения пленочных покрытий для стекла и металла на основе сополимеров ЦПД, бутадиена, стирола, индена и др. Важное промышленное значение имеет модифицирование различных растительных масел циклопентадиеном для получения наилучших пленкообразующих соединений [33]. [c.42]

Поскольку В алленах делокализация л-электронов невозможна, то большинство их реакций соответствуют свойствам алкенов и циклоалкенов. Так, они вступают в реакции электрофильного и радикального присоединения. При их кислотной гидратации образуются кетоны, например [c.239]

Химические свойства алленов исследовались мало, возможно, вследствие того, что чистые соединения часто оказываются трудно доступными и не обладают неограниченной во времени стабильностью. Аллены вступают во многие из обычных реакций двойных связей — они легко гидрируются, присоединяют бром и реагируют с раствором перманганата калия. Несимметричные реагенты, подобные НС1 и НгО, обычно присоединяются в соответствии с правилом Марковникова. Однако, как и в случае гидратации ацети- [c.249]

По свойствам кумулированные диены (аллен и его замещенные) во многом напоминают алкины, так как в их молекуле, как и в алкинах, имеется sp-гибридный атом углерода. По этой причине аллены легко изомеризуются в алкины. [c.315]

Фокс и Аллен [15], экспериментально исследовавшие соотношение между вязкостью, молекулярным весом и концентрацией в растворах ПС и ПВА, а также зависимость т)(М) для расплавов полимеров, установили, что предельное значение р составляет 3,4 а а может возрастать до 15—17. При исследовании авторами [16] реологических свойств полистирола при 130—200° также не наблюдалось значений р, больших 3, 4. В работе [17] была установлена универсальная связь между вязкостью расплава полимера и невозмущенными размерами молекулярной цепи. Все это противоречит результатам настоящей работы. Поэтому следует признать существование некоторого верхнего предела по концентрации, выше которого найденное в настоящей работе соотношение между р/а и а перестает соблюдаться. [c.339]

Изолированные диены по своим свойствам мало отличаются от алкенов. В то же время кумулированные диены, называемые обычно алленами, и сопряженные диены обладают рядом специфических свойств. [c.74]

Затем наступала экзотермическая реакция, и выделялись кристаллы гексаметилбензола (т. пл. 164°С). При повторении этих опытов было установлено, что нормальным продуктом дегидрохлорирования действительно является этилацетилен, однако для его получения температура щелочной смеси не должна превышать 130 °С. Затем Фаворский показал, что этилацетилен (т, кип, 17°С) дает металлические производные и не превращается в гексаметилбензол при действии серной кислоты, но легко изомеризуется в диметилацетилен под действием спиртового раствора едкого кали при 170°С. Фаворский предположил, что перегруппировка может включать промежуточное образование аллена. Для подтверждения этого предположения он исследовал свойства изопропилацетилена (I), для которого образование алкина-2 невозможно. Однако перегруппировка происходила, и в результате реакции образовывался ожидаемый аллен, а именно З-метилбутадиен-1,2 (И) [c.280]

Химические свойства алленов сравнительно мало изучены. Данных по восстановлению алленов водородом в момент его выделения не имеется. Однако результаты каталитического восстановления показывают, что одна из двойных связей в них гидрируется много легче, чем двойная связь в алкенах [c.75]

Эти особенности квантовомеханического строения проявляются в физических и химических свойствах алленов. В частности, в ряду алленов при двух различных заместителях у конечных углеродных атомов возможна оптическая деятельность благодаря молекулярной асимметрии. Два пространственных изомера, относящиеся друг к другу как предмет к своему зеркальному изображению, при наложении не совпадают и, следовательно, представляют собой две различные изомерные молекулы. Подробнее об оптической деятельности см. стр. 260. [c.89]

Физические и химические свойства. Бесцветный газ с неприятным запахом. Гидрируется с образованием пропена и пропана, легко окисляется, полимеризуется под действием УФ света под влиянием катализатора изомеризуется в аллен. См. также приложение. [c.73]

Метилацетилен изомеризуется в аллен. Поэтому всю фракцию можно перевести в аллен. На основе аллеиа и метилацетн-лена можно синтезировать полимерные материалы с высокими физико-механическими свойствами, метилизонропениловый эфир для получения витамина Е и цитраля, ацетон. [c.156]

Аллен [1069] определил начальные модули для некоторых волокон и показал, что с увеличением содержания аморфной фазы в волокне улучшаются механические свойства. [c.158]

Кумулены представляют собой полиаллены общей формулы R2 [= = J R2. Имеются обзоры по их синтезу и свойствам [12]. Разработаны многочисленные методы синтеза кумуленов, основанные на общих методах получения алленов. Внимание было обращено, главным образом, на ацетиленовые гликоли и спирты. Например, для получения приведенного ниже кумулена требуется одновременное восстановление и дегидратация [13] [c.200]

Эти особенности квантовомеханического строения проявляются в физических и химических свойствах алленов. [c.87]

Несомненный пр.акткческий интерес представляет комплексное использование легких продуктов пиролиза. Так, пропановая фракция производства этилена содержит ценные компоненты — аллен и метилацетилен (на 1 т этилена образуется до 15 кг аллена и мети лацетилен а), которые в настоящее время гидрируются в пропан, что явно нецелесообразно. Например, аллен можно использовать как эффективный модификатор полимеров [21, с. 1141. Кроме того, на основе аллена и метилацетилена можно получать непредельные нитрилы, близкие по свойствам к акрилонитрилу. [c.53]

В разных разделах данной главы встречались упоминания об оптически активных веществах — циклооктене, алленах и других. Наряду с этими довольно экзотическими примерами, оптическая активность может наблюдаться и у обыкновенных непредельных соединений с обычным асимметрическим атомом углерода. Вещества эти в отнощении своих хиральпо-оптических свойств ничем не отличаются от других, рассмотренных в гл. 4 и 5, оптически активных веществ. Полоса поглощения изолированной двойной связи, находясь в далекой ультрафиолетовой области спектра, не вызывает сама по себе эффекта Коттона в доступной для обычных измерений области. Однако, получив из олефинов комплексы с переносом заряда, можно наблюдать оптическую активность возникающей при этом полосы поглощения [134]. [c.486]

Химические свойства алленов сравнительно мало изучены. Данных по восстановлению алленов водородом в момент его (ыделения не имеется. Однако результаты каталитического юсстановления показывают, что одна из двойных связей [c.75]

Хотя коллоидные силикаты и были рассмотрены в более ранней монографии Айлера [8], библиография в этой области чрезвычайно возросла и поэтому здесь не будет рассматриваться. Шварцен-Аллен и Матиевич представили обзор по поверхностным свойствам и по коллоидной химии глин, сопроводив его превосходным библиографическим материалом [769]. [c.611]

Ряд алленов (диены-1,2, кумулированные диены) и кумуленов (кумулированные полнены) встречается в природе некоторые из них обнаруживают интересные биологические свойства (см. разд. 2.3.8). Аллены и кумулены с четным числом двойных связей, содержащие заместители [(76) и (76) ], проявляют оптическую активность (т. е. способны к энантиомерии, см. разд. 1.4.3.1), а кумулены с нечетным числом двойных связей, например (77), обна- [c.250]

Единичная я-связь в алкенах, алкинах и алленах относится к числу наиболее химически активных реакционных центров ненасыщенных углеводородов. Однако она проявляет свое химическое сродство только к тем реагентам, которые склонны сильно поляризовать я-связь в сторону одного из углеродных атомов и иметь достаточное химическое сродство к а- или я-электронной паре, т. е. обладать электрофильными свойствами. В разделе о механизмах реакций электрофильного присоединения по двойной связи показано, что эти Ас1Е-реакции характерны для всех органических и неорганических гидридов, имеющих выраженный кислотный характер. Из соединений, способных присоединяться по двойной (тройной) связи, исключаются [c.346]

В отпичие от высших систем с кумулированными двойными связями, алленовая система не оказывает влияния на растворимость всей молекулы. Нет характеристического поглощения в ультрафиолетовом свете для 1,2-диенов, в противоположность очень характеристичной инфракрасной полосе —1950 см , которую проявляют почти все аллены (об ее отнесении к определенному нормальному виду колебаний см. раздел IV). Это свойство было широко использовано для установления структуры неизвестных алленов. Тетранитрометан даете алленами желтое окрашивание [163] (относительно реакции карбонилов кобальта с алленами и ацетиленами см. [164]). [c.650]

Карбены еще более реакционноспособны, чем упомянутые выше активированные этилены. Совсем недавно было найдено, что они гладко реагируют с более нуклеофильной двойной связью отдельных алленов с образованием метиленциклопропанов [227, 314, 315]. Кислородному атому пероксикислот были приписаны электрофильные свойства для объяснения его присоединения по более нуклеофильной двойной связи аллена с образованием эпоксидбв [31, 228] [c.661]

Радикалы присоединяются к алленам более медленно, чем к изолированным или сопряженным диенам. Более того, константы скорости присоединения радикала метила к алленам не зависят от размера заместителей у аллена. Из этого был сделан вывод, что присоединение направляется на центральный углеродный атом [237]. С другой стороны, Хасцельдин [П нашел, что трифторметильный радикал (получаемый облучением трифториодметана) присоединяется к конечному углеродному атому аллена. Разрешение этого противоречия потребовало приписать метильной группе нуклеофильные свойства, а трифторметильной — электрофильные [237]. Сернистые радикалы (И8 тиолов при высоких температурах) дают с алленом равные количества 1- и 2-продуктов присоединения [238], Недавние исследования с трифенилметильным радикалом указывают на предпочтительную атаку терминальных протонов алленовой [c.663]

В то время как литература по термодинамическим свойствам высших кумуленов весьма разбросана [324], аллен и метилаллен досконально исследованы в отношении их термодинамического поведения. Исследованы такие параметры давление пара [317], тройная точка [317], теплоемкость [318], удельная теплота 319], теплота испа- [c.690]

Тиц образующегося гидрата (I или II) определяется размерами i молекулы- гостя . В табл. 52 приведены некоторые, цредставляющие наибольший интерес гидраты типа I и их физико-химические свойства. Размеры ячейки могут слегка изменяться в зависимости от вида моле- j кулы- гостя и равновесного давления. Все же взаимосвязь между размером элементарной ячейки и видом молекулы- гостя не совсем ясна. Некоторые небольпше молекулы- гости (например, Oj, NgO, [ HgS) занимают такие же крупные и даже ббльшие элементарные ячейки, как и крупные молекулы- гости ( lg, Вга, HGI3, Хе). j Отчасти это можно объяснить тем, что вследствие пространственных затруднений болыпие молекулы не могут занять маленькие додека- i эдрические полости. Поэтому составы гидратов, образованных боль- j шими молекулами, заметно беднее этими молекулами. Так, гидрат j хлора при 0° С, как сообщил недавно Аллен [2], имеет состав (7,27 [c.292]

Основной вклад в развитие химии аллилборанов внесен советскими химиками. Свойства аллилборанов рассмотрены в обзоре Б. М. Михайлова [31] краткий обзор [422] посвящен реакциям р, у-непредельных соединений бора с алкинами и алленами. В этих обзорах много ссылок на оригинальные работы, которые здесь не приводятся. [c.437]

Аллен [38] установил, что экстракция серной кислоты раствором ТОА в бензоле сопровождается образованием мономерного комплекса (T0AH)2S04. Это противоречит его собственной интерпретации данных по экстракции в этой системе [13], когда он предполагал, что в процессе экстракции образуются ассоциаты, обладающие свойствами самостоятельной фазы. Позднее изопиестическим методом были получены новые доказательства образования мономера. Результаты работы Фомина и сотр. [40], применивших метод криоскопии (табл. 9.4), подтверждают результаты Аллена, полученные с использованием метода светорассеяния. Вообще же данные по экстракции в аминосульфатных системах содержат ряд противоречий. Эти противоречия рассмотрены в недавней работе Колемана. [c.527]

Механизм трения и износа твердых полимеров в общем сходен с теми механизмами, представления о которых были развиты при исследовании трения металлов, конечно, с учетом соответствующих различий в их физических свойствах. Значение этих свойств для определения трения и износа зависит от условий, в которых данный полимер будет использоваться. Несколько обзорных работ по трению полимеров опубликовали Аллен и Тейбор " Исчерпывающий обзор (до 1959 г.) по трению полимеров и его связи с трением металлов имеется в прекрасной работе Хаувела, Майцкиса и Тейбора . В ней обсуждаются также вопросы трения волокон и гидродинамической смазки полимеров. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология