Ароматика из нефти

Нефть представляет собой по отношению к асфальтенам смесь растворителей лиофобных (метановые) и лиофильных ( ароматика). Поэтому легкие нефти,богатые парафинами и бедные ароматикой, в растворенном состоянии содержат лишь незначительное количество асфальтенов. Основное их количество находится во взвешенном,дисперсном состоянии.Напротив,тяжелые,богатые ароматикой нефти содержат асфальтены в растворенном состоянии. [c.140]

Низкокипящие дистилляты, богатые ароматикой (около 20%), получаются из некоторых нефтей побережья Гольфа, Западного Техаса и особенно из нефтей Дальнего Востока. Несколько нетипичные тяжелые бензины, богатые изоалканами, получают у Винклера в Техасе в Мичигане производят тяжелые бензины, богатые нормальными алканами. [c.18]

Расчет проведен на системе обводненный фенол — четвертая масляная фракция западно-сибирских нефтей. Продукты разделения фракция 1 — парафиновая, фракция 2 — парафино-нафтеновая, фракция 3 — легкая ароматика, фракция 4 — средняя ароматика, фракция 5 — тяжелая ароматика. Их характеристика дана в табл. 4.10. При расчете процесса определяли влияние различных факторов (табл. 4.11—4.14). [c.278]

При постоянном технологическом режиме крекинга и не слишком высоких температурах свойства и характер получаемого бензина будут зависеть от характера крекируемого сырья. Это следует из того обстоятельства, что термический крекинг представляет собой процесс, при котором углеводородные осколки, вначале содержавшиеся в больших молекулах, расщепляются с небольшими изменениями структуры или вообще без таковых. Так, при крекинге твердого парафина в обычных температурных условиях можно было бы ожидать образования парафинов и олефинов, имеющих в основном прямую цепочку углеродных атомов опыт подтвердил это предположение. Аналогичным образом, при крекинге газойля из нефтей Галф-Коста или Калифорнии, содержащих большое количество циклических углеводородов, получают бензины, имеющие преимущественно нафтеновый или ароматический характер. Если же, впрочем, температура процесса очень высока, — например 700° С или выше, — то главными продуктами, независимо от характера сырья, будут ароматика и газообразные парафины и олефины. [c.307]

В табл. 1-11 приведены результаты исследования масляной фракции оклахомской нефти [75]. Масляная фракция подвергалась разгонке под вакуумом. Затем методом противоточной экстракции ее разделяли на целый ряд относительно однородных компонентов. Химический состав каждого из этих компонентов уточнялся на основании соотношения физических свойств, включая молекулярный вес и углеродно-водородное соотношение до. и после гидрирования ароматики в соответствующие нафтены. [c.27]

Нефтяные дистилляты также добавляются в количествах до 25% и выше к латексу нри производстве бутадиенстирольного синтетического каучука. Для маслонаполненного каучука применяются дистилляты, богатые ароматикой. Ими обычно являются высококипящие фракции из соответствующих сырых нефтей. Они, как правило, не содержат парафина, выкипают в пределах 420—510° С, их характеризующий фактор колеблется от 10,5 до 11,6, индекс вязкости у них ниже нуля, бромные числа — от 6 до 30, а плотность колеблется в пределах от 0,9 до 1,05 [54-60]. [c.564]

Кроме парафинов и нафтенов одной из постоянных составных частей нефти являются бензольные или ароматические углеводороды. Низшие, наиболее изученные и интеросные в практическом отношении углеводороды этого ряда, т. е. бензол, то.луол И ксилолы, содержатся в большинстве нефтей в весьма ограниченном количестве. Выделенные из них широкие бензольная, толуольная и ксилольная фракции содержат обыкновенно от 1 до 10% ароматики на данную фракцию, и только для некоторых нефтей эта величина поднимается до 12—17%. Наконец, хотя и очень редко, встречаются нефти, в которых содержание бензола в бензольной фракции (т. кип. 60—95°) достигает 20%, содержание же толуола и ксилолов в соответствующих погонах (до 150°) поднимается до 50—60% и выше в этих же примерно границах удерживается содержание ароматики ив последующих погонах. Таким образом, для этих, правда, очень редких нефтей ароматические углеводороды являются главной составной частью, т. е. играют в их составе такую же роль, какую для большинства нефтей играют нафтены. Примерами особенно богатых ароматикой нефтей могут служить из нефтей СССР чусовская нефть (м. Чусовские Городки) и в значительно меньшей степени — майкопская из нефтей других месторождений — нефть Зондских островов (Борнео, Ява). [c.17]

Е. С. Покровская [6] ускоренным пикратным методом исследовала керосиновую фракцию мирзаанской и норийской нефтей. Имея ограниченное количество мирзаанской нефти (320 г), естественно, она не смогла подробно исследовать конденсированную ароматику, хотя это и не входило в ее задачу. Из фракции мирзаанской нефти, кипящей от 180 до 250°С, ею были выделены пикраты, из которых один плавился прп 111 — 113°, а второй — прн 114—116° и 113—115°С. Как указывает Е. С. Покровская, точки плавления выделенных пикратов должны соответствовать метилированным гомологам нафталина. [c.32]

Укажем в заключение еще на один образец — на богатую ароматикой нефть с о.Борнео в нейнайдены [17] бензол, толуол, м-ксилол, мезитилен, а также нафталин, а- и -метилнафталины и два изомерных диметил-нафталина все нафталиновые углеводороды были выделены здесь в виде соединений с пикриновой кислотой (пикратов), которые затем разлагались водяным паром. [c.98]

Громадное различие углеводородов различных рядов в отногчении их склонности к детонации указало на один из методов борьбы с детонацией бензинов, богатых парафинами, вроде, например, нашего грозненского. Чтобы повысить антидетонационные качества такого рода бензинов, к ним добавляют достаточное количество ароматики в виде моторного бензола, т. е. в основном смеси бензола, толуола и небольшого количества ксилолов. Такое добавление широко практикуется в настоящее время во всех странах и, смотря по надобности, может составлять от 30 до 60% от бензина прямой гонки. Тем самым определяются роль и значение ароматических углеводородов нефти как одной из важнейших составных частей топливных бензинов, понижающих детонационные свойства последних. Такие богатые ароматикой нефти, как майкопская и ей подобные, представляют в этом отношении, естественно, особый интерес и значение как сырье для получения антидетонирующего топлива. [c.113]

Как ясно из вышеизложенного, одной из характерных особенностей крекинга ароматических углеводородов является реакция коксообразования. Веномним, что в противоположность ароматике парафины не обнаруживают склонности к коксообразованию можно, например, часами крекировать парафин (418°, 10 ат, 2 час.) без образования кокса [47]. Отсюда сам собою напрашивается вывод, что именно ароматика является основным источником образования кокса при крекинг-процессе [48], и этот вывод вполне оправдывается па опыте тяжелых, богатых ароматикой нефтей и нефтепродуктов, действительно дающих при крекинге обильное образование кокса. [c.456]

Еще до войны 1914—1918 гг. на одном из заводов в Германии стали выделять из богатой ароматикой нефти с о. Борнео толуол путем переработки ее толуольной фрахщии на нитротолуол. В период первой мировой войны в ряде стран (Россия, Австрия) были построены заводы для переработки толуола из той же нефти на тринитротолуол (тротил). [c.754]

Содержание ароматики и цикланов в газойлях из нефтей Соединенных Штатов в общ их чертах представлено в табл. 1-7 и 1-8 [31]. [c.22]

Содержание иеуглс]юдородных компонентов в ароматикс, выделенной из тяжелых нефтяных продуктов, зависит от двух факторов — пределов выкипания продуктов и происхождения нефти. Для данной нефти содержание неуглеводородных компонентов в ароматике быстро возрастает с увеличением пределов выкипания фракции. За некоторым исключением, ароматические углеводороды, выделенные из бензинов, бывают всегда чистыми, содержащими в среднем около 1 % неуглеводородных (сернистых) соединений. Содержание неуглеводородных компонентов в ароматике из газойля или масляного сырья варьирует в широких пределах — от 3—4 % для пенсильванских нефтей до 2(3—25 % для нефтей, добываемых в Калифорнии, и для нефтей, содержащих значительные количества серы и азота. [c.27]

Плотность и коэффициент преломления ароматических углеводородов, выделенных из тяжелого нефтяного сырья, а также обеспарафиненных циклопарафинов, свободных от ароматики, вообще высоки и намного больше, чем плотность и коэффициент преломления производных бензола и моноциклических циклопарафинов, кипящих в тех же пределах, что и сырье. Кроме того, плотность и коэффициент преломления быстро возрастают с увеличением температуры кипения тяжелых нефтяных фракций. Эти факты приводят к выводу о том, что циклопарафины и ароматические углеводороды тяжелого нефтяного сырья являются преимущественно полициклическими и что полициклический характер этих углеводородов усиливается с увеличением пределов выкипания фракций. Число колец в полицикли-ческих углеводородах различно для разных нефтей. Тяжелый газойль и масляные фракции из пенсильванской нефти содержат меньше полициклических углеводородов, чем эти же фракции из калифорнийской нефти. [c.30]

Липкин и Куртц [18], а также Липкин, Мартин и Гоффэкер [19], исходя из данных о плотности циклопарафиновых фракций (освобожденных от ароматики) смазочных масел, вычислили отношение числа цикло-гексановых колец к числу циклопентановых колец. Плотности циклогексановых и циклопзнтановых углеводородов одного и того же молекулярного веса заметно отличаются между собой, и поэтому это отношение может быть вычислено из плотности циклопарафиновых фракций, содержащих оба эти типа углеводородов. Липкин и Куртц нашли, что приблизительно половина или даже больше половины циклопарафиновых колец в смазочных маслах из нефти Понка и некоторых других нефтей представляет собой циклопентаны. Липкин и сотруднР1КП определили таким методом отношение числа циклогексановых колец к числу циклопентановых колец дпя пяти узких (при 37,8°) фракций из нефти месторождения Вебстер (Тексас) и нашли, что это отношение изменяется в широких пределах от 4 1 и до 1 9 в зависимости от пределов выкипания и указывает на преобладание циклогексановых колец в одних фракциях и циклопентановых колец в других. Следует отметить, что эти расчеты были сделаны в предположении, что нефть содержит только циклопентановые и циклогексановые кольца. [c.33]

Распределение ароматики в газойлях из нефтей Соединенных Штатов [c.22]

Эти таблицы показывают, как газойли из нефтей каждого-месторождения распределяются на основании содержания в них ароматики и цикланов. Например, для газойля из нефти, добываемой в районе Гольф Коуст, 35% содержит более 30% арома-тики, 35 + 20 = 55% содержат более 25% и 35 + 20 + 33 = 88%, содержат по крайней мере не менее 20% объемных ароматики. [c.23]

Результат исследования показывает, что Л1асляные фракции содержат большое количество нафтенов, ароматики и неуглеродных соединений и меньшее количество нормальных алканов и изо-ллканов, чем низкокипящие фракции этой же нефти. [c.28]

В масляных фракциях некоторых калифорнийских и коасталь-ских нефтей отсутствуют нормальные алканы или присутствуют только в виде следов. Предполагается, что содержание изоалканов также очень низкое. Основными компонентами являются нафтены и ароматика. [c.29]

Из табл. 1-12 можно увидеть, что для различных сырых нефтей содержание ароматики в легкой масляной фракции сильно колеблется. [c.29]

Данные по риформингу двух тяжелых бензинов венесуэльской и кувейтской нефтей при различных условиях процесса показывают, что получение ароматических углеводородов из нафтенового венесуэльского бензина может быть объяснено в основном дегидрированием нафтенов. С другой стороны, получение ароматики из алканового кувейтского бензина составляет от 140 до 157% от потенциально возможного количества, получаемого при конверсии нафтенов. Это доказывает, что реакция дегидроциклизации алканов имеет преимущественное значение для получения высокого выхода ароматики [164]. [c.54]

Показатель преломления сам по себе, а также вместе с другими свойствами очень важен при характеристике нефтяных фракций. Для узких фракций с одним и тем же молекулярным весом значения показателя преломления сильно увеличиваются от парафинов к нафтепам и к ароматике значения показателя преломления для полициклических нафтенов и для полициклической ароматики соответственно выше, чем для моноциклических соединений. Для ряда углеводородов по существу того же тина показатель преломления увеличивается с молекулярным весом, но не до высокой степени, особенно для парафинового ряда. Так как для сырых нефтей показатель преломления очень сильно меняется, то при характеристике их это свойство не имеет особого,значения. Если смешать жидкие углеводороды, то объемы конечных растворов аддитивны или почти аддитивны показатели преломления в таких случаях следуют простейшему правилу смешения [141]. Значения для нефтепродуктов широко меняются некоторые значения для узких фракций даны в табл. 1П-5 с другими свойствами для ориентации. [c.184]

Хотя анилиновая точка и произвольный индекс, но она является важной величиной для характеристики нефтепродуктов. Для нефтей заданного тина она медленно растет с молекулярным весом, в то время как для нефтей определенного молекулярного веса она быстро увеличивается с парафинистостью. Следствием этого является то, что анилиновая точка была одним из первых свойств, предложенных для группового анализа нефтепродуктов в связи с содержанием ароматических и нафтеновых углеводородов [307—311] она применяется даже в одном из более ранних методов [312]. Простота определения делает ее удобной для грубого определения содержания ароматики, где эта величина важна для функциональных требований, как и в случае растворя-юш,ей способности нафтенов и горючих характеристик газолина и дизельных топлив. [c.203]

Нафтеновые углеводороды. По своей термической стабильности нафтены занимают положение, промежуточное между парафинами и ароматикой. Они очень часто присутствуют в нефти в виде пяти- и шестичленных Иолец с боковыми алкильными цепями. При крекинге эти цепи рвутся и образуются соединения с длинными цепями, содержащими двойную связь, или соединения с короткой (метильной, этильной) боковой алкильной группой. Конденсированные нафтеновые ядра, как правило, расщепляются с высокой степенью деструктивного разложения. [c.301]

Правильный выбор сырья и метода очистки гарантирует отсутствие в продукте значительных количеств ароматики. Так, сернокислотная очистка керосина, полученного из парафинистых нефтей, позволяет удалить ароматику и олефины, образовавшиеся при переработке., [c.462]

Основная трудность в подобных классификациях заключается в том, что по-настоящ ему гомогенных асфальтов не сущ ествует в природе. Нанример, из прежней литературы [9—10] было известно, что характерно присутствие нескольких жидких или полужидких компонентов (минерального масла, петроленов, мальтенов). В настоящее время пе делается никакого различия между ними и подсчитывается содержание нефтеподобного минерального масла нефть такого типа относят к геологически или химически молодой, т. е. в такой нефти более высокое содержание ароматики и нафтенов с большим количеством сернистых и азотистых соединений, чем в парафиновой нефти [И]. [c.536]

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

В настоящее время каталитический риформинг является одним из наиболее распространенных вторичных процессов нефтепереработки и установки каталитического риформинга почти обязательное звено нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств. По данным [15] в промышленно развитых странах в 1984 году доля каталитического риформинга к прямой перегонке нефти на нефтеперерабатывающих заводах Японии составила 10,2 %, в Великобритании — 16,0 %, в ФРГ — 16,3 %, в Канаде — 18,3 %, в США — 22,5 %. Это обусловлено как постоянно возрастающим спросом на высокооктановые моторные топлива, так и увеличивающимся потреблением ароматики в качестве сырья в нефтехимической, фармацевтической, лакокрасочной и других отраслях промышленности. Бензол, толуол, ксилолы, другие индивидуальные ароматические углеводороды являются ценным сырьем для получения капролактама, полиуретанов, пластмасс, смол, моющих средств, красителей, лекарственных веществ, растворителей в производстве лаков, красок и других веществ. [c.3]

Риформирование фракций 85-180 "С восточных нефтей, содержащей 25,3% нафтенов, 11% ароматики и 0,06% серы. Давление 4,0 МПа. Тепловой эффект реакции 125 ккал/кг сырья. [c.15]

Ароматизация фракции 62-105 "С восточных нефтей, содержащей 27,5 % нафтенов, 5,9 % ароматики и 0,02 % серы. Давление 2,0 МПа. Тепловой эф-фект реакции 135 ккал/кг сырья. [c.15]

Ароматизация гидроочищекной фракции 62-105 "С южных нефтей, содержащей 40 % нафтенов и 8 % ароматики. Давление 2,0 МПа. Тепловой эффект реакции 200 ккал/кг сырья. [c.15]

Очень недостаточные еще данные как-будто говорят в пользу присутствия в нефтях таких именно гомологов бензола, в которых ядра связаны с длинной боковой цепью, а не с несколькими короткими. Наводяпгне на это данные обыкновенно выводятся из инертного отношения к серной кислоте высших представителей ароматики, а также из уде.лъных весов. [c.10]

При расчете противоточного процесса деасфальтизацин используем продукты разделения гудрона туймазинской нефти фракция 1 — парафино-нафтеновая, фракция 2 — легкая ароматика, фракция 3 — средняя ароматика, фракция 4 — тяжелая ароматика, фракция 5 — коагулят. Характеристика фракций этого гудрона представлена в табл. 4.2. [c.231]

Учитывая, что фракции моторных топлив карачухурской нефти нижнего отдела являются низкооктановыми и содержат значительные количества природной ароматики, представляет большой интерес извлечение последней из этих фракций, с последующей каталитической ароматизацией пх. [c.51]

По химическому составу светлых нефтепродуктов бибиэй-батские легкая и тяжелая нефти являются ароматико-метано-нафтеновыми, а бибиэйбатская парафинистая —араматико-наф-тено-метановой. Согласно ГОСТу 912—46 эти нефти малосернисты, высокосмолисты й малопарафиновые, а бибиэйбатская парафинистая —малосернистая, высокосмолистая и парафиновая. [c.57]

Из соответствующих фракций локбатанской и путинской парафинистых и ясамальской нефтей можно извлекать природную ароматику. [c.60]

По химическому составу светлых нефтепродуктов локбатан-скую и путинскую масляные нефти можно отнести к нефтям нафтено-ароматического основания локбатанскую и путинскую) парафинистые нефти и нефть Ясамальской долины—к арома-тико-метано-нафтеновым, а смолистые нефти этих месторождений к ароматико-нафтено-парафинистым. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология