Ацетальдегид этанол из него

Ацетальдегид — ценный промежуточный продукт, используемый для получения других органических химических соединений (уксусной кислоты, трихлоруксусного альдегида, нормального бутанола, уксусного ангидрида). Он может быть получен при окислении этилена или этанола [c.254]

В печени человека этанол окисляется до ацетальдегида. В этом процессе, по-видимому, участвует фермент цитохром Р-450, так как в печени алкоголиков он образуется в гораздо [c.340]

Последние синтезы на 30—40 % экономичнее традиционных. Они катализируются теми же комплексами металлов в присутствии иодидных промоторов. Восстановительным карбонилированием метанола или метилацетата можно получить, кроме того, ацетальдегид, этанол, этилацетат, а окислительным карбонилированием—диметилкарбонат и диметилоксалат. Однако эти процессы пока еще характеризуются недостаточным выходом продуктов, жесткими условиями синтеза и недостаточной активностью предложенных катализаторов. [c.528]

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат, т. кип. 77,1 °С) является составной частью ароматических веществ фруктов. Он получается в больших количествах в промышленности присоединением этанола к кетену или по реакции Кляйзена — Тищенко из ацетальдегида и используется главным образом как растворитель. [c.415]

Было установлено, что третичные фосфины восстанавливают а-оксигидроперекиси до альдегидов, из которых они были получены так, 1-гидроперекись этанола дает почти количественный выход ацетальдегида. [c.201]

Способность урана(У1) в присутствии кислорода многократно окислять этанол до ацетальдегида использована для разработки высокочувствительного метода определения урана по количеству образовавшегося ацетальдегида [65]. Ацетальдегид определяют фотометрически с помощью фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Это определение отличается очень высокой чувствительностью [7, 15, 18]. Оно основано на взаимодействии бесцветной фуксинсернистой кислоты с ацетальдегидом и образовании растворимого соединения интенсивной красно-фиолетовой окраски. [c.106]

Снижение капитальных вложений и экономия трудовых ресурсов достигается также разработкой процессов, состоящих из меньшего числа промежуточных стадий, или даже одностадийных процессов, если это не ухудшает другие показатели производства. Так, при синтезе ацетальдегида из этилена раньше применяли двухстадийный процесс (через промежуточное получение этанола), а теперь он заменен одностадийным окислением этилена [c.20]

Этиловый спирт принадлежит к числу наиболее многотоннажных и широко применяемых продуктов органического синтеза. Он является хорошим, хотя и огнеопасным растворителем в больших количествах используется в пищевой и медицинской промышленности служит горючим в жидкостных ракетных двигателях, антифризом и т. д. Как полупродукт органического синтеза этанол имеет важное значение для получения сложных эфиров этилового спирта, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира, ацетальдегида и уксусной кислоты. В Советском Союзе из этилового спирта до сих пор получают значительную часть бутадиена-1,3 для синтетического каучука [c.307]

Необходимо подчеркнуть, что различные классы веществ, имеющие различные названия, содержащие различные функциональные труппы и обладающие удивительно разнообразными физическими и химическими свойствами, по существу не так уж сильно отличаются. Они все взаимосвязаны и по существу представляют собой различные состояния одного и того же. Так, этан, этен и этин — это различные состояния окисления одной и той же частицы, точно так же, как ноны Ре(П1), Ре(П) и металлическое железо. То же можно сказать и об этаноле, ацетальдегиде и уксусной кислоте или о хлорноватистой, хлористой, хлорноватой и хлорной кислотах. [c.162]

Ацетальдегид в промышленности получают главным образом следующими способами гидратацией ацетилена прямым окислением этилена окислением нефтяных газов окислением или дегидрированием этанола. Ацетиленовый способ — наиболее старый и дорогой (по затратам на сырье). Постепенно он вытесняется более экономичным методом прямого окисления этилена, этанола и нефтяных газов. [c.264]

При добавлении динатриевой соли фосфорной кислоты получается заметный выход глицерина. Сульфит натрия является в этом отношении еще более эффективным он препятствует образованию этанола и двуокиси углерода, увеличивая, однако, выход ацетальдегида. При 20 частях сульфита натрия выход глицерина может достигать 37%, тогда как выход ацетальдегида составляет 10%. Процесс несложен и может быть с большим успехом применен там, где жиры, как источник глицерина, не являются доступными. Во время войны 1914—1918 гг. Германия производила этим методом более тысячи тонн глицерина в месяц. [c.92]

Действие каждого катализатора специфично он изменяет ско-юсть только одной реакции или группы определенных реакций. Наиример, в присутствии оксида алюминия этанол разлагается на воду и этилен, а в присутствии меди — на ацетальдегид и водород. [c.374]

Этиловый спирт принадлежит к числу многотоннажных продуктов органического синтеза. В настоящее время он находит применение для производства бутадиеновых каучуков. Как полупродукт этанол имеет важное значение в органических производствах при получении ацетальдегида и уксусной кислоты, диэти-лового эфира, сложных эфиров, хлороформа. [c.215]

Этиловый спирт принадлежит к числу наиболее многотоннажных и широко применяемых продуктов органического синтеза. Он является хорошим, хотя и огнеопасным растворителем в больших количествах используется в пищевой и медицинской промышленности служит горючим в жидкостных ракетных двигателях, анти фризом и т. д. Как полупродукт органического синтеза этанол имеет важное значение для получения сложных этиловых эфиров, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира, ацетальдегида и уксусной кислоты. [c.267]

Этанол в больших количествах применяют в пищевой и медицинской промыщленности, он служит горючим в жидкостных ракетах, антифризом, растворителем. Как полупродукт используется для получения сложных эфиров этилового спирта, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира, ацетальдегида и уксусной кислоты. Наиболее крупный потребитель этанола — промышленность синтетического каучука. Значительную часть бутадиена-1,3 для синтетического каучука получают из этанола [c.263]

Изменения удельных активностей, концентраций и общих активностей со временем приведены в табл. 21. В таблице не содержится данных по формальдегиду, так как в пределах ошибок опыта его активность равна нулю. Кроме рассмотренных продуктов, возникающих из ацетальдегида, в принципе можно представить себе и другие, например этанол, уксусную кислоту, гидроперекись ацетила, кротоновый альдегид и т. д. Однако баланс активности показывает, что количество других продуктов (если они вообще образуются) ничтожно. [c.73]

Этанол является одним из наиболее важных и крупномасштабных продуктов основного органического синтеза (мировое производство в 1980 году составило более 2,5 млн. т). Он используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности (лакокрасочной, фармацевтической, в производстве взрывчатых веществ, кино-, фото-, бытовой химии), антисептика, сырья для производства синтетического каучука, кормовых дрожжей, ацетальдегида и уксусной кислоты, хлороформа, диэтилового эфира, этилацетата, моно- и диэтиламинов и других органических продуктов компонента ракетных топлив и антифризов. Значительная часть производимого этанола расходуется на приготовление спиртных напитков, в парфюмерной промышленности. В табл. 12.4 представлена структура потребления этанола (США, 1970 год). [c.271]

При использовании чистых спиртов как в карбюраторных, так и в дизельных двигателях отмечены повышенные износы деталей цилиндроноршневой группы. Увеличение износа прп работе двигателя на спиртах возможно по ряду причин, основные из которых попадание в цилиндры значительного количества неиспарившегося спирта и смыв им смазки, ухудшение смазки из-за образования на трущихся поверхностях спирто-водно-масляной эмульсии, взаимодействие спиртов с присадками масел и снижение их эффективности. Кроме того, спирты и их коррозионно-агрессивные продукты сгорания (формальдегид, ацетальдегид, муравьиная кислота) воздействуют на такие металлы, как алюминий и сплавы свинца и меди. Как показали исследования, наибольший износ двигателя наблюдается при использовании метанола. При эксплуатации двигателя на этаноле при нормальных температурах износ ниже, однако он значительно увеличивается на низкотемпературных режимах работы. [c.154]

До сего времени альдегиды и кислоты С3 и н-пропанол вырабатывали в промышленности только методом окисления бутан-пропана (сжиженных нефтяных газов). В будущем для этого, разумеется, можно пспользовать процесс Фишера-Тропша синтеза углеводородов. Однако в обоих случаях выход соединений С3 ограничен, так как они являются побочными продуктами и получаются с низким выходом. к-Масляный альдегид и -бутанол вырабатывают не только в процессе окисления, но и (в крупном масштабе) из этанола через ацетальдегид. По-видимому, бутилпроизводные оксосинтеза могут конкурировать с продуктами, получаемыми конденсацией ацетальдегида во всяком случае две крупные фирмы применяют оксосинтез. [c.278]

NADH, образующийся в реакции (6), не содержит дейтерия, в то время как в результате реакции (7) в восстановленный NAD+ включается 1 моль дейтерия, что может служить доказательством непосредственного переноса атома водорода с а-углеродного атома этанола в кольцо никотинамида без обмена с протонами растворителя. Исследование обратной реакции свидетельствует в пользу того, что алкогольдегидрогеназа удаляет водород только с той стороны кольца никотинамида, к которой он был первоначально присоединен. Так, ферментативное повторное окисление ацетальдегидом ферментативно полученного NADD схема (7) приводит к образованию NAD+, не содержащего дейтерия. [c.586]

Этилен используют для получения этанола, ацетальдегида, этиле-ноксида (оксирана), винилхлорида и стирола, но главным образом для производства полиэтилена (см, раздел 3.9). Следует также упомянуть об использовании этилена для ускорения созревания фруктов. Это позволяет транспортировать несозревшие плоды, например бананы, до места назначения, где в атмосфере этилена они затем быстро дозревают. [c.235]

Ацетальдегид (этаналь) является промежуточным при биологической деграда ции углеводов (см. раздел 3.8.1). Впервые он был получен в 1782 г. Шееле, структура была установлена Либихом (1835 г.). Ацетальдегид получают дегидрированием или окислением этанола над серебряными катализаторами, гидратацией ацетилена (см. раздел 2.1.4), пропусканием этилена и кислорода в водный раствор хлорида палладия (II) и хлорида меди (II) при 50 °С (прямое окисление этилена до ацетальдегида) [c.362]

Определению нитрилов будут мешать все соединения, окисляющиеся в условиях проведения опыта до кислоты. Некоторые соединения, например ацетальдегид и формальдегид, окисляются количественно, поэтому в результат определения можно вводить поправку. Метанол, этанол и изопропанол лишь частично окисляются, и если их количества невелики, то этим можно пренебречь. Большинство сложных эфиров и амидов претерпевает количественное превращение под действием пероксида водорода, но их можно определять независимым методом. Такие амины, как этанол-амин и 2-этилгексиламин, не будут мешать анализу нитрилов, поскольку они отгоняются с водяным наром при упаривании. [c.206]

Поскольку гипогалогениты окисляют этанол в ацетальдегид, а спирты типа КСН(ОН)СНз — в метилкетоны, такие спирты дают положительную иодоформную пробу. Добавление в гиноиодидный раствор цианид-иона снижает его окисляющую силу и делает пробу более селективной следует отметить, что метилкетоны реагируют значительно быстрее соответствующих спиртов [33]. [c.315]

Представляет несомненный интерес использование в качестве катализатора-иереносчика системы —Ru2+, применяемой в виде комплексных соединений (2,2 -бипиридил)2Ки(ОН) +, (2,2 -бипиридил) Пиридил RuO + или Ru(0H)2+, (2,2, 2"-трипи-ридил)2,2 -бипиридил RuO + [169]. Указанная система использовалась для окисления 2-про панола и этанола соответственно до ацетона и ацетата, ацетальдегида — до ацетата, толуола — до бензойной кислоты, л-ксилола — до терефталевой кислоты. Общая схема реакции может быть записана в виде следующего уравнения [c.118]

Реакции альдольной конденсации часто протекают как побочные процессы, например при дегидрировании первичных спиртов, оксосинтезе, гидратации ацетилена и т. д. Они же являются промежуточными стадиями в синтезе бутадиена из этанола или из ацетальдегида по Лебедеву или Остромысленскому и в ряде других практически важных процессов. Кроме того, реакции альдольной конденсации осуществляются как целевые для производства ряда спиртов, ненасыщенных кетонов и альдегидов. [c.790]

Ацетальдегид не имеет непосредственного значения в медицине, но встречается в природе и играет некоторую роль в биологических процессах. В небольших количествах он найден как промежуточный продукт дыхания растений. Ацетальдегид и этанол накапливаются при анаэробном дыхании яблок, являясь причиной образования бурой сердцевины>. Ацетальдегид содержится во всех плодах, отличающихся перед созреванием кислым вкусом, кото рый затем утрачивается [5]. Он с успехом применяется при хранении плодов для защиты их от плесени [6]. Полагают, чтоонпри-Еимает участие в образовании углеводов и жиров п, возможно, даже синтезе белков в растении [7]. В очень малом количестве он найден даже среди продуктов дыхания человека [8]. [c.158]

Такой процесс, если он происх одит, искажает результаты радиохимических анализов. В целях проверки этой возможности эквимолярную смесь ацетальдегида и меченого этанола выдерживали в стеклянном сосуде в течение нескольких часов при температуре опытов (между 315 и 387° С). Если удельная активность этанола перед смешением двух компонентов составляла 500 произвольных единиц, то получающаяся удельная активность ацетальдегида равнялась примерно трем таким же единицам независимо от времени нагревания. (Е ероятно, в смеси присутствовали следы кислорода, который и окислял этанол в ацетальдегид.) Поскольку перенос водорода был незначительным, то можно было не принимать его во внимание. В опытах использовали смесь следующего состава 50% Ог, 48,87% СзНв и 1,13% СНд1 СН0. Начальное давление было 243 мм рт. ст., а температура 315° С. [c.78]