Изопропиловые эфиры из применение

Применение азеотропной перегонки для разделения бинарных систем близкокипящих веществ, характеризующихся отсутствием азеотропизма, ректификация которых затруднена вследствие небольшой величины коэффициента обогащения, может быть иллюстрировано упомянутым выше примером обезвоживания уксусной кислоты, В рассмотренном примере разделительным агентом являлся изопропиловый эфир. На фиг. 52 представлен способ нахождения фигуративной точки А тройной системы, перегонка которой в периодическом кубе [c.153]

Применение фтористого бора в качестве катализатора изучено па примере алкилирования кислот пропиленом [46—50]. Найдено, что при пропускании пропилена в смесь ВРз и уксусной, хлор-, дихлор- и трихлоруксусной кислот при 70° получаются изопропиловые эфиры указанных кислот с выходом 7,0 34,2 39,5 и 48,8% соответственно. [c.8]

В промышленности для экстракции органических соединений из сточных вод или технологических водных растворов нашли применение, кроме бутилацетата и ди-изопропилового эфира, бензол и хинолин (для экстракции фенолов из сточных вод коксохимических производств), хлорбензол, нитробензол (последний, в основ- [c.68]

Экстрагирование пятен метанолом и пробы с ультрафиолетовым поглощением показали, что только пятно с /=0 дало кривую с максимумом при 276 /П х, подобном максимуму лигнинов твердых пород древесины. Этот максимум отсутствовал в экстрактах других пятен. Однако при применении растворительной смеси метанол — изопропиловый эфир —вода (40 80 20), было получено два пятна при / / = 0,05 и 0,95. Их экстракты дали типичные спектры ультрафиолетового поглощения лигнина. Это имело место также и с экстрактами пятен при / / = 0,24 н [c.110]

Наиболее эффективно увеличивают эмиссию кальция 1-пентен, изопропиловый эфир, толуол, гептан и циклопентан [818]. Хорошие результаты получены при использовании ацетона. Часто в водный раствор для увеличения чувствительности при определении каль ция добавляют этанол [913, 1566], метанол, изопропанол, бутанол [787] и другие спирты. Рационально применение не индивидуальных растворителей, а смесей различного состава при анализе биологических объектов наиболее эффективной считается смесь ацетона с уксусной кислотой, при определении следовых количеств кальция в хлориде лития рекомендуют смесь метанола, бутанола и воды [873]. [c.138]

Таким образом, как показало предварительное исследование, при автоокислении изопропилового эфира в примененных условиях образуется три рода перекисных соединений [c.124]

Применением освещения ультрафиолетовым светом значительно ускоряется автоокисление изопропилового эфира при одновременном сохранении и накоплении в нем перекисей. [c.139]

Дальнейшие успехи в этом направлении дало применение метода окисления под действием ультрафиолетового света, который позволяет снизить температуру реакции и, как было показано нами на примере декалина и изопропилового эфира, не меняет направления окислительного процесса. С помощью этого метода, оказавшегося весьма эффективным, удалось впервые получить ряд новых перекисных соединений. [c.142]

Результаты опытов, помещенные в табл. 5, подтверждают, что применение изопропилового эфира в смеси с бутилацетатом возможно лишь нри большом количестве смеси и нри температурах, не превышающих 40° С. [c.269]

Менее удовлетворительные результаты получаются при применении для экстрагирования диэтилового эфира, бензола, изопропилового эфира и этилацетата (70—65%). Наиболее низкие результаты были получены при применении в качестве экстрагентов бутилового спирта, н.-амилформиата, изоамилового спирта, амилацетата и некоторых других растворителей (60—55%). [c.152]

Этиловый спирт и изопропиловый эфир для получения эффекта приходится добавлять в количестве десятков процентов. поэтому они заметно снижают калорийность топлива. Оба антидетонатора гигроскопичны, и это свойство они передают топливным смесям. Изопропиловый эфир, кроме того, склонен к образованию взрывчатых соединений типа перекисей и должен храниться в специальных условиях. Отрицательными качествами анилина и толуидина являются высокие температуры кипения. В связи с этим указанные кислородные соединения и амины не нашли широкого применения в качестве антидетонаторов. [c.123]

Критический обзор методов отделения кремнекислоты с применением дистилляции и экстракции приведен в соответствующей литературе [69]. Описаны условия экстракции субмикрограммовых количеств борной кислоты из смеси с кремневой кислотой, содержавшейся в количестве нескольких граммов. Описан перфоратор для экстракции борной кислоты с метанол-изопропиловым эфиром [69]. Описано также отделение кремния в виде геля [12]. [c.29]

Азеотропная перегонка. Процесс разделения азеотропной смеси путем добавления нового компонента, образующего гетерогенную постоянно кипящую смесь, как в только что рассмотренном случае, обычно называется азеотропной перегонкой, хотя это и является неправильным применением термина, если ограничить термин азеотропная смесь гомогенной постоянно кипящей смесью. Подобный (по принципу) процесс приобрел в последние годы важное значение в связи с разделением растворов уксусная кислота — вода, причем тот же самый принцип приложим и в других случаях. Уксусная кислота и вода не образуют азеотропной смеси, но разгонка их трудна вследствие малой разницы между составом сосуществующих фаз. При добавлении третьего компонента, практически не смешивающегося с водой, дестиллатом при перегонке является не вода, а гетерогенная постоянно кипящая смесь воды и добавленного компонента, которая называется улавливателем . Она кипит при более низкой температуре, чем вода, и поэтому значительно увеличивает конечную разность температур в системе. Например, если улавливателем является изопропиловый эфир, то точка кипения гетерогенной смеси с водой будет равна 61°С, и колонна в состоянии произвести разделение дестиллата и кубового остатка, кипящих соответственно при 61 и 118°С (уксусная кислота) вместо 100 и 118°С. Головной дестиллат разделяется механически, а улавливатель возвращается в колонну. (Отметим сходство этого процесса с перегонкой с водяным паром.) Дальнейшие подробности, относящиеся к рассматриваемому процессу, можно найти в статье Отмера [183]. [c.667]

Исследования массообмена, проведенные Шервудом [911 с системами бензол или метилизобутилкетон—уксусная кислота—вода, доказалн, что для экстрагирования из капли или в каплю особенное значение имеют первый и последний периоды, Шервуд показал, что за первый и третий периоды проходит около 40% экстрагируемого вещества, остальное—за период свободного движения капли, причем удлинение пути капли вызывает все уменьшающийся прирост экстрагирования. Лихт и Конвей [671 подтвердили факт, что количества экстрагированного вещества за период образования капли и за период слияния приблизительно равны, но в сумме они меньше, чем показал Шервуд. При применении в качестве растворителей изопропилового эфира, этилацетата и метилизобутилкетона (а в качестве рафината—водного раствора уксусной кислоты) экстра- [c.84]

Синтез простых эфиров. Пожалуй, наиболее плодотворное применение межфазный катализ получил в синтезе симметричных и несимметричных простых эфиров по Вильямсону. Обычно для синтеза алифатических эфиров или алкилбензиловых эфиров реакцию проводят в системах дихлорметан — вода [74], петролейный эфир — вода [75], бензол — вода [76], изопропиловый эфир —вода [77] в качестве катализаторов используют ТБАГС [74, 77], ТБАБ и ТБАХ [75, 76, 78, 79], ТЭБАХ [80— [c.60]

Для определения Sb > I-I0 % в платине используют спектральный метод, позволяющий определять еще 18 других примесей [389а]. В сплавах платины с родием Sb (0,001—0,01%) определяют экстракционно-фотометрическим методом с применением родамина С после ее хроматографического отделения [482] или экстракции изопропиловым эфиром из 7,7 М HG1 [1648]. В продук- [c.143]

Натта и сотр. [93] описали методику хроматографического разделения стереоблоч ных полипропиленов (СБП) с низкой степенью кристалличности, полученных экстракцией изопропиловым эфиром смеси СБП, не растБ01римых в этиловом эфире и растворимых в кипящем н.гептане. Силикагель не пригоден для четкого разделения. Более эффективным оказалось применение в качестве адсорбента изотактического полипро- [c.51]

Еще лучшие результаты дает применение в качестве адсорбента изотактического полипропилена, нанесенного на аморфный носитель. Фракции с уд. весом выше 0,882 прочно удерживались адсорбентом независимо от их молекулярного веса, не экстрагировались изопропиловым эфиром и требовали применения растворителей, кипящих при болзе высокой температуре. Метод эффективен для разделения полимеров с различной степенью кристалличности независимо от их молекулярного веса. При наличии полимеров с одинаковой степенью кристалличности может быть произведено разделение по молекулярным весам. [c.52]

Изопропилнитрит Изопропиловый эфир азотистой кислоты (СНзЗгСНОШ (жидкость соломенно-желтого цвета с резким запахом) Токсическое действие. Вызывает расширение сосудов и падение артериального давления. При длительном воздействии вызывает возбуждение ЦНС и образование метгемоглобина (MtHb). Острое отравление. Распространенными симптомами при остром отравлении являются головная боль, учащение пульса, цианоз, нарушение рефлекторной деятельности. Артериальное давление падает и, как правило, резко. Методы профилактики. Для предотвращения выделения вещества в процессе его производства или применения необходима герметизация оборудования [c.711]

Бромистый магний, приготовленный и применяемый в безводном эфире, смещает положение двойной связи ч Додецене-1 по направлению к центру молекулы [5]. Хлористый алюминий в виде 8—12%-ного раствора в треххлористой сурьме, расплавленной около 70°, изомеризует и-бутан и к-пентан [158]. Описано также применение подобного раствора в промышленном процессе при 80—100° [75]. Раствор хлористого алюминия в органических растворителях, а именно в ацетоне, бензофеноне, этиловом или изопропиловом эфире, хтзопропилацетате и нитробензоле, изомеризует к-бутан и к-пентан при 30—100° при условии, что молярное отношение хлористого алюминия, к растворителю больше единицы [65]. Тройной сплав хлористого алюминия, сернокислого кадмия и сульфата магния применялся для изомеризации -парафинов при 80° [189]. Результаты, полученные с этим сплавом, качественно не отличались от полученных с одним хлористым алюминием. [c.50]

Как выяснилось, этим эфиром нельзя с успехом заменить этиловый эфир, Применяемый как растворитель в синтезах Grignard В присутствии изопропилового эфира, реакция между магнием и галоидорганическим соединениш или совсем не идет, или дает значительно меньшие выхода продуктов, чем в случае применения этилового эфира. [c.403]

Разработано полуколичествеппое определение селена в минералах и почвах методом восходящей хроматографии па бумаге. Подвижным растворителем служит смесь 45 мл метанола, 45 мл этанола, 12 мл йоды, 3 мл плавиковой и 0,5 мл азотной кислоты. Для обнаружения селена хроматограмму опрыскивают 3%-ным раствором KJ или же раствором З.З -диаминобензидипа [199]. Тот же метод применен для разделения смеси теллура и висмута. Подвижной фазой служит смесь этанола, изопропилового эфира и соляной кислоты. Открываемый минимум 0,15 мкг Те в присутствии 150 мкг Bi [200]. [c.47]

Рецептуры, основанные на масле, особенно на немодифицирован-ном, оставляют после применения неприятное ощущение жирности на коже, поэтому более предпочтительны спиртовые растворы. В состав спиртовых растворов защитных препаратов рекомендуется добавлять глицерин, пропиленгликоль, небольшие количества силиконовых масел и изопропиловый эфир миристиновой кислоты. Последний образует на коже нежирную защитную пленку и предохраняет кожу от сушащего действия спирта. Примерами аэрозолей для загара, основанных на спирте, служат составы 5, 6 и 7. [c.120]

Приведены данные [298, 299] по применении фенопластов для изготовления деталей машин, шестерен (из слоистых фенопластов) [300], об использовании фенольных смол для изготовления оболочковых форм для отливок [301, 302]. Кортней [303] приводит рецептуру получения фенолформальдегидного пенопласта, основанную на прибавлении отвердителя (смесь концентрированной Н2504 с изопропиловым эфиром), при перемешивании, к смеси жидкой фенолформальдегидной смолы и эмульгатора. [c.728]

Одна из фирм в США применила герметизированный экстрактор для очистки полимерных продуктов двумя растворителями [81]. В установке используется экстрактор с ротором диаметром 914 мм, обеспечивающий производительность по исходному сырью Ъ,%м 1ч. Природа полимера, а также применяемые для разделения полимеров и мономеров растворители не сообщаются. Центробежный экстрактор заменил применявшуюся ранее на этом заводе систему смесителей и отстойников. По данным фирмы рентабельность производства после установки центробежного экстрактора существенно повысилась. Имеются также сообщения об успешном применении герметизированного зкстрактора для извлечения уксусной, муравьиной и салициловой кислот из водных растворов с помощью различных растворителей (этилового эфира, изопропилового эфира и этилацетата). [c.187]

Особый интерес представляет карбонил марганца, так как его производное в сочетании с другими продуктами обладает высокими антидетонаторными свойствами и значительно повышает экономическую эффективность тетраэтилсвинца [14, с. 154]. Карбонил марганца получают взаимодействием ацетата марганца с триэтилалюминием и окисью углерода в изопропиловом эфире при 80—100 °С и 17,5— 24,5 МПа. Выход определяется условиями реакции и соотношением исходных компонентов. Так, при мольном соотношении алюмннийалкила и ацетата марганца, равном 4 1, выход карбонила марганца составил 60%, а при более высоких соотношениях (9 1) выход достигал 80% [13]. Значительное влияние оказывает и растворитель лучшим растворителем здесь является изо1пропиловый эфир, в случае применения пиридина выход карбонила марганца составил всего лишь 1 %. Активность системы в сильной степени зависит от природы алюминийорганического соединения. Для получения карбонила марганца из ацетата марганца в бензоле при 100 °С (А1 Мп=4 1) показано, что при изменении алюминийорганического компонента активность падает в ряду [c.237]

ЦНИИСПом (А. В. Носковой, Д. А. Коржуевым и Д. А. Мо-зольковой) совместно с Московской сельскохозяйственной академией имени К. А. Тимирязева разработан эффективный способ хранения картофеля без прорастания с применением изопропилового эфира фенилкарбаминовой кислоты (препарат JY 2). [c.36]

Распространенный метод, основанный на измерении светопоглощения оранжевого бромоаурата при 380 ммк. обладает умеренной чувствительностью, равной 0,04 мкг-см . Мак-Брайд н Йо [151] обрабатывали раствор комплексных хлоридов золота бромистоводородной кислотой, взятой с таким расчетом, чтобы концентрация бромидов составляла не менее одной трети концентрации хлоридов, В этих условиях окраска возникает мгновенно и не меняется при pH менее 2. Визуально можно открыть 0,5 мкг/мл золота. Платина и сопутствующие неблагородные металлы мещают определению, однако все они, кроме осмия, отделяются при экстракции изопропиловым эфиром из 2 М растворов бромистоводородной кислоты. Изопропиловый эфир не должен содержать примесей спиртов и перекисей. Метод можно применять для определения золота в рудах после обжига руды и обработки царской водкой. Золото выделяют из раствора со-осажденнем с теллуром, а затем отделяют от других металлов экстракцией изопропиловым эфиром. Однако нельзя считать, что этот метод применим ко всем рудам. Чтобы рекомендовать его для общего применения, нет достаточных оснований. [c.270]

Пригленение гербицидов в сельском хозяйстве с каждым годом увеличивается. Особенно широко используются гербициды группы феноксисоединений, при помощи которых достигается прополка злаков от двудольных сорняков. Менее изучены и недостаточно широко применяются гербициды против сорняков группы злаковых. Для этой цели наиболее перспективно применение производных фенилкарбаминовой кислоты. Одним из активнейших соединений этой группы веществ до последнего времени считался изопропиловый эфир фенилкарбаминовой кислоты. Однако достаточно широкого применения этот гербицид не нашел главным образом из-за своей относительно слабой активности, а также малой устойчивости в почве . Значительно больший интерес пред- [c.279]

Смотреть страницы где упоминается термин Изопропиловые эфиры из применение: [c.63] [c.41] [c.97] [c.412] [c.215] [c.217] [c.103] [c.140] [c.256] [c.473] [c.135] [c.405] [c.244] [c.97] [c.122] [c.74] [c.172] [c.68] [c.20] [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология