Метилэтилкетон из бутана

Возможно также получение ацетона как побочного продукта при гомогенном окислении пропана и бутана. Ацетон образуется также при каталитическом окислении бутана воздухом по способу, используемому на заводе в г. Пампа (Тексас, США) [172, 173]. Сырьем служит 95%-ный н-бутан, содержащий 2,5% изобутана, 2,5% углеводородов с пятью атомами углерода и выше, а также пропан. Бутан окисляют воздухом в жидкой фазе под давлением 60 ат в уксуснокислой среде в присутствии ацетатов кобальта, марганца, никеля. Температура процесса ниже 400°. В числе продуктов реакции упоминаются уксусная кислота (основной продукт), ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон и метилэтилкетон. Продукты реакции проходят через воздушный холодильник, в котором отводится до 80% тепла, выделяющегося при реакции, водяные холодильники и сепаратор, где отделяются азот и другие газы. Углеводороды возвращают в процесс, а сжатым азотом приводят в движение газовые турбины. После отгонки ацетальдегида, ацетона и метилового спирта уксусную кислоту передают на установку по получению уксусного ангидрида. Мощность завода в г. Пампа 42 500 т гсд уксусной кислоты. [c.322]

Скорость реакции гомологов этилена значительно меньше, чем скорость реакции самого этилена. Так, чистый пропилен поглощается в три раза медленнее этилена, и выраженная через производительность катализатора скорость получения ацетона составляет 130 г> ч л . Скорость реакции с бутенами еще ниже например, бутан-1 реагирует в шесть раз, а бутен-2 в четьфнаддать раз медленнее этилена. Если эти олефины смешаны с парафинами, как, например, в промышленных газах, то скорость реакции еше ниже. Выраженная через производительность катализатора скорость получения метилэтил-кетона составляет в этом случае примерно 30 г-ч Л . При окислении пропилена образуется 6-8% побочных продуктов пропионовый альдегид, хлорацетон и 1,1-дихлоранетон. Из бутиленов образуются бутираль, З-хлорбутанон-2, 3,3-дихлор-бутанон-2. В обоих случаях образуются небольшие количества продуктов, содержащих на один или два углеродных атома меньше, чем исходный олефин. Нет необходимости говорить, что эти побочные продукты усложняют получение чистых кетонов. Выход ацетона составляет 92-94%, а метилэтилкетона -85-88% /9, 38/. [c.286]

Из анализа вышеприведенных требований к качеству экстрагентов можно констатировать, что практически невозможно рекомендовать универсальный растворитель для всех видов сырья и для всех экстракционных процессов. В этой связи приходится довольствоваться узким ассортиментом растворителей для отдельных экстракционных процессов. Так, в процессах деасфальтизации гудронов широко применялись и применяются низкомолекулярные алканы, такие, как этан, пропан, бутан, пентан и легкий бензин, являющиеся слабыми растворителями, плохо растворяющими смолисто-асфальтеновые соединения нефтяных остатков. В процессах селективной очистки масляных дистиллятов и деасфальтизатов применялись сернистый ангидрид, анилин, нитробензол, хлорекс, фенол, фурфурол, крезол и Ы-метилпирролидон. В процессах депарафинизации кристаллизацией наибольшее применение нашли ацетон, бензол, толуол, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, дихлорэтан, метиленхлорид. [c.258]

Смесь газообразного парафинового углеводорода с кислородом и НВг, обычно в отношении 2 2 1, реагирует в паровой фазе при 180—200° в течение примерно 3 минут. Присутствие НВг уменьшает тенденцию к горению и крекингу углеродного скелета. Этан в этих условиях дает уксусную кислоту, пропанацетон ц некоторое количество пропионовой кислоты, н-бутан дает метилэтилкетон, диацетил и изобутан соответственно — гидроперекись третичного бутила и третичный бутиловый спирт. Выход кислородсодержащих продуктов — 50—80% на прореагировавший углеводород. После образования кетонов НВг немедленно удаляют из газов поглощением щелочью или олефинами. [c.465]

Ацетон....... Метилэтилкетон. . . Метилпропилкетон. Метилбутилкетон. . Метилизобутилкетон Пропан. ..... Бутан....... Гептан. ...... (СН,)гСО СН3СОС2Н5 СНзСОС Н, СНзСОС Не СНзСОС Н СзНв С,Н,в 0,56 0,53 0,5236 (—53,2°) [c.107]

Окисление бутана осуществляют в уксуснокислом растворе в присутствии кобальтовых или марганцевых солей (0,3% катализатора, считая на бутан 3,5 вес. ч. жидкого бутана и 16 вес. ч. воздуха) при 165—170° С и 60 ат при непрерывной подаче реагентов. Продукты реакции выводятся из реактора и конденсируются. Из 100 вес. ч. к-бутана получается около 80— 100 вес. ч. уксусной кислоты, 12,6 вес. ч. метилацетата, 7,2 вес. ч. этил-ацетата и 6,6 вес. ч. метилэтилкетона. [c.291]

В настоящее время фирма Ситиз сервис , по-видимому, также проводит окисление пропана и бутана по процессу, аналогичному методу фирмы Силениз корпорейшн оф Америка . Эта последняя фирма осуществляет некаталитическое (термическое) окисление пропана и бутана воздухом при 350—450° и давлении 3—20 ата углеводород берут в избытке. Бутан реагирует легче, чем пропан, и им предпочитают пользоваться как исходным сырьем. Продукты реакции разделяют на конденсат, состоящий из водного раствора органических кислородных соединений, и на неконденсирую-щиеся отходящие газы, которые возвращают в процесс. Часть отходящих газов выводят из системы, чтобы предотвратить накопление в ней инертных примесей однако из этих сбрасываемых газов выделяют пропан и бутан, возвращаемые в систему. Превращение углеводородов составляет 100%i. Не менее 15—20% углеводородов сгорает до окислов углерода и воды. Получаемая смесь органических соединений имеет сложный состав в нее входят формальдегид, метиловый спирт, ацетальдегид, уксусная кислота, н-пропиловый спирт, метилэтилкетон и окиси этилена, пропилена и бутилена. По этому методу работают заводы в г. Бишопе (шт. Техас) и г. Эдмонтоне (Канада). [c.72]

С помощью каких реакций метилэтилкетон можно превратить в бутан [c.107]

Гораздо чаще пользуются исправленным удерживаемым объемом Уд, который представляет собой разность удерживаемого объема вещества и удерживаемого объема газа-носителя. Однако чаще всего приводятся относительные удерживаемые объемы, т. е. 1/qth. отнесенные к исправленному удерживаемому объему какого-либо вещества, выбранного за стандарт. В качестве стандартов используют -бутан, изооктан, бензол, нафталин, метилэтилкетон и ряд других соединений. Перечисленные вещества могут применяться на разных фазах и в разных температурных интервалах. [c.140]

Каталитическое окисление н-бутана до метилэтилкетона проводится в присутствии бромоводорода, который обеспечивает распад гидропероксидов. Реакция протекает однозначно, поскольку при этом затрагиваются лишь С—Н-связи при вторичных атомах углерода, которые в н-бутане равноценны. [c.35]

Бутан Ацетальдегид (1), ацетон (II), этанол (III), метилэтилкетон Ре (стальной реактор) жидкая фаза, 50 бар, 145° С. Выход (I 4- II + III) — 20 мол.% (на прореагировавший бутан) [223] [c.20]

При работе на м-бутане с использованием 1300 вес. частей ледяной уксусной кислоты, содержащей 0,3 вес. частей ацетата хрома, при температуре 165—170°, давлении 57 ати, скорости подачи м-бутана и воздуха 3,5 и 16,35 вес. частей в 1 мин. соответственно выход продуктов окисления (в весовых частях) на 100 частей м-бутана по сообщению фирмы Селаниз составил уксусной кислоты 79,2, метИлацетата 12,6, этилацетата 7,2, спирта 1,9 и метилэтилкетона 6,6. [c.97]

Температура отливки. Показано, что температура, при которой производят отливку электрода, имеет большое значение. При восстановлении метилэтилкетона более высокие выходы изобутилового спирта получаются на цинковом катоде, отлитом в форму, имеющую комнатную температуру, а не на катоде, отлитом в форму при 370° [61]. То же наблюдается при восстановлении кетона в бутан на кадмиевых катодах. [c.327]

Газовые потоки установок каталитического крекинга и термических процессов разделяются на пропаи-пропилеиовую и бутан-бутиленовую фракции. Про-пан-пропиленовая фракция используется для выработки автобензинов методом полимеризации и как нефтехимическое сырье для производства фенола и ацетона, бутиловых спиртов, нитрила акриловой кислоты, полипропилена. Из бутан-бутиленовой фракции получают легкий компонент высокооктановых бензинов методом алкилирования. Бутан-бутиленовая фракция является также ценным нефтехимическим сырьем для производства присадок к маслам (полиизобу-тилена, иоиола), метилэтилкетона, мономеров для СК (бутадиена, изопреиа, бутиленов). [c.57]

Бутан окисляют на нескольких больших заводах вследствие возрастаюш их требований на бутиловые спирты и метилэтилкетон, которые применяются для производства пластификаторов и растворителей [60]. [c.55]

Получение втор-бутилового спирта сернокислотной гидратацией углеводородной фракции, содержащей бутан и бутены, является первой стадией процесса прризводства метилэтилкетона. Поглощение бутенов осуществляется противотоком в две ступени 85%-ной НаЗО (рис. 7.4). В качестве реакторов используются изотермические бессальникоаые автоклавы с герметичным электромагнитным [c.225]

Чаще пользуются исправленным удерживаемым объемом который представляет собой разность удерживаемого объема вещества и удерживаемого объема газа-иосителя. Соответственно можно определить и исправленное время удерживания /д. Оно равно —1%, где —время выхода из колонки несорбирующегося газа, обычно воздуха. Однако чаще всего приводятся относительные удерживаемые о-бъемы, 1 отп, т. е. объемы, отнесенные к исправленному удерживаемому объему какого-либо вещества, выбранного за стандартное. В качестве стандартных веществ используют н-бутан, изооктан, бензол, нафталин, метилэтилкетон и ряд других соединений. Перечисленные вещества могут применяться на разных фазах и в разных температурных интервалах. При физико-химических расчетах часто используют удельный удерживаемый объем уд, который представляет собой объем удерживания, приведенный к 0° С, начальному давлению газа и отнесенный к единице массы стационарной фазы. [c.291]

Бутан-2-он Метилэтилкетон, метилацетон 0 II СН3СН2ССН3 Местное действие. Возможны профессиональные дерматиты, онемение пальцев рук. Mqjbi профилактики. Индивидуальная защита. Пщзвая помощь. См. Ацетон. [c.614]

Когда потребности в нефтехимических продуктах были еще относительно невелики, основным сырьем для химической переработки служили получаемые при крекинге пропан-пропиленовая и бутан-бутиленовая фракции, из которых на нефтеперерабатывающих заводах получали изопропилбензол, изопропиловый эфир, метилэтилкетон, алкилат и вторичный бутиловый спирт. Потребность в этилене в этот период удовлетворялась пиролизом пропан-бутановой фракции, получаемой при улавливании попутных газов. В дальнейшем для получения этилена стали применять этан, а в последнее время и газы, образующиеся при переработке нефти. Масштабы производства этилена непрерывно возрастали в связи с непрерывным ростом его потребления (для производства этилового спирта, полиэтилена, стирола и окиси этилена, используемой в дальнейшем для производства гликолей). В последние годы развитие производства этилена в США идет за счет организации этого производства на крупных нефтеперерабатывающих заводах, использующих в качестве сырья для пиролиза предельные углеводороды попутных гдзов и сухие газы нефтепереработки. [c.218]

Фирмой Силениз разработан второй процесс, который эксплуатируется на заводе в г. Пампе (шт. Техас). По этому методу бутан окисляют в жидкой фазе (в присутствии растворителя) кислородом воздуха. Основными продуктами являются метанол, ацетальдегид и уксусная кислота, ыз которых преобладает последняя. Изменив условия реакции, можно получить в качестве основного продукта метилэтилкетон. [c.72]

Бутеиы Бутан, высшие углеводороды — -бгор-Бутаиол (см. табл. 59) — -Метилэтилкетон — -Бутадиен (см. табл. 53) [c.42]

Бис-(4 -оксифенил)-бутан (ДФБ) получен впервые конденсацией в течение одной недели метилэтилкетона с фенолом в присутствии сухого хлористого водорода [1]. В дальнейшем этот метод был усовершенствован и выход продукта доведен до 83% при продолжительности конденсации50 часов [2]. Более высокий выход ДФБ, равный 907о, получен в условиях, когда длительность конденсации составила 20 недель [3]. Другие авторы получали ДФБ с низкими выходами [4, 5, 6]. В некоторых работах данные о выходах вообще отсутствуют [7, 8]. [c.12]

Бутан (I) Метилэтилкетон, уксусная кислота, этилацетат, ацетон, СОг Малеиновая кислота, оксосоединения Малеиновый ангидрид Этилацетат (И), уксусная кислота (П1) [метилэтилкетон, муравьиная кислота, СО, СОа] Стеарат кобальта в смеси уксусной кислоты и бензола, 50 бар, 145—170° С [1452] V2O5—СоОз, М0О3—СоОз—РаОв, на Al O., или доломите 450° С [1453]° С0М0О4 (во взвещенном слое) 400—500° С. Конверсия 15% [1455] Стеарат кобальта в 98%-ной уксусной кислоте, 50 бар, 165°С. Конверсия 1 — 63%. Выход II —48% (на превращенный I) [1456] [c.80]

Диацетил, как показал В. В. Коршак [4], может быть использован для получения полигидразонов — нового класса высокомолекулярных соединений — по реакции с 4,4-дифенилгидразоном. Если основная цель-получение диацетила как исходного вещества для поликонденсации, то можно провести процесс окисления бутана со значительно большими выходами диацетила. Так, в непрерывном процессе окисления бутана в растворе бензола содержание диацетила в отбираемом продукте повышается до 15 мол. %, считая на прореагировавший бутан. Еще большие количества диацетила могут быть получены при жидкофазном окислении метилэтил-кетона (20 мол.%, считая на прореагировавший метилэтилкетон) [5]. [c.6]

Туксусная кислота, 2 — муравьиная кис-лота (правая шкапа) В — карбонильные соединения 1 — метилэтилкетон, 2 — диацетил, 3 — ацетон, 4 — ацетальдегид Г — сложные эфиры 1 — этилацетат, 2 — метилацетат, 3— бутилацетат, 4 — сложный эфир бутан-З-ола и уксусной кислоты Д — спирты 1 — втор-бутиловый, 2—этиловый, 3 — Оутан-З-ол, 4 — метиловый Е — СОг Ж — перекиси [c.7]

Триэтокси-бутан, аммиак, один из кетонов ацетон метилэтилкетон ацетофенон пропиофенон фенилацетон циклогексанов Пиридиновое основание 2, 4-лутидин (I) 2, 3,4-коллидин (И) 2-фенил-4-пиколин (III) 2-фенил-З, 4-лутидин (IV) 3-фенил-2, 4-лути-дин (V) 4-метил-5, 6, 7, 8-те-трагидрохинолин (VI), эта нол ds(P04)2 (20%) на кислой глине 350— 400° С. Выход (%) 1 — 42 П — 35 III-37 38 IV 24 26 V 33 VI — 34 [721] [c.1410]

Бутан аммиак или бензол (изооптика) Бутанон-2 (метилэтилкетон) [c.105]

Нижний слой продукт а реакции состоял в основном из концентрированного ВОДНОГО раствора соляной кислоты, насыщенного хлористым аммонием, иричем здесь же. в растворенном состоянии присутствовали метт-игэтилкетон, жирные кислоты 1 без сомнения незначительные количества некоторых других, до сих пор не выделенных соединений. Во время реакции из реакционной смеси выпадал хлористый аммоний вместе с небольшим количеством гидроксиламина, который был затем выделен из полученного осадка. Верхний слой реакционной омеси содержал непрореагировавишй бутан, хлорбутаны, метилэтилкетон, жирные кислоты и незначительные количества других побочных, до сих пор еще не идентифицированных соединений. В смеси присутствовали кро.ме того различные слезоточивые вещества, представляющие собой, вероятно, хлорированные кетоны . присутствие их было очень ощутимо. [c.1138]

Определение упрощается путем непосредственного измерения расстояний, соответствующих приведенному удерживаемому объему на ленте самописца. Относительное удерживание не зависит от длины колонки, скорости потока и отношения жидкой фазы к инертному носителю, но зависит от температуры колонки и природы жидкой фазы. В качестве стандартов рекомендуется несколько веществ [11], в том числе н-бутан, 2,2,4-триметил-пентан (изооктан), бензол, параксилол, нафталин, метилэтилкетон, циклогексанон и циклогексанол. Эти соединения были избраны потому, что они легко могут быть получены в достаточно чистом состоянии и охватывают в своей совокупности обширную область удерживаемых объемов. Стандарты с очень малыми удерживаемыми объемами на данной колонке не должны применяться. Полезные сводки данных об относительном удерживании опубликовали Шолли и Бреннер [51], Джеймс [25], Байер [2], Хазлам [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология