Пиролиз гексана

Рис. 4. Зависимость концентрации продуктов пиролиза н-гексана от удельного расхода углеводорода б

Высшие углеводороды. Выход этилена при пиролизе пентана составляет около 35%. В результате пиролиза гексана, гептана, октана и нонана было получено до 60% газообразных олефинов [51]. [c.41]

Полученная кинетическая модель использована для обработки и описания экспериментальных данных по пиролизу этана, пропана, пентана, гексана, гептана и октана. Опыты проводились на импульсной лабораторной установке с реактором, заполненным кварцевым песком, в интервале температур 560 - 900°С и времени контакта от 1 до 4 с. Оказалось, предложенная модель достаточно хорошо описывает экспериментальные данные в широком диапазоне изменения температур и времени контакта. Найденные значения кажущейся энергии активации разложения углеводородов согласуются с литературными данными. Установлена четкая корреляционная зависимость между параметрами кинетической модели и числом атомов углерода н-алкана, используемого в качестве сырья. [c.232]

Известен инициирующий эффект добавки этана к более тяжелым углеводородам. При этом распад последних ускоряется, а распад этана — замедляется [124, 125]. В табл. 7 приведены результаты расчетов раздельного и совместного пиролиза -гексана и этана при одинаковых исходных мольных концентрациях углеводородов. Действительно, для этана время достижения заданной конверсии в смеси увеличилось с 0,08 до 0,316 с, а для гексана сократилось с 0,413 с до той же величины. [c.39]

Оптимальное соотношение водяного пара и сырья для каталитического пиролиза -гексана на лабораторной установке составляло 1 1. Однако на опытной установке было показано, что уменьшение этого соотношения до 0,7 ведет к незначительному снижению выхода низших олефинов. [c.16]

Производство ацетилена при эндотермическом процессе пиролиза гексана и экзотермические реакции окисления требуют больших энергетических расходов для достижения необходимой температуры (1000-1300° С). Эти расходы намного больше,, чем необходимо для получения этилена при пиролизе того же гексана. [c.391]

Задача 2.6. Состав и выход первичных продуктов пиролиза -гексана при 850 С [c.134]

Окисление более тяжелых углеводородов, начиная с гексана, приводит к образованию весьма сложной смеси продуктов, из которой очень трудно выделить индивидуальные соединения. Поэтому углеводороды тяжелее Се подвергают окислению только в том случае, когда продукт реакции находит применение непосредственно в виде смеси. В самом деле, даже некаталитическое окисление пропана и бутана в паровой фазе при 270—350 " С и давлении от 3,5 до 200 атм приводит к получению очень широкой гаммы продуктов, что наглядно иллюстрируется табл. ХП1 . Помимо продуктов, перечисленных в этой таблице, реакционная смесь содержит кислоты Сх—С4, спирты Сг—С,, кетоны С3—С,, окись этилена, простые эфиры, ацетали, альдоли и т. д. [306, 307]. Соотношение между отдельными соединениями и классами соединений в реакционной смеси может колебаться в широких пределах и зависит от условий реакции. Наибольший выход продуктов окисления соответствует температуре реакции 150—250° С. При более высоких температурах интенсивнее протекают не только реакции окисления, но и реакции крекинга и пиролиза. Так, образование бутиленов достигает максимума нри 375° С, а образование этилена и пропилена — при 700° С (давление во всех случаях атмосферное). С ростом температуры одновременно происходит падение выходов продуктов окисления [307]. [c.585]

В 1883 году Нортон и Эндрьюс [4] сообщили о том, что дивинил может быть получен пиролизом пентана и гексана. [c.5]

Обнаружение соединений Се — Са (например, фенилацетилен и стирол) в зонах окисления и сгоревших газов в желтой зоне обоих пламен представляет особый интерес. Фенилацетилен присутствует как в продуктах неполного сгорания, так и в продуктах пиролиза углеводородов. Например, в пламенах обогащенной смеси бензола с кислородом, [81] обнаружено, что концентрации таких соединений, как фенилацетилен, инден, метилнафталин и дифенил, проходят через максимум и уменьшаются в зоне сгоревших газов. В работе [87] сообщили о присутствии как фенилацетилена, так и стирола (примерно в равных концентрациях) в продуктах, образованных в диффузионных пламенах при горении гекса-на. Подобно тому, как это сделано в работе [82] для полиацетилена, ацетилена и водорода, можно предположить, что существует равновесие между стиролом, фенилацетиленом и водородом. [c.190]

В первой части данной работы изучался пиролиз паров некоторых индивидуальных углеводородов, а именно н-гексана, н-гептана, н-октана и зо-октана, а также низкооктанового бензина в потоке водородной плазмы с теплосодержанием водорода, соответствующим эквивалентной температуре 5000° С. [c.62]

Вторая группа превращений, не столь разнообразная, но не менее важная, так как в конечном итоге она также приводит к расширению областей использования тех или иных классов углеводородов, охватывает такие реакции, как синтез ацетилена при помощи пиролиза метана, получение олефинов и диолефинов путем дегидрогенизации парафинов, образование ароматических углеводородов путем дегидрогенизации гекса-гидроароматических углеводородов, полимеризация олефинов с целью получения моторного топлива, смазочных масел и высокополимерных соединений и т. д. [c.3]

Найдено, что пз металлов в значительной степени коксооб-разованию способствует никель [239]. По активности к коксо-образованию металлы располагаются в следующий ряд [240] Fe>Ni>Ti>Zг> u> V. Как видно, наряду с никелем в значительной мере способствует отложению кокса железо. В условиях ведения процесса, способствующих образованию оксидов на поверхности, отложение кокса в реакторе пиролиза усиливается. Так, было найдено, что обработка внутренней поверхности реактора воздухом активчрует стенки, что ускоряет коксо-отложение [238]. Изучение некоторых оксидов металлов, вызывающих коксообразование при пиролизе гексана в лабораторном реакторе (700°С), показало, что в равных условиях на кварцевой поверхности отлагается 0,95% кокса, на РегОз— 3,43%, на N 0 — 1,75% и ня СгоОз—1,32% от исходного вещества [241]. [c.91]

Пиролиз н-гексана при любом соотношении скоростей возможных направлений распада не может дать менее 1 моль этилена (на 1 моль распавшегося н-гексана) при пиролизе изогексанов выход этилена, очевидно, ниже. При этом в отличие от пиролиза нормальных парафинов образуются не только а-олефины, но и олефины с другим положением двойной связи. Хотя вторичные реакции в значительной степени нивелируют различия в составе Продуктов, выход метана при пиролизе нзоо1арафинов выше, а [c.101]

X, Все превраш1 ния при пиролизе имеют свободно-радикальный характер н цепйЬй механизм .Однако результат указанных превращений упрощенно можно выразить с помощью стехиометрических уравнений. Ниже в качестве прим а приведены уравнения превращений, протекающих при пиролизе к-гексана и циклогексана. [c.91]

Из всех аренов наибольшее промышленное значение имеет бензол. В настоящее время его получают пятью основными способами риформингом выделением из легкого масла, получаемого при коксовании угля пиролизом деалкилиронанием игидродеалкилированием дегидроциклизацией гексана (разрабатывается). [c.310]

Из полученных данных следует, что асфальтепы состоят из конденсированных ароматических структур, степень конденсации которых не очень велика, хотя число различных полициклических систем может быть большим. Возможности масс-спектроскопиче-ского метода при исследовании асфальтенов могут быть полностью реализованы только после дальнейшего исследования модельных соединений с очень большим молекулярным весом и упрощения состава асфальтенового образца различными методами разделения. В последнее время пытаются использовать пиролиз для целей характеристики структуры асфальтенов. Так, например, в сообщении [36] приведены результаты анализа масс-спектров летучих продуктов (в интервале 35—400° С), полученных при пиролизе асфальтенов, выделенных из гудрона по процессу Добен . Был выбран ступенчато-изотермический режим с шагом от 20 до 50° при выдержке от 5 мин. до 2 час. Появление основных групп пиков, начавшееся с 75° С, характеризовало отщепление алкильных заместителей, от метана до гексана, а также бензола и циклогексана. [c.230]

Например, данные об углеводородном составе бензинового дистиллята позволяют еудить о его ценности и как топливного компонента, и как сырья для термокаталитических процессов. Высокое содержание парафиновых углеводородов нормального строения свидетельствует о низком октановом числе бензина и о пригодности его как сырья пиролиза для получения олефинов. Значительное содержание к-пентана и к-гексана дает возможность получать из них изопентан и изогексан — высокооктановые компоненты бензинов. Количественные данные о распределении по бензиновым фракциям тяжелых, детонирующих в двигателе нормальных парафиновых углеводородов позволяют сделать вывод о целесообразности применения молекулярных сит или четкой ректификации для частичного или полного удаления этих детонирующих центров . О значении данных по групповому химическому составу бензиновых фракций, предназначенных для каталитического риформинга, говорилось ранее. [c.75]

С накоплением экспериментальных данных стала очевидной несостоятельность ацетиленовой теории как универсальной концепции крекинг-проце.сса. Непоправимый удар этой теории был нанесен в результате исследования крекинга гексана, в продуктах которого не было найдено ацетилена 15]. Ацетиленовая схема является частной, применимой для объяснения распада только некоторых предельных углеводородов (метан и др.) в условиях более высоких температур (пиролиз). Вместе с тем ацетилен, по-видимому, не является первичным продуктом распада, например, в случае распада этана он образуется из этилена. Следовательно, ацетиленовая теория, по существу, не объясняла образования первичных продуктов крекинга (кроме сл уч 3я пиролиза СН4). Сформулированная на незначительном экспериментальном материале, она, естественно, не смогла объяснить наблюдаемого разнообразия продуктов крекинга и уступила место другим теориям, а так называемый ацетиленовый механизм сохранил значение для понимания путей образования ароматики и конденсированных систем в условиях пиролиза углеводородов. [c.17]

При исследовании пиролиза парафиновых углеводородов установлено, что оптимальная температура процесса лежит в пределах 750—900 , а выход жидких продуктов, из которых большую часть составляют ароматические углеводороды, достигает 10—20% из этана и до 35% и н-гексана, считая иа иропущенный углеводород. [c.49]

Прямое фторирование ароматических углеводородов все еще не-достаточно развито [25]. Обмен галогена или аминогруппы на фтор (разд. А.б) является наиболее важным методом получения ароматических фтор производных, за исключением, вероятно, только гекса-фторбензола, который может быть получен пиролизом трибром-фторметана при 650 °С [26]. Реагенты, содержащие фтор, например трифторид брома, имеют тенденцию присоединяться, к производным бензола, а не замещать их, поэтому для получения фторзамещенных ароматических углеводородов за стадией присоединения должна следовать стадия дегалогенирования [27]. Эти эксперименты надо проводить очень осторожно. [c.449]

Т. реагирует с хлором в жидкой фазе в присут. РеС1з при 20-50 °С с образованием пеьггахлорэтана, в газовой фазе при 600 С или в присуг. катализаторов (песок и др.) при 450-550 С с образованием смеси тетрахлорэтилена и гекса-хлорэтана. Т. присоединяет НС1 в присут. АЮ при этом происходит конденсация, полимеризация и осмоление. При взаимод. со спиртовыми и конц. водными р-рами щелочей, а также при пиролизе образуется дихлорацетилен. Гидролиз Т. водными р-рами щелочей при 150 С приводит к гликолевой к-те, а гидролиз Н2304 - к монохлоруксусной к-те при восстановлении образуется 1,2-дихлорэтилен, в присут. катализаторов (N1, Рс1, Р1) - этилен при окислении От воздуха - [c.11]

Начало развитию химии радикалов в растворе было положено в 1900 г. Гомбергом, который пытался осуществить синтез гекса-фенилэтана РЬзССРЬз взаимодействием трифенилметилхлорида с серебром. Однако вместо ожидаемого продукта Гомберг наблюдал равновесие [схема (1)] между долгоживущими трифеннлметнль-ными радикалами (1) и димером, который он принял за гексафе-нилэтан. Значительно позднее было показано [3], что образующийся димер имеет структуру (2). Однако как нестойкие интермедиаты в реакциях короткоживущие радикалы были впервые обнаружены позднее при газофазных реакциях. Панет и Хофдиц в 1929 г. убедительно показали, что при пиролизе тетраметилсвинца [схема (2)] образуются свободные метильные радикалы, которые затем нли реагируют с металлическими пленками, или димери- [c.568]

О КПВ 13,4—46,4%. . Хранение сжатого Т. допускается лишь в присут. стабилизаторов (третичные амины) ввиду его склонности к самопроизвольной взрывообразной полимеризации. Получ. пиролизом F2 IK. Примен. для синтеза гйлитетрафторэтилена и сополимеров с гекса-фторпоопилвном. этиленом и др. теломеризацией Т. [c.574]

Уравнение, соответствующ,ее уравненик> (I, 63), было получено в работе [198], в которой изучался пиролиз дитиокислот фосфора в среде бензола и хлорбензола основанием гекса-метилкрасного. [c.45]

Перейдем к рассмотрению экспериментальных данных по пиролизу индивидуальных углеводородов н-гексана, н-гептана, н-октана и зо-октана в водородной плазме. Эти данные получены в тех же условиях работы, что и с бензином, при удельной энергии водородной дуги 1,2—1,3 квг-ч/н. Нг. На рис. 4 в качестве примера приведена зависимость концентраций продуктов и расхода энергии от удельного расхода н-гексана 6. Как видно из рисунка, для н-гексана получены кривые, не отличающиеся но форме и взаимному расположению экстремумов от аналогичных зависимостей в случае пиролиза бензина. Очень похожие кривые получены и для других перечисленных индивидуальных углеводородов. Таким образом, несмотря на резкое отличие исходных веществ, как в случае пиролиза бензина, представляющего собой смесь 76 различных углеводородов, так и в случае пиролиза индивидуальных веществ в изученных нами условиях, получаются те же самые продукты и примерно в одних и тех же относительных количествах. Исключение составляет пиролиз ызо-октана, когда вследствие развет-вленности углеводорода максимальная концентрация метана (13,7 об. 7о) выше, чем этилена (- 9 об. %). Однако строение углеводорода совершенно не сказывается на величине максимальной концентрации ацетилена как в случае пиролиза н-октана, так и зо-октана, она остается равной 6,3 об. %. [c.67]

Так, если в 1959 г. только 1% бензола получался из нефтехимического сырья и 99% из каменноугольной смолы, то в 1965 г. доля нефтехимического бензола увеличивается примерно до 40% несмотря на то, что масштабы нроизводства бензола в коксохимической промьш1ленности возрастают почти в 1,5 раза. При этом намечается около 24% бензола получать каталитическим риформингом, 15% пиролизом нефтяного и газового сырья и 1 % из сланцевой смолы. Разрабатывается процесс получения бензола каталитической дегидроциклизацией н. гексана, выделяемого из бензина. В период с 1963 по 1970 г. производство бензола в Советском Союзе увеличится, более.чем в 100 раз. [c.24]

Работа Hague a и Wheeler a по пиролизу парафиновых углеводородов Ю гексана включительно показала, что первичное разложение последних проте-сает с разрывом цепи в любом месте, причем образуются олефин и соответ- твующий парафин, а в пределе — водо1>од. С повышением молекулярного веса тлеводорода тенденция к выделению водорода с образованием олефина с тем же [c.77]

Подобный ход пиролиза триалкилалюминия дает нам еще один пример обратимости металлоорганического синтеза. Эта обратимость была показана также на примере грис-(2-этил-гексил) алюминия, разложение которого может идти в двух различных направлениях (53а и 536) (помимо просто распада на КгАШ + олефин) [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология