Свойства мочевины и тиомочевины

К важнейшим свойствам алканов, используемым в нефтегазовом деле, относятся реакции образования комплексов с мочевиной или тиомочевиной, а также клатратных соединений. [c.68]

Мочевино-формальдегидные смолы выпускались в виде литых прозрачных органических стекол (например, поллопаса) или прессованных изделий различной формы, о оказалось, что они недолговечны из-за недостаточной водостойкости и растрескивания. Поэтому эти смолы до введения в них наполнителя (а-целлюлозы, древесной муки, хлопкового волокна) в технике не использовались. Применение наполнителей уменьшило чувствительность изделий к изменению климатических условий. Хотя при этом прозрачность отчасти и терялась, но сохранялась светостойкость и возможность окрашивать изделия в светлые тона, а и ряде случаев получали также и просвечивающие изделия. Эти свойства позволили применять мочевино-формальдегидные смолы в декоративной технике, в которой феноло-формальдегидные смолы непригодны из-за темного цвета. Более водостойкие смолы получаются на основе тиомочевины и формальдегида, но попытки их использования не увенчались успехом хотя водостойкость и становится удовлетворительной, но отверждение происходит медленнее и не достигается необходимая твердость изделий. Смолы совместной конденсации мочевины, тиомочевины и формальдегида отверждаются быстрее и водостойкость их лучше, чем мочевино-формальдегидных смол. Но они постепенно окрашиваются, что также ограничивает их применение [1]. [c.372]

При систематическом изучении пестицидных свойств производных мочевины установлено, что инсектицидные свойства большинства препаратов незначительны многие соединения зтого класса являются активными гербицидами, ряд из них употребляется в сельскохозяйственной практике. Фунгицидные свойства замещенных мочевин относительно невелики, но производные тиомочевины, и особенно гуанидина, имеют высокую фунгицидную активность и применяются в сельском хозяйстве. [c.246]

Реакция между тиомочевиной и формальдегидом протекает медленнее, чем реакция между мочевиной и формальдегидом. Поэтому при применении тиомочевины легче производить обезвоживание. Еще важнее то, что продукт конденсации из смеси тиомочевины и мочевины с формалином все же имеет достаточную скорость отверждения без применения ускорителей. Свойства мочевино-тиомочевино-формальдегидных смол показывают, что они не являются простой смесью смол, а состоят из различных веществ, в состав которых входят структурные элементы мочевины и тиомочевины. Введение тиомочевины сильно повышает влагостойкость мочевиноформальдегидных смол. [c.94]

В настоящее время невозможно рационально объяснить относительную защитную эффективность различных веществ. Наиболее высокими защитными свойствами обладают серусодержащие соединения. Известно, например, что тиосульфат и элементарная сера обладают хорошими защитными свойствами. Особенно высокими защитными свойствами обладает тиомочевина, которая при защите карбоксипептидазы почти в 10 000 раз более эффективна, чем мочевина. [c.237]

Термодинамические свойства комплексов тиомочевины в основном такие же, как и комплексов мочевины. Редлих с сотрудниками [83] нашли константы равновесия реакций разложения некоторых из этих соединений. Зависимости, показанные на рис. 174, подобны выраженным уравнениям (327) и (345) для комплексов мочевины. Константы равновесия в обш ем случае выше, а теплоты аддуктообразования, определенные по температурному коэффициенту константы равновесия К, ниже для комплексов тиомочевины, чем для соединений мочевины [см. табл. 98 и уравнение (346)]. То, что температурный коэффициент в данном случае низок, объясняется более высокой температурой плавления тиомочевины (180° С) и более низкой теплотой аддуктообразования (меньшей устойчивостью) <<комплексов тиомочевины по сравнению с мочевиной и ее аддуктами. Интересно отметить, что теплота образования комплекса с диметилбутаном выше, чем с три-метилбутаном и для обоих этих комплексов она выше, чем для аддукта с триметилпентаном (см. табл. 98). Нельзя ожидать, чтобы соотношения для свободной энергии, мольного отношения и теплот образования для разных комплексов тиомочевины имели общее применение, как это характерно для комплексов мочевины, поскольку тиомочевина образует аддукты с самыми разными гостевыми веществами, обладающими различной химической природой. Тем не менее корреляция на основе длин молекул- гостей для ряда аналогичных соединений может дать полезную информацию (см. рис. 173). [c.494]

Свойства мочевины и тиомочевины [c.86]

Количественные соотношения реагентов должны быть следующие 4 моля формальдегида на 2 моля мочевины и тиомочевины. Полученный конденсат, отличающийся гидро-фобны м свойством, смешивается с соответствующими наполнителями и прессуется. [c.210]

Наряду с мочевиной часто применяют тиомочевину при соотношении 1 моль тиомочевины на 1 моль мочевины образуются продукты с пониженной гидрофильностью. Иногда удается подобрать такое соотношение компонентов и такие условия конденсации, что уже в промежуточной стадии получаются продукты, обладающие гидрофобными свойствами. [c.272]

При описанном выше способе работы нужно всегда считаться с более или менее сильной деструкцией полиамида. Поэтому полученные таким образом продукты взаимодействия не всегда и не во всех отношениях удовлетворяют требованиям практики. Применение буферных растворов, например третичных аминов или щ.елочных солей слабых кислот, значительно заш,ищает полиамиды от деструкции . Для связывания формальдегида, всегда присутствуюш,его в большом избытке, можно добавить к реакционной смеси смолообразующ,ие веш,ества, например мочевину, тиомочевину, меламнн, отчасти также фенол, которые легко реагируют с формальдегидом . Свойства К-алкоксиметилполиамидов можно изменить путем взаимодействия с веш,ествами, содержащими несколько гидроксильных групп (нитроцеллюлоза, ацетилцеллюлоза и т. п. ). [c.187]

Тиомочевина С5( Н2)2- По своим химическим свойствам тиомоче-вина очень напоминает обыкновенную мочевину. Аналогично велероз-скому синтезу мочевины, тиомочевину можно получить из роданида аммония нагреванием до температуры, несколько превышающей температуру плавления [c.290]

Химические свойства ацеталей ПВС определяются главным образом наличием в их макромолекулах гидроксильных групп, поэтому поливинилацетали способны реагировать с теми же соединениями, что и ПВС (см. раздел 6.5). Фенолоформальдегидные, мочевино-, тиомочевино- и меламиноальдегидные смолы широко используются для придания поливинилацеталям нерастворимости. Фенолы и мочевину как сшивающие агенты можно вводить непосредственно в реакцию ацеталирования ПВС. [c.140]

При осторожной конденсации мочевины с формальдегидом образуются бесцветные и прозрачные, как хрусталь, смолы (органическое стекло, поллопазы). Первые образцы органического стекла набухали от влаги воздуха н становились хрупкими. Было найдено, что эти нежелательные свойства исчезают, если с формальдегидом конденсировать смесь мочевины с тиомочевиной. Хрупкость смо.пы можно значительно снизить при конденсации введением 30—40% целлюлозы. Прозрачность при этом теряется, но зато при добавлении различных красителей и наполнителей получаются прекрасные термопластические материалы, формующиеся в желаемые предметы. Процесс получения таких смол довольно прост конденсируют в воде 2 г-мол СО(ЫН.2)2 с 3 г-мол СН О в присутствии ЫН ОН, пиридина или уротропина. Полученный сироп смешивают с целлюлозой или другими наполнителями, добавляют красители и формуют прн нагревании. Формующиеся порошки такого типа известны под названием альдур, пласкон. В последнее время мочевино-формаль-дегидные смолы начали модифицировать путем конденсации мочевины с формальдегидом в прг.сутствии ацеталей одноатомных или многоатомных спиртов или с глифталями. [c.501]

Каналообразные соединения включения иллюстрируются ранее рассмотренными типами, т. е. комплексами мочевины, тиомочевины, холеиновых кислот, динитробифенила. Барон [20] выделяет их по свойствам в одну из двух групп в разделе полимолекулярных соединений включения. Другую группу составляют клеточнообразные соединения включения, клатраты, которые описываются в последующих главах книги. [c.28]

ТИОМОЧЕВИНА (тиокарбамид) NH2 (S)NH2 — белые горькие кристаллы, хорошо растворимые в воде, т. пл. 180—182 С. Найдена в некоторых растениях. По своим химическим свойствам напоминает мочевину. Получают Т. взаимодействием НаЗ с цианамидом ЫНаСМ. Т. применяют в органическом синтезе, для производства лекарственных препаратов (напр., сульфидина), в качестве ростового средства, для производства мочевиноформальдегидных смол и др. [c.249]

Мочевино-формальдегидные смолы выпускались в виде литых прозрачных органических стекол (например, поллопаса) или прессовапных 11зделий различной формы, но оказалось, что они недолговечны из-за недостаточной водостойкости и растрескивания. Поэтому эти смолы до введения в них наполнителя (а-целлюлозы, древесной муки, хлопкового волокна) в технике не использовались. Применение наполнителей уменьшило чувствительность изделий к изменению климатических условий. Хотя нри этом прозрачность отчасти и терялась, но сохранялась светостойкость и возможность окрашивать изделия в светлые тона, а в ряде случаев получали также и просвечивающие изделия. Эти свойства позволили применять мочевино-формальдегидные смолы в декоративной технике, в которой феноло-формальдегидные смолы непригодны из-за темного цвета. Смолы совместной конденсации мочевины, тиомочевины и формальдегида отверждаются быстрее и водостойкость их лучше, чем мочевино-формальдегидных смол. Но они постепенно окрашиваются, что также ограничивает их применение [1]. [c.367]

Тиомочевина ЫН СЗЫНз по большинству свойств является полным аналогом мочевины. Впервые она была получена нагре- [c.419]

Для предотвращения окисления окрашенных продуктов реакций рекомендуется применять соли разных металлов в качестве стабилизаторов красителей Стенгауза. Стабилизирующими свойствами обладают хлорид натрия [147, 150, 151], хлорид олова(П) [124, 125, 133], двузамещенный фосфат натрия [138], а также мочевина [144], тиомочевина [144], щавелевая кислота [142]. Добавление этилового спирта и снижение температуры реакции также увеличивают устойчивость окраски продуктов [152]. Кроме того, для повышения стабильности рекомендуется экстрагировать продукты амиловым спиртом [153]. [c.112]

Из данных табл. 3.15 видно, что V > 2°°. т.е. величины отрицательны. В случае мочевины (и тиомочевины) это, очевидно, свидетельствует о проявлении объемного эффекта разупорядочивания структуры воды, вызванного гидрофильной гидратацией растворенного вещества. Причем в отличие от водного раствора 1,3-диметил-мочевины, объемные (структурные) изменения в системе вода-мочевина весьма незначительны, что согласуется с выводами, сделанными выше (в разделе 3.2) на основании результатов изучения избыточных объемных свойств, а также структурно-геометрического анализа и численного эксперимента. [c.166]

Очень интересное сообщение Баррера [23] о пространственных свойствах некоторых общих типов соединений включения суммировано в табл. 1-4. Баррер провел изучение размеров кристаллических решеток соединений включения мочевины и тиомочевины. Им были изучены два различных типа водородносвязанных решеток водных клатратов, а также неорганические решетки кристаллических цеолитов, наиболее открытая из которых — фоязит, легко включающий молекулы изооктана. Баррер сравнил геометрию свободных объемов решеток хозяев , сопоставляя свободные объемы органических и неорганических решеток и применяя термин свободный к клеточным и канальным пространствам как означающий ие занятый какими бы то ни было атомами, образующими непрерывную сетку . Таким образом, как водные, так и гидрохиноновые клатраты имеют свободные объемы в форме отдельных полостей, причем щели, ведущие из одной полости в другую, имеют чрезвычайно малые свободные диаметры, Соединения включения [c.28]

Вскоре после того, как стала известна работа Бенгена, Шленк [260] и Смит [270—272] внесли ясность в представление о структуре соединения мочевины с парафином. Вслед за этим немедленно последовали работы, связанные с применением необычных свойств комплексов мочевины с парафинами. Приблизительно годом позже Англа [2, 3] получил комплексы тиомочевины, которые, как показал Шленк [261], оказались очень похожи на комплексы мочевины и отличаются от них главным образом диаметром включающих каналов. Специфичность аддуктов мочевины [34, 35, 302] и тиомочевины в отношении молекул с прямыми и разветвленными цепями была одним из первых, нашедших свое применение свойств таких соединений. Эта специфичность используется в методе разделения, известном как экстрактивная кристаллизация . [c.140]

Растворители, которые растворяют только органический компонент (бензол, четыреххлористый углерод, зо-октан) являются слабодиссоциирующими для комплекса. Самое сильное диссоциирующее свойство проявляют растворители обоих компонентов комплексов, как например, метанол. Растворители только мочевины или тиомочевины также являются хорошими растворителями для комплекса, как, например, вода. Повышение температуры действует в сторону увеличения диссоциации. В большей степени константа диссоциации зависит от молекулярной величины органического компонента. Склонность к диссоциации с увеличением молекулярного веса понижается, что стоит в связи с величиной энергии решетки комплекса. [c.15]

Одно необычное свойство органических канальных аддуктов состоит в том, что их устойчивость в некоторой степени зависит от плотности упаковки в соответствии с ван-дер-ваальсовыми радиусами атомов внутри существующих полостей или полостей, которые могут образовывать молекулы- хозяева . Впервые мы имеем дело с веществами, взаимодействие которых зависит от размеров н формы молёкул гостей , а пе ст сильных связывающих сил классического типа. В самом деле, вещества, характеризующиеся сильными силовыми полями того или иного вида, не образуют этих новых кристаллических продуктов. Канальные и клатратные соединения включения иногда очень похожи на неорганические непрерывные канальные структуры, образованные трехмерными решетками природных или синтетических цеолитов, например фоязита, который в настоящее время известен под названием молекулярного сита Баррера [10] (подробно см. главу шестую). В этих соединениях, а также в соединениях с органическими лигандами, построенных по вернеровскому типу, как и в некоторых гидрохиноновых соединениях, решетки из молекул- хозяёв могут существовать и без молекул-вгостей . Для многих других клатратных соединений, например для гидратов углеводородов и канальных аддуктов включения мочевины и тиомочевины, это невозможно. [c.453]

Наиболее устойчивыми из аддуктов тиомочевины являются те, в образовании которых участвует молекула- гость , обладающая разветвленной парафиновой цепью или-представляющая собой насыщенную циклическую систему. В табл. 98 перечислены типичные гостевые вещества, довольно разнообразные по химическим свойствам. Сюда же относятся и такие соединения, как изо-октан, цикло-пентанон, триптан, третп-бутилиодид, камфан, карвон, п-метилфе-нил, торетга-бутилкетон и другие, молекулы которых имеют такие же поперечные сечения. Ни одно из этих веществ не образует комплекса с мочевиной. [c.491]

Основным ограничением нрименения полимеризации в канальных комплексах, по-видимому, является ограничение, присущее любому типу шаблонного синтеза, а именно избирательность. В каналы комплексов мочевины и тиомочевины может входить ограниченное по-размерам и форме число мономеров, из которых лишь часть реакционноспособна. Следовательно, необходимым условием процесса полимеризации должно быть довольно точное соответствие между размером и формой реагирующих молекул и размером и формой каналвв. Возможно, с Помощью других веществ, способных к образованию аддуктов с канальной структурой, например циклодекстринов и три-о-тимотида, можно было бы получить полимеры, обладающие достаточно желанными Свойствами, чтобы быть воспроизведенными большинством практически доступных способов. С этой целью Бар-Л05 и Клэм [9] безуспешно пытались осуществить стереоспецифиче-скую полимеризацию изопрена путем аддуктообразования с несколькими веществами, в том числе с 4-,4 -диокситрифенилметаном, обладающими канальной структурой. [c.520]

Слоистые пластики. Армирующими наполнителями для этих А. служат бумага, ткани, стеклянные и асбестовые волокна, а связующим — мочевино-, меламино- или мочевино-меламино-формальдегид-ные смолы. Для получения А. с нек-рыми специальными свойствами указанные смолы часто модифицируют, вводя в состав реакционной смеси при их получении различные амины (напр., дициандиамид, анилин, тиомочевину, гуанамин). [c.55]

Значительная часть подобных продуктов обладает прочностью, достаточной для того, чтобы состав комплексного иона и тип ионного распада могли быть установлены методами, описанными выше. Так, в частности, это относится ко всем аммиакатам и аминатам тяжелых металлов, а также к производным мочевины и тиомочевины. Вопрос о дополнительных методах для установления состава комплексных ионов, содержащих молекулы воды, будет более подробно рассмотрен после ознакомления со свойствами и превращениями соединений ацидопентаминового тина, описываемых в следующем разделе. [c.46]

Если сравнить производные мочевины и тиомочевины, то у последнего соединения обнаруживаются более сильные хромофорные свойства. Тетраалкилмочевина и мочевина не имеют максимума поглощения в области 255—400 ммк, а тиомочевина, тетраэтилтио-мочевина, тетраметилтиомочевина в спиртовом растворе имеют при 255—265 ммк интенсивную полосу с молярным коэффициентом экстинкции, равным примерно 20 000(1д е = 4,3). По аналогии с карбонильной группой, для соединений с тионной группировкой (например, в алифатических тиокетонах) можно предсказать две полосы поглощения, которые должны появиться при значительно больших длинах волн. Интенсивные полосы, вероятно, должны лежать в области 230—260 ммк, а более слабые — при 300—330 ммк. [c.16]

При систематическом изучении пестицидных свойств производных мочевины установлено, что инсектицидные свойства большинства препаратов незначительны. Инсектицидным и акарицидным действием обладают лишь производные изотномочевины [4] и тиомочевины [5, 6]. Свойствами стерилизатора насекомых обладает Ы-метил-Ы-нитрозо-Ы -фенилмочевина [8] и некоторые ее этилен-иминопроизводные [7]. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология